Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena masy piersi za pomocą nowej metody kontrastu ultradźwiękowego w celu wykrycia nieprawidłowego przepływu krwi w piersiach

16 października 2017 zaktualizowane przez: Jerry LeCarpentier PhD, University of Michigan

Charakterystyka guzów piersi z wykorzystaniem nowej metody ultrasonograficznego obrazowania kontrastu w mapowaniu 3D anomalii naczyniowych

Celem tego badania jest określenie, czy obrazowanie piersi za pomocą ultrasonografii można poprawić, stosując 1) końcówkę ultrasonograficzną z dwiema głowicami i 2) środek kontrastowy. Zmiany te mogą pozwolić na zobaczenie mniejszych naczyń krwionośnych niż w przypadku zwykle wykonywanego USG piersi.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem tego badania jest ustalenie, czy wykonanie USG za pomocą nasadki złożonej z dwóch głowic (a nie tylko jednej) dostarczy więcej informacji o naczyniach krwionośnych w piersi niż obecna nasadka.

W badaniu zbadana zostanie również kwestia, czy zastosowanie ultrasonograficznego środka kontrastowego spowoduje, że skaner będzie widział mniejsze naczynia krwionośne niż wykrywane bez środka.

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Stany Zjednoczone, 48109
        • University of Michigan Health System

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobiety, u których stwierdzono guzy piersi i zaplanowano biopsję gruboigłową.

Kryteria wyłączenia:

  • Samice w ciąży lub karmiące.
  • Kobiety, które mają problemy z sercem lub wrażliwość na środki kontrastowe.
  • Kobiety, które przeszły wcześniej operację raka piersi.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Obrazowanie ultradźwiękowe
Obrazowanie ultrasonograficzne z kontrastem
Procedura: Obrazowanie ultrasonograficzne z kontrastem

Ultrasonograficzny środek kontrastowy Definity będzie podawany przez już używaną linię dożylną. Obrazowanie zostanie wykonane w celu zmapowania przepływu naczyniowego.

Pierś zostanie zeskanowana przez system podwójnej głowicy ultradźwiękowej w uchwycie nad obszarem piersi przeznaczonym do biopsji. Maszyna zostanie ustawiona z różnymi ustawieniami, a skanowanie zostanie powtórzone, prawdopodobnie wiele razy.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Michigan

Śledczy

  • Główny śledczy: Jerry L. LeCarpentier, Ph.D., University of Michigan

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2001

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 lipca 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 lipca 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

25 lipca 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 października 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 października 2017

Ostatnia weryfikacja

1 października 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2001-0184

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak piersi

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Macedonia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj