- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01274949
Effekten af lavintensitetschokbølgeterapi for ED hos patienter efter radikal prostatektomi, der ikke reagerede på PDE5i (LI-ESWT)
13. september 2011 opdateret af: Rambam Health Care Campus
Effekten af lavintensiv chokbølgeterapi hos patienter med svær ED efter radikal prostatektomi, der ikke reagerer på oral medicin
Low Intensity Shock Wave Therapy (LI-ESWT) har vist sig at have en gavnlig effekt på ED-patienter, der reagerer på PDE5i'er.
Denne undersøgelse havde til formål at bestemme LI-ESWT's evne til at påvirke patienter, der gennemgik radikal prostatektomi, som ikke reagerede på PDE5-hæmmerbehandling.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Vi inkluderede alvorlige ED-patienter, der gennemgik radikal prostatektomi mindst et år tidligere og ikke reagerede på PDE5i-behandling, som scorede 0-2 på rigiditetsskalaen (RS) under PDE5i-behandling.
Behandlingen omfattede 2 sessioner/uge i 3 uger, gentaget efter et 3-ugers interval uden behandling.
Ved hver session blev LI-ESWT påført på penisskaftet og crus i 3 minutter på 5 forskellige penisanatomiske steder (intensitet på 0,09 mj/mm2, 300 stød/sted).
En måned efter endt behandling blev den samme baseline-vurdering gentaget.
Et aktivt PDE5i-medicineringsregime blev derefter tilvejebragt, og den endelige erektile funktion blev revurderet.
De vigtigste endepunkter for succes var ændringer i RS og i International Index of Erectile Function (IIEF-ED) domænescore.
Denne undersøgelse understreger yderligere behovet for at studere specifikke populationer med unikke ætiologier, der forårsager ED.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
20
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Haifa, Israel
- Neuro-urology unit, Rambam Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Efter radikal prostatektomi
- ED på mere end 6 måneder
- Rigiditetsscore ≤ 2 under PDE5i-behandling
- Stabilt heteroseksuelt forhold i mere end 3 måneder
- Patienterne skal vide og acceptere, at undersøgelsesprotokollen ikke tillader nogen PDE5I-behandling før uge 13.
Ekskluderingskriterier:
- Forudgående operation eller strålebehandling i bækkenregionen
- Enhver ustabil, psykiatrisk, rygmarvsskade og penis anatomiske abnormiteter
- Klinisk signifikant kronisk hæmatologisk sygdom
- Anti-androgener, orale eller injicerbare androgener
- Kardiovaskulære tilstande, der forhindrer seksuel aktivitet
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: LI-ESWT
Lav intensitet chokbølgebehandling - 12 sessioner
|
Lav intensitet chokbølgebehandling - 12 sessioner
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
IIEF-ED Domain score
Tidsramme: 17 uger efter første besøg
|
Ændring af 5 point og derover i IIEF-ED Domain score
|
17 uger efter første besøg
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Stivhedsskala
Tidsramme: 17 uger efter første besøg
|
en ændring til 3 eller 4 point i rigiditetsskalaen
|
17 uger efter første besøg
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studieleder: Ilan Gruenwald, MD, Rambam Medical Investigator
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. februar 2010
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juli 2011
Studieafslutning (Faktiske)
1. august 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. januar 2011
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. januar 2011
Først opslået (Skøn)
12. januar 2011
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
14. september 2011
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. september 2011
Sidst verificeret
1. september 2011
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 3060 radical
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Erektil dysfunktion
-
Consorcio Centro de Investigación Biomédica en...Hospital General Universitario Gregorio Marañon; Universidad Complutense... og andre samarbejdspartnereIkke rekrutterer endnuLeverfibrose/NASH | MASH - Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitis | MASLD - Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver DiseaseSpanien
-
Rivus Pharmaceuticals, Inc.RekrutteringMASH - Metabolic Dysfunction-Associated SteatohepatitisForenede Stater
-
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.RekrutteringMASH - Metabolic Dysfunction-Associated SteatohepatitisForenede Stater
-
Shanghai East HospitalRekrutteringMASH - Metabolic Dysfunction-Associated SteatohepatitisKina
-
Southern California Institute for Research and...Ikke rekrutterer endnuMASH - Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitis
-
Nabiqasim Industries (Pvt) LtdRekrutteringMASH - Metabolic Dysfunction-Associated SteatohepatitisPakistan
-
Stimdia Medical, Inc.AfsluttetVentilator-induceret diaphragmatic dysfunction (VIDD)Irland, Tjekkiet
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...RekrutteringMASLD - Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver DiseaseItalien
-
Tangram Therapeutics PlcRekrutteringSunde deltagere | MASH - Metabolic Dysfunction-Associated SteatohepatitisDet Forenede Kongerige
-
University of Campania Luigi VanvitelliAfsluttetMASLD - Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver DiseaseItalien
Kliniske forsøg med LI-ESWT
-
Zealand University HospitalAfsluttet
-
Rambam Health Care CampusMedispecAfsluttet
-
Instituto para la Evaluación de la Calidad y Atención...Boston Medical GroupUkendtErektil dysfunktionColombia
-
Odense University HospitalUkendtErektil dysfunktion | Radikal prostatektomi | Ekstrakorporal stødbølgeterapiDanmark
-
Boston Medical GroupAfsluttetErektil dysfunktionColombia, Mexico
-
Odense University HospitalUkendt
-
University of Southern DenmarkAfsluttetProstatasygdomme | Erektil dysfunktion | Post-Op komplikationDanmark
-
Taipei Medical University WanFang HospitalUkendt
-
University of BeykentRekruttering
-
Gulhane Training and Research HospitalAfsluttet