- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01351909
Cyclophosphamid og Veliparib til behandling af patienter med lokalt avanceret eller metastatisk brystkræft
Fase I forsøg med lavdosis cyclophosphamid i kombination med Veliparib (ABT-888) ved HER2/Neu-negativ metastatisk brystkræft
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
PRIMÆRE MÅL:
I. At bestemme den anbefalede fase II-dosis af veliparib (ABT-888), der kan kombineres med metronomisk dosis cyclophosphamid til patienter med metastatisk brystkræft.
SEKUNDÆRE MÅL:
I. For at bestemme, om makroH2A1.1 og poly (adenosin diphosphat [ADP]-ribose) polymerase 1 (PARP1) ekspressionsstatus i arkivparaffinindlejrede tumorprøver fra enten den primære tumor eller metastaserende sygdom er prædiktiv for klinisk fordel med veliparib (ABT) -888) plus cyclophosphamid.
OVERSIGT: Dette er en dosis-eskaleringsundersøgelse.
Patienterne får veliparib oralt (PO) én gang dagligt (QD) og cyclophosphamid PO QD på dag 1-21. Kurser gentages hver 21. dag i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.
Efter endt undersøgelsesbehandling følges patienterne periodisk op.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forenede Stater, 10032
- NYP/Columbia University Medical Center/Herbert Irving Comprehensive Cancer Center
-
New York, New York, Forenede Stater, 10016
- Laura and Isaac Perlmutter Cancer Center at NYU Langone
-
The Bronx, New York, Forenede Stater, 10461
- Montefiore Medical Center-Einstein Campus
-
The Bronx, New York, Forenede Stater, 10467
- Montefiore Medical Center - Moses Campus
-
The Bronx, New York, Forenede Stater, 10461
- Montefiore Medical Center-Weiler Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Fase I: Patienter skal have histologisk bekræftet brystkræft (metastatisk brystkræft [MBC]), som er human epidermal vækstfaktor receptor 2 (HER2/neu) negativ (som bestemt af lokal patologi eller referencelaboratorium), og have sygdom, der er metastatisk ( stadium IV [TxNxM1]) eller lokalt fremskreden og ikke modtagelig for potentielt helbredende kirurgisk resektion (f.eks. klinisk stadium IIIB-C)
- HER2/neu-negativ sygdom (udført på primær tumor og/eller metastatisk læsion ved hjælp af kommercielt tilgængelig/godkendt assay i lokalt institutionelt eller referencelaboratorium) i henhold til American Society of Clinical Oncology (ASCO)/College of American Pathologists (CAP) retningslinjer
- National Comprehensive Cancer Network (NCCN) retningslinjer anbefaler for metastatisk brystkræft "...biopsidokumentation af første recidiv, hvis muligt, og bestemmelse af hormonreceptorstatus (østrogenreceptor [ER] og progesteronreceptor [PR]) og HER2-status...."; derfor tilskyndes histologisk og/eller cytologisk bekræftelse af metastatisk sygdom, når det er muligt, men ikke påkrævet; under nogle omstændigheder er histologisk bekræftelse muligvis ikke mulig (f.eks. knoglemetastaser, der ikke er modtagelige for biopsi og forhøjet cancerantigen [CA]27-29 tumormarkør); for patienter, der har haft histologisk bekræftelse af metastatisk sygdom, kræves det, at biopsien bekræfter, at den metastatiske tumor er ER- og/eller PR-positiv og HER2/neu-negativ; for patienter, hvor biopsibekræftelse af metastatisk sygdom ikke er mulig, kræves det, at den primære tumor er ER og/eller PR-positiv og HER2/neu negativ
- Målbar sygdom (Response Evaluation Criteria in Solid Tumors [RECIST] 1.1) eller ikke-målbar sygdom, med måling opnået inden for 4 uger efter registrering
- Fase I: Patienter skal have modtaget mindst ét tidligere kemoterapiregime for metastatisk sygdom; patienter med skadelige kimlinjemutationer i brystkræft (BRCA)1 eller BRCA2 behøver ikke at have modtaget forudgående kemoterapi for metastatisk sygdom
- Patienter skal have haft progressiv sygdom efter mindst én linje med endokrin behandling for metastatisk sygdom (inkluderer tilbagefald, mens de modtager endokrin behandling); der skal være mindst 1 uges interval mellem den sidste endokrine behandling for en aromatasehæmmer og mindst 2 uger for tamoxifen eller fulvestrant
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus 0, 1 eller 2 (Karnofsky >= 60 %)
- Leukocytter >= 3.000/mcL
- Absolut neutrofiltal >= 1.500/mcL
- Blodplader >= 100.000/mcL
- Hæmoglobin >= 9 g/dl (pr. producentens anbefaling)
- Total bilirubin inden for normale institutionelle grænser (medmindre isoleret indirekte hyperbilirubinæmi på grund af Gilberts sygdom)
- Aspartat aminotransferase (AST) (serum glutaminsyre oxaloeddikesyre transaminase [SGOT])/alanin aminotransferase (ALT) (serum glutamat pyruvat transaminase [SGPT]) =< 2,5 × institutionel øvre normalgrænse
- Kreatinin inden for normale institutionelle grænser ELLER kreatininclearance >= 60 ml/min/1,73 m^2 for patienter med kreatininniveauer over institutionel normal
- Patienter med en anamnese med hjernemetastaser er berettigede, hvis de er blevet behandlet med stråling og har stabile hjernemetastaser mindst 3 måneder efter stråling og skal også være fri for steroider
- Patienter skal være i stand til at sluge hele kapsler og tåle oral medicin
- Kvinder i den fødedygtige alder og mænd skal acceptere at bruge passende prævention (hormonel præventionsmetode eller barrieremetode til prævention; afholdenhed) før studiestart og under undersøgelsens deltagelse; at være ikke i den fødedygtige alder defineres som: (1) tidligere hysterektomi eller (2) ingen menstruation i mindst 24 måneder; Hvis en kvinde bliver gravid eller har mistanke om, at hun er gravid, mens hun deltager i denne undersøgelse, skal hun straks informere sin behandlende læge
- Evne til at forstå og villighed til at underskrive et skriftligt informeret samtykkedokument
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der har fået strålebehandling inden for 3 uger før indtræden i undersøgelsen, eller patienter, der ikke er kommet sig over bivirkninger på grund af systemiske stoffer administreret mere end 3 uger tidligere
- Patienter får muligvis ikke andre undersøgelsesmidler
- Patienter med kendte hjernemetastaser med aktive symptomer eller som kræver antikonvulsiv medicin eller steroider bør udelukkes fra dette kliniske forsøg
- Anamnese med allergiske reaktioner tilskrevet forbindelser med lignende kemisk eller biologisk sammensætning som veliparib (ABT-888) eller cyclophosphamid, der blev brugt i undersøgelsen
- Bevis på fuldstændig eller delvis tarmobstruktion eller anden ude af stand til at tage oral medicin
- Patienter med malabsorptionssyndrom eller anden tilstand, der ville forstyrre intestinal absorption
- Patienter, der ikke er i stand til at sluge hele kapsler
- Ukontrolleret interkurrent sygdom, herunder, men ikke begrænset til, igangværende eller aktiv infektion, symptomatisk kongestiv hjertesvigt, ustabil angina pectoris, hjertearytmi eller psykiatrisk sygdom/sociale situationer, der ville begrænse overholdelse af undersøgelseskrav
- Gravide (positiv graviditetstest) eller ammende kvinder vil blive udelukket fra undersøgelsen; ligeledes vil manglende vilje til at bruge effektive præventionsmidler hos forsøgspersoner med den fødedygtige alder blive udelukket fra undersøgelsen; kvinder i den fødedygtige alder skal bruge to former for prævention (dvs. barriereprævention og en anden præventionsmetode) mindst 4 uger før studiestart, så længe studiedeltagelsen varer
- Patienter med aktiv alvorlig infektion; kendt infektion med humant immundefektvirus (HIV), hepatitis B-virus, hepatitis C-virus eller alvorlig samtidig sygdom vil blive udelukket fra undersøgelsen; HIV-positive patienter i antiretroviral kombinationsbehandling er ikke kvalificerede
- Patienter med anfaldssygdom i anamnesen, der har behov for antiepileptika, og som har haft et anfald inden for de sidste 6 måneder
- Tidligere behandling med veliparib (ABT-888) eller andre PARP-hæmmere (f.eks. olaparib)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Behandling (veliparib, cyclophosphamid)
Patienterne får veliparib oralt PO QD og cyclophosphamid PO QD på dag 1-21.
Kurser gentages hver 21. dag i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.
|
Korrelative undersøgelser
Givet PO
Andre navne:
Givet PO
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Anbefalet fase II-dosis af veliparib og cyclophosphamid
Tidsramme: 21 dage
|
Beskrivelserne og karakterskalaerne fundet i det reviderede National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events version 4.0 vil blive brugt til rapportering af bivirkninger.
|
21 dage
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Klinisk respons (komplet eller delvis respons) i henhold til RECIST version 1.1
Tidsramme: Op til 24 uger
|
Klinisk respons og fordele i hver gruppe vil blive estimeret ved beregning af proportioner og tilsvarende 95 % konfidensintervaller.
Priser vil blive sammenlignet mellem grupper ved hjælp af Fishers eksakte test.
|
Op til 24 uger
|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: Tid fra behandlingsstart til død, vurderet op til 6 år
|
Samlet overlevelse vil blive analyseret ved hjælp af standardoverlevelsesanalytiske tilgange, herunder Kaplan-Meier-metoden og log-rank-testen.
|
Tid fra behandlingsstart til død, vurderet op til 6 år
|
|
MakroH2A1.1 ekspressionsniveauer
Tidsramme: Op til 6 år
|
Ekspressionsniveauer af macroH2A1.1 vil blive sammenlignet mellem patienter med og uden klinisk fordel ved hjælp af to-prøve T-test eller Wilcoxon rangsum test, afhængigt af fordelingen af dataene.
Logistiske regressionsmodeller vil også passe til dataene for at justere for potentielle konfoundere i analysen.
|
Op til 6 år
|
|
PARP1 udtryksstatus
Tidsramme: Op til 6 år
|
Ekspressionsniveauer af PARP1 vil blive sammenlignet mellem patienter med og uden klinisk fordel ved hjælp af to-prøve T-test eller Wilcoxon rangsum test, afhængigt af fordelingen af dataene.
Logistiske regressionsmodeller vil også passe til dataene for at justere for potentielle konfoundere i analysen.
|
Op til 6 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Joseph A Sparano, Montefiore Medical Center - Moses Campus
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- NCI-2011-02590 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- P30CA013330 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
- N01CM62204 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
- P8853_A18PAMDREVW01
- 11-02-068
- 11-01501
- CDR0000700033
- 8853 (Anden identifikator: CTEP)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Tilbagevendende brystkarcinom
-
Ohio State UniversityMerck Sharp & Dohme LLCIkke rekrutterer endnuRecurrent Respiratory Papillomatosis (RRP)Forenede Stater
-
National Cancer Institute (NCI)Ikke rekrutterer endnuRecidiverende platinfølsomt tuba fallopii højgradigt serøst adenokarcinom | Recidiverende Platinfølsom Ovarie Højgradigt Serøs Adenokarcinom | Recurrent Platinum-Sensitive Primary Peritoneal High Grade Serous Adenocarcinoma | Recurrent Platinum-Sensitive Endometrioid Adenokarcinom i Æggelederen og andre forhold
-
Cairo UniversityIkke rekrutterer endnu
-
Abouqir General HospitalAlexandria UniversityRekrutteringBreast Udseende Rekonstruktion DisproportionEgypten
-
The First Affiliated Hospital of Xiamen UniversityIkke rekrutterer endnuLocally Advanced Breast Cancer (LABC)
-
Beijing Bio-Targeting Therapeutics Technology Co...Trukket tilbage
-
Indonesia UniversityIkke rekrutterer endnuPræhabilitering | Postoperativ inflammation | Locally Advanced Breast Cancer (LABC)Indonesien
-
Xiangya Hospital of Central South UniversityIkke rekrutterer endnu
-
University of Michigan Rogel Cancer CenterShenzhen HugeMed Medical Technical DevelopmentIkke rekrutterer endnuNyrebækken og Ureter Urothelial CarcinomaForenede Stater
-
National Cancer Institute (NCI)AfsluttetMetastatisk blæreurothelial karcinom | Metastatisk Ureter Urothelial Carcinoma | Stadie IV Blære Urothelial Carcinoma AJCC v7 | Metastatisk nyrebækken og Ureter Urothelial CarcinomaForenede Stater
Kliniske forsøg med Laboratoriebiomarkøranalyse
-
Centre Médico-Chirurgical de Réadaptation des Massues...RekrutteringIdiopatisk skolioseFrankrig
-
Liao Jian AnRekrutteringHoved- og halskræftTaiwan
-
Progenity, Inc.AfsluttetDowns syndrom | Aneuploidi | DiGeorges syndrom | Turners syndrom | Klinefelters syndrom | Kromosom sletning | Edwards syndrom | Patau syndromForenede Stater
-
Nantes University HospitalIkke rekrutterer endnuRettsmedicinsk Tandlægevidenskab | Bidanalyse
-
Fondation LenvalTrukket tilbage
-
IRCCS Eugenio MedeaAfsluttetAutismespektrumforstyrrelse | Tidlig indsatsItalien
-
Oregon Health and Science University4DMedicalTilmelding efter invitationLungesygdomme | KOL | Luftvejssygdom | DyspnøForenede Stater
-
IRCCS Eugenio MedeaRekrutteringCerebral Parese | Erhvervet hjerneskadeItalien
-
Modarres HospitalAfsluttetKomplikationer | Billedstyret biopsi | Nyre GlomerulusIran, Islamisk Republik
-
Healthy.io Ltd.Afsluttet