Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Cyclophosphamid og Veliparib til behandling af patienter med lokalt avanceret eller metastatisk brystkræft

9. april 2026 opdateret af: National Cancer Institute (NCI)

Fase I forsøg med lavdosis cyclophosphamid i kombination med Veliparib (ABT-888) ved HER2/Neu-negativ metastatisk brystkræft

Dette fase I-forsøg studerer bivirkninger og bedste dosis af cyclophosphamid og veliparib, når de gives sammen til behandling af patienter med brystkræft, der har spredt sig fra det sted, hvor det startede, til nærliggende væv eller lymfeknuder eller til andre steder i kroppen. Lægemidler, der bruges i kemoterapi, såsom cyclophosphamid, virker på forskellige måder for at stoppe væksten af ​​tumorceller, enten ved at dræbe cellerne, ved at stoppe dem i at dele sig eller ved at stoppe dem i at sprede sig. Veliparib kan stoppe væksten af ​​tumorceller ved at blokere nogle af de enzymer, der er nødvendige for cellevækst. At give cyclophosphamid sammen med veliparib kan virke bedre til behandling af brystkræft.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

PRIMÆRE MÅL:

I. At bestemme den anbefalede fase II-dosis af veliparib (ABT-888), der kan kombineres med metronomisk dosis cyclophosphamid til patienter med metastatisk brystkræft.

SEKUNDÆRE MÅL:

I. For at bestemme, om makroH2A1.1 og poly (adenosin diphosphat [ADP]-ribose) polymerase 1 (PARP1) ekspressionsstatus i arkivparaffinindlejrede tumorprøver fra enten den primære tumor eller metastaserende sygdom er prædiktiv for klinisk fordel med veliparib (ABT) -888) plus cyclophosphamid.

OVERSIGT: Dette er en dosis-eskaleringsundersøgelse.

Patienterne får veliparib oralt (PO) én gang dagligt (QD) og cyclophosphamid PO QD på dag 1-21. Kurser gentages hver 21. dag i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.

Efter endt undersøgelsesbehandling følges patienterne periodisk op.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

35

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10032
        • NYP/Columbia University Medical Center/Herbert Irving Comprehensive Cancer Center
      • New York, New York, Forenede Stater, 10016
        • Laura and Isaac Perlmutter Cancer Center at NYU Langone
      • The Bronx, New York, Forenede Stater, 10461
        • Montefiore Medical Center-Einstein Campus
      • The Bronx, New York, Forenede Stater, 10467
        • Montefiore Medical Center - Moses Campus
      • The Bronx, New York, Forenede Stater, 10461
        • Montefiore Medical Center-Weiler Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Fase I: Patienter skal have histologisk bekræftet brystkræft (metastatisk brystkræft [MBC]), som er human epidermal vækstfaktor receptor 2 (HER2/neu) negativ (som bestemt af lokal patologi eller referencelaboratorium), og have sygdom, der er metastatisk ( stadium IV [TxNxM1]) eller lokalt fremskreden og ikke modtagelig for potentielt helbredende kirurgisk resektion (f.eks. klinisk stadium IIIB-C)
  • HER2/neu-negativ sygdom (udført på primær tumor og/eller metastatisk læsion ved hjælp af kommercielt tilgængelig/godkendt assay i lokalt institutionelt eller referencelaboratorium) i henhold til American Society of Clinical Oncology (ASCO)/College of American Pathologists (CAP) retningslinjer
  • National Comprehensive Cancer Network (NCCN) retningslinjer anbefaler for metastatisk brystkræft "...biopsidokumentation af første recidiv, hvis muligt, og bestemmelse af hormonreceptorstatus (østrogenreceptor [ER] og progesteronreceptor [PR]) og HER2-status...."; derfor tilskyndes histologisk og/eller cytologisk bekræftelse af metastatisk sygdom, når det er muligt, men ikke påkrævet; under nogle omstændigheder er histologisk bekræftelse muligvis ikke mulig (f.eks. knoglemetastaser, der ikke er modtagelige for biopsi og forhøjet cancerantigen [CA]27-29 tumormarkør); for patienter, der har haft histologisk bekræftelse af metastatisk sygdom, kræves det, at biopsien bekræfter, at den metastatiske tumor er ER- og/eller PR-positiv og HER2/neu-negativ; for patienter, hvor biopsibekræftelse af metastatisk sygdom ikke er mulig, kræves det, at den primære tumor er ER og/eller PR-positiv og HER2/neu negativ
  • Målbar sygdom (Response Evaluation Criteria in Solid Tumors [RECIST] 1.1) eller ikke-målbar sygdom, med måling opnået inden for 4 uger efter registrering
  • Fase I: Patienter skal have modtaget mindst ét ​​tidligere kemoterapiregime for metastatisk sygdom; patienter med skadelige kimlinjemutationer i brystkræft (BRCA)1 eller BRCA2 behøver ikke at have modtaget forudgående kemoterapi for metastatisk sygdom
  • Patienter skal have haft progressiv sygdom efter mindst én linje med endokrin behandling for metastatisk sygdom (inkluderer tilbagefald, mens de modtager endokrin behandling); der skal være mindst 1 uges interval mellem den sidste endokrine behandling for en aromatasehæmmer og mindst 2 uger for tamoxifen eller fulvestrant
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus 0, 1 eller 2 (Karnofsky >= 60 %)
  • Leukocytter >= 3.000/mcL
  • Absolut neutrofiltal >= 1.500/mcL
  • Blodplader >= 100.000/mcL
  • Hæmoglobin >= 9 g/dl (pr. producentens anbefaling)
  • Total bilirubin inden for normale institutionelle grænser (medmindre isoleret indirekte hyperbilirubinæmi på grund af Gilberts sygdom)
  • Aspartat aminotransferase (AST) (serum glutaminsyre oxaloeddikesyre transaminase [SGOT])/alanin aminotransferase (ALT) (serum glutamat pyruvat transaminase [SGPT]) =< 2,5 × institutionel øvre normalgrænse
  • Kreatinin inden for normale institutionelle grænser ELLER kreatininclearance >= 60 ml/min/1,73 m^2 for patienter med kreatininniveauer over institutionel normal
  • Patienter med en anamnese med hjernemetastaser er berettigede, hvis de er blevet behandlet med stråling og har stabile hjernemetastaser mindst 3 måneder efter stråling og skal også være fri for steroider
  • Patienter skal være i stand til at sluge hele kapsler og tåle oral medicin
  • Kvinder i den fødedygtige alder og mænd skal acceptere at bruge passende prævention (hormonel præventionsmetode eller barrieremetode til prævention; afholdenhed) før studiestart og under undersøgelsens deltagelse; at være ikke i den fødedygtige alder defineres som: (1) tidligere hysterektomi eller (2) ingen menstruation i mindst 24 måneder; Hvis en kvinde bliver gravid eller har mistanke om, at hun er gravid, mens hun deltager i denne undersøgelse, skal hun straks informere sin behandlende læge
  • Evne til at forstå og villighed til at underskrive et skriftligt informeret samtykkedokument

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der har fået strålebehandling inden for 3 uger før indtræden i undersøgelsen, eller patienter, der ikke er kommet sig over bivirkninger på grund af systemiske stoffer administreret mere end 3 uger tidligere
  • Patienter får muligvis ikke andre undersøgelsesmidler
  • Patienter med kendte hjernemetastaser med aktive symptomer eller som kræver antikonvulsiv medicin eller steroider bør udelukkes fra dette kliniske forsøg
  • Anamnese med allergiske reaktioner tilskrevet forbindelser med lignende kemisk eller biologisk sammensætning som veliparib (ABT-888) eller cyclophosphamid, der blev brugt i undersøgelsen
  • Bevis på fuldstændig eller delvis tarmobstruktion eller anden ude af stand til at tage oral medicin
  • Patienter med malabsorptionssyndrom eller anden tilstand, der ville forstyrre intestinal absorption
  • Patienter, der ikke er i stand til at sluge hele kapsler
  • Ukontrolleret interkurrent sygdom, herunder, men ikke begrænset til, igangværende eller aktiv infektion, symptomatisk kongestiv hjertesvigt, ustabil angina pectoris, hjertearytmi eller psykiatrisk sygdom/sociale situationer, der ville begrænse overholdelse af undersøgelseskrav
  • Gravide (positiv graviditetstest) eller ammende kvinder vil blive udelukket fra undersøgelsen; ligeledes vil manglende vilje til at bruge effektive præventionsmidler hos forsøgspersoner med den fødedygtige alder blive udelukket fra undersøgelsen; kvinder i den fødedygtige alder skal bruge to former for prævention (dvs. barriereprævention og en anden præventionsmetode) mindst 4 uger før studiestart, så længe studiedeltagelsen varer
  • Patienter med aktiv alvorlig infektion; kendt infektion med humant immundefektvirus (HIV), hepatitis B-virus, hepatitis C-virus eller alvorlig samtidig sygdom vil blive udelukket fra undersøgelsen; HIV-positive patienter i antiretroviral kombinationsbehandling er ikke kvalificerede
  • Patienter med anfaldssygdom i anamnesen, der har behov for antiepileptika, og som har haft et anfald inden for de sidste 6 måneder
  • Tidligere behandling med veliparib (ABT-888) eller andre PARP-hæmmere (f.eks. olaparib)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Behandling (veliparib, cyclophosphamid)
Patienterne får veliparib oralt PO QD og cyclophosphamid PO QD på dag 1-21. Kurser gentages hver 21. dag i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.
Korrelative undersøgelser
Givet PO
Andre navne:
  • Cytoxan
  • CTX
  • (-)-Cyclophosphamid
  • 2H-1,3,2-Oxazaphosphorin, 2-[bis(2-chlorethyl)amino]tetrahydro-, 2-oxid, monohydrat
  • Carloxan
  • Ciclofosfamida
  • Ciclofosfamid
  • Cicloxal
  • Clafen
  • Claphene
  • CP monohydrat
  • CYCLO-celle
  • Cykloblastin
  • Cycloblastin
  • Cyclofosfam
  • Cyclophosphamid monohydrat
  • Cyclophosphamid Monohydrat
  • Cyclophospamidum
  • Cyclofosfan
  • Cyclophosphanum
  • Cyclostin
  • Cytophosphan
  • Cytofosfan
  • Fosfaseron
  • Genoxal
  • Genuxal
  • Ledoxina
  • Mitoxan
  • Neosar
  • Revimune
  • Syklofosfamid
  • WR- 138719
  • Asta B 518
  • B-518
  • WR-138719
  • B 518
  • B518
  • WR 138719
  • WR138719
Givet PO
Andre navne:
  • ABT-888
  • PARP-1-hæmmer ABT-888
  • ABT 888
  • ABT888

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Anbefalet fase II-dosis af veliparib og cyclophosphamid
Tidsramme: 21 dage
Beskrivelserne og karakterskalaerne fundet i det reviderede National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events version 4.0 vil blive brugt til rapportering af bivirkninger.
21 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Klinisk respons (komplet eller delvis respons) i henhold til RECIST version 1.1
Tidsramme: Op til 24 uger
Klinisk respons og fordele i hver gruppe vil blive estimeret ved beregning af proportioner og tilsvarende 95 % konfidensintervaller. Priser vil blive sammenlignet mellem grupper ved hjælp af Fishers eksakte test.
Op til 24 uger
Samlet overlevelse
Tidsramme: Tid fra behandlingsstart til død, vurderet op til 6 år
Samlet overlevelse vil blive analyseret ved hjælp af standardoverlevelsesanalytiske tilgange, herunder Kaplan-Meier-metoden og log-rank-testen.
Tid fra behandlingsstart til død, vurderet op til 6 år
MakroH2A1.1 ekspressionsniveauer
Tidsramme: Op til 6 år
Ekspressionsniveauer af macroH2A1.1 vil blive sammenlignet mellem patienter med og uden klinisk fordel ved hjælp af to-prøve T-test eller Wilcoxon rangsum test, afhængigt af fordelingen af ​​dataene. Logistiske regressionsmodeller vil også passe til dataene for at justere for potentielle konfoundere i analysen.
Op til 6 år
PARP1 udtryksstatus
Tidsramme: Op til 6 år
Ekspressionsniveauer af PARP1 vil blive sammenlignet mellem patienter med og uden klinisk fordel ved hjælp af to-prøve T-test eller Wilcoxon rangsum test, afhængigt af fordelingen af ​​dataene. Logistiske regressionsmodeller vil også passe til dataene for at justere for potentielle konfoundere i analysen.
Op til 6 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Joseph A Sparano, Montefiore Medical Center - Moses Campus

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. maj 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. november 2016

Studieafslutning (Anslået)

31. marts 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. maj 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. maj 2011

Først opslået (Anslået)

11. maj 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. april 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • NCI-2011-02590 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • P30CA013330 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • N01CM62204 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • P8853_A18PAMDREVW01
  • 11-02-068
  • 11-01501
  • CDR0000700033
  • 8853 (Anden identifikator: CTEP)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tilbagevendende brystkarcinom

Kliniske forsøg med Laboratoriebiomarkøranalyse

Abonner