Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningerne af to frivillige interventioner for at forbedre oral sundhedsadfærd blandt iranske teenagere

14. september 2014 opdateret af: Amir H Pakpour, Qazvin University Of Medical Sciences
nærværende undersøgelse havde to hovedformål. For det første, på grund af det nuværende underforbrug af unge med tandbørster, bør efterforskerne anvende en frivillig intervention for at øge mundsundhedsadfærden hos unge. For det andet sigter efterforskerne på at sammenligne effektiviteten af ​​handlingsplanlægningsintervention og implementeringsintention vil forbedre oral sundhedsadfærd hos unge.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Dette er en undersøgelse for at udforske virkningen af ​​to frivillige interventioner på børsteintentioner, adfærd og kliniske karakteristika blandt et udvalg af unge studerende.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

1110

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Qazvin, Iran, Islamisk Republik, 3419759811
        • Department of Public Health, Qazvin University of Medical Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

12 år til 17 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 14 år til 19 år
  • Evne til at forstå persisk sprog Unge, der går på gymnasier i Qazvin

Ekskluderingskriterier:

  • deltage i enhver form for oral sundhed uddannelse og fremme programmer
  • gennemgår tandregulering

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Implementeringsintention

Det kan være nyttigt for dig at planlægge, hvornår og hvor du skal børste dine tænder hver dag i løbet af den næste måned. Skriv venligst nedenfor hvornår, hvor og efter hvilken aktivitet du vil børste tænder (f.eks. kl. 8.00 og 21.00 på badeværelset efter at have spist morgenmad/aftensmad). Fordi du bør børste dine tænder to gange om dagen, bedes du lave to planer.

Hvis det er _____ (HVORNÅR) ved eller i _______ (HVOR) før/efter ______ (AKTIVITET), så børster jeg mine tænder! Hvis det er _____ (HVORNÅR) ved eller i _______ (HVOR) før/efter ______ (AKTIVITET), så børster jeg mine tænder!

Det kan være nyttigt for dig at planlægge, hvornår og hvor du skal børste dine tænder hver dag i løbet af den næste måned. Skriv venligst nedenfor hvornår, hvor og efter hvilken aktivitet du vil børste tænder (f.eks. kl. 8.00 og 21.00 på badeværelset efter at have spist morgenmad/aftensmad). Fordi du bør børste dine tænder to gange om dagen, bedes du lave to planer.

Hvis det er _____ (HVORNÅR) ved eller i _______ (HVOR) før/efter ______ (AKTIVITET), så børster jeg mine tænder! Hvis det er _____ (HVORNÅR) ved eller i _______ (HVOR) før/efter ______ (AKTIVITET), så børster jeg mine tænder!

Eksperimentel: Handlingsplanlægning

Det kan være nyttigt for dig at planlægge, hvornår og hvor du skal børste dine tænder hver dag i løbet af den næste måned. Skriv venligst nedenfor hvornår, hvor og efter hvilken aktivitet du vil børste tænder (f.eks. kl. 8.00 og 21.00 på badeværelset efter at have spist morgenmad/aftensmad). Fordi du bør børste dine tænder to gange om dagen, bedes du lave to planer.

Jeg børster mine tænder ved ___(HVORNÅR) ved eller i ____(HVOR) før/efter ___ (AKTIVITET).

Jeg børster mine tænder ved ___(HVORNÅR) ved eller i ____(HVOR) før/efter ___ (AKTIVITET).

Det kan være nyttigt for dig at planlægge, hvornår og hvor du skal børste dine tænder hver dag i løbet af den næste måned. Skriv venligst nedenfor hvornår, hvor og efter hvilken aktivitet du vil børste tænder (f.eks. kl. 8.00 og 21.00 på badeværelset efter at have spist morgenmad/aftensmad). Fordi du bør børste dine tænder to gange om dagen, bedes du lave to planer.

Jeg børster mine tænder ved ___(HVORNÅR) ved eller i ____(HVOR) før/efter ___ (AKTIVITET).

Jeg børster mine tænder ved ___(HVORNÅR) ved eller i ____(HVOR) før/efter ___ (AKTIVITET).

Aktiv komparator: aktiv kontrolgruppe
Deltagerne i den aktive kontrolgruppe vil modtage en pædagogisk pjece, der indeholder, hvad det er tandbørstning, hvorfor det gøres, og hvordan det gøres.
Deltagerne i den aktive kontrolgruppe vil modtage en pædagogisk pjece, der indeholder, hvad det er tandbørstning, hvorfor det gøres, og hvordan det gøres.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
ændringer i hyppigheden af ​​tandbørstning
Tidsramme: ændringer fra baseline, en måned efter interventionen og seks måneders opfølgning
ændringer fra baseline, en måned efter interventionen og seks måneders opfølgning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mundsundhedsrelateret livskvalitet
Tidsramme: ændringer fra baseline og seks måneders opfølgning
ændringer fra baseline og seks måneders opfølgning
ændringer i psykologiske forudsigelser for tandbørstning (hensigt, opfattet adfærdskontrol og selvovervågning)
Tidsramme: ændringer fra baseline, en måned efter interventionen og seks måneders opfølgning
ændringer fra baseline, en måned efter interventionen og seks måneders opfølgning
Ændringer i Fællesskabets periodontale indeks (CPI)
Tidsramme: ændringer fra baseline, en måned efter interventionen og seks måneders opfølgning
ændringer fra baseline, en måned efter interventionen og seks måneders opfølgning
Ændringer i Turesky-modifikation af Quigley-Hein Plaque Index
Tidsramme: ændringer fra baseline, en måned efter interventionen og seks måneders opfølgning
ændringer fra baseline, en måned efter interventionen og seks måneders opfølgning
Hyppigheden af ​​brugen af ​​planlægning
Tidsramme: ændringer fra baseline, en måned efter interventionen og seks måneders opfølgning
Antallet af planlægningsstrategier bruges af de unge før, ved baseline, en måned efter interventionen og seks måneders opfølgning
ændringer fra baseline, en måned efter interventionen og seks måneders opfølgning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. februar 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. februar 2014

Først opslået (Skøn)

20. februar 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

16. september 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. september 2014

Sidst verificeret

1. september 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • QUMS-B23

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ændring af mundsundhedsadfærd

Kliniske forsøg med Implementeringsintention

3
Abonner