- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02188745
ER-reaktiveringsterapi for brystkræft (POLLY)
Fase II forebyggende svingning af ER-aktivitetsniveauer gennem vekslende af østradiol/anti-østrogenterapier forud for sygdomsprogression i ER+/HER2 - Metastatisk eller avanceret brystkræft
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Springfield, Massachusetts, Forenede Stater, 01199
- Baystate Medical Center
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
- Mayo Clinic Cancer Center
-
-
New Hampshire
-
Lebanon, New Hampshire, Forenede Stater, 03756
- Dartmouth Hitchcock Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kvinder ≥18 år med klinisk stadium IV ER+/HER2- brystkræft eller med lokalt tilbagevendende ER+/HER2- sygdom, der ikke er modtagelige for behandling med helbredende formål.
Patienten skal være blevet behandlet med et anti-østrogen på et hvilket som helst tidspunkt i sin sygdomshistorie. Kombinationsregimer, der inkluderer et anti-østrogen og enhver biologisk eller målrettet terapi, er tilladt (f.eks. enhver CDK-hæmmer, everolimus eller andre nye biologiske lægemidler), og anses for at være et enkelt hormonterapibaseret regime.
- Et hvilket som helst antal tidligere linjer med anti-østrogen (dvs. hormonbehandling) er tilladt.
- Én linje af forudgående kemoterapi for avanceret/metastatisk sygdom er tilladt.
Histologisk dokumentation af ER stærkt+/HER2- brystkræft ved kernenålsbiopsi, finnålsaspiration, incisionsbiopsi eller kirurgisk biopsi af ≥1 sted(er) af metastatisk eller lokalt fremskreden sygdom udført som standardbehandling inden for de seneste 4 måneder til vurdering om berettigelse til studiedeltagelse (undtagen som anført nedenfor i c/d/e).
- ER stærkt+-status defineret som ER-farvning ved immunhistokemi i ≥50% af maligne cellekerner med en intensitet ≥2+ på en skala fra 0-3+. Disse kriterier svarer til en Allred-score ≥6.
- HER2-negativ status er defineret som immunhistokemi-score på 0-1+ eller med et FISH-forhold på <2, hvis IHC er 2+, eller hvis IHC ikke er blevet udført (i henhold til ASCO/CAP-definitioner). I tilfælde af grænseoverskridende eller tvetydig HER2-status, vil berettigelse blive bestemt af PI.
Arkiverede tumorprøver: Overskydende tumorvæv skal være tilgængeligt til forskningsformål. Dette vil omfatte tumorvæv, der er tilstrækkeligt til at lave ≥10 fem-mikron snit; mere tumorvæv foretrækkes.
Frisk erhvervede tumorprøver: Som en del af en klinisk indiceret biopsiprocedure vil yderligere 1-3 kerner eller vævsfragmenter blive opnået ved kernenål eller kirurgisk biopsi til forskningsformål og FFPE.
- Patienter med kun knoglemetastatisk sygdom med en historie med ER+/HER2- brystcancer er kvalificerede, og knoglebiopsi er ikke påkrævet, forudsat at deres primære cancer er i overensstemmelse med de ovenfor beskrevne ER- og HER2-kriterier.
- Patienter med ikke-knoglemetastatisk sygdom, hvor en sikker og nøjagtig biopsi af tilbagevendende/metastatisk sygdom ikke let kan opnås, er også kvalificerede, forudsat at deres primære cancer er i overensstemmelse med de ovenfor beskrevne ER- og HER2-kriterier.
- Patienten skal være kandidat til behandling med 17B-estradiol og en aromatasehæmmer.
Hvis den seneste behandling var i adjuverende indstilling, skal det gentagelsesfrie interval (tiden fra påbegyndelse af adjuverende anti-østrogenbehandling til klinisk tegn på sygdomsgentagelse) have været ≥2 år.
Hvis den seneste behandling var i fremskreden/metastatisk indstilling, skal det progressionsfrie interval have været ≥3 måneder (undtagen i tilfælde af forsøgshormonbehandlinger).
- Patienten skal være postmenopausal baseret på enten en anamnese med en oophorektomi eller ≥1 års amenoré. Et forhøjet serumgonadotropinniveau og østradiolniveau i det postmenopausale område (som lokalt defineret) kan bruges til at bekræfte menopausal status hos en person med <1 års amenoré.
- Baseline radiografisk stadieinddeling, herunder specifikt enten PET/CT eller CT (CAP) og knoglescanning.
- Patienten skal være i stand til og villig til at give informeret skriftligt samtykke til undersøgelsesdeltagelse.
- Følgende laboratorieværdier skal bekræftes for berettigelse inden for 28 dage før påbegyndelse af studieterapi:
Hæmatologisk panel
- hæmoglobin > 9 g/dL
- antal hvide blodlegemer (WBC) (≥ 2.000/uL)
- blodpladeantal ≥ 75.000/uL Serum biokemi/metabolisk panel
- kreatinin ≤ 1,5 x øvre normalgrænse (ULN)
- total bilirubin ≤ 1,5 x øvre normalgrænse (ULN)
- ALAT og ASAT ≤ 3,0 x øvre normalgrænse (ULN) For patienter med levermetastaser: < 5 x øvre normalgrænse (ULN)
Ekskluderingskriterier:
- Behandling med fulvestrant inden for 16 uger før studieoptagelse.
Enhver anden samtidig systemisk anti-cancerbehandling, inklusive konventionelle kemoterapeutiske midler og biologiske midler, i løbet af undersøgelsesperioden.
Anti-resorptive knogleterapier (f.eks. bisfosfonater, denosumab) er tilladt.
- Enhver undersøgelse af cancerterapi inden for de sidste 3 uger.
- Kendt CNS-sygdom, medmindre den er klinisk stabil i ≥ 3 måneder.
Historien om et af følgende:
- dyb venetrombose
- lungeemboli
- slag
- akut myokardieinfarkt
- kongestiv hjertesvigt
- tidligere malignitet ikke behandlet med kurativ hensigt eller med en estimeret risiko for gentagelse ≥30 %
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Skiftende terapi
Undersøgelsen vil bruge et 8-ugers/16-ugers alternerende regime med 17B-estradiol/AI (aromatasehæmmer) behandling. Brug af kun én aromataseinhibitor gennem hele undersøgelsen foretrækkes. 17B-østradiol: En tablet indeholdende 2 mg 17B-østradiol tages oralt tre gange dagligt til en samlet dosis på 6 mg/dag. Letrozol: En tablet indeholdende 2,5 mg letrozol tages oralt én gang dagligt. Anastrozol: En tablet indeholdende 1 mg anastrozol tages oralt én gang dagligt. Exemestan: En tablet indeholdende 25 mg exemestan tages oralt én gang dagligt. |
Anti-østrogen
Andre navne:
Aromatasehæmmere virker ved at blokere østrogenreceptorer; de forhindrer et nøgleenzym (kaldet aromatase) i at ændre andre hormoner til østrogen.
Dette sænker østrogenniveauet i kroppen og fjerner det brændstof, som østrogenreceptor-positive brystkræftformer har brug for for at vokse.
Andre navne:
Aromatasehæmmere virker anderledes end tamoxifen og raloxifen.
I stedet for at blokere østrogenreceptorerne stopper de et nøgleenzym (kaldet aromatase) i at ændre andre hormoner til østrogen.
Dette sænker østrogenniveauet i kroppen og fjerner det brændstof, som østrogenreceptor-positive brystkræftformer har brug for for at vokse.
Andre navne:
Aromatasehæmmere virker anderledes end tamoxifen og raloxifen.
I stedet for at blokere østrogenreceptorerne stopper de et nøgleenzym (kaldet aromatase) i at ændre andre hormoner til østrogen.
Dette sænker østrogenniveauet i kroppen og fjerner det brændstof, som østrogenreceptor-positive brystkræftformer har brug for for at vokse.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Klinisk fordel
Tidsramme: 12 måneder
|
Bestem graden af klinisk fordel ved skiftevis 17B-estradiol/aromatase. Klinisk fordel er defineret som fuldstændig respons, delvis respons eller stabil sygdom efter 24 uger i henhold til RECIST-kriterier.
|
12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv svarprocent
Tidsramme: 8 uger
|
Bestem den objektive responsrate for patienter behandlet med 17B-østradiolbehandling i 8 uger.
Objektiv respons er defineret som fuldstændig respons + delvis respons i henhold til RECIST-kriterier; andelen af patienter, der oplever objektiv respons på 17B-estradiol, vil blive beregnet for at bestemme objektiv responsrate.
|
8 uger
|
|
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: 12 måneder
|
Bestem den progressionsfrie overlevelse fra alternerende 17B-østradiol/aromatasehæmmerbehandling hos patienter med fremskreden ER+ brystkræft.
Progressionsfri overlevelse er defineret som tidsperioden fra starten af en behandling til tidspunktet for kræftprogression eller død af enhver årsag.
Kræftprogression vil blive bestemt i henhold til RECIST-kriterier.
|
12 måneder
|
|
Bivirkningsprofiler
Tidsramme: 12 måneder
|
Bestem bivirkningsprofilerne for 17B-estradiol og aromatasehæmmere i denne patientpopulation.
Bivirkninger vil blive registreret som grad 1, 2, 3 eller 4. Incidensen vil blive sammenlignet hos patienter over tid.
|
12 måneder
|
|
Forudsigende tumorgenetiske læsioner
Tidsramme: 12 måneder
|
Bestem, om specifikke tumorgenetiske læsioner i ESR1 er forudsigelige for respons på 17B-estradiol og/eller efterfølgende aromatasehæmmerbehandlinger.
Satserne for klinisk fordel ved 17B-estradiol og/eller efterfølgende AI-terapi vil blive sammenlignet mellem patienter med tumorer med versus uden genetiske læsioner i ESR1.
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Mary Chamberlin, MD, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Hudsygdomme
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Brystsygdomme
- Brystneoplasmer
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Antineoplastiske midler
- Hormoner
- Hormoner, hormonsubstitutter og hormonantagonister
- Antineoplastiske midler, hormonelle
- Østrogener
- Hormonantagonister
- Steroidsyntesehæmmere
- Østrogenantagonister
- Letrozol
- Østradiol
- Anastrozol
- Exemestan
- Aromatasehæmmere
Andre undersøgelses-id-numre
- D14122
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Metastatisk brystkræft
-
Fudan UniversityRekrutteringKolorektal cancer metastatisk | Melanom Metastatisk | Tredobbelt negativ brystkræft metastatiskKina
-
Cairo UniversityIkke rekrutterer endnu
-
The First Affiliated Hospital of Xiamen UniversityIkke rekrutterer endnuLocally Advanced Breast Cancer (LABC)
-
Abouqir General HospitalAlexandria UniversityRekrutteringBreast Udseende Rekonstruktion DisproportionEgypten
-
Beijing Bio-Targeting Therapeutics Technology Co...Trukket tilbage
-
Indonesia UniversityIkke rekrutterer endnuPræhabilitering | Postoperativ inflammation | Locally Advanced Breast Cancer (LABC)Indonesien
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Guangxi Medical University; Sun Yat-sen University; Chinese PLA General Hospital og andre samarbejdspartnereAfsluttetDen kliniske anvendelsesvejledning af Conebeam Breast CTKina
-
Atlas UniversityIkke rekrutterer endnuBrystkræft | Locally Advanced Breast Cancer (LABC)Tyrkiet (Türkiye)
-
ETOP IBCSG Partners FoundationAfsluttetBreast Cancer Invasive NosItalien
-
Spanish Breast Cancer Research GroupHoffmann-La Roche; Roche Farma, S.AAfsluttetBreast Cancer Invasive NosSpanien
Kliniske forsøg med 17B-østradiol
-
National Institute on Aging (NIA)Mead Johnson NutritionAfsluttetÅreforkalkning | PostmenopauseForenede Stater
-
TherapeuticsMDAfsluttetOvergangsalderenForenede Stater
-
Mary D ChamberlinDartmouth-Hitchcock Medical CenterRekruttering
-
Nemours Children's ClinicGenentech, Inc.AfsluttetHypogonadisme | Turners syndrom | For tidlig ovariesvigtForenede Stater, Chile
-
Mst.Sumyara KhatunBangladesh Medical UniversityAfsluttetPCOS (polycystisk ovariesyndrom)Bangladesh
-
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of PfizerAfsluttet
-
MedSIRBoehringer IngelheimIkke rekrutterer endnuAvanceret brystkræft | HER2 mutation | Hormonreceptorpositiv / HER2-negativ brystkræft
-
Shanghai Best-Link Bioscience, LLCIkke rekrutterer endnuPostmenopausale kvinder
-
Hoffmann-La RocheRekrutteringBrystkræftSpanien, Belgien, Forenede Stater, Det Forenede Kongerige, Argentina, Australien, Tyrkiet (Türkiye)
-
Shanghai Henlius BiotechIkke rekrutterer endnu