Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

ER-reaktiveringsterapi for brystkræft (POLLY)

16. juli 2024 opdateret af: Mary D Chamberlin, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Fase II forebyggende svingning af ER-aktivitetsniveauer gennem vekslende af østradiol/anti-østrogenterapier forud for sygdomsprogression i ER+/HER2 - Metastatisk eller avanceret brystkræft

Før anti-østrogener såsom tamoxifen blev udviklet til behandling af østrogenreceptor (ER)-positiv brystkræft, blev højdosis østrogenterapier brugt. Dette virker kontraintuitivt, da anti-østrogener blokerer ER-funktionen, mens østrogener øger ER-funktionen, men disse terapier er effektive i lignende omfang til behandling af metastatisk ER+ brystkræft. Østrogenterapier er mest effektive mod kræftformer, der udvikler resistens over for anti-østrogener, sandsynligvis fordi sådanne kræftformer har tilpasset sig til at vokse uden ER-funktion, og at genoprette ER-funktionen (med østrogen) er skadelig for kræftcellerne. Hos nogle patienter med ER+ brystkræft, der bliver resistente over for anti-østrogener, inducerer behandling med østrogenet 17B-estradiol tumorrespons. Ydermere, når 17B-østradiolfølsomme tumorer til sidst bliver resistente over for 17B-østradiol, er det ofte effektivt at skifte tilbage til antiøstrogenbehandling. Disse observationer tyder på, at kræftformer kan veksle mellem anti-østrogen-følsomme og 17B-østradiol-følsomme tilstande. Efterforskerne antager, at behandling med alternerende 17B-østradiol / anti-østrogen-terapier på et defineret 8-ugers / 16-ugers skema mere effektivt vil forhindre cancervækst end kontinuerlig behandling med begge typer terapi hos patienter med metastatisk anti-østrogen-resistent ER+ brystkræft.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Metastaserende brystkræft helbredes sjældent med nuværende behandlinger. ER+ brystkræft bliver i sidste ende resistente over for alle tilgængelige anti-østrogener. Responsrater for østrogener svarer til dem for anti-østrogener i metastaserende omgivelser. I betragtning af at ER+ brystkræft ofte reagerer på anti-østrogener og østrogener, kan alternerende anti-østrogen/østrogen-terapier være mere effektive end kontinuerlig behandling med begge typer midler. Anekdotiske beviser indikerer, at en sådan strategi med alternerende behandlinger er effektiv hos nogle patienter. Prækliniske beviser tyder på, at anti-østrogen-resistente ER+ brystkræftformer er sensibiliserede over for anti-tumor virkningerne af østrogener. Sådanne celler huser underpopulationer, der i sidste ende kan genvinde evnen til at vokse i nærvær af østrogener og vende tilbage til deres anti-østrogenfølsomme tilstand. Efterforskerne vil formelt teste, om alternerende 17B-østradiol/antiøstrogen-terapier er effektive til behandling af anti-østrogen-resistente metastaserende ER+/HER2-brystkræft, og til at identificere molekylære biomarkører, der forudsiger tumorrespons på 1) 17B-østradiol og 2) alternerende 17B-østradiol/antiøstrogenbehandlinger. Hvis det lykkes, vil denne undersøgelse præsentere en ny strategi til håndtering af metastatisk ER+/HER2-brystkræft ved forebyggende at skifte behandling forud for sygdomsprogression.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

19

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Massachusetts
      • Springfield, Massachusetts, Forenede Stater, 01199
        • Baystate Medical Center
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
        • Mayo Clinic Cancer Center
    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Forenede Stater, 03756
        • Dartmouth Hitchcock Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Kvinder ≥18 år med klinisk stadium IV ER+/HER2- brystkræft eller med lokalt tilbagevendende ER+/HER2- sygdom, der ikke er modtagelige for behandling med helbredende formål.
  2. Patienten skal være blevet behandlet med et anti-østrogen på et hvilket som helst tidspunkt i sin sygdomshistorie. Kombinationsregimer, der inkluderer et anti-østrogen og enhver biologisk eller målrettet terapi, er tilladt (f.eks. enhver CDK-hæmmer, everolimus eller andre nye biologiske lægemidler), og anses for at være et enkelt hormonterapibaseret regime.

    • Et hvilket som helst antal tidligere linjer med anti-østrogen (dvs. hormonbehandling) er tilladt.
    • Én linje af forudgående kemoterapi for avanceret/metastatisk sygdom er tilladt.
  3. Histologisk dokumentation af ER stærkt+/HER2- brystkræft ved kernenålsbiopsi, finnålsaspiration, incisionsbiopsi eller kirurgisk biopsi af ≥1 sted(er) af metastatisk eller lokalt fremskreden sygdom udført som standardbehandling inden for de seneste 4 måneder til vurdering om berettigelse til studiedeltagelse (undtagen som anført nedenfor i c/d/e).

    1. ER stærkt+-status defineret som ER-farvning ved immunhistokemi i ≥50% af maligne cellekerner med en intensitet ≥2+ på en skala fra 0-3+. Disse kriterier svarer til en Allred-score ≥6.
    2. HER2-negativ status er defineret som immunhistokemi-score på 0-1+ eller med et FISH-forhold på <2, hvis IHC er 2+, eller hvis IHC ikke er blevet udført (i henhold til ASCO/CAP-definitioner). I tilfælde af grænseoverskridende eller tvetydig HER2-status, vil berettigelse blive bestemt af PI.
    3. Arkiverede tumorprøver: Overskydende tumorvæv skal være tilgængeligt til forskningsformål. Dette vil omfatte tumorvæv, der er tilstrækkeligt til at lave ≥10 fem-mikron snit; mere tumorvæv foretrækkes.

      Frisk erhvervede tumorprøver: Som en del af en klinisk indiceret biopsiprocedure vil yderligere 1-3 kerner eller vævsfragmenter blive opnået ved kernenål eller kirurgisk biopsi til forskningsformål og FFPE.

    4. Patienter med kun knoglemetastatisk sygdom med en historie med ER+/HER2- brystcancer er kvalificerede, og knoglebiopsi er ikke påkrævet, forudsat at deres primære cancer er i overensstemmelse med de ovenfor beskrevne ER- og HER2-kriterier.
    5. Patienter med ikke-knoglemetastatisk sygdom, hvor en sikker og nøjagtig biopsi af tilbagevendende/metastatisk sygdom ikke let kan opnås, er også kvalificerede, forudsat at deres primære cancer er i overensstemmelse med de ovenfor beskrevne ER- og HER2-kriterier.
  4. Patienten skal være kandidat til behandling med 17B-estradiol og en aromatasehæmmer.
  5. Hvis den seneste behandling var i adjuverende indstilling, skal det gentagelsesfrie interval (tiden fra påbegyndelse af adjuverende anti-østrogenbehandling til klinisk tegn på sygdomsgentagelse) have været ≥2 år.

    Hvis den seneste behandling var i fremskreden/metastatisk indstilling, skal det progressionsfrie interval have været ≥3 måneder (undtagen i tilfælde af forsøgshormonbehandlinger).

  6. Patienten skal være postmenopausal baseret på enten en anamnese med en oophorektomi eller ≥1 års amenoré. Et forhøjet serumgonadotropinniveau og østradiolniveau i det postmenopausale område (som lokalt defineret) kan bruges til at bekræfte menopausal status hos en person med <1 års amenoré.
  7. Baseline radiografisk stadieinddeling, herunder specifikt enten PET/CT eller CT (CAP) og knoglescanning.
  8. Patienten skal være i stand til og villig til at give informeret skriftligt samtykke til undersøgelsesdeltagelse.
  9. Følgende laboratorieværdier skal bekræftes for berettigelse inden for 28 dage før påbegyndelse af studieterapi:

Hæmatologisk panel

  • hæmoglobin > 9 g/dL
  • antal hvide blodlegemer (WBC) (≥ 2.000/uL)
  • blodpladeantal ≥ 75.000/uL Serum biokemi/metabolisk panel
  • kreatinin ≤ 1,5 x øvre normalgrænse (ULN)
  • total bilirubin ≤ 1,5 x øvre normalgrænse (ULN)
  • ALAT og ASAT ≤ 3,0 x øvre normalgrænse (ULN) For patienter med levermetastaser: < 5 x øvre normalgrænse (ULN)

Ekskluderingskriterier:

  1. Behandling med fulvestrant inden for 16 uger før studieoptagelse.
  2. Enhver anden samtidig systemisk anti-cancerbehandling, inklusive konventionelle kemoterapeutiske midler og biologiske midler, i løbet af undersøgelsesperioden.

    Anti-resorptive knogleterapier (f.eks. bisfosfonater, denosumab) er tilladt.

  3. Enhver undersøgelse af cancerterapi inden for de sidste 3 uger.
  4. Kendt CNS-sygdom, medmindre den er klinisk stabil i ≥ 3 måneder.
  5. Historien om et af følgende:

    • dyb venetrombose
    • lungeemboli
    • slag
    • akut myokardieinfarkt
    • kongestiv hjertesvigt
    • tidligere malignitet ikke behandlet med kurativ hensigt eller med en estimeret risiko for gentagelse ≥30 %

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Skiftende terapi

Undersøgelsen vil bruge et 8-ugers/16-ugers alternerende regime med 17B-estradiol/AI (aromatasehæmmer) behandling. Brug af kun én aromataseinhibitor gennem hele undersøgelsen foretrækkes.

17B-østradiol: En tablet indeholdende 2 mg 17B-østradiol tages oralt tre gange dagligt til en samlet dosis på 6 mg/dag.

Letrozol: En tablet indeholdende 2,5 mg letrozol tages oralt én gang dagligt.

Anastrozol: En tablet indeholdende 1 mg anastrozol tages oralt én gang dagligt.

Exemestan: En tablet indeholdende 25 mg exemestan tages oralt én gang dagligt.

Anti-østrogen
Andre navne:
  • aromatasehæmmer
Aromatasehæmmere virker ved at blokere østrogenreceptorer; de forhindrer et nøgleenzym (kaldet aromatase) i at ændre andre hormoner til østrogen. Dette sænker østrogenniveauet i kroppen og fjerner det brændstof, som østrogenreceptor-positive brystkræftformer har brug for for at vokse.
Andre navne:
  • Letrozol (aromatasehæmmer)
Aromatasehæmmere virker anderledes end tamoxifen og raloxifen. I stedet for at blokere østrogenreceptorerne stopper de et nøgleenzym (kaldet aromatase) i at ændre andre hormoner til østrogen. Dette sænker østrogenniveauet i kroppen og fjerner det brændstof, som østrogenreceptor-positive brystkræftformer har brug for for at vokse.
Andre navne:
  • Aromatasehæmmer
Aromatasehæmmere virker anderledes end tamoxifen og raloxifen. I stedet for at blokere østrogenreceptorerne stopper de et nøgleenzym (kaldet aromatase) i at ændre andre hormoner til østrogen. Dette sænker østrogenniveauet i kroppen og fjerner det brændstof, som østrogenreceptor-positive brystkræftformer har brug for for at vokse.
Andre navne:
  • Aromatasehæmmer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Klinisk fordel
Tidsramme: 12 måneder
Bestem graden af ​​klinisk fordel ved skiftevis 17B-estradiol/aromatase. Klinisk fordel er defineret som fuldstændig respons, delvis respons eller stabil sygdom efter 24 uger i henhold til RECIST-kriterier.
12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv svarprocent
Tidsramme: 8 uger
Bestem den objektive responsrate for patienter behandlet med 17B-østradiolbehandling i 8 uger. Objektiv respons er defineret som fuldstændig respons + delvis respons i henhold til RECIST-kriterier; andelen af ​​patienter, der oplever objektiv respons på 17B-estradiol, vil blive beregnet for at bestemme objektiv responsrate.
8 uger
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: 12 måneder
Bestem den progressionsfrie overlevelse fra alternerende 17B-østradiol/aromatasehæmmerbehandling hos patienter med fremskreden ER+ brystkræft. Progressionsfri overlevelse er defineret som tidsperioden fra starten af ​​en behandling til tidspunktet for kræftprogression eller død af enhver årsag. Kræftprogression vil blive bestemt i henhold til RECIST-kriterier.
12 måneder
Bivirkningsprofiler
Tidsramme: 12 måneder
Bestem bivirkningsprofilerne for 17B-estradiol og aromatasehæmmere i denne patientpopulation. Bivirkninger vil blive registreret som grad 1, 2, 3 eller 4. Incidensen vil blive sammenlignet hos patienter over tid.
12 måneder
Forudsigende tumorgenetiske læsioner
Tidsramme: 12 måneder
Bestem, om specifikke tumorgenetiske læsioner i ESR1 er forudsigelige for respons på 17B-estradiol og/eller efterfølgende aromatasehæmmerbehandlinger. Satserne for klinisk fordel ved 17B-estradiol og/eller efterfølgende AI-terapi vil blive sammenlignet mellem patienter med tumorer med versus uden genetiske læsioner i ESR1.
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mary Chamberlin, MD, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. marts 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

5. januar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

5. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. juni 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. juli 2014

Først opslået (Anslået)

14. juli 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. juli 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Metastatisk brystkræft

Kliniske forsøg med 17B-østradiol

Abonner