Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Farmakokinetisk undersøgelse af JNJ-42756493 hos raske deltagere

7. januar 2015 opdateret af: Janssen Research & Development, LLC

En enkeltdosis, open-label, randomiseret, to-vejs crossover farmakokinetisk undersøgelse for at vurdere den relative biotilgængelighed af oralt administreret JNJ-42756493 efter indtagelse af en tablet versus en opløsning og til at vurdere den absolutte biotilgængelighed af oralt administreret JNJ-4275649 Administration af en intravenøs mikrodosis af den stabile isotop JNJ-61818549 i raske forsøgspersoner

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere den absolutte biotilgængelighed (i hvilket omfang et lægemiddel eller andet stof bliver tilgængeligt for kroppen) af JNJ-42756493 efter en enkelt dosis på 10 milligram (mg) som oral opløsning administreret i kombination med en enkelt intravenøs administration af en mikrodosis (100 mikrogram [mcg]) af JNJ-61818549 og for at evaluere den relative biotilgængelighed af 10 mg JNJ-42756493 efter en oral opløsning (reference) og en tablet (test) formulering i en crossover (metode brugt til at skifte forsøgspersoner fra en undersøgelsesgruppe til en anden i et klinisk forsøg) design hos raske deltagere.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er et randomiseret (studielægemiddel tildelt ved en tilfældighed), åbent (alle mennesker kender identiteten af ​​interventionen), 2-vejs crossover, enkeltdosis og enkeltcenter, fase 1-studie af oral JNJ-42756493 hos raske deltagere. Undersøgelsens varighed er cirka 36-63 dage: 2-20 dage screening, to 7 dages åbne behandlingsperioder, 12-14 dages udvaskning og 12-14 dages opfølgning (dag 13-15 i periode 2) . Alle deltagere vil blive tilfældigt tildelt 1 af 2 behandlingssekvenser. I behandlingssekvens AB: JNJ-42756493 10 mg tabletformulering vil blive administreret på dag 1 i periode 1 og 100 mcg JNJ-61818549 vil blive administreret intravenøst ​​2 timer efter indtagelse af 10 mg JNJ-42756493 oral opløsning på dag 2 I behandlingssekvens BA: 100 mcg JNJ-61818549 vil blive administreret intravenøst ​​efter indtagelsen af ​​10 mg JNJ-42756493 oral opløsning på dag 1 i periode 1 og 10 mg JNJ-42756493 tabletformulering vil blive administreret i periode 2. dag. Der kræves minimum 12 dages udvaskning mellem behandlingsperioderne. Deltagerne vil primært blive analyseret for farmakokinetik (studiet af den måde et lægemiddel trænger ind i og forlader blodet og vævet over tid). Deltagernes sikkerhed vil blive overvåget under hele undersøgelsen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

8

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 55 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Modtog en grundig forklaring af den valgfrie farmakogenomiske forskningskomponent i undersøgelsen og blev tilbudt en mulighed for at deltage ved at underskrive det separate farmakogenomiske informerede samtykkedokument
  • Hvis en kvinde, skal være postmenopausal (ingen spontan menstruation i mindst 2 år), eller kirurgisk steril
  • Hvis en kvinde, skal have en negativ serum beta-human choriongonadotropin (hCG) graviditetstest ved screening
  • Body mass index (BMI) (vægt kilogram [kg]/ højde kvadratmeter[m^2] mellem 18 og 30 kg/m^2 (inklusive), og kropsvægt ikke mindre end 50 kg
  • Ikke-ryger i mindst 6 måneder, før du går ind i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med eller aktuel klinisk signifikant medicinsk sygdom, herunder (men ikke begrænset til) hjertearytmier eller anden hjertesygdom, hæmatologisk sygdom, koagulationsforstyrrelser (herunder enhver unormal blødning eller bloddyskrasier), lipid-abnormiteter, betydelig lungesygdom, herunder bronkospastisk luftvejssygdom, diabetes mellitus, nyre- eller leverinsufficiens, skjoldbruskkirtelsygdom, neurologisk eller psykiatrisk sygdom, metabolisk knoglesygdom (bortset fra osteoporose), infektion eller enhver anden sygdom, som efterforskeren mener bør udelukke forsøgspersonen, eller som kan forstyrre fortolkningen af ​​undersøgelsesresultaterne
  • Klinisk signifikante abnorme værdier for hæmatologi, klinisk kemi eller urinanalyse ved screening og prædosering på dag -2 (kun urinanalyse) og på dag -1 i begge behandlingsperiode, som det skønnes passende af investigator. Gentestning af unormale laboratorieværdier, der kan føre til udelukkelse, vil være tilladt én gang
  • Klinisk signifikant unormal fysisk undersøgelse, vitale tegn eller 12-aflednings elektrokardiogram (EKG) ved screening og dag -1 i begge behandlingsperioder, som det skønnes passende af investigator
  • Brug af enhver receptpligtig eller ikke-receptpligtig medicin (inklusive vitaminer og naturlægemidler), undtagen paracetamol og hormonal erstatningsterapi inden for 14 dage før den første dosis af undersøgelseslægemidlet er planlagt
  • Historien om, eller en grund til at tro, at en deltager har en historie med stof- eller alkoholmisbrug inden for de seneste 5 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Behandlingssekvens AB
Deltagerne vil modtage 10 milligram (mg) JNJ-42756493 tablet oralt på dag 1 i periode 1 og 100 mikrogram (mcg) JNJ-61818549 som intravenøs injektion 2 timer efter indtagelse af 10 mg JNJ-42756493 oral opløsning på dag 1 2.
Medicin: JNJ-42756493 10 mg tablet
Deltagerne vil blive administreret med 10 milligram (mg) JNJ-42756493 tablet oralt enten på dag 1 i periode 1 eller på dag 1 i periode 2.
Medicin: JNJ-42756493 10 mg oral opløsning
Deltagerne vil blive administreret med 10 mg JNJ-42756493 oral opløsning enten på dag 1 i periode 1 eller på dag 1 i periode 2.
Medicin: JNJ-61818549
Deltagerne vil modtage 100 mcg JNJ-61818549 som intravenøs injektion på dag 1 i periode 2 eller dag 1 i periode 1.
Eksperimentel: Behandlingssekvens BA
Deltagerne vil modtage 100 mcg JNJ-61818549 som intravenøs injektion efter indtagelse af 10 mg JNJ-42756493 oral opløsning på dag 1 i periode 1 og JNJ-42756493 10 mg tablet oralt på dag 1 i periode 2.
Medicin: JNJ-42756493 10 mg tablet
Deltagerne vil blive administreret med 10 milligram (mg) JNJ-42756493 tablet oralt enten på dag 1 i periode 1 eller på dag 1 i periode 2.
Medicin: JNJ-42756493 10 mg oral opløsning
Deltagerne vil blive administreret med 10 mg JNJ-42756493 oral opløsning enten på dag 1 i periode 1 eller på dag 1 i periode 2.
Medicin: JNJ-61818549
Deltagerne vil modtage 100 mcg JNJ-61818549 som intravenøs injektion på dag 1 i periode 2 eller dag 1 i periode 1.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Relativ biotilgængelighed: Maksimal plasmakoncentration (Cmax)
Tidsramme: Dag 1 (før-dosis); 15, 30 og 60 minutter, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 32, 48, 72, 96, 120 og 144 timer efter dosis
Cmax er den maksimalt observerede plasmakoncentration af JNJ-42756493.
Dag 1 (før-dosis); 15, 30 og 60 minutter, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 32, 48, 72, 96, 120 og 144 timer efter dosis
Absolut biotilgængelighed
Tidsramme: Dag 1 (før-dosis); 15, 30 og 60 minutter, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 32, 48, 72, 96, 120 og 144 timer efter dosis
Absolut biotilgængelighed vil blive målt ved areal under koncentration tid-kurve (AUC [0-24]), AUC (0-sidste) og AUC (0-uendeligt).
Dag 1 (før-dosis); 15, 30 og 60 minutter, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 32, 48, 72, 96, 120 og 144 timer efter dosis
Relativ biotilgængelighed: Areal under koncentrationstidskurve (AUC)
Tidsramme: Dag 1 (før-dosis); 15, 30 og 60 minutter, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 32, 48, 72, 96, 120 og 144 timer efter dosis
Relativ biotilgængelighed vil blive målt ved AUC (0-24), AUC (0-sidst) og AUC (0-uendeligt).
Dag 1 (før-dosis); 15, 30 og 60 minutter, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 32, 48, 72, 96, 120 og 144 timer efter dosis

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tid til at nå maksimal koncentration (tmax)
Tidsramme: Dag 1 (før-dosis); 15, 30 og 60 minutter, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 32, 48, 72, 96, 120 og 144 timer efter dosis
Tmax er tid til at nå den maksimalt observerede plasmakoncentration.
Dag 1 (før-dosis); 15, 30 og 60 minutter, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 32, 48, 72, 96, 120 og 144 timer efter dosis
Eliminationshalveringstid (t1/2)
Tidsramme: Dag 1 (før-dosis); 15, 30 og 60 minutter, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 32, 48, 72, 96, 120 og 144 timer efter dosis
Halveringstid i terminal fase er den tid, der måles for serumkoncentrationen at falde med det halve.
Dag 1 (før-dosis); 15, 30 og 60 minutter, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 32, 48, 72, 96, 120 og 144 timer efter dosis

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Janssen Research & Development, LLC

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. august 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. august 2014

Først opslået (Skøn)

15. august 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

8. januar 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. januar 2015

Sidst verificeret

1. januar 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • CR104998
  • 42756493EDI1002 (Anden identifikator: Janssen Research & Development, LLC)
  • 2014-002634-31 (EudraCT nummer)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med JNJ-42756493 10 mg tablet

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Congo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner