Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Præoperativ MPDL3280A ved overgangscellekarcinom i blæren (ABACUS)

7. marts 2025 opdateret af: Queen Mary University of London

Et fase II-studie, der undersøger præoperativ MPDL3280A i operabelt overgangscellekarcinom i blæren (ABACUS)

ABACUS er et åbent, internationalt multicenter, fase II-forsøg med mulighed for vinduer til patienter med histologisk bekræftet (T2-T4a) overgangscellekarcinom i blæren. Forsøget har til formål at teste effektiviteten af ​​præoperativ MPDL3280A og vil omfatte omfattende biomarkørarbejde på prøver fra disse patienter. Kvalificerede patienter vil modtage to 3-ugers cyklusser af MPDL3280A præ-cystektomi. Efter cystektomi vil patienter blive fulgt op for data om sikkerhed, overlevelse og sygdom.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

MPDL3280A (også kaldet atezolizumab) er en immunkontrolpunkthæmmer, som er rettet mod programmeret dødsligand 1 (PD-L1). Overekspression af PD-L1 forhindrer immunsystemet i at udrydde kræftceller, da det blokerer antigengenkendelse. MPDL3280A hæmmer denne interaktion, hvilket tillader immunmedieret tumorcelledrab.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

96

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Liverpool, Det Forenede Kongerige
        • Clatterbridge Cancer Centre NHS Foundation Trust
      • London, Det Forenede Kongerige
        • University College London Hospitals NHS Foundation Trust
      • London, Det Forenede Kongerige
        • Barts Health NHS Trust
      • Oxford, Det Forenede Kongerige
        • Oxford University Hospitals NHS Foundation Trust
      • Sheffield, Det Forenede Kongerige
        • Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust
      • Southampton, Det Forenede Kongerige
        • University Hospital Southampton NHS Foundation Trust
      • Bordeaux, Frankrig
        • Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Bordeaux
      • Lyon, Frankrig
        • Hospices Civils de Lyon
      • Marseille, Frankrig
        • Institut Paoli-Calmettes
      • Toulouse, Frankrig
        • Institut Claudius Regaud
      • Amsterdam, Holland
        • Netherlands Cancer Institute (NKI)
      • Barcelona, Spanien
        • Hospital del Mar
      • Barcelona, Spanien
        • Hospital Vall d'Hebron
      • Barcelona, Spanien
        • Hospital Santa Creu i Sant Pau
      • Barcelona, Spanien
        • Athaia Xarxa Manresa
      • Barcelona, Spanien
        • Hospital Germans Trias i Pujol
      • Córdoba, Spanien
        • Hospital Reina Sofía
      • Madrid, Spanien
        • Hospital 12 de Octubre
      • Santiago de Compostela, Spanien
        • CHU de Santiago
      • Sevilla, Spanien
        • Hospital Virgen del Rocío

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Villig og i stand til at give skriftligt informeret samtykke
  2. Evne til at overholde protokollen
  3. Alder ≥ 18 år
  4. Histopatologisk bekræftet overgangscellecarcinom (T2-T4a) i blæren. Patienter med blandede histologier skal have et dominerende overgangscellemønster.
  5. Restsygdom efter TURBT (kirurgisk vurdering, cystoskopi eller radiologisk tilstedeværelse).
  6. Fit og planlagt til cystektomi (i henhold til lokale retningslinjer).
  7. N0 eller M0 sygdom CT eller MR (inden for 4 uger efter registrering)
  8. Repræsentative formalinfikserede paraffinindlejrede (FFPE) blæretumorprøver med en tilhørende patologirapport, der er fastslået at være tilgængelig og tilstrækkelig til central test.
  9. Patienter, der nægter neoadjuverende cisplatinbaseret kemoterapi, eller hos hvem neoadjuverende cisplatinbaseret behandling ikke er passende.
  10. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0 eller 1
  11. Negativ graviditetstest inden for 2 uger efter dag 1 cyklus 1 for kvindelige patienter i den fødedygtige alder.
  12. For kvindelige patienter i den fødedygtige alder at bruge en eller flere former for prævention (dvs. en form, der resulterer i en lav fejlrate [<1 % pr. år], når den anvendes konsekvent og korrekt) og fortsætte med at bruge den i 90 dage efter sidste dosis af MPDL3280A.
  13. Tilstrækkelig hæmatologisk funktion og slutorganfunktion inden for 4 uger før den første undersøgelsesbehandling

Ekskluderingskriterier:

  1. Gravide og ammende kvindelige patienter.
  2. Større kirurgisk indgreb inden for 4 uger før tilmelding eller forventning om behov for et større kirurgisk indgreb i løbet af undersøgelsen, bortset fra diagnose.
  3. Tidligere intravenøs kemoterapi mod blærekræft.
  4. Patienter med tidligere allogen stamcelle- eller solidorgantransplantation.
  5. Forudgående behandling med CD137-agonister, anti-CTLA-4, anti-programmeret død-1 (PD-1) eller anti-PD-L1 terapeutiske antistof eller pathway-targeting-midler.
  6. Patienter må ikke have haft orale eller IV steroider i 14 dage før studiestart. Brug af inhalerede kortikosteroider, fysiologiske erstatningsdoser af glukokortikoider (dvs. ved binyrebarkinsufficiens) og mineralokortikoider (f.eks. fludrocortison) er tilladt.
  7. Modtaget terapeutiske orale eller intravenøse (IV) antibiotika inden for 14 dage før indskrivning (patienter, der modtager profylaktisk antibiotika (f.eks. til forebyggelse af en urinvejsinfektion eller kronisk obstruktiv lungesygdom) er kvalificerede).
  8. Administration af en levende, svækket vaccine inden for 4 uger før tilmelding eller forventning om, at en sådan levende, svækket vaccine vil være påkrævet under undersøgelsen.
  9. Behandling med systemiske immunstimulerende midler (herunder, men ikke begrænset til, interferoner eller interleukin [IL]-2) inden for 4 uger eller fem halveringstider af lægemidlet, alt efter hvad der er kortest, før tilmelding.
  10. Behandling med ethvert andet forsøgsmiddel eller deltagelse i et andet klinisk forsøg med terapeutisk hensigt inden for 4 uger før tilmelding.
  11. Bevis på signifikant ukontrolleret samtidig sygdom, der kan påvirke overholdelse af protokollen eller fortolkning af resultater, herunder signifikant leversygdom (såsom skrumpelever, ukontrolleret alvorlig anfaldssygdom eller superior vena cava syndrom).
  12. Andre maligniteter end UBC inden for 5 år forud for cyklus 1, dag 1, med undtagelse af dem med en ubetydelig risiko for metastaser eller død og behandlet med forventet helbredende resultat (såsom tilstrækkeligt behandlet carcinom in situ i livmoderhalsen, basal- eller pladecelleceller) hudkræft eller duktalt karcinom in situ behandlet kirurgisk med helbredende hensigt) eller lokaliseret prostatacancer behandlet med helbredende hensigt og fravær af prostataspecifikt antigen (PSA) tilbagefald eller tilfældig prostatacancer (Gleason score ≤ 3 + 4 og PSA < 10 ng/ ml under aktiv overvågning og behandlingsnaiv).
  13. Alvorlige infektioner inden for 4 uger før optagelse i undersøgelsen, herunder, men ikke begrænset til, hospitalsindlæggelse for komplikationer af infektion, bakteriæmi eller svær lungebetændelse.
  14. Betydelig kardiovaskulær sygdom, såsom New York Heart Association hjertesygdom (klasse II eller højere), myokardieinfarkt inden for 3 måneder før tilmelding, ustabile arytmier eller ustabil angina.
  15. Anamnese med idiopatisk lungefibrose (inklusive lungebetændelse), lægemiddelinduceret lungebetændelse, organiserende lungebetændelse (dvs. bronchiolitis obliterans, kryptogene organiserende lungebetændelse) eller tegn på aktiv lungebetændelse ved screening af CT-scanning af thorax (History of radiation inbrosis pneumonitis) er tilladt).
  16. Patienter med ukontrolleret type 1 diabetes mellitus. Patienter med type 1-diabetes kontrolleret på et stabilt insulinregime er kvalificerede.
  17. Patienter med aktiv hepatitis infektion (defineret som at have en positiv hepatitis B overfladeantigen [HBsAg] test ved screening) eller hepatitis C. Patienter med tidligere hepatitis B virus (HBV) infektion eller løst HBV infektion (defineret som havende en negativ HBsAg test og en positivt antistof mod hepatitis B kerneantigen [anti-HBc] antistoftest) er kvalificerede. Patienter, der er positive for hepatitis C-virus (HCV)-antistof, er kun kvalificerede, hvis polymerasekædereaktion (PCR) er negativ for HCV-RNA.
  18. Positiv test for HIV
  19. Patienter med aktiv tuberkulose
  20. Anamnese med gastrointestinale lidelser (medicinske lidelser eller omfattende operationer), som kan interferere med absorptionen af ​​undersøgelseslægemidlet.
  21. Ukontrolleret hypercalcæmi (> 1,5 mmol/L ioniseret calcium eller Ca > 12 mg/dL eller korrigeret serumcalcium > den institutionelle ULN) eller symptomatisk hypercalcæmi, der kræver fortsat brug af bisphosphonatbehandling eller denosumab. Patienter, der modtager bisphosphonatbehandling eller denosumab specifikt for at forhindre skelethændelser, og som ikke har en historie med klinisk signifikant hypercalcæmi, er kvalificerede. Patienter, der modtager denosumab før tilmelding, skal være villige og berettigede til at modtage et bisfosfonat i stedet for, mens de er i studiet.
  22. Anamnese med autoimmun sygdom, herunder, men ikke begrænset til, myasthenia gravis, myositis, autoimmun hepatitis, systemisk lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, inflammatorisk tarmsygdom, vaskulær trombose forbundet med antiphospholipid syndrom, Wegeners granulomatose, Sjögrens syndrom, gulerréitis syndrom, multikulær syndrom, gulerreitis, eller glomerulonefritis.
  23. Patienter med en anamnese med autoimmunrelateret hypothyroidisme, medmindre de er i en stabil dosis af thyreoidea-erstatningshormon.
  24. Anamnese med alvorlige allergiske, anafylaktiske eller andre overfølsomhedsreaktioner over for kimære eller humaniserede antistoffer eller fusionsproteiner
  25. Kendt overfølsomhed eller allergi over for biofarmaceutiske midler produceret i kinesisk hamster-ovarieceller eller enhver komponent i MPDL3280A-formuleringen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: MPDL3280A
Patienterne modtager 2 x 3-ugers cyklusser af MPDL3280A (én infusion på den første dag i hver cyklus) før cystektomioperation.
Intravenøs infusion
Andre navne:
  • Atezolizumab

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effekten af ​​MPDL3280A præcystektomi med hensyn til patologisk fuldstændig responsrate (pCRR)
Tidsramme: 2-3 måneder (tidsramme afhængig af forsinkelse til operation)
Patologisk fuldstændig responsrate defineret som intet mikroskopisk bevis på resterende sygdom i blæren baseret på histologisk evaluering af den resekerede blæreprøve, der blev indsamlet under cystektomi (efterbehandling).
2-3 måneder (tidsramme afhængig af forsinkelse til operation)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effekten af ​​MPDL3280A præcystektomi med hensyn til antitumoreffekter målt ved radiologisk respons (RR)
Tidsramme: Ca. 34 uger (tidsramme afhængig af forsinkelse til præ-cystektomi besøg)
CT- eller MR-scanning taget ved screening og præ-cystektomibesøg. RR er defineret som et >30 % fald i tumordiameter fra baseline-scanningen.
Ca. 34 uger (tidsramme afhængig af forsinkelse til præ-cystektomi besøg)
Effekten af ​​MPDL3280A præcystektomi med hensyn til antitumoreffekter baseret på sygdomsfri overlevelse (DFS)
Tidsramme: Op til 2 år efter cystektomi
Sygdoms- og overlevelsesdata gennemgås ved post-kirurgiske besøg og 1 og 2 år efter cystektomi.
Op til 2 år efter cystektomi
Effekten af ​​MPDL3280A præcystektomi med hensyn til antitumoreffekter baseret på samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til 2 år efter cystektomi
Sygdoms- og overlevelsesdata gennemgås ved post-kirurgiske besøg og 1 og 2 år efter cystektomi.
Op til 2 år efter cystektomi

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Thomas Powles, MBBS MD MRCP, Queen Mary University of London

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

11. juni 2020

Studieafslutning (Faktiske)

11. juni 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. januar 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. januar 2016

Først opslået (Anslået)

25. januar 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med MPDL3280A

Abonner