Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af FDG-PET/CT til planlægning af simulering og strålebehandling hos orale kræftpatienter

29. december 2016 opdateret af: yahua zhong, Zhongnan Hospital

Phrase II enkeltarmsundersøgelse af effekten af ​​FDG-PET/CT til simulering og strålebehandlingsplanlægning i oral

Denne undersøgelse evaluerer effekten af ​​FDG-PET/CT til planlægning af simulering og strålebehandling hos orale kræftpatienter. Fremskridtsfri overlevelse (PFS) vil blive sammenlignet med historisk kontrol som defineret i protokollen

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Strålebehandling forbedrer lokal kontrol og overordnet overlevelse for patienter med mundhulekræft efter operation. Begrænset lokoregional kontrol er dog fortsat et nøgleproblem i behandlingen af ​​mundhulekarcinomer. Passende målvalg er et nøglespørgsmål i strålebehandling af mundhulekræft. Formålet med denne undersøgelse er at bestemme den lokoregionale kontrol i PET/CT-baseret strålebehandlingsplanlægning i behandlingen af ​​oral cancer

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

100

Fase

  • Fase 2

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Histologisk bekræftet oralt planocellulært karcinom
  • Alder > 17 år
  • Underskrevet informeret samtykke
  • ECOG Performance status 0-2
  • Skal kunne starte RT indenfor 4 uger efter PET/CT simulering

Ekskluderingskriterier:

  • stadium IV sygdom diagnosticeret før erhvervelse af stadieinddeling PET/CT
  • forudgående strålebehandling til oral og nakke
  • Kan ikke forstå studiedeltagelsen
  • Klaustrofobi
  • gravide eller ammende mødre

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: 1
PET/CT
Enhed: PET/CT
pet/ct bruges som strålebehandlingssimulering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
fremskridt fri overlevelse
Tidsramme: baseline til 2 år
baseline til 2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Zhongnan Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2017

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2018

Studieafslutning (Forventet)

1. januar 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. december 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. december 2016

Først opslået (Skøn)

2. januar 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

2. januar 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. december 2016

Sidst verificeret

1. december 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ZhongnanH

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mundkræft

Kliniske forsøg med PET/CT

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Croatia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner