- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03112083
Sikkerhed og tolerabilitet af krillpulvertilskud hos let overvægtige mennesker med moderat forhøjet blodtryk
Prospektiv, randomiseret, enkeltcenter, dobbeltblindet, placebokontrolleret undersøgelse af sikkerhed og tolerabilitet af krillpulverproduktet hos let overvægtige forsøgspersoner med moderat forhøjet blodtryk
Formålet med denne undersøgelse var systematisk at indsamle data om sikkerhed og tolerabilitet af krillpulver hos mennesker og samtidig opnå effektdata ved at måle risikofaktorerne for hjerte-kar-sygdomme.
Studiet var et randomiseret, dobbeltblindet, placebokontrolleret interventionsstudie med let overvægtige forsøgspersoner med let eller moderat forhøjet blodtryk. Undersøgelsen blev udført på to undersøgelsessteder i det centrale (Tampere) og det nordlige Finland (Oulu). I alt 35 forsøgspersoner blev randomiseret i henhold til randomiseringslisten til to grupper (krillpulver eller placebo) på en afbalanceret måde (1:1), separat for både køn og sted. Skjult tildeling blev brugt til at holde både forsøgspersoner og personale blinde. Undersøgelsen bestod af en præ-screening, dag -7-(-14) screeningsbesøg, dag 0 baseline (Randomiseringsbesøg) og 8 ugers sikkerheds- og toleranceopfølgningsperiode med tre opfølgningsbesøg på dag 14, dag 28 og dag 56.
Som et primært endepunkt for undersøgelsen blev det samlede antal rapporterede bivirkninger sammenlignet i forsøgspersonersgrupperne, der tog 8 kapsler (4 g) krilloliepulver eller 8 kapsler (4 g) placebo i den 8-ugers opfølgningsperiode .
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Krillpulver er et kosttilskud rigt på aktive ingredienser såsom fedtsyrer, fosfolipider, protein og antioxidanter som astaxanthin. Det anses for at være mere effektivt til at sænke triglyceridværdier end fiskeolier, og det kan også have en positiv effekt på kolesterolværdier. Krillproteiner kan have en positiv effekt på blodtrykket, og astaxanthin har antioxidative og antiinflammatoriske egenskaber. krillpulver har således et stort potentiale i at forbedre lipidværdier og have andre positive sundhedseffekter på det kardiovaskulære system. Der er dog ikke lavet mange kliniske undersøgelser med krillpulver, og derfor er systematiske data om menneskers sikkerhed begrænset.
Formålet med denne undersøgelse var systematisk at indsamle data om sikkerhed og tolerabilitet af krillpulver hos mennesker og samtidig opnå effektdata ved at måle risikofaktorerne for hjerte-kar-sygdomme.
Studiet var et randomiseret, dobbeltblindet, placebokontrolleret interventionsstudie med let overvægtige forsøgspersoner med let eller moderat forhøjet blodtryk. Undersøgelsen blev udført på to undersøgelsessteder i det centrale (Tampere) og det nordlige Finland (Oulu). I alt 35 forsøgspersoner blev randomiseret i henhold til randomiseringslisten til to grupper (krillpulver eller placebo) på en afbalanceret måde (1:1), separat for både køn og sted. Skjult tildeling blev brugt til at holde både forsøgspersoner og personale blinde. Undersøgelsen bestod af en præ-screening, dag -7-(-14) screeningsbesøg, dag 0 baseline (Randomiseringsbesøg) og 8 ugers sikkerheds- og toleranceopfølgningsperiode med tre opfølgningsbesøg på dag 14, dag 28 og dag 56.
I alt 6 studiebesøg blev inkluderet. Ved præ-screeningsbesøg blev forsøgspersonerne bedt om at underskrive forudgående screeningbesøgs informeret samtykkeformular. Et struktureret interview om demografi (alder, køn, etnicitet), tidligere og nuværende sygdomme, nuværende medicin, alkohol- og tobaksforbrug og brug af kosttilskud (især fiskeolie og andre n-3 fedtsyrer (FA) kosttilskud, plantesteroler og kolesterol sænkning af fibertilskud (guargummi, glucomannan, havrefibre osv.) og brug af fiskefoder blev udført ved screeningsbesøget og gentaget ved dag 56 besøg. Undersøgelsen omfattede et testprodukt: krillpulver afledt af antarktisk krill (Euphausia Superba) (Rimfrost Pristine®, Rimfrost AS, postboks 234, 6099 Fosnavaag, Norge) og placeboprodukt, og begge blev givet i kapselform, 4 kapsler om morgenen og 4 om aftenen.
Ernæringsrådgivning vedrørende indtagelse af fisk, omega-3 og -6 fedtsyrer, kosttilskud og forsøgsprodukter i hele undersøgelsens varighed blev givet til forsøgspersonerne ved screeningsbesøget af en undersøgelsessygeplejerske eller registreret diætist, og compliance blev fulgt hele vejen igennem. Studiet. Forsøgspersonerne blev rådet til at holde deres medicin, livsstil, baggrundsdiæt og kropsvægt konstant under undersøgelsen, og afvigelser blev registreret i dagbogen.
Som et primært endepunkt for undersøgelsen blev det samlede antal rapporterede bivirkninger sammenlignet i forsøgspersonersgrupperne, der tog 8 kapsler (4 g) krilloliepulver eller 8 kapsler (4 g) placebo i den 8-ugers opfølgningsperiode . Ethvert ugunstigt og utilsigtet tegn, symptom eller medicinsk klage og forværring af en allerede eksisterende tilstand blev betragtet som uønsket hændelse (AE). Undersøgelsespersoner førte dagbog under hele undersøgelsens varighed og blev bedt om at nedskrive alle ugunstige symptomer og medicinske klager, der ikke eksisterede ved baseline eller var væsentligt forværret fra baseline-situationen. Fuldstændigheden af dagbøger blev kontrolleret ved hvert studiebesøg. Alle rapporterede uønskede hændelser blev registreret, kodet og analyseret omhyggeligt for at bestemme sværhedsgrad, mulig relation til undersøgelsesprodukter, hændelsens begyndelse og udfald. Derudover blev der målt sikkerhedslaboratorieværdier, kolesterol- og triglyceridværdier og blodtryk.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Kuopio, Finland, 70701
- Oy Medfiles Ltd
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder 18-65 år
- Let overvægtige kvindelige og mandlige forsøgspersoner (BMI mellem 25-30 kg/m2)
- Mildt eller moderat forhøjet blodtryk (RR systolisk 130-159/ diastolisk under 99)
- Underskrevet skriftligt informeret samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Medicin, der kan påvirke serumlipider (lipidsænkende lægemidler)
- Familiær hyperkolesterolæmi, markant kombineret hyperlipidæmi, tilstand, der ville forringe fedtoptagelsen (f. kronisk pancreatitis, pancreas lipase mangelsyndrom)
- Enhver ubehandlet medicinsk tilstand, der påvirker optagelsen af fedt
- Type 1 og 2 diabetes
- Kræft eller anden ondartet sygdom inden for de seneste fem år
- Periodisk hormonbehandling
- Højt indtag af fed fisk (>2 gange om ugen som hovedmåltid) (dvs. laks, sild, sardiner, makrel, sikløver)
- Rygning
- Alkoholforbrug >15 doser om ugen
- Gravid, ammende eller ønsker at blive gravid
- Overfølsomhed over for fisk eller nogen af komponenterne i testprodukterne
- Regelmæssig brug (> 3 gange om ugen) af n-3 eller andre fedtsyretilskud, plantesteroler eller fibertilskud 4 uger før randomisering
- Manglende egnethed til deltagelse i forsøget af enhver medicinsk årsag, som vurderet af PI
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: ANDET
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: FIDOBELT
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Krillolie
Krillpulverkapsler, 4 g
|
Krill pulver kapsler
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Placebo-kapsler, majsstrach, 4 g
|
Placebo kapsler
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i uønskede hændelser
Tidsramme: Screening, baseline, dag 28, dag 56
|
Samlet antal rapporterede bivirkninger
|
Screening, baseline, dag 28, dag 56
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Type uønsket hændelse
Tidsramme: Screening, baseline, dag 28, dag 56
|
Kodning af MedDRA og rapporteret med systemorganklasse (SOC) og Preferred term (PT) niveauer, alvor, sværhedsgrad, begyndelse og kausalitet af de rapporterede bivirkninger
|
Screening, baseline, dag 28, dag 56
|
|
Ændring i systolisk blodtryk
Tidsramme: Screening, baseline, dag 28, dag 56
|
Gennemsnits- og gennemsnitsændring (0 vs. 8 uger) i systolisk blodtryk registreret med 1 mmHg nøjagtighed taget i screeningen og under interventionsbesøgene (der tages i alt tre målinger, og et gennemsnit af de sidste to mål er brugt i analysen)
|
Screening, baseline, dag 28, dag 56
|
|
Ændring i diastolisk blodtryk
Tidsramme: Screening, baseline, dag 28, dag 56
|
Gennemsnits- og gennemsnitsændring (0 vs. 8 uger) i diastolisk blodtryk registreret med 1 mmHg nøjagtighed taget i screeningen og under interventionsbesøgene (tre målinger er taget i alt, og et gennemsnit af de sidste to mål er brugt i analysen)
|
Screening, baseline, dag 28, dag 56
|
|
Ændring i thyrotropin
Tidsramme: Screening, baseline, dag 28, dag 56
|
Regelmæssige sikkerhedsparametre fra blodet, herunder middelværdi og medianvariabler for blodthyrotropin
|
Screening, baseline, dag 28, dag 56
|
|
Ændring i alanin transaminase (ALT)
Tidsramme: Screening, baseline, dag 28, dag 56
|
Regelmæssige sikkerhedsparametre fra blodet, herunder middel- og medianvariabler for alanintransaminase i blodet (ALAT)
|
Screening, baseline, dag 28, dag 56
|
|
Ændring i aspartattransaminase (AST)
Tidsramme: Screening, baseline, dag 28, dag 56
|
Regelmæssige sikkerhedsparametre fra blodet, herunder middel- og medianvariabler for aspartattransaminase i blodet (ASAT)
|
Screening, baseline, dag 28, dag 56
|
|
Ændring i blodsukkeret
Tidsramme: Screening, baseline, dag 28, dag 56
|
Regelmæssige sikkerhedsparametre fra blodet, herunder middel- og medianvariabler for blodsukker
|
Screening, baseline, dag 28, dag 56
|
|
Ændring i gamma glutamyl transferase
Tidsramme: Screening, baseline, dag 28, dag 56
|
Regelmæssige sikkerhedsparametre fra blodet, herunder middel- og medianvariabler for gamma-glutamyltransferase
|
Screening, baseline, dag 28, dag 56
|
|
Ændring i kreatinin
Tidsramme: Screening, baseline, dag 28, dag 56
|
Regelmæssige sikkerhedsparametre fra blodet, herunder middel- og medianvariabler for kreatinin
|
Screening, baseline, dag 28, dag 56
|
|
Ændring i blodtal
Tidsramme: Screening, baseline, dag 28, dag 56
|
Regelmæssige sikkerhedsparametre fra blodet, herunder middelværdi og medianvariabler for blodtal
|
Screening, baseline, dag 28, dag 56
|
|
Ændring i skjoldbruskkirtelstimulerende hormon (TSH)
Tidsramme: Screening, baseline, dag 28, dag 56
|
Regelmæssige sikkerhedsparametre fra blodet, herunder gennemsnitlige og mediane variabler for thyreoideastimulerende hormon (TSH)
|
Screening, baseline, dag 28, dag 56
|
|
Ændring i triglycerider
Tidsramme: Screening, baseline, dag 28, dag 56
|
Gennemsnitlig koncentration af serum totale triglycerider og gennemsnitlig ændring (0 vs. 8 uger) i total serum og lipoproteinlipider
|
Screening, baseline, dag 28, dag 56
|
|
Ændring i total kolesterol
Tidsramme: Screening, baseline, dag 28, dag 56
|
Gennemsnitlig koncentration af total kolesterol under den 8-ugers intervention og gennemsnitlig ændring (0 vs 8 uger) i total- og lipoproteinlipider i serum
|
Screening, baseline, dag 28, dag 56
|
|
Ændring i lavdensitetslipoprotein (LDL)-kolesterol
Tidsramme: Screening, baseline, dag 28, dag 56
|
Gennemsnitlig koncentration af serum LDL-kolesterol under den 8-ugers intervention og gennemsnitlig ændring (0 vs. 8 uger) i total serum og lipoproteinlipider
|
Screening, baseline, dag 28, dag 56
|
|
Ændring i High density lipoproteine (HDL)-kolesterol
Tidsramme: Screening, baseline, dag 28, dag 56
|
Gennemsnitlig koncentration af serum HDL-kolesterol under den 8-ugers intervention og gennemsnitlig ændring (0 vs 8 uger) i total serum og lipoproteinlipider
|
Screening, baseline, dag 28, dag 56
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- OP001
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Bivirkningshændelse
-
Onconic Therapeutics Inc.Rekruttering
-
Seoul National University Bundang HospitalAktiv, ikke rekrutterendeDrug Drug Interaction (DDI)Sydkorea
-
Theravance BiopharmaAfsluttet
-
National Taiwan Normal UniversityRekrutteringFysisk kondition | Event-relaterede potentialer | Eksekutiv funktion (kognition)Taiwan
-
Astellas Pharma Europe B.V.AfsluttetSunde emner | Drug-Drug Interaction (DDI)Det Forenede Kongerige
-
Astellas Pharma Europe B.V.AfsluttetSunde emner | Farmakokinetik | Drug-Drug Interaction (DDI)Tyskland
-
Beijing Union Pharmaceutical Factory LtdIkke rekrutterer endnuDrug Drug Interaction (DDI)Kina
-
SPARK BiopharmaAfsluttetDrug Drug Interaction (DDI)Sydkorea
-
Allyx TherapeuticsNational Institute on Aging (NIA)Aktiv, ikke rekrutterendeDrug Drug Interaction (DDI)Forenede Stater
-
Astellas Pharma Europe B.V.AfsluttetSunde emner | Farmakokinetik | Drug-Drug Interaction (DDI)Tyskland
Kliniske forsøg med Ernæringsrådgivning A
-
Northwestern UniversityGeorgetown UniversityAfsluttetKroniske nyresygdomme | Genetisk dispositionForenede Stater
-
University of California, BerkeleyNational Institute of Mental Health (NIMH); Ministry of Health, Tanzania; Management and Development for Health og andre samarbejdspartnereAktiv, ikke rekrutterende
-
Texas Christian UniversityAfsluttetMapping Enhanced Counseling (MEC) | Active Linkage (AL)Forenede Stater
-
CNAO National Center of Oncological HadrontherapyAfsluttetHoved- og halskræftItalien
-
Texas Christian UniversityAktiv, ikke rekrutterendeKortlægningsmetoder til forberedelse af implementeringsoverførsel | Behandlingsparathed og introduktionsprogramForenede Stater
-
University of TartuState University of New York - Downstate Medical Center; Tibotec Pharmaceutical...AfsluttetErhvervet immundefektsyndrom | Medicinadhærens | Akut HIV-infektionEstland
-
Makerere UniversityMinistry of Health, Uganda; Rakai Health Sciences ProjectAktiv, ikke rekrutterende
-
University of California, San DiegoKenya Ministry of Health; Population Council KenyaAfsluttet
-
Duke UniversityAfsluttetBehandling og forebyggelse af anæmi efter administration af Gudness Nutrition BarIndien
-
Yale UniversityNational Institute on Drug Abuse (NIDA)AfsluttetHIV-infektioner | OpiatafhængighedKina, Forenede Stater