Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ennustava algoritmi SEpsis-evaluaatioon ja interventioon (PREVISE)

perjantai 17. syyskuuta 2021 päivittänyt: Dascena

Vakavan sepsiksen ennustaminen koneoppimisalgoritmin avulla

Tässä prospektiivitutkimuksessa Cabell Huntingtonin sairaalassa (CHH) tutkitaan koneoppimisalgoritmin kykyä ennustaa sepsis ja vaikuttaa kliinisiin tuloksiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2296

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • West Virginia
      • Huntington, West Virginia, Yhdysvallat, 25701
        • Cabell Huntington Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki aikuiset potilaat, jotka vierailevat Cabell Huntingtonin sairaalan ensiapuosastolla tai osallistuvat tehohoitoyksikön (ICU) osastoille, ovat kelpoisia.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kaikki alle 18-vuotiaat potilaat suljetaan pois.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: InSightin kanssa
Terveydenhuollon tarjoaja saa InSightilta varoituksen potilaista, joilla on suuntaus kohti vakavaa sepsistä. Terveydenhuollon tarjoaja saa myös tiedot vakavan sepsiksen ilmaisimesta CHH:n sähköiseen sairauskertomukseen.
Saatuaan InSight-hälytyksen terveydenhuollon tarjoaja noudattaa vakiokäytäntöjä mahdollisen (vakavan) sepsiksen arvioinnissa ja puuttuessa asiaan sen mukaisesti.
Saatuaan tiedon vakavan sepsiksen ilmaisimesta CHH:n sähköiseen sairauskertomukseen, terveydenhuollon tarjoaja noudattaa standardikäytäntöjä mahdollisen (vakavan) sepsiksen arvioinnissa ja puuttumisessa sen mukaan.
Active Comparator: Ilman Insightia
Terveydenhuollon tarjoaja ei saa mitään hälytyksiä InSightilta. Terveydenhuollon tarjoaja saa tiedot vakavan sepsiksen ilmaisimesta CHH:n sähköiseen sairauskertomukseen.
Saatuaan tiedon vakavan sepsiksen ilmaisimesta CHH:n sähköiseen sairauskertomukseen, terveydenhuollon tarjoaja noudattaa standardikäytäntöjä mahdollisen (vakavan) sepsiksen arvioinnissa ja puuttumisessa sen mukaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Sairaalakuolleisuus
Aikaikkuna: Tutkimuksen suorittamisen aikana keskimäärin 30 päivää
Tutkimuksen suorittamisen aikana keskimäärin 30 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Sairaalassa oleskelun kesto
Aikaikkuna: Tutkimuksen suorittamisen aikana keskimäärin 30 päivää
Tutkimuksen suorittamisen aikana keskimäärin 30 päivää

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Takaisinotto sairaalaan
Aikaikkuna: Tutkimuksen suorittamisen aikana keskimäärin 30 päivää
Tutkimuksen suorittamisen aikana keskimäärin 30 päivää
ICU oleskelun kesto
Aikaikkuna: Tutkimuksen suorittamisen aikana keskimäärin 30 päivää
Tutkimuksen suorittamisen aikana keskimäärin 30 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Hoyt Burdick, Cabell Huntington Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. heinäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. elokuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. elokuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 27. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 1. elokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 21. syyskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. syyskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1097090-1

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sepsis

Kliiniset tutkimukset Vakavan sepsiksen ennuste

Tilaa