- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03288610
Forudsigelse af inflammatorisk respons og hypotensivt syndrom efter hjertekirurgi ved præoperativt Copeptin-niveau (MicorSIRS)
Prognostisk værdi af Copeptin-niveau før hjertekirurgi og involvering i systemisk inflammatorisk responssyndrom efter kardiopulmonal bypass
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Forekomsten af et alvorligt systemisk inflammatorisk responssyndrom (SIRS) efter elektiv hjertekirurgi med kardiopulmonal bypass (CPB) anslås til omkring 20 % af tilfældene og er karakteriseret ved hæmodynamiske ændringer (takykardi, hypotension, hypovolæmi). Det er også ansvarlig for vasodilatation med nedsat mikrocirkulation, der involverer øget morbiditet og dødelighed forbundet med organdysfunktion og risikoen for bakteriel translokation. Det er dog uklart, om det vasopressinerge system deltager i den funktionelle svækkelse af mikrocirkulationen.
Copeptin betragtes som en markør for vasopressinsekretion, der stammer fra den samme precursor, er mere stabil og nem at dosere. I en tidligere undersøgelse af 64 patienter med CPB har efterforskerne vist, at høje copeptin præoperative niveauer er forbundet med forekomsten af vasodilatationssyndrom efter hjertekirurgi (incidens 15%) med en relativ mangel på postoperativt vasopressin.
Mikrocirkulatoriske ændringer kan udforskes gennem studiet af vævsiltning af NIRS (StO2) i hvile og som reaktion på en hypoxisk udfordring (tilvejebragt ved kortvarig vaskulær okklusion). Ved septisk shock er ændrede restitutionshældninger af vævsiltning forbundet med dårlig prognose. Forskerne kunne finde lignende indvirkning på prognosen ved kardiogent shock, hvis de første timers pleje ikke forbedrede denne restitutionshældning.
Forskerne antager, at en stigning i den præoperative stimulering af det vasopressinerge system (som reaktion på akutte eller kroniske tilstande) kan fremme forekomsten af vasodilatation under og efter CPB og øge symptomerne på en inflammatorisk reaktion efter CPB. Vasopressins involvering i mikrocirkulatorisk dysfunktion er ukendt.
Dette er en valideringsundersøgelse af en prædiktiv test for patofysiologi og prognose. Denne undersøgelse vil være monocentrisk, prospektiv og observationel i rutinepleje.
Studiets hovedendepunkt er at forudsige begyndelsen af alvorlig SIRS eller postoperativt vasodilatationssyndrom efter CPB ved det præoperative plasma-copeptinniveau i en hjertekirurgisk population.
De sekundære mål er at vurdere forekomsten af mikrocirkulatorisk dysfunktion, shock og organsvigt efter CPB, at bestemme den postoperative copeptinkinetik for patienter med svær SIRS, for at evaluere prognosen med ICU-opholdslængden og D28-dødelighed.
Data registreres prospektivt på en papirsagsrapport af de patienter, der er ansvarlige for patienterne på intensivafdelingen på basis af klinisk observation og elektroniske journaler. Kvalitetssikring, overvågning og revision varetages af studiepromotoren. Data vil blive kontrolleret af hovedefterforskeren for at vurdere nøjagtigheden og fuldstændigheden af de indtastede data i CRF.
Patienter rekrutteres i den præoperative periode efter screening af inklusions- og eksklusionskriterier, afgivelse af information og indhentet skriftligt samtykke.
I betragtning af en forventet sensitivitet til forudsigelse af SIRS med præoperativ copeptin i størrelsesordenen 80 %, placeres antallet af tilfælde (patienter med svær SIRS), der skal inkluderes for at opnå et skøn over sensitiviteten med en nedre grænse på 95 % til 55 %. 42 sager. I betragtning af en forekomst af alvorlig SIRS på 20 %, er det samlede antal patienter, der skal inkluderes i undersøgelsen, 200. I vores center udfører efterforskerne 700 CPB/år, 70% opfyldte kriterierne for inklusion.
For det primære formål vil præoperativ copeptins forudsigende ydeevne for forekomsten af post-CPB alvorlig SIRS blive evalueret ved konstruktion af en ROC-kurve med at finde en optimal tærskel, der maksimerer sensitivitet og specificitet (beregning af Youden-indekset), som derefter skal estimeres med deres 95 % konfidensinterval.
Med hensyn til de sekundære mål vil copeptin-niveauer blive sammenlignet i henhold til tilstedeværelsen af postoperativ mikrocirkulatorisk dysfunktion, hæmodynamisk svigt, organdysfunktion og præoperative faktorer ved hjælp af en reduceret gap-test. Univariat og multivariat analyse ved brug af lineære regressioner vil blive udført for at finde de præoperative faktorer, der signifikant og uafhængigt er forbundet med højt copeptin niveau. Den postoperative kinetik af copeptin vil blive modelleret ved brug af blandede lineære regressioner med en intercept +/- en tilfældig hældning og under hensyntagen til assays intra-individuelle korrelation. Den prognostiske værdi af præoperativ copeptin og postoperativ StO2-restitutionshældning på D28-dødelighed vil blive analyseret ved hjælp af ROC-kurven, bestemmelse af en optimal tærskel ved hjælp af Youden-indekset og derefter beregning af sensitivitet og specificitet med deres 95 % konfidensinterval.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Montpellier, Frankrig, 34295
- Department of critical care, Arnaud de Villeneuve Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Elektiv kirurgi
- Planlagt tid på mindst 24 timer
- Kardiopulmonal bypass
Ekskluderingskriterier:
- Akut operation inden for 24 timer efter hospitalsindlæggelse
- Kronisk nyresvigt med præoperativ glomerulær filtrationshastighed under 45 ml/min
- Igangværende sepsis (dvs. ukontrolleret endokarditis)
- Immunsuppressiv terapi (modtager med fast organtransplantation)
- Tidligere inkluderet i denne undersøgelse
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Med inflammatorisk respons
Patienter med postoperativt inflammatorisk respons som defineret ved forekomsten af alvorlig SIRS og/eller postoperativt vasodilatationssyndrom. Alvorlig SIRS defineres ved at opfylde mindst 2 SIRS-kriterier i løbet af 6 på hinanden følgende timer eller mindst 3 SIRS-kriterier. Klassiske SIRS-kriterier omfatter: temperatur >38,3 eller <36°C, hjertefrekvens >90/min, respirationsfrekvens >20/min eller PaCO2 <32mmHg, GB>12000 ou <4000 c/mm3. Postoperativt vasodilatationssyndrom er defineret ved behovet for kontinuerlig infusion af noradrenalin (uanset dosis) for at opretholde det gennemsnitlige arterielle tryk over 60 mmHg forbundet med et hjerteindeks over eller lige til 2,2 l/min/m2. Patienter uden postoperativt alvorlig SIRS og uden postoperativt vasodilatationssyndrom |
Mål for plasmatisk copeptin fra præoperative prøver tilbageholdt i et biodepot.
Læger er blinde for resultatet.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Præoperativt kopeptin niveau
Tidsramme: Præoperativ 24 timer
|
Plasmatisk kopeptin vil blive målt fra rutinemæssig blodprøve på heparinerede rør.
Det biologiske assay vil blive udført af Time-Resolved Amplified Cryptate Emission på automate Kryptor Compact plus (ThermoFisher, Clichy, Frankrig).
Et niveau over 97° percentilen for referencepopulationen vil blive betragtet som patologisk.
|
Præoperativ 24 timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Postoperativ mikrocirkulatorisk svækkelse
Tidsramme: Inden for 2 timer efter indlæggelse på intensiv afdeling, før fravænning af sedation og mekanisk ventilation
|
Vævsiltmætning (STO2) målt ved eminens derefter af NIRS (Inspectra 650, Hutchinson Technologies) med anvendelse af en 3 min vaskulær okklusionstest for at måle okklusionshældningen, restitutionshældningen og den hyperæmiske rebound.
Mikrocirkulatorisk dysfunktion er defineret ved en restitutionshældning under 3 %/s.
|
Inden for 2 timer efter indlæggelse på intensiv afdeling, før fravænning af sedation og mekanisk ventilation
|
|
Forekomst af SIRS ved hjælp af klassisk definition
Tidsramme: Første postoperative 24 timer
|
SIRS er klassisk defineret, når 2 af følgende kriterier er opfyldt sammen: temperatur >38,3 eller <36°C, hjertefrekvens >90/min, respirationsfrekvens >20/min eller PaCO2 <32mmHg, GB>12000 eller <4000 c /mm3.
|
Første postoperative 24 timer
|
|
Postoperativ hæmodynamisk svækkelse
Tidsramme: Første postoperative 24 timer
|
Forekomst af
|
Første postoperative 24 timer
|
|
Perioperativ copeptin kinetik
Tidsramme: 24 timer før operationen indtil indlæggelse intensivafdeling
|
Plasmatisk copeptin vil blive målt fra rutinemæssig blodprøve på hepariniserede rør.
Det biologiske assay vil blive udført af Time-Resolved Amplified Cryptate Emission på automate Kryptor Compact plus (ThermoFisher, Clichy, Frankrig).
Et niveau over 97° percentilen for referencepopulationen vil blive betragtet som patologisk.
|
24 timer før operationen indtil indlæggelse intensivafdeling
|
|
Perioperativ copeptin kinetik
Tidsramme: postoperativ dag
|
Plasmatisk copeptin vil blive målt fra rutinemæssig blodprøve på hepariniserede rør.
Det biologiske assay vil blive udført af Time-Resolved Amplified Cryptate Emission på automate Kryptor Compact plus (ThermoFisher, Clichy, Frankrig).
Et niveau over 97° percentilen for referencepopulationen vil blive betragtet som patologisk.
|
postoperativ dag
|
|
Global organdysfunktion
Tidsramme: Første postoperative 24 timer
|
Vurderet ved Sequencial Organ Failure Assessment (SOFA) score beregnet på den postoperative dag
|
Første postoperative 24 timer
|
|
Længde af mekanisk ventilation
Tidsramme: Op til 28 dage
|
Længde (timer) af postoperativ invasiv mekanisk ventilation
|
Op til 28 dage
|
|
Akut nyreskade
Tidsramme: Op til 28 dage
|
Defineret og klassificeret i henhold til KDIGO kriterier
|
Op til 28 dage
|
|
Nyreudskiftningsterapi
Tidsramme: Op til 28 dage
|
Forekomst af patienter, der har behov for nyreerstatningsbehandling på intensivafdeling på grund af postoperativ akut nyreskade
|
Op til 28 dage
|
|
Ophold på intensiv afdeling
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 3 måneder
|
Længde (dage) af postoperativ intensiv afdelingsophold
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 3 måneder
|
|
Hospitalsophold
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 3 måneder
|
Længde (dage) af postoperativ hospitalsophold før nuværende udskrivelse af plejeafdelingen (eksklusive rehabiliteringstid)
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 3 måneder
|
|
Dødelighed på intensiv afdeling
Tidsramme: Op til 28 dage
|
Dødelighedsrate på intensiv afdeling: død før udskrivelse på intensivafdeling
|
Op til 28 dage
|
|
Dag 28 dødelighed
Tidsramme: Op til 28 dage
|
Samlet dødelighed 28 dage efter operationen
|
Op til 28 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Philippe Gaudard, MD, Montpellier University Hospital
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- MacCallum NS, Finney SJ, Gordon SE, Quinlan GJ, Evans TW. Modified criteria for the systemic inflammatory response syndrome improves their utility following cardiac surgery. Chest. 2014 Jun;145(6):1197-1203. doi: 10.1378/chest.13-1023.
- Colson PH, Bernard C, Struck J, Morgenthaler NG, Albat B, Guillon G. Post cardiac surgery vasoplegia is associated with high preoperative copeptin plasma concentration. Crit Care. 2011;15(5):R255. doi: 10.1186/cc10516. Epub 2011 Oct 25.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske processer
- Nyresygdomme
- Urologiske sygdomme
- Betændelse
- Sygdomme i det endokrine system
- Sygdom
- Stød
- Hypofysesygdomme
- Syndrom
- Systemisk inflammatorisk responssyndrom
- Diabetes Insipidus
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Natriuretiske midler
- Hæmostatika
- Koagulanter
- Vasokonstriktormidler
- Antidiuretiske midler
- Vasopressiner
Andre undersøgelses-id-numre
- 9754
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Stressrespons
-
BioglaneUniversity Rovira i Virgili; National Research Council, Spain; Technological...AfsluttetInsulinemisk respons | Glykæmisk responsSpanien
-
PepsiCo Global R&DAfsluttetGlykæmisk respons | Insulinemisk respons | Emne Hunger ResponseCanada
-
Azienda Ospedaliera Specializzata in Gastroenterologia...AfsluttetSunde emner | Glykæmisk respons | Insulinemisk responsItalien
-
PepsiCo Global R&DAfsluttetGlykæmisk respons | Insulinemisk respons | Subjectvie SultCanada
-
Nutricia ResearchINQUIS Clinical ResearchAfsluttet
-
INQUIS Clinical ResearchUniversity of SaskatchewanAfsluttet
-
Nutricia ResearchAfsluttetGlykæmisk responsCanada
-
Bayside HealthUMC UtrechtAktiv, ikke rekrutterende
-
Monument Therapeutics LimitedICON plcAfsluttet
-
Marinova Pty LtdUniversity of South Carolina; Nutrasource Pharmaceutical and Nutraceutical...Afsluttet
Kliniske forsøg med Præoperativt kopeptin niveau
-
Tanta UniversityRekrutteringRespiratory Distress Syndrome | Serum | Copeptin | Premature nyfødte | EndocanEgypten
-
University of Texas Southwestern Medical CenterUniversity of Texas, Southwestern Medical Center at DallasAfsluttetProlaps af bækkenorganer | PatienttilfredshedForenede Stater
-
Stryker OrthopaedicsAfsluttetArtroplastik, udskiftning, hofteForenede Stater
-
Fuzhou University Affiliated Provincial HospitalIkke rekrutterer endnu
-
Hôpital du ValaisUniversity Hospital, Geneva; Centre Hospitalier Universitaire VaudoisIkke rekrutterer endnuLokalt avanceret ikke-småcellet lungekræft (NSCLC)Schweiz
-
Seoul National University HospitalIkke rekrutterer endnuPostoperative komplikationer | Større ikke-kardial kirurgi | Geriatrisk anæstesiSydkorea
-
The Netherlands Cancer InstituteRadboud University Medical Center; University Medical Center Groningen; Leiden... og andre samarbejdspartnereRekrutteringSarkom | Sarkom, blødt væv | Sarkom af blødt vævHolland
-
Gynuity Health ProjectsAfsluttetMedicinsk abortArmenien, Georgien, Kasakhstan
-
Institut Straumann AGAfsluttet
-
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...Ikke rekrutterer endnu