Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forudsigelse af inflammatorisk respons og hypotensivt syndrom efter hjertekirurgi ved præoperativt Copeptin-niveau (MicorSIRS)

20. september 2017 opdateret af: University Hospital, Montpellier

Prognostisk værdi af Copeptin-niveau før hjertekirurgi og involvering i systemisk inflammatorisk responssyndrom efter kardiopulmonal bypass

Formålet med denne undersøgelse er at finde en præoperativ biomarkør før hjertekirurgi med kardiopulmonal bypass relateret til alvorlig postoperativ inflammatorisk respons og kredsløbskomplikationer. Forskerne antager, at en stigning i den præoperative stimulering af det vasopressinerge system (som reaktion på akutte eller kroniske tilstande) kan føre til en mikrocirkulatorisk dysfunktion og fremme forekomsten af ​​vasodilatation under og efter CPB og øge symptomerne på en inflammatorisk reaktion efter CPB. Ved at definere en højrisikopopulation kan en målrettet strategi for overvågning og tidlig eller forebyggende behandling forbedre postoperativ prognose.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Forekomsten af ​​et alvorligt systemisk inflammatorisk responssyndrom (SIRS) efter elektiv hjertekirurgi med kardiopulmonal bypass (CPB) anslås til omkring 20 % af tilfældene og er karakteriseret ved hæmodynamiske ændringer (takykardi, hypotension, hypovolæmi). Det er også ansvarlig for vasodilatation med nedsat mikrocirkulation, der involverer øget morbiditet og dødelighed forbundet med organdysfunktion og risikoen for bakteriel translokation. Det er dog uklart, om det vasopressinerge system deltager i den funktionelle svækkelse af mikrocirkulationen.

Copeptin betragtes som en markør for vasopressinsekretion, der stammer fra den samme precursor, er mere stabil og nem at dosere. I en tidligere undersøgelse af 64 patienter med CPB har efterforskerne vist, at høje copeptin præoperative niveauer er forbundet med forekomsten af ​​vasodilatationssyndrom efter hjertekirurgi (incidens 15%) med en relativ mangel på postoperativt vasopressin.

Mikrocirkulatoriske ændringer kan udforskes gennem studiet af vævsiltning af NIRS (StO2) i hvile og som reaktion på en hypoxisk udfordring (tilvejebragt ved kortvarig vaskulær okklusion). Ved septisk shock er ændrede restitutionshældninger af vævsiltning forbundet med dårlig prognose. Forskerne kunne finde lignende indvirkning på prognosen ved kardiogent shock, hvis de første timers pleje ikke forbedrede denne restitutionshældning.

Forskerne antager, at en stigning i den præoperative stimulering af det vasopressinerge system (som reaktion på akutte eller kroniske tilstande) kan fremme forekomsten af ​​vasodilatation under og efter CPB og øge symptomerne på en inflammatorisk reaktion efter CPB. Vasopressins involvering i mikrocirkulatorisk dysfunktion er ukendt.

Dette er en valideringsundersøgelse af en prædiktiv test for patofysiologi og prognose. Denne undersøgelse vil være monocentrisk, prospektiv og observationel i rutinepleje.

Studiets hovedendepunkt er at forudsige begyndelsen af ​​alvorlig SIRS eller postoperativt vasodilatationssyndrom efter CPB ved det præoperative plasma-copeptinniveau i en hjertekirurgisk population.

De sekundære mål er at vurdere forekomsten af ​​mikrocirkulatorisk dysfunktion, shock og organsvigt efter CPB, at bestemme den postoperative copeptinkinetik for patienter med svær SIRS, for at evaluere prognosen med ICU-opholdslængden og D28-dødelighed.

Data registreres prospektivt på en papirsagsrapport af de patienter, der er ansvarlige for patienterne på intensivafdelingen på basis af klinisk observation og elektroniske journaler. Kvalitetssikring, overvågning og revision varetages af studiepromotoren. Data vil blive kontrolleret af hovedefterforskeren for at vurdere nøjagtigheden og fuldstændigheden af ​​de indtastede data i CRF.

Patienter rekrutteres i den præoperative periode efter screening af inklusions- og eksklusionskriterier, afgivelse af information og indhentet skriftligt samtykke.

I betragtning af en forventet sensitivitet til forudsigelse af SIRS med præoperativ copeptin i størrelsesordenen 80 %, placeres antallet af tilfælde (patienter med svær SIRS), der skal inkluderes for at opnå et skøn over sensitiviteten med en nedre grænse på 95 % til 55 %. 42 sager. I betragtning af en forekomst af alvorlig SIRS på 20 %, er det samlede antal patienter, der skal inkluderes i undersøgelsen, 200. I vores center udfører efterforskerne 700 CPB/år, 70% opfyldte kriterierne for inklusion.

For det primære formål vil præoperativ copeptins forudsigende ydeevne for forekomsten af ​​post-CPB alvorlig SIRS blive evalueret ved konstruktion af en ROC-kurve med at finde en optimal tærskel, der maksimerer sensitivitet og specificitet (beregning af Youden-indekset), som derefter skal estimeres med deres 95 % konfidensinterval.

Med hensyn til de sekundære mål vil copeptin-niveauer blive sammenlignet i henhold til tilstedeværelsen af ​​postoperativ mikrocirkulatorisk dysfunktion, hæmodynamisk svigt, organdysfunktion og præoperative faktorer ved hjælp af en reduceret gap-test. Univariat og multivariat analyse ved brug af lineære regressioner vil blive udført for at finde de præoperative faktorer, der signifikant og uafhængigt er forbundet med højt copeptin niveau. Den postoperative kinetik af copeptin vil blive modelleret ved brug af blandede lineære regressioner med en intercept +/- en tilfældig hældning og under hensyntagen til assays intra-individuelle korrelation. Den prognostiske værdi af præoperativ copeptin og postoperativ StO2-restitutionshældning på D28-dødelighed vil blive analyseret ved hjælp af ROC-kurven, bestemmelse af en optimal tærskel ved hjælp af Youden-indekset og derefter beregning af sensitivitet og specificitet med deres 95 % konfidensinterval.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Montpellier, Frankrig, 34295
        • Department of critical care, Arnaud de Villeneuve Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 81 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter indlagt og planlagt til hjerteoperation

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Elektiv kirurgi
  • Planlagt tid på mindst 24 timer
  • Kardiopulmonal bypass

Ekskluderingskriterier:

  • Akut operation inden for 24 timer efter hospitalsindlæggelse
  • Kronisk nyresvigt med præoperativ glomerulær filtrationshastighed under 45 ml/min
  • Igangværende sepsis (dvs. ukontrolleret endokarditis)
  • Immunsuppressiv terapi (modtager med fast organtransplantation)
  • Tidligere inkluderet i denne undersøgelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Med inflammatorisk respons

Patienter med postoperativt inflammatorisk respons som defineret ved forekomsten af ​​alvorlig SIRS og/eller postoperativt vasodilatationssyndrom.

Alvorlig SIRS defineres ved at opfylde mindst 2 SIRS-kriterier i løbet af 6 på hinanden følgende timer eller mindst 3 SIRS-kriterier. Klassiske SIRS-kriterier omfatter: temperatur >38,3 eller <36°C, hjertefrekvens >90/min, respirationsfrekvens >20/min eller PaCO2 <32mmHg, GB>12000 ou <4000 c/mm3.

Postoperativt vasodilatationssyndrom er defineret ved behovet for kontinuerlig infusion af noradrenalin (uanset dosis) for at opretholde det gennemsnitlige arterielle tryk over 60 mmHg forbundet med et hjerteindeks over eller lige til 2,2 l/min/m2.

Patienter uden postoperativt alvorlig SIRS og uden postoperativt vasodilatationssyndrom

Mål for plasmatisk copeptin fra præoperative prøver tilbageholdt i et biodepot. Læger er blinde for resultatet.
Andre navne:
  • Biomarkør for vasopressinsekretion
  • Systemisk inflammatorisk responssyndrom (SIRS)
  • Postoperativt vasodilatationssyndrom
  • Stress respons

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Præoperativt kopeptin niveau
Tidsramme: Præoperativ 24 timer
Plasmatisk kopeptin vil blive målt fra rutinemæssig blodprøve på heparinerede rør. Det biologiske assay vil blive udført af Time-Resolved Amplified Cryptate Emission på automate Kryptor Compact plus (ThermoFisher, Clichy, Frankrig). Et niveau over 97° percentilen for referencepopulationen vil blive betragtet som patologisk.
Præoperativ 24 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Postoperativ mikrocirkulatorisk svækkelse
Tidsramme: Inden for 2 timer efter indlæggelse på intensiv afdeling, før fravænning af sedation og mekanisk ventilation
Vævsiltmætning (STO2) målt ved eminens derefter af NIRS (Inspectra 650, Hutchinson Technologies) med anvendelse af en 3 min vaskulær okklusionstest for at måle okklusionshældningen, restitutionshældningen og den hyperæmiske rebound. Mikrocirkulatorisk dysfunktion er defineret ved en restitutionshældning under 3 %/s.
Inden for 2 timer efter indlæggelse på intensiv afdeling, før fravænning af sedation og mekanisk ventilation
Forekomst af SIRS ved hjælp af klassisk definition
Tidsramme: Første postoperative 24 timer
SIRS er klassisk defineret, når 2 af følgende kriterier er opfyldt sammen: temperatur >38,3 eller <36°C, hjertefrekvens >90/min, respirationsfrekvens >20/min eller PaCO2 <32mmHg, GB>12000 eller <4000 c /mm3.
Første postoperative 24 timer
Postoperativ hæmodynamisk svækkelse
Tidsramme: Første postoperative 24 timer

Forekomst af

  • Et postoperativt vasodilatationssyndrom defineret af behovet for kontinuerlig infusion af noradrenalin (uanset dosis) for at opretholde det gennemsnitlige arterielle tryk over 60 mmHg forbundet med et hjerteindeks over eller lige til 2,2 l/min/m2
  • et postoperativt lavt hjertevolumen-syndrom defineret ved et hjerteindeks under 2,2 l/min/m2 uden hypovolæmi,
  • en vævshypoksi vurderet ved 2 på hinanden følgende laktatniveauer over 2,2 mmol/l,
  • et hæmoragisk chok eller
  • et septisk chok.
Første postoperative 24 timer
Perioperativ copeptin kinetik
Tidsramme: 24 timer før operationen indtil indlæggelse intensivafdeling
Plasmatisk copeptin vil blive målt fra rutinemæssig blodprøve på hepariniserede rør. Det biologiske assay vil blive udført af Time-Resolved Amplified Cryptate Emission på automate Kryptor Compact plus (ThermoFisher, Clichy, Frankrig). Et niveau over 97° percentilen for referencepopulationen vil blive betragtet som patologisk.
24 timer før operationen indtil indlæggelse intensivafdeling
Perioperativ copeptin kinetik
Tidsramme: postoperativ dag
Plasmatisk copeptin vil blive målt fra rutinemæssig blodprøve på hepariniserede rør. Det biologiske assay vil blive udført af Time-Resolved Amplified Cryptate Emission på automate Kryptor Compact plus (ThermoFisher, Clichy, Frankrig). Et niveau over 97° percentilen for referencepopulationen vil blive betragtet som patologisk.
postoperativ dag
Global organdysfunktion
Tidsramme: Første postoperative 24 timer
Vurderet ved Sequencial Organ Failure Assessment (SOFA) score beregnet på den postoperative dag
Første postoperative 24 timer
Længde af mekanisk ventilation
Tidsramme: Op til 28 dage
Længde (timer) af postoperativ invasiv mekanisk ventilation
Op til 28 dage
Akut nyreskade
Tidsramme: Op til 28 dage
Defineret og klassificeret i henhold til KDIGO kriterier
Op til 28 dage
Nyreudskiftningsterapi
Tidsramme: Op til 28 dage
Forekomst af patienter, der har behov for nyreerstatningsbehandling på intensivafdeling på grund af postoperativ akut nyreskade
Op til 28 dage
Ophold på intensiv afdeling
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 3 måneder
Længde (dage) af postoperativ intensiv afdelingsophold
gennem studieafslutning, i gennemsnit 3 måneder
Hospitalsophold
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 3 måneder
Længde (dage) af postoperativ hospitalsophold før nuværende udskrivelse af plejeafdelingen (eksklusive rehabiliteringstid)
gennem studieafslutning, i gennemsnit 3 måneder
Dødelighed på intensiv afdeling
Tidsramme: Op til 28 dage
Dødelighedsrate på intensiv afdeling: død før udskrivelse på intensivafdeling
Op til 28 dage
Dag 28 dødelighed
Tidsramme: Op til 28 dage
Samlet dødelighed 28 dage efter operationen
Op til 28 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Philippe Gaudard, MD, Montpellier University Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. januar 2017

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. juli 2017

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. august 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. maj 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. september 2017

Først opslået (FAKTISKE)

20. september 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

25. september 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. september 2017

Sidst verificeret

1. maj 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Stressrespons

Kliniske forsøg med Præoperativt kopeptin niveau

Abonner