Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af fysioterapeutiske interventioner på livskvalitet hos patienter med kroniske lænderygsmerter. (Undersøgelse 1) (CLBP)

23. oktober 2017 opdateret af: Robbert van Amstel, Vrije Universiteit Brussel

Den målbare indvirkning af en protokolleret multimodal fysioterapeutisk intervention på livskvaliteten hos patienter med ikke-specifikke kroniske lænderygsmerter. En lille RCT-undersøgelse.

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effekten på QoL, PI og AROM° hos patienter med uspecifikke kroniske lænderygsmerter. Dette efter at have fulgt en episode på 6 uger 2 gange om ugen fysioterapeutisk rygrehabilitering efter 4 gange T metoden ved ortopædisk lidelse ® (4MTOR®). Resultaterne i denne forskning vil blive analyseret og rapporteret. I denne undersøgelse vil 7 afhængige variable blive undersøgt uafhængigt i forhold til 2 uafhængige variable.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne lille RCT er at undersøge, om dette er et godt forskningsdesign og procedure til at måle effekten på QoL, PI og AROM° hos patienter med NSP-CLBP. Dette efter at have fulgt en episode på 6 uger to gange om ugen fysioterapeutisk rygrehabilitering i henhold til 4MTOR®. Resultaterne i denne forskning vil også blive analyseret og rapporteret. Forskningsdesignet og proceduren vil være nyttig, når denne lille RCT viser, at 4MTOR® kan påvirke QoL,PI og AROM° positivt med en p-værdi <α = 0,05 hos NSP-CLBP-patienter.

Primær variabel er QoL, disse måles ved hjælp af EQ-5D-3L, som består af EQ-5D-indekset og EQ visuelle analoge skala (EQ-VAS). EQ-5D-3L spørgeskemaet er udviklet af Euroqol Group. Sekundære udfaldsmål er AROM° for den aktive trunkfleksion og trunkextension målt med et boblehældningsmeter. Desuden vil PI blive scoret af patienten under fleksion og ekstension ved hjælp af den verbale smerteskala skaleret 0-10 (VRS). Resultaterne vil blive målt inden for 7 uger hos alle deltagere. Målingerne finder sted i uge 0 basismålingen (W0), uge ​​3 den mellemliggende måling (W3) og til sidst uge 7 eftermålingen (W7). Alle deltagere blev fuldt ud informeret om forskningen og godkendte ved at underskrive "informeret samtykke" (bilag Ia). Forskningen blev godkendt af Komiteen for Medicinsk Etik Universitetshospital Universitetet i Bruxelles, B.U.N. 143201627110.

Inklusions- og eksklusionskriterier. Deltagere er inkluderet, når de opfylder følgende kriterier: NSP-CLBP fra 12 uger og længere, som er kontinuerligt til stede (med og uden tilbagevendende klager), Alder mellem 20 og 60 år og endnu ikke behandlet af 4MTOR®. Deltagerne udelukkes, når de opfylder følgende kriterier: Radiologisk forstyrrende smerter ud over knæet, ekstremt alvorlige neurologiske lidelsessymptomer, generel utilpashed, malignitet i rygmarven, uforklarligt vægttab, langvarig brug af kortikosteroider, osteoporotisk vertebral fraktur, spondylitis ankylopoetik, spinal stenose, rheumatisk, vertebral fraktur og alvorlig deformitet af rygmarven.

Rekruttering. Patientrekruttering: Forsøgspersonerne rekrutteres fra ortopædiske hospitalsafdelinger i Utrecht, Holland. Deltagerne vil blive spurgt, om de ønsker at henvise NSP-CLBP-patienter til denne forskning og ved annonce i en hollandsksproget avis (bilag II). NSP-CLBP-patienter, der ansøgte om fysioterapi, blev også spurgt, om de ønskede at deltage i denne forskning. Til dette formål er der udarbejdet et opkaldsskema (bilag III). Alle forsøgspersoner blev spurgt, om de kunne tænke sig at deltage i denne undersøgelse. Forsøgspersonerne har fået tilladelse til at udføre medicinsk fysioterapeutisk behandling. Dette er sket ved at underskrive en aftaleerklæring, som tidligere anført. Personlige data vil ikke blive inkluderet i denne forskning og er beskyttet af forskere og Komiteen for Medicinsk Etik Universitetshospital Universitetet i Bruxelles.

Terapeutrekruttering Eksperimentel interventionsgruppe: Denne fysioterapeut er blevet uddannet og kvalificeret i den KNGF akkrediterede multimodale intervention i henhold til 4MTOR®. Fysioterapeuten har mindst 2 års erhvervserfaring med brugen af ​​4MTOR® beslutningstræet.

Terapeutrekruttering SHAM interventionsgruppe: Dette er Health Care registreret fysioterapeut og har mindst 3 års erhvervserfaring og er bekendt med KNGF Low Back pain, 2013 guidelines (KNGF_LBP)74. Begge terapeuter blev informeret om deres arbejdsprotokol og har accepteret implementeringen af ​​interventionerne ved at underskrive et informeret samtykke.

I forsøgsgruppen (EGR) vil 4MTOR® behandlingsmetoden blive brugt til LBP. Denne 4MTOR® bruger følgende trin i et beslutningstræ: T1-testning (fysioterapeutisk undersøgelse), T2-udløsning (manuelle teknikker), T3-taping (elastisk tape) og T4-træning (medicinske rehabiliteringsøvelser).

Deltagerne i Sham-gruppen (SGR) modtog en sham-multimodal fysioterapeutisk intervention som kontrolintervention, hvor Sham-teknik blev anvendt. Interventionerne bestod i at kombinere Sham manuelle interventioner, elastiske tape ifølge Kaze32 og Evidence Based Practice Therapy (Bilag III). Protokollen i SGR følger de lignende trin: Test, taping, triggering og træning som 4MTOR®.

Primær:

- EQ 5d-5L spørgeskema

Sekundær:

Thoracolumbo-bækkenfleksion, inklinometri Thoracolumbo-bækkenforlængelse, inklinometri Isoleret lumbalfleksion, inklinometri Verbal smertescorefleksion, VRS 0-10 Verbal smertescoreforlængelse, VRS 0-10

Forskningsdesign. Denne forskning er et envejs, blandet, ægte eksperimentelt design Envejsdesign (uafhængige gruppers variabler). Blandet design: Baseline Uge 0 - Uge 3 - Uge 7 Inden for grupper: forskel i tid Mellem grupper: forskel mellem grupper.

RMANOVA-MD effektanalysen blev udført ved hjælp af følgende værdier: Power.81, Alpha 0,50, Sample size effekt f2 =.25, hvilket resulterer i minimum 28 deltagere, Fcritical = 3.175 og en faktisk styrke på .82. Cohen anbefaler en mellemstor effektstørrelse (f2 = 0,25) i en RMANOVA-MD. 10% tillægges disse 28 deltagere (n = 30), mod de mulige frafald. NSP-CLBP deltagerne er opdelt i 2 grupper.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

29

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Belgien
    • Brussels
      • Jette, Brussels, Belgien, 1090
        • Peter Vaes

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 60 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Deltagere er inkluderet, når de opfylder følgende kriterier:

  • NSP-CLBP fra 12 uger og længere, der kontinuerligt er til stede (med og uden tilbagevendende klager)
  • Alder mellem 20 og 60 år
  • Endnu ikke behandlet af 4MTOR®.

Ekskluderingskriterier:

Deltagere udelukkes, når de opfylder følgende kriterier:

  • Radiologisk forstyrrende smerte ud over knæet
  • Ekstremt alvorlige neurologiske lidelsessymptomer
  • Generel utilpashed
  • Malignitet i rygmarven
  • Uforklaret vægttab
  • Langvarig brug af kortikosteroider
  • Osteoporotisk vertebral fraktur
  • Spondylitis ankylopoetik
  • Spinal stenose
  • Reumatisk gigt
  • Vertebral fraktur
  • Alvorlig deformitet af rygmarven

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: FAKTORIELT
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: eksperimentel gruppe (EGR)

Fysioterapeutisk intervention.

I forsøgsgruppen (EGR) vil 4MTOR® behandlingsmetoden blive brugt til LBP. Denne 4MTOR® bruger følgende trin i et beslutningstræ: T1-testning (fysioterapeutisk undersøgelse), T2-udløsning (manuelle teknikker), T3-taping (elastisk tape) og T4-træning (medicinske rehabiliteringsøvelser).
Andet: Fysioterapi intervention

I forsøgsgruppen (EGR) vil 4MTOR® behandlingsmetoden blive brugt til LBP. Denne 4MTOR® bruger følgende trin i et beslutningstræ: T1-testning (fysioterapeutisk undersøgelse), T2-udløsning (manuelle teknikker), T3-taping (elastisk tape) og T4-træning (medicinske rehabiliteringsøvelser).

Deltagerne i SGR modtog en sham multimodal fysioterapeutisk intervention som kontrolintervention, hvor Sham-teknik blev anvendt. Interventionerne bestod i at kombinere Sham manuelle interventioner, elastiske tape ifølge Kaze32 og Evidence Based Practice Therapy (Bilag III). Protokollen i SGR følger de lignende trin: Test, taping, triggering og træning som 4MTOR®.
SHAM_COMPARATOR: Sham group (SGR)

Fysioterapeutisk intervention.

Deltagerne i SGR modtog en sham multimodal fysioterapeutisk intervention som kontrolintervention, hvor Sham-teknik blev anvendt. Interventionerne bestod i at kombinere Sham manuelle interventioner, elastikbånd i henhold til Kaze og Evidence Based Practice Therapy. Protokollen i SGR følger de lignende trin: Test, taping, triggering og træning som 4MTOR®.
Andet: Fysioterapi intervention

I forsøgsgruppen (EGR) vil 4MTOR® behandlingsmetoden blive brugt til LBP. Denne 4MTOR® bruger følgende trin i et beslutningstræ: T1-testning (fysioterapeutisk undersøgelse), T2-udløsning (manuelle teknikker), T3-taping (elastisk tape) og T4-træning (medicinske rehabiliteringsøvelser).

Deltagerne i SGR modtog en sham multimodal fysioterapeutisk intervention som kontrolintervention, hvor Sham-teknik blev anvendt. Interventionerne bestod i at kombinere Sham manuelle interventioner, elastiske tape ifølge Kaze32 og Evidence Based Practice Therapy (Bilag III). Protokollen i SGR følger de lignende trin: Test, taping, triggering og træning som 4MTOR®.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Første måling: Livskvalitet, EQ-5D-3L-indeks
Tidsramme: Timespad-registrering: Uge 0/basislinjemåling (W0) - uge 3/mellemmåling (W3)

EQ-5D-3L-indekset vil analysere deltagernes livskvalitet (QoL). Hvert spørgsmål i EQ-5D-3L-indekset inkluderer én dimension af QoL: mobilitet, egenomsorg, daglige aktiviteter, smerte/ubehag & angst/depression. Hver dimension har 3 niveauer (ingen problemer, har nogle eller moderate problemer, er ude af stand til at gøre/har ekstreme problemer) og får en separat score. Scoringerne kan kombineres i kombination med en vurdering af den sundhedstilstand, de repræsenterer, denne vurdering er udtrykt i vægt eller nytte (1.000 = ingen problemer overhovedet) til (-0.329 = ekstreme problemer). Beskrivelse af QoL kan transformeres til en QoL vurdering ved hjælp af en formel. Disse vurderinger er baseret på vurderinger fra den generelle befolkning af alle mulige kombinationer af QoL på de forskellige dimensioner. En forbedring af livskvaliteten vil blive antaget, når p<α=0,05.

Inden for tid: W0-W3 Mellem grupper: EGR versus SGR. Resultaterne er vist for alle variable i en tabel.
Timespad-registrering: Uge 0/basislinjemåling (W0) - uge 3/mellemmåling (W3)
Anden måling: Livskvalitet, EQ-5D-3L-indeks
Tidsramme: Timespad registrering: Uge 3/mellemmåling (W3) - Uge 7 efter måling

EQ-5D-3L-indekset vil analysere deltagernes livskvalitet (QoL). Hvert spørgsmål i EQ-5D-3L-indekset inkluderer én dimension af QoL: mobilitet, egenomsorg, daglige aktiviteter, smerte/ubehag & angst/depression. Hver dimension har 3 niveauer (ingen problemer, har nogle eller moderate problemer, er ude af stand til at gøre/har ekstreme problemer) og får en separat score. Scoringerne kan kombineres i kombination med en vurdering af den sundhedstilstand, de repræsenterer, denne vurdering er udtrykt i vægt eller nytte (1.000 = ingen problemer overhovedet) til (-0.329 = ekstreme problemer). Beskrivelse af QoL kan transformeres til en QoL vurdering ved hjælp af en formel. Disse vurderinger er baseret på vurderinger fra den generelle befolkning af alle mulige kombinationer af QoL på de forskellige dimensioner. En forbedring af livskvaliteten vil blive antaget, når p<α=0,05..

Inden for tid: W3-W7 Mellem grupper: EGR versus SGR. Resultaterne er vist for alle variable i en tabel.
Timespad registrering: Uge 3/mellemmåling (W3) - Uge 7 efter måling
Tredje måling: Livskvalitet, EQ-5D-3L-indeks
Tidsramme: Timespad-registrering: Uge 0/basislinjemåling (W0)- Uge 7 efter måling

EQ-5D-3L-indekset vil analysere deltagernes livskvalitet (QoL). Hvert spørgsmål i EQ-5D-3L-indekset inkluderer én dimension af QoL: mobilitet, egenomsorg, daglige aktiviteter, smerte/ubehag & angst/depression. Hver dimension har 3 niveauer (ingen problemer, har nogle eller moderate problemer, er ude af stand til at gøre/har ekstreme problemer) og får en separat score. Scoringerne kan kombineres i kombination med en vurdering af den sundhedstilstand, de repræsenterer, denne vurdering er udtrykt i vægt eller nytte (1.000 = ingen problemer overhovedet) til (-0.329 = ekstreme problemer). Beskrivelse af QoL kan transformeres til en QoL vurdering ved hjælp af en formel. Disse vurderinger er baseret på vurderinger fra den generelle befolkning af alle mulige kombinationer af QoL på de forskellige dimensioner. En forbedring af livskvaliteten vil blive antaget, når p<α=0,05.

Inden for tid: W3-W7 Mellem grupper: EGR versus SGR. Resultaterne er vist for alle variable i en tabel.
Timespad-registrering: Uge 0/basislinjemåling (W0)- Uge 7 efter måling
Første måling: EQ-visuel analog skala (VAS)
Tidsramme: Timespad-registrering: Uge 0/basislinjemåling (W0) - uge 3/mellemmåling (W3)

EQ VAS registrerer respondentens selvvurderede helbred på en 20 cm lodret (0-100 score), visuel analog skala med endepunkter mærket 'det bedste helbred (100) du kan forestille dig' og 'det værste helbred, du kan forestille dig (0) '. Denne information kan bruges som et kvantitativt mål for sundheden vurderet af de enkelte respondenter. En forbedring af livskvaliteten vil blive antaget, når p<α=0,05. Til EQ-VAS brugte vi den mindste vigtige ændring (MIC) for VAS 15 point

Inden for tid: W0-W3 Mellem grupper: EGR versus SGR. Resultaterne er vist for alle variable i en tabel.
Timespad-registrering: Uge 0/basislinjemåling (W0) - uge 3/mellemmåling (W3)
Anden måling: EQ-visuel analog skala (VAS)
Tidsramme: Timespad registrering: Uge 3/mellemmåling (W3) - Uge 7 efter måling

EQ VAS registrerer respondentens selvvurderede helbred på en 20 cm lodret (0-100 score), visuel analog skala med endepunkter mærket 'det bedste helbred (100) du kan forestille dig' og 'det værste helbred, du kan forestille dig (0) '. Denne information kan bruges som et kvantitativt mål for sundheden vurderet af de enkelte respondenter. En forbedring af livskvaliteten vil blive antaget, når p<α=0,05. Til EQ-VAS brugte vi den mindste vigtige ændring (MIC) for VAS 15 point

Inden for tid: W3-W7 Mellem grupper: EGR versus SGR. Resultaterne er vist for alle variable i en tabel.
Timespad registrering: Uge 3/mellemmåling (W3) - Uge 7 efter måling
Tredje måling: EQ-visuel analog skala (VAS)
Tidsramme: Timespad-registrering: Uge 0/basislinjemåling (W0)- Uge 7 efter måling

EQ VAS registrerer respondentens selvvurderede helbred på en 20 cm lodret (0-100score), visuel analog skala med endepunkter mærket 'det bedste helbred (100) du kan forestille dig' og 'det værste helbred, du kan forestille dig (0)' . Denne information kan bruges som et kvantitativt mål for sundheden vurderet af de enkelte respondenter. En forbedring af livskvaliteten vil blive antaget, når p<α=0,05. Til EQ-VAS brugte vi den mindste vigtige ændring (MIC) for VAS 15 point

Inden for tid: W0-W7 Mellem grupper: EGR versus SGR. Resultaterne er vist for alle variable i en tabel.
Timespad-registrering: Uge 0/basislinjemåling (W0)- Uge 7 efter måling

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
AROM° thoracolumbar-bækkenfleksion (TLPF)
Tidsramme: Timepad-registrering: Uge 0/basislinjemåling (W0), uge ​​3/mellemmåling (W3) og uge 7/ eftermåling (W7).

AROM° Thoracolumbar-bækkenfleksion. Hældningsmåleren placeret på L1 / T12 med båndet mellem hældningsmålerens arcus og blev indstillet til 0°. Under testen holdt investigator inklinometeret på L1 / T12, mens han instruerede forsøgspersonen om at bøje sig fremad med armene i hængende stilling.

Ændringerne i vores variable vil blive analyseret inden for tid og mellem grupper.

Inden for tiden: W0-W3, W0-W7 og W3-W7, Mellem grupper: EGR versus SGR. Resultaterne er vist for alle variable i en tabel. Analysen for alle variable er signifikant, når p<α=0,05.
Timepad-registrering: Uge 0/basislinjemåling (W0), uge ​​3/mellemmåling (W3) og uge 7/ eftermåling (W7).
AROM° thoracolumbar-pelvic extension (TLPE)
Tidsramme: Timepad-registrering: Uge 0/basislinjemåling (W0), uge ​​3/mellemmåling (W3) og uge 7/ eftermåling (W7).

AROM° Thoracolumbar-bækkenforlængelse. Hældningsmåleren placeret på L1 / T12 med båndet mellem hældningsmålerens arcus og blev indstillet til 0 °. Under testen holdt efterforskeren inklinometeret på L1 / T12, mens han instruerede forsøgspersonen om at lægge hænderne på bækkenet og bøje sig bagud.

Ændringerne i vores variable vil blive analyseret inden for tid og mellem grupper. Inden for tiden: W0-W3, W0-W7 og W3-W7, Mellem grupper: EGR versus SGR. Resultaterne er vist for alle variable i en tabel. Analysen for alle variable er signifikant, når p<α=0,05.
Timepad-registrering: Uge 0/basislinjemåling (W0), uge ​​3/mellemmåling (W3) og uge 7/ eftermåling (W7).
AROM° isoleret lændefleksion (ILF)
Tidsramme: Timepad-registrering: Uge 0/basislinjemåling (W0), uge ​​3/mellemmåling (W3) og uge 7/ eftermåling (W7).

AROM° Isoleret lændefleksionstest. Hældningsmåleren blev flyttet til mærket S1 / S2, og hældningsmåleren blev indstillet til 0°. Under testen holdt efterforskeren inklinometeret på S1/S2, mens han instruerede forsøgspersonen om at bøje sig fremad. Formlen ∑▒〖T12/L1〗 - S1/S2 blev brugt.

Ændringerne i vores variable vil blive analyseret inden for tid og mellem grupper. Inden for tiden: W0-W3, W0-W7 og W3-W7, Mellem grupper: EGR versus SGR. Resultaterne er vist for alle variable i en tabel. Analysen for alle variable er signifikant, når p<α=0,05.
Timepad-registrering: Uge 0/basislinjemåling (W0), uge ​​3/mellemmåling (W3) og uge 7/ eftermåling (W7).
Smerteintensitetsforlængelse (0-10)
Tidsramme: Timepad-registrering: Uge 0/basislinjemåling (W0), uge ​​3/mellemmåling (W3) og uge 7/ eftermåling (W7).

Før deltageren gav et PI-nummer til den aktive forlængelse, blev den verbale smertevurderingsskala (VRS) vist. Derefter blev bevægelsen udført som beskrevet i protokollen. Efter at have gennemført den aktive forlængelse, gav deltageren en VRS-score vedrørende PI. Undersøgelser har vist, at en score på 0-10 skal være mindst 30 % reduktion med et interval mellem 1 til 4,5 på maksimalt 10 point12. I denne undersøgelse brugte vi den minimale vigtige ændring (MIC) på 2 point (4,5 <) blev valgt. .

Ændringerne i vores variable vil blive analyseret inden for tid og mellem grupper.

Inden for tiden: W0-W3, W0-W7 og W3-W7, Mellem grupper: EGR versus SGR. Resultaterne er vist for alle variable i en tabel. Analysen for alle variable er signifikant, når p<α=0,05.
Timepad-registrering: Uge 0/basislinjemåling (W0), uge ​​3/mellemmåling (W3) og uge 7/ eftermåling (W7).
Smerteintensitetsfleksion (0-10)
Tidsramme: Timepad-registrering: Uge 0/basislinjemåling (W0), uge ​​3/mellemmåling (W3) og uge 7/ eftermåling (W7).

Før deltageren gav et PI-nummer til den aktive fleksion, blev den verbale smertevurderingsskala (VRS) vist. Derefter blev bevægelsen udført som beskrevet i protokollen. Efter at have gennemført den aktive fleksion gav deltageren en VRS-score vedrørende PI. Undersøgelser har vist, at en score på 0-10 skal være mindst 30 % reduktion med et interval mellem 1 til 4,5 på maksimalt 10 point12. I denne undersøgelse brugte vi den minimale vigtige ændring (MIC) på 2 point (4,5 <) blev valgt. .

Ændringerne i vores variable vil blive analyseret inden for tid og mellem grupper.

Inden for tiden: W0-W3, W0-W7 og W3-W7, Mellem grupper: EGR versus SGR. Resultaterne er vist for alle variable i en tabel. Analysen for alle variable er signifikant, når p<α=0,05.
Timepad-registrering: Uge 0/basislinjemåling (W0), uge ​​3/mellemmåling (W3) og uge 7/ eftermåling (W7).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Vrije Universiteit Brussel

Samarbejdspartnere

Approved by the Committee of Medical Ethics University Hospital University of Brussels, B.U.N. 143201627110.
Insurance on experiment on human subjects by ethias liability policy: 45.147.458
The EuroQol Research Foundation
This research is supported by the Fysio Science Institute® and is a non-profit institution.

Efterforskere

  • Studieleder: Peter P. Vaes, PhD, University of Brussels, faculty of Rehabilitation science and physical therapy, faculty of Pharmacy and medicine, Brussels, Belgium

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

9. februar 2017

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

27. juli 2017

Studieafslutning (FAKTISKE)

25. august 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. oktober 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. oktober 2017

Først opslået (FAKTISKE)

26. oktober 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

26. oktober 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. oktober 2017

Sidst verificeret

1. oktober 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • EBP4MTOR01

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Livskvalitet

Kliniske forsøg med Fysioterapi intervention

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Austria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner