Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv fyzioterapeutických intervencí na kvalitu života u pacientů s chronickou bolestí dolní části zad. (Studie 1) (CLBP)

23. října 2017 aktualizováno: Robbert van Amstel, Vrije Universiteit Brussel

Měřitelný dopad protokolované multimodální fyzioterapeutické intervence na kvalitu života u pacientů s nespecifickou chronickou bolestí dolní části zad. Malá RCT studie.

Účelem této studie je prozkoumat účinek na QoL, PI a AROM° u pacientů s nespecifickou chronickou bolestí dolní části zad. To po epizodě 6 týdnů 2x týdně fyzioterapeutická rehabilitace zad metodou 4x T ortopedickou poruchou ® (4MTOR®). Výsledky tohoto výzkumu budou analyzovány a reportovány. V této studii bude nezávisle zkoumáno 7 závislých proměnných vzhledem ke 2 nezávislým proměnným.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Účelem této malé RCT je prozkoumat, zda se jedná o dobrý výzkumný design a postup pro měření účinku na QoL, PI a AROM° u pacientů s NSP-CLBP. To po epizodě 6 týdnů 2x týdně fyzioterapeutické rehabilitaci zad podle 4MTOR®. Výsledky tohoto výzkumu budou také analyzovány a reportovány. Návrh výzkumu a postup budou užitečné, když tato malá RCT ukáže, že 4MTOR® může pozitivně ovlivnit QoL,PI a AROM° s hodnotou p <α = 0,05 u pacientů s NSP-CLBP.

Primární proměnnou je QoL ty se měří pomocí EQ-5D-3L, který se skládá z EQ-5D-indexu a EQ vizuální analogové stupnice (EQ-VAS). Dotazník EQ-5D-3L je vyvinut společností Euroqol Group. Sekundární výsledné míry jsou AROM° aktivní flexe trupu a extenze trupu měřené bublinkovým inklinometrem. PI bude také hodnocen pacientem během flexe a extenze pomocí Verbal Pain Scale škálované 0-10 (VRS). Výsledky budou měřeny do 7 týdnů u všech účastníků. Měření probíhají během týdne 0 základního měření (W0), týdne 3 středního měření (W3) a nakonec týdne 7 po měření (W7). Všichni účastníci byli o výzkumu plně informováni a souhlasili podpisem „informovaného souhlasu“ (příloha Ia). Výzkum byl schválen Výborem pro lékařskou etiku University Hospital University of Brussels, B.U.N. 143201627110.

Kritéria zařazení a vyloučení. Účastníci jsou zahrnuti, pokud splňují následující kritéria: NSP-CLBP od 12 týdnů a déle, kteří jsou nepřetržitě přítomni (s opakujícími se potížemi a bez nich), Věk mezi 20 a 60 lety a dosud neléčení 4MTOR®. Účastníci jsou vyloučeni, pokud splňují následující kritéria: radiologická rušivá bolest za kolenem, extrémně závažné příznaky neurologické poruchy, celková malátnost, malignita míchy, nevysvětlitelná ztráta hmotnosti, dlouhodobé užívání kortikosteroidů, osteoporotická zlomenina obratle, spondylitida ankylopoetika, spinální stenóza, revmatická artritida, zlomenina obratle a těžká deformita míchy.

Nábor. Nábor pacientů: Subjekty se rekrutují z oddělení ortopedických nemocnic v Utrechtu v Nizozemsku. Účastníci budou dotázáni, zda chtějí doporučit pacienty NSP-CLBP pro tento výzkum a prostřednictvím inzerátu v nizozemských novinách (příloha II). Také pacienti NSP-CLBP, kteří žádali o fyzikální terapii, byli dotázáni, zda se chtějí tohoto výzkumu zúčastnit. Pro tento účel je připravena výzva (příloha III). Všechny subjekty byly dotázány, zda by se chtěly tohoto výzkumu zúčastnit. Subjekty mají oprávnění k provádění léčebné fyzioterapeutické léčby. To bylo provedeno podepsáním prohlášení o dohodě, jak bylo uvedeno dříve. Osobní údaje nebudou zahrnuty do tohoto výzkumu a jsou chráněny výzkumnými pracovníky a Výborem pro lékařskou etiku Univerzitní nemocnice v Bruselu.

Nábor terapeuta Experimentální intervenční skupina: Tento fyzioterapeut byl vzdělán a kvalifikován v multimodální intervenci akreditované KNGF podle 4MTOR®. Fyzioterapeut má minimálně 2 roky praxe s používáním rozhodovacího stromu 4MTOR®.

Nábor terapeutů SHAM intervenční skupina: Jedná se o fyzioterapeuta registrovaného ve zdravotnictví, který má nejméně 3 roky pracovních zkušeností a je obeznámen s KNGF Low Back pain, pokyny z roku 2013 (KNGF_LBP)74. Oba terapeuti byli informováni o svém pracovním protokolu a souhlasili s prováděním intervencí podpisem informovaného souhlasu.

V experimentální skupině (EGR) bude pro LBP použita léčebná metoda 4MTOR®. Tento 4MTOR® používá následující kroky v rozhodovacím stromě: T1 Testování (fyzioterapeutické vyšetření), T2 Triggering (ruční techniky), T3 Taping (elastická páska) a T4 Training (léčebná rehabilitační cvičení).

Účastníci ve skupině Sham (SGR) obdrželi jako kontrolní intervenci falešnou multimodální fyzioterapeutickou intervenci, ve které byla aplikována falešná technika. Intervence spočívaly v kombinaci Sham manuálních intervencí, elastických pásek podle Kaze32 a Evidence Based Practice Therapy (Příloha III). Protokol v SGR se řídí podobnými kroky: Testování, Taping, Triggering a Training jako 4MTOR®.

Hlavní:

- Dotazník EQ 5d-5L

Sekundární:

Torakolumbo-pánevní flexe, inklinometrie Torakolumbo-pánevní extenze, inklinometrie Izolovaná bederní flexe, inklinometrie Verbální flexe skóre bolesti, VRS 0-10 Extenze Verbální skóre bolesti, VRS 0-10

Design výzkumu. Tento výzkum je jednosměrný, smíšený, skutečný experimentální design Jednosměrný design (proměnné nezávislých skupin). Smíšený design: Základní 0. týden – 3. týden – 7. týden V rámci skupin: rozdíl v čase Mezi skupinami: rozdíl mezi skupinami.

Analýza výkonu RMANOVA-MD byla provedena s použitím následujících hodnot: Power.81, Alfa 0,50, efekt velikosti vzorku f2 = 0,25, výsledkem je minimálně 28 účastníků, Fkritická = 3,175 a skutečná síla 0,82 . Cohen doporučuje středně velký efekt (f2 = 0,25) v RMANOVA-MD. K těmto 28 účastníkům (n = 30) bude přidáno 10 % směrem k možným výpadkům. Účastníci NSP-CLBP jsou rozděleni do 2 skupin.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

29

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Belgie
    • Brussels
      • Jette, Brussels, Belgie, 1090
        • Peter Vaes

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 60 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

Účastníci jsou zahrnuti, pokud splňují následující kritéria:

  • NSP-CLBP od 12 týdnů a déle, které jsou nepřetržitě přítomné (s opakujícími se stížnostmi a bez nich)
  • Věk mezi 20 a 60 lety
  • Dosud neošetřené 4MTOR®.

Kritéria vyloučení:

Účastníci jsou vyloučeni, pokud splňují následující kritéria:

  • Radiologická rušivá bolest za kolenem
  • Extrémně závažné příznaky neurologické poruchy
  • Celková malátnost
  • Malignita míchy
  • Nevysvětlitelná ztráta hmotnosti
  • Dlouhodobé užívání kortikosteroidů
  • Osteoporotická zlomenina obratle
  • Spondylitida ankylopoetika
  • Spinální stenóza
  • Revmatická artritida
  • Vertebrální zlomenina
  • Těžká deformace míchy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: FAKTORIÁLNÍ
  • Maskování: SINGL

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: experimentální skupina (EGR)

Fyzikální terapie intervence.

V experimentální skupině (EGR) bude pro LBP použita léčebná metoda 4MTOR®. Tento 4MTOR® používá následující kroky v rozhodovacím stromě: T1 Testování (fyzioterapeutické vyšetření), T2 Triggering (ruční techniky), T3 Taping (elastická páska) a T4 Training (léčebná rehabilitační cvičení).
Jiný: Fyzioterapeutická intervence

V experimentální skupině (EGR) bude pro LBP použita léčebná metoda 4MTOR®. Tento 4MTOR® používá následující kroky v rozhodovacím stromě: T1 Testování (fyzioterapeutické vyšetření), T2 Triggering (ruční techniky), T3 Taping (elastická páska) a T4 Training (léčebná rehabilitační cvičení).

Účastníci SGR obdrželi jako kontrolní intervenci falešnou multimodální fyzioterapeutickou intervenci, ve které byla aplikována falešná technika. Intervence spočívaly v kombinaci Sham manuálních intervencí, elastických pásek podle Kaze32 a Evidence Based Practice Therapy (Příloha III). Protokol v SGR se řídí podobnými kroky: Testování, Taping, Triggering a Training jako 4MTOR®.
SHAM_COMPARATOR: Falešná skupina (SGR)

Fyzikální terapie intervence.

Účastníci SGR obdrželi jako kontrolní intervenci falešnou multimodální fyzioterapeutickou intervenci, ve které byla aplikována falešná technika. Intervence spočívaly v kombinaci Sham manuálních intervencí, elastických pásek podle Kaze a Evidence Based Practice Therapy. Protokol v SGR se řídí podobnými kroky: Testování, Taping, Triggering a Training jako 4MTOR®.
Jiný: Fyzioterapeutická intervence

V experimentální skupině (EGR) bude pro LBP použita léčebná metoda 4MTOR®. Tento 4MTOR® používá následující kroky v rozhodovacím stromě: T1 Testování (fyzioterapeutické vyšetření), T2 Triggering (ruční techniky), T3 Taping (elastická páska) a T4 Training (léčebná rehabilitační cvičení).

Účastníci SGR obdrželi jako kontrolní intervenci falešnou multimodální fyzioterapeutickou intervenci, ve které byla aplikována falešná technika. Intervence spočívaly v kombinaci Sham manuálních intervencí, elastických pásek podle Kaze32 a Evidence Based Practice Therapy (Příloha III). Protokol v SGR se řídí podobnými kroky: Testování, Taping, Triggering a Training jako 4MTOR®.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
První měření: Kvalita života, EQ-5D-3L-index
Časové okno: Registrace do časového bloku: 0. týden/základní měření (W0) – 3. týden/průběžné měření (W3)

EQ-5D-3L-index bude analyzovat kvalitu života (QoL) účastníků. Každá otázka v indexu EQ-5D-3L zahrnuje jednu dimenzi QoL: mobilitu, péči o sebe, denní aktivity, bolest/nepohodlí & úzkost/depresi. Každá dimenze má 3 úrovně (bez problémů, s některými nebo středními problémy, neschopnost dělat/má extrémní problémy) a získává samostatné skóre. Skóre lze kombinovat v kombinaci s hodnocením zdravotního stavu, který představují, toto hodnocení se vyjadřuje hmotností nebo užitečností (1 000 = vůbec žádné problémy) až (-0,329 = extrémní problémy). Popis QoL lze převést na hodnocení QoL pomocí vzorce. Tato hodnocení jsou založena na úsudcích obecné populace o všech možných kombinacích kvality života v různých dimenzích. Zlepšení kvality života bude předpokládáno, když p<α=0,05.

V rámci času: W0-W3 Mezi skupinami: EGR versus SGR. Výsledky jsou uvedeny pro všechny proměnné v tabulce.
Registrace do časového bloku: 0. týden/základní měření (W0) – 3. týden/průběžné měření (W3)
Druhé měření: Kvalita života, EQ-5D-3L-index
Časové okno: Registrace do časového bloku: 3. týden/střední měření (W3) – 7. týden po měření

EQ-5D-3L-index bude analyzovat kvalitu života (QoL) účastníků. Každá otázka v indexu EQ-5D-3L zahrnuje jednu dimenzi QoL: mobilitu, péči o sebe, denní aktivity, bolest/nepohodlí & úzkost/depresi. Každá dimenze má 3 úrovně (bez problémů, s některými nebo středními problémy, neschopnost dělat/má extrémní problémy) a získává samostatné skóre. Skóre lze kombinovat v kombinaci s hodnocením zdravotního stavu, který představují, toto hodnocení se vyjadřuje hmotností nebo užitečností (1 000 = vůbec žádné problémy) až (-0,329 = extrémní problémy). Popis QoL lze převést na hodnocení QoL pomocí vzorce. Tato hodnocení jsou založena na úsudcích obecné populace o všech možných kombinacích kvality života v různých dimenzích. Zlepšení kvality života lze předpokládat, když p<α=0,05..

V rámci času: W3-W7 Mezi skupinami: EGR versus SGR. Výsledky jsou uvedeny pro všechny proměnné v tabulce.
Registrace do časového bloku: 3. týden/střední měření (W3) – 7. týden po měření
Třetí měření: Kvalita života, EQ-5D-3L-index
Časové okno: Registrace do časového bloku: Týden 0/základní měření (W0) – 7. týden po měření

EQ-5D-3L-index bude analyzovat kvalitu života (QoL) účastníků. Každá otázka v indexu EQ-5D-3L zahrnuje jednu dimenzi QoL: mobilitu, péči o sebe, denní aktivity, bolest/nepohodlí & úzkost/depresi. Každá dimenze má 3 úrovně (bez problémů, s některými nebo středními problémy, neschopnost dělat/má extrémní problémy) a získává samostatné skóre. Skóre lze kombinovat v kombinaci s hodnocením zdravotního stavu, který představují, toto hodnocení se vyjadřuje hmotností nebo užitečností (1 000 = vůbec žádné problémy) až (-0,329 = extrémní problémy). Popis QoL lze převést na hodnocení QoL pomocí vzorce. Tato hodnocení jsou založena na úsudcích obecné populace o všech možných kombinacích kvality života v různých dimenzích. Zlepšení kvality života bude předpokládáno, když p<α=0,05.

V rámci času: W3-W7 Mezi skupinami: EGR versus SGR. Výsledky jsou uvedeny pro všechny proměnné v tabulce.
Registrace do časového bloku: Týden 0/základní měření (W0) – 7. týden po měření
První měření: EQ – vizuální analogová stupnice (VAS)
Časové okno: Registrace do časového bloku: 0. týden/základní měření (W0) – 3. týden/průběžné měření (W3)

EQ VAS zaznamenává zdraví respondenta na vertikále 20 cm (0–100 skóre), vizuální analogové škále s koncovými body označenými „nejlepší zdraví (100), jaké si dokážete představit“ a „nejhorší zdraví, jaké si dokážete představit (0). '. Tyto informace lze použít jako kvantitativní měřítko zdraví podle posouzení jednotlivých respondentů. Zlepšení kvality života bude předpokládáno, když p<α=0,05. Pro EQ-VAS jsme použili minimální důležitou změnu (MIC) pro VAS 15 bodů

V rámci času: W0-W3 Mezi skupinami: EGR versus SGR. Výsledky jsou uvedeny pro všechny proměnné v tabulce.
Registrace do časového bloku: 0. týden/základní měření (W0) – 3. týden/průběžné měření (W3)
Druhé měření: EQ – vizuální analogová stupnice (VAS)
Časové okno: Registrace do časového bloku: 3. týden/střední měření (W3) – 7. týden po měření

EQ VAS zaznamenává zdraví respondenta na vertikále 20 cm (0–100 skóre), vizuální analogové škále s koncovými body označenými „nejlepší zdraví (100), jaké si dokážete představit“ a „nejhorší zdraví, jaké si dokážete představit (0). '. Tyto informace lze použít jako kvantitativní měřítko zdraví podle posouzení jednotlivých respondentů. Zlepšení kvality života bude předpokládáno, když p<α=0,05. Pro EQ-VAS jsme použili minimální důležitou změnu (MIC) pro VAS 15 bodů

V rámci času: W3-W7 Mezi skupinami: EGR versus SGR. Výsledky jsou uvedeny pro všechny proměnné v tabulce.
Registrace do časového bloku: 3. týden/střední měření (W3) – 7. týden po měření
Třetí měření: EQ – vizuální analogová stupnice (VAS)
Časové okno: Registrace do časového bloku: Týden 0/základní měření (W0) – 7. týden po měření

EQ VAS zaznamenává respondentovo sebehodnocení zdraví na 20 cm vertikální (0-100 skóre), vizuální analogové škále s koncovými body označenými „nejlepší zdraví (100), jaké si dokážete představit“ a „nejhorší zdraví, jaké si dokážete představit (0)“ . Tyto informace lze použít jako kvantitativní měřítko zdraví podle posouzení jednotlivých respondentů. Zlepšení kvality života bude předpokládáno, když p<α=0,05. Pro EQ-VAS jsme použili minimální důležitou změnu (MIC) pro VAS 15 bodů

V rámci času: W0-W7 Mezi skupinami: EGR versus SGR. Výsledky jsou uvedeny pro všechny proměnné v tabulce.
Registrace do časového bloku: Týden 0/základní měření (W0) – 7. týden po měření

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
AROM° torakolumbálně-pánevní flexe (TLPF)
Časové okno: Registrace do časového bloku: 0. týden/základní měření (W0), 3. týden/průběžné měření (W3) a 7. týden/ po měření (W7).

AROM° Torakolumbálně-pánevní flexe. Sklonoměr umístěný na L1 / T12 s páskou mezi obloukem sklonoměru a byl nastaven na 0°. Během testu vyšetřovatel držel sklonoměr na L1 / T12 a instruoval subjekt, aby se předklonil s pažemi ve svěšené poloze.

Změny v našich proměnných budou analyzovány v čase a mezi skupinami.

V rámci času: W0-W3, W0-W7 a W3-W7, Mezi skupinami: EGR versus SGR. Výsledky jsou uvedeny pro všechny proměnné v tabulce. Analýza pro všechny proměnné je významná, když p<α=0,05.
Registrace do časového bloku: 0. týden/základní měření (W0), 3. týden/průběžné měření (W3) a 7. týden/ po měření (W7).
AROM° torakolumbálně-pánevní extenze (TLPE)
Časové okno: Registrace do časového bloku: 0. týden/základní měření (W0), 3. týden/průběžné měření (W3) a 7. týden/ po měření (W7).

AROM° Torakolumbálně-pánevní extenze. Sklonoměr umístěný na L1 / T12 s páskou mezi obloukem sklonoměru a byl nastaven na 0°. Během testu vyšetřovatel držel sklonoměr na L1 / T12 a instruoval subjekt, aby položil ruce na pánev a ohnul se dozadu.

Změny v našich proměnných budou analyzovány v čase a mezi skupinami. V rámci času: W0-W3, W0-W7 a W3-W7, Mezi skupinami: EGR versus SGR. Výsledky jsou uvedeny pro všechny proměnné v tabulce. Analýza pro všechny proměnné je významná, když p<α=0,05.
Registrace do časového bloku: 0. týden/základní měření (W0), 3. týden/průběžné měření (W3) a 7. týden/ po měření (W7).
AROM° izolovaná bederní flexe (ILF)
Časové okno: Registrace do časového bloku: 0. týden/základní měření (W0), 3. týden/průběžné měření (W3) a 7. týden/ po měření (W7).

AROM° Test izolované bederní flexe. Sklonoměr byl přesunut na označení S1 / S2 a sklonoměr byl nastaven na 0°. Během testu vyšetřovatel držel sklonoměr na S1 / S2 a instruoval subjekt, aby se předklonil. Byl použit vzorec ∑▒〖T12/L1〗 - S1/S2.

Změny v našich proměnných budou analyzovány v čase a mezi skupinami. V rámci času: W0-W3, W0-W7 a W3-W7, Mezi skupinami: EGR versus SGR. Výsledky jsou uvedeny pro všechny proměnné v tabulce. Analýza pro všechny proměnné je významná, když p<α=0,05.
Registrace do časového bloku: 0. týden/základní měření (W0), 3. týden/průběžné měření (W3) a 7. týden/ po měření (W7).
Rozšíření intenzity bolesti (0-10)
Časové okno: Registrace do časového bloku: 0. týden/základní měření (W0), 3. týden/průběžné měření (W3) a 7. týden/ po měření (W7).

Než účastník přidělil aktivnímu rozšíření číslo PI, byla zobrazena stupnice Verbale pain Rating Scale (VRS). Poté byl pohyb proveden tak, jak je popsáno v protokolu. Po dokončení aktivního rozšíření dal účastník skóre VRS týkající se PI. Studie ukázaly, že skóre 0–10 musí představovat alespoň 30% snížení s rozsahem mezi 1 až 4,5 na maximálně 10 bodech12. V této studii jsme použili minimální důležitou změnu (MIC) ve výši 2 bodů (4,5 <). .

Změny v našich proměnných budou analyzovány v čase a mezi skupinami.

V rámci času: W0-W3, W0-W7 a W3-W7, Mezi skupinami: EGR versus SGR. Výsledky jsou uvedeny pro všechny proměnné v tabulce. Analýza pro všechny proměnné je významná, když p<α=0,05.
Registrace do časového bloku: 0. týden/základní měření (W0), 3. týden/průběžné měření (W3) a 7. týden/ po měření (W7).
Intenzita bolesti flexe (0-10)
Časové okno: Registrace do časového bloku: 0. týden/základní měření (W0), 3. týden/průběžné měření (W3) a 7. týden/ po měření (W7).

Než účastník přidělil aktivní flexi číslo PI, byla ukázána stupnice Verbale pain Rating Scale (VRS). Poté byl pohyb proveden tak, jak je popsáno v protokolu. Po dokončení aktivní flexe dal účastník skóre VRS týkající se PI. Studie ukázaly, že skóre 0–10 musí představovat alespoň 30% snížení s rozsahem mezi 1 až 4,5 na maximálně 10 bodech12. V této studii jsme použili minimální důležitou změnu (MIC) ve výši 2 bodů (4,5 <). .

Změny v našich proměnných budou analyzovány v čase a mezi skupinami.

V rámci času: W0-W3, W0-W7 a W3-W7, Mezi skupinami: EGR versus SGR. Výsledky jsou uvedeny pro všechny proměnné v tabulce. Analýza pro všechny proměnné je významná, když p<α=0,05.
Registrace do časového bloku: 0. týden/základní měření (W0), 3. týden/průběžné měření (W3) a 7. týden/ po měření (W7).

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vrije Universiteit Brussel

Spolupracovníci

Approved by the Committee of Medical Ethics University Hospital University of Brussels, B.U.N. 143201627110.
Insurance on experiment on human subjects by ethias liability policy: 45.147.458
The EuroQol Research Foundation
This research is supported by the Fysio Science Institute® and is a non-profit institution.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Peter P. Vaes, PhD, University of Brussels, faculty of Rehabilitation science and physical therapy, faculty of Pharmacy and medicine, Brussels, Belgium

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

9. února 2017

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

27. července 2017

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

25. srpna 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. října 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. října 2017

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

26. října 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

26. října 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. října 2017

Naposledy ověřeno

1. října 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • EBP4MTOR01

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kvalita života

Klinické studie na Fyzioterapeutická intervence

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit