Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Multicenter, åbent, fase 1b klinisk forsøg til evaluering af sikkerheden, tolerabiliteten og udforskningseffektiviteten af ​​TEW-7197 i kombination med FOLFOX hos patienter med metastatisk bugspytkirtel duktalt adenokarcinom, som har svigtet førstelinje-gemcitabin og Nab-Paclitaxel (MP-PDAC-01)

13. juni 2022 opdateret af: Joon Oh Park
  • Inklusion

    1. Forsøgspersoner, der er mænd eller kvinder ≥ 19 år
    2. Forsøgspersoner, der har følgende historie med gemcitabin og nab-paclitaxel blandt patienter med cytologisk eller histologisk dokumenteret metastatisk pancreas duktalt adenokarcinom
    3. Forsøgspersoner, der kan give skriftligt informeret samtykke til deltagelse i dette forsøg efter at have modtaget forklaringer på dette forsøg
    4. Forsøgspersoner, der har følgende laboratorietestværdier:

      • bilirubin ≤ 1,5 x ULN (øvre grænse for normal)
      • aspartat aminotransferase (AST) og alanin aminotransferase (ALT) ≤ 5 x ULN
      • serumkreatinin ≤ 1,5 x ULNor estimeret kreatininclearance ≥ 40 ml/min (Cockcroft-Gault)
      • partiel tromboplastintid (aPTT) ≤ 1,5 x ULN
      • absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1.500 celler/µL
      • trombocyttal ≥ 100.000/µL
      • hæmoglobin ≥ 9,0 g/dL
    5. Forsøgspersoner, der har en forventet levetid på mindst 12 uger efter efterforskerens skøn
    6. Emner, der har Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus 0-1
  • Undtagelse

    1. Forsøgspersoner, der blev behandlet med kirurgi, strålebehandling, kemoterapi eller undersøgelsesterapi inden for 2 uger (bemærk: placering af galdestent er tilladt)
    2. Forsøgspersoner, der har ukontrollerede CNS-metastaser (patienter, der har behov for steroider, bør have en stabil eller faldende dosis i mindst 2 uger)
    3. Forsøgspersoner, der har kontraindikationer for 5-FU, leucovorin eller oxaliplatin
    4. Forsøgspersoner, der har moderat eller svær hjerte-kar-sygdom

      • Forsøgspersoner, der har myokardieinfarkt, ustabil angina pectoris, New York Heart Association (NYHA) klasse III/IV hjerteinsufficiens eller ukontrolleret hypertension inden for 6 måneder før screening
      • Forsøgspersoner, der har større abnormiteter efter investigators skøn baseret på elektrokardiogram (EKG) og Doppler ECHO resultater ved screening eller inden for 14 dage før screening
      • Forsøgspersoner, der har stigning i hjernens natriuretiske peptid (BNP) eller stigning i troponin (over 99. percentil øvre referencegrænse) ved screening (baseret på normalområdet for relevant studiecenter)
      • Forsøgspersoner, der har risikofaktorer for ascenderende aortaaneurisme, såsom genetisk lidelse og traumer og risikofaktorer for aortastenose
      • Forsøgspersoner, der har en historie med hjerte- eller aortakirurgi
    5. Forsøgspersoner, der har klinisk signifikant gastrointestinal blødning inden for 4 uger før screening
    6. Forsøgspersoner, der har en kendt historie eller mistanke om overfølsomhed over for hjælpestoffer i forsøgsproduktet eller kombinationslægemidlerne
    7. Forsøgspersoner, der har modtaget tidligere behandling rettet mod signalvejen for TGF-β
    8. Forsøgspersoner, der har en sygdom eller tilstand, der påvirker mekanismen af ​​forsøgsproduktet, eller som i øjeblikket bruger eller planlægger at bruge:

      • Lægemidler, der udelukkende eller primært elimineres af cytochrom P-450 isozym (CYP), inklusive CYP1A2, CYP2B6 eller CYP3A4
      • Lægemidler, der udelukkende eller primært elimineres af UDP glucuronyltransferase (UGT) 1A1 (UGT1A1)
      • Lægemidler, der er substrater for lægemiddeltransportøren multilægemiddelresistensprotein 1 (MDR1) har et snævert terapeutisk vindue eller er stærke hæmmere af lægemiddeltransportøren MDR1
      • Lægemidler, der er stærke hæmmere eller inducere af CYP2D6 eller CYP3A4
    9. Personer, der ikke er i stand til at sluge tabletter
    10. Forsøgspersoner, der har en historie med eller er mistænkt for stofmisbrug
    11. Kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder, som har et positivt resultat på en graviditetstest ved screening eller ikke er i stand til at acceptere at bruge en effektiv barrieremetode til prævention for at undgå graviditet i undersøgelsesperioden (f. oral prævention og barriereprævention, kombination af andre hormontilførselssystemer og barriereprævention, præventionscreme, kombination af creme, gelé eller form og mellemgulv eller kondom)
    12. Forsøgspersoner, som efter investigators mening er uegnede til at deltage i undersøgelsen
    13. Forsøgspersoner, der blev behandlet med andre forsøgsprodukter inden for 28 dage før screening eller inden for en periode, der er kortere end 5 gange halveringstiden af ​​forsøgsproduktet

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

36

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Seoul, Korea, Republikken, 135-710
        • Rekruttering
        • Samsung Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 1) Forsøgspersoner, der er mænd eller kvinder ≥ 19 år 2) Forsøgspersoner, der har følgende historie med gemcitabin og nab-paclitaxel blandt patienter med cytologisk eller histologisk dokumenteret metastatisk pancreas duktalt adenokarcinom 3) Forsøgspersoner, der kan give skriftligt informeret samtykke for deltagelse i dette forsøg efter at have modtaget forklaringer på dette forsøg 4) Forsøgspersoner, der har følgende laboratorietestværdier:
  • bilirubin ≤ 1,5 x ULN (øvre grænse for normal)
  • aspartat aminotransferase (AST) og alanin aminotransferase (ALT) ≤ 5 x ULN
  • serumkreatinin ≤ 1,5 x ULNor estimeret kreatininclearance ≥ 40 ml/min (Cockcroft-Gault)
  • partiel tromboplastintid (aPTT) ≤ 1,5 x ULN
  • absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1.500 celler/µL
  • trombocyttal ≥ 100.000/µL
  • hæmoglobin ≥ 9,0 g/dL 5) Forsøgspersoner, der har en forventet levetid på mindst 12 uger efter investigators skøn 6) Forsøgspersoner, der har Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Ydelsesstatus 0-1

Ekskluderingskriterier:

  • 1) Forsøgspersoner, der blev behandlet med kirurgi, strålebehandling, kemoterapi eller undersøgelsesterapi inden for 2 uger (bemærk: placering af galdestent er tilladt) 2) Forsøgspersoner, der har ukontrollerede CNS-metastaser (patienter, der har behov for steroider, bør have en stabil eller faldende dosis for mindst 2 uger) 3) Forsøgspersoner, der har kontraindikationer for 5-FU, leucovorin eller oxaliplatin 4) Forsøgspersoner, der har moderat eller svær hjerte-kar-sygdom
  • Forsøgspersoner, der har myokardieinfarkt, ustabil angina pectoris, New York Heart Association (NYHA) klasse III/IV hjerteinsufficiens eller ukontrolleret hypertension inden for 6 måneder før screening
  • Forsøgspersoner, der har større abnormiteter efter investigators skøn baseret på elektrokardiogram (EKG) og Doppler ECHO resultater ved screening eller inden for 14 dage før screening
  • Forsøgspersoner, der har stigning i hjernens natriuretiske peptid (BNP) eller stigning i troponin (over 99. percentil øvre referencegrænse) ved screening (baseret på normalområdet for relevant studiecenter)
  • Forsøgspersoner, der har risikofaktorer for ascenderende aortaaneurisme, såsom genetisk lidelse og traumer og risikofaktorer for aortastenose
  • Forsøgspersoner, der har en historie med hjerte- eller aortakirurgi 5) Forsøgspersoner, der har klinisk signifikant gastrointestinal blødning inden for 4 uger før screening 6) Forsøgspersoner, der har en kendt anamnese eller mistanke om overfølsomhed over for hjælpestoffer i forsøgsproduktet eller kombinationslægemidler 7) Forsøgspersoner, der har modtaget forudgående behandling rettet mod signalvejen for TGF-β 8) Forsøgspersoner, der har en sygdom eller tilstand, der påvirker mekanismen af ​​forsøgsproduktet, eller som i øjeblikket bruger eller planlægger at bruge:
  • Lægemidler, der udelukkende eller primært elimineres af cytochrom P-450 isozym (CYP), inklusive CYP1A2, CYP2B6 eller CYP3A4
  • Lægemidler, der udelukkende eller primært elimineres af UDP glucuronyltransferase (UGT) 1A1 (UGT1A1)
  • Lægemidler, der er substrater for lægemiddeltransportøren multilægemiddelresistensprotein 1 (MDR1) har et snævert terapeutisk vindue eller er stærke hæmmere af lægemiddeltransportøren MDR1
  • Lægemidler, der er stærke hæmmere eller inducere af CYP2D6 eller CYP3A4 9) Personer, der ikke er i stand til at sluge tabletter 10) Forsøgspersoner, der har en historie med eller er mistænkt for stofmisbrug 11) Kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder, som har et positivt resultat på en graviditetstest ved screening eller er ude af stand til at acceptere at bruge en effektiv barrieremetode til prævention for at undgå graviditet i undersøgelsesperioden (f.eks. sterilisering, intrauterin prævention, kombination af oral prævention og barriereprævention, kombination af andre hormontilførselssystemer og barriere prævention, svangerskabsforebyggende creme, kombination af creme, gelé eller form og mellemgulv eller kondom) 12) Forsøgspersoner, efter investigators opfattelse, som er uegnede til at deltage i undersøgelsen 13) Forsøgspersoner, der blev behandlet med andre forsøgsprodukter inden for 28 dage før screening eller inden for en periode, der er kortere end 5 gange halveringstiden af ​​forsøgsproduktet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Arm1
TEW-7197 100 mg vil blive administreret oralt én gang dagligt 5 dage og hvile 2 dage. Studiebehandlingen vil blive fortsat indtil objektiv sygdomsprogression.

TEW-7197 1 cykel 14 dage

-indtag 5 dage, hvile 2 dage

Andre navne:
  • TEW-7197, FOLFOX

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
prægressionsfri overlevelse
Tidsramme: op til 6 uger
op til 6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

17. juni 2019

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. december 2022

Studieafslutning (FORVENTET)

30. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. september 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. september 2018

Først opslået (FAKTISKE)

12. september 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

15. juni 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. juni 2022

Sidst verificeret

1. juni 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2017-10-150

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Metastatisk bugspytkirtelkræft

Kliniske forsøg med TEW-7197

Abonner