Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Toripalimab Plus Rituximab efterfulgt af R-CHOP til ældre patienter med ubehandlet diffust B-celle lymfom

6. april 2022 opdateret af: Huiqiang Huang

Fase Ib/II undersøgelse af toripalimab i kombination med rituximab efterfulgt af R-CHOP regime (rituximab, cyclophosphamid, doxorubicin, vincristin, prednison) til ældre naive patienter med diffust stort B-cellet lymfom

  1. Fase I-delen af ​​denne undersøgelse vil evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​toripalimab plus rituximab til behandling af ubehandlede ældre patienter med diffust stort B-celle lymfom.
  2. Formålet med fase II-delen af ​​denne undersøgelse vil evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​toripalimab plus rituximab efterfulgt af R-CHOP(rituximab, cyclophosphamid, doxorubicin, vincristin, prednison) regime til behandling af ubehandlede ældre patienter med diffust stort B-celle lymfom.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen bestod af en fase I og II del. I fase I accepterede patienterne mindst 2 cyklusser af toripalimab plus rituximab. Yderligere 2 cyklusser toripalimab plus rituximab tilbydes, hvis de opnåede CR. I fase II accepterer alle patienter R-CHOP-regimen. Hvis patienten får CR efter, vil de acceptere 4 cyklusser af R-CHOP-regimen, patienter med PR, SD eller PD vil acceptere 6 cyklusser af R-CHOP.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

140

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510515
        • Rekruttering
        • Department of hematology department, Nanfang hospital
        • Kontakt:
          • Ru Feng, Professor
          • Telefonnummer: +86 020 61641888
          • E-mail: fengru@163.com

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

58 år til 73 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Frivillig til at deltage i klinisk forskning; fuldt ud forstå og kende forskningen og underskrive Informed Consent Form (ICF); villig til at følge og have evnen til at gennemføre alle forsøgsprocedurer;
  2. Alder 60-75 år gammel mand eller kvinde;
  3. Ubehandlet, uden nogen anti-lymfombehandling;
  4. DLBCL eller follikulært lymfom grad 3B eller transformeret DLBCL, EBV (+) DLBCL, ALK (+) DLBCL, højgradigt lymfom blev bekræftet ved histopatologisk undersøgelse;
  5. Klinisk stadium II-IV, eller stadium I med voluminøs diesase (diameter > 7,5 cm);
  6. International Prognostic Score (IPI): 2-5;
  7. Paraffinvævsprøver eller friske stikvævsprøver er tilgængelige;
  8. Eastern cooperative oncology group score: 0-2;
  9. Estimeret overlevelse ≥ 12 måneder;
  10. Der skal være mindst én evaluerbar eller målbar læsion, der opfylder Lugano 2014-lymfomkriterierne [evaluerbar læsion: 18F-fluorodeoxyglucose/Positron Emission Tomografi (18FDG/PET) undersøgelse, der viser øget lymfeknude eller ekstranodal optagelse (højere end lever) og PET /eller computertomografi (Computed Tomography) CT) funktioner er i overensstemmelse med lymfom fund; læsioner kan måles: nodulære læsioner > 15 mm eller ekstranodale læsioner > 10 mm (hvis den eneste målbare læsion tidligere har modtaget strålebehandling, skal der være tegn på radiologisk fremgang efter strålebehandling), og ledsaget af øget 18FDG-optagelse). Bortset fra dette er der ingen målbar stigning i diffus 18FDG-optagelse i leveren;
  11. Tilstrækkelig organ- og knoglemarvsfunktion, ingen alvorlig hæmatopoietisk dysfunktion, hjerte-, lunge-, lever-, nyre-, skjoldbruskkirteldysfunktion og immundefekt (ingen blodtransfusion, granulocytkolonistimulerende faktor eller anden medicinsk støtte blev modtaget inden for 14 dage før brugen af ​​forskningen lægemiddel): 1) Den absolutte værdi af neutrofiler (>1,5×10^9/L); 2) blodpladetal (> 75×10^9/L); 3) Hæmoglobin (> 9 g/dL); 4) øvre grænse for normal (ULN) eller kreatininclearance rate (>40 ml/min) af serum kreatinin (
  12. Der var ingen evidens for, at forsøgspersoner havde svært ved at trække vejret i hvile, og den målte værdi af pulsoximetri i hvile var mere end 92 %;
  13. Deltagerne skal bestå en lungefunktionstest (PFT) for at bekræfte, at forceret ekspiratorisk volumen (FEV1)/forceret vitalkapacitet (FVC) i det første sekund er mere end 60 %, medmindre det er en stor mediastinal masse forårsaget af lymfom, der ikke kan opfylde dette standard; carbonmonoxiddiffusion (DLCO), FEV1 og FVC er alle over 50 % af den forudsagte værdi; alle PFT-resultater skal opnås inden for fire uger før den første administration;
  14. Women of Childbearing Potential (WOBCP) skal gennemgå en serumgraviditetstest inden for syv dage før den første medicin, og resultaterne er negative. WOBCP eller mænd og deres WOBCP-partnere bør acceptere at tage effektive præventionsforanstaltninger fra underskrivelsen af ​​ICF indtil seks måneder efter, at den sidste dosis af forskningslægemidlet er brugt.

Ekskluderingskriterier:

  1. Primært centralnervesystem lymfom eller sekundær centralnervesystem involvering;
  2. hæmofagocytisk syndrom;
  3. Tidligere behandlet med immunologiske checkpoint-hæmmere (PD-1, PD-L1, CTLA-4 osv.);
  4. Anamnese med alvorlige allergier eller allergiske reaktioner på humaniserede eller murine monoklonale antistoffer;
  5. Patienter med aktive autoimmune sygdomme, der har krævet systematisk behandling inden for de seneste to år (hormonerstatningsterapi betragtes ikke som systematisk behandling, såsom type I diabetes mellitus, hypothyroidisme, der kun kræver thyroxinerstatningsterapi, binyrebarkdysfunktion eller hypofysedysfunktion, der kun kræver fysiologiske doser af glukokortikoiderstatning ); Patienter med autoimmune sygdomme, som ikke kræver systematisk behandling inden for to år, kan indskrives;
  6. Begynd undersøgelsen på forsøgspersoner, der har behov for systemisk glukokortikoidbehandling eller anden immunsuppressiv behandling for en given tilstand inden for 14 dage før behandling [tillader forsøgspersoner at anvende lokal, okulær, intraartikulær, intranasal og inhaleret glukokortikoidterapi (med meget lav systemisk absorption); og tillader kortvarig (< 7 dage) glukokortikoidprofylakse (f.eks. kontrastmiddeloverdosis) følsomhed) eller til behandling af ikke-autoimmune sygdomme (f.eks. forsinket overfølsomhed forårsaget af kontaktallergener), bortset fra tumorreduktion på grund af stor tumorbyrde (prednison 30 mg, bid x 5 dage eller tilsvarende dosis af anden glukokortikoidbehandling);
  7. I de seneste fem år har patienter med andre ondartede tumorer gennemgået radikal behandling, bortset fra basalcellekarcinom i huden, pladecellecarcinom i huden, carcinom in situ af bryst og carcinom in situ i livmoderhalsen;
  8. Begynd undersøgelsen og modtag systemisk antineoplastisk behandling inden for 28 dage før behandling, inklusive kemoterapi, immunterapi, bioterapi (kræftvaccine, cytokiner eller vækstfaktorer, der styrer cancer) osv.;
  9. Undersøgelsen begyndte med større operation inden for 28 dage før behandling eller strålebehandling inden for 90 dage før behandling;
  10. Start undersøgelsen og modtag kinesisk urtemedicin eller kinesisk patentmedicinsk behandling inden for 7 dage før behandling;
  11. Begynd forskning i levende vaccination (undtagen influenza-svækket vaccine) inden for 28 dage før behandling;
  12. Anamnese med human immundefekt virus (HIV) infektion og/eller patienter med erhvervet immundefekt syndrom er kendt;
  13. Patienter med aktiv hepatitis B eller aktiv hepatitis C. Patienter, der er positive for hepatitis B-overfladeantigen (HBsAg) eller hepatitis C-virus (HCV) antistoffer på screeningsstadiet, skal bestå yderligere påvisning af hepatitis B-virus (HBV) DNA-titer (ikke mere end 2500 kopier/ml eller 500 IE/ml) og HCV RNA (ikke mere end den nedre grænse for detektionsmetoden) i rækken. Ud over aktive hepatitis B- eller hepatitis C-infektioner, der kræver behandling, kan der udføres gruppeforsøg. Hepatitis B-bærere, stabil hepatitis B (DNA-titer bør ikke være højere end 2500 kopier/ml eller 500 IE/mL) efter lægemiddelbehandling, og helbredte hepatitis C-patienter kan indskrives i gruppen; 19. Patienter med aktiv lungetuberkulose;
  14. Begynd at studere eventuelle aktive infektioner, der kræver systemisk anti-infektionsbehandling inden for 14 dage efter behandlingen.
  15. Gravide eller ammende kvinder;
  16. Personer med kendt historie om alkoholisme eller stofmisbrug;
  17. Har ukontrollerbare komplikationer, herunder men ikke begrænset til symptomatisk kongestiv hjerteinsufficiens, ukontrollerbar hypertension, ustabil angina, aktivt mavesår eller hæmoragiske sygdomme;
  18. Anamnese med interstitiel lungesygdom eller ikke-infektiøs lungebetændelse. Forsøgspersoner, der tidligere havde haft ikke-infektiøs lungebetændelse forårsaget af stoffer eller stråling, men ikke havde symptomer, fik lov til at komme ind i gruppen;
  19. QTcF-intervallet er mere end 450 msek, medmindre det er sekundært til bundt-grenblok;
  20. Tidligere psykiatrisk historie; uarbejdsdygtig eller begrænset;
  21. Ifølge forskernes vurdering kan patienters underliggende tilstand øge deres risiko for at modtage forskningsmedicinsk behandling eller forvirre deres vurdering af toksiske reaktioner;
  22. Andre forskere anser det for uegnet for patienter at deltage i denne undersøgelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: TR efterfulgt af R-CHOP

TR efterfulgt af R-CHOP:

TR: Toripalimab, Rituximab, R-CHOP: Rituximab, Cyclophosphamid, Doxorubicin, Vincristine, Prednison

Toripalimab i kombination med Rituximab vil blive administreret hver 3. uge op til 4 cyklusser.
Andre navne:
  • JS001, Rituximab
Efter behandling med toripalimab plus rituximab vil R-CHOP-regimen blive administreret hver 3. uge i kombination med R-CHOP op til 6 cyklusser.
Andre navne:
  • Rituximab, Cyclophosphamid, Doxorubicin, Vincristine, Prednison

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Overall Response Rate (ORR) af toripalimab kombineret med Rituximab, Investigator-Assessed
Tidsramme: op til 36 måneder
Samlet respons blev bestemt på grundlag af investigatorvurderinger i henhold til lymfomrespons på immunmodulerende terapikriterier (LYRIC) for malignt lymfom, 2016. Tumorvurderinger blev udført med CT/MRI med eller uden PET. Samlet respons blev defineret som forsvinden af ​​alle tegn på sygdom, regression af målbar sygdom og ingen nye steder.
op til 36 måneder
Den optimale dosis af Toripalimab kombineret med Rituximab
Tidsramme: op til 6 måneder
Maksimal tolerabel dosis (MTD) og dosisbegrænsende toksicitet (DLT) af Toripalimab vil blive udført i kliniske fase Ib-studier. MTD og DLT er defineret som protokoldefinerede Toripalimab-relaterede hændelser.
op til 6 måneder
Overall Respons Rate (ORR) af toripalimab kombineret med Rituximab efterfulgt af R-CHOP-regime, Investigator-Assessed
Tidsramme: op til 36 måneder
Samlet respons blev bestemt på grundlag af investigatorvurderinger i henhold til lymfomrespons på immunmodulerende terapikriterier (LYRIC) for malignt lymfom, 2016. Tumorvurderinger blev udført med CT/MRI med eller uden PET. Samlet respons blev defineret som forsvinden af ​​alle tegn på sygdom, regression af målbar sygdom og ingen nye steder.
op til 36 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af deltagere med uønskede hændelser (AE'er)
Tidsramme: Op til 36 måneder
En uønsket hændelse er enhver uønsket medicinsk hændelse hos en deltager, der har administreret et farmaceutisk produkt, og som ikke nødvendigvis behøver at have en årsagssammenhæng med behandlingen. En uønsket hændelse kan derfor være et hvilket som helst ugunstigt og utilsigtet tegn (herunder f.eks. et unormalt laboratoriefund), symptom eller sygdom, der er tidsmæssigt forbundet med brugen af ​​et farmaceutisk produkt, uanset om det anses for at være relateret til det farmaceutiske produkt. Eksisterende tilstande, der forværres under en undersøgelse, betragtes også som uønskede hændelser.
Op til 36 måneder
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Tid fra diagnose til tilbagefald eller progression, ikke-protokol genbehandling af lymfom eller død som følge af enhver årsag, vurderet op til 36 måneder
Statistisk analyse vil omfatte beskrivende statistik og overlevelsesanalyse, herunder Kaplan-Meier estimater, log-rank test af univariate prognostiske faktorer, Cox proportional hazards analyse samt T-test og regressionsanalyse til sammenligning af kontinuerte variable i korrelative undersøgelsesdata.
Tid fra diagnose til tilbagefald eller progression, ikke-protokol genbehandling af lymfom eller død som følge af enhver årsag, vurderet op til 36 måneder
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: OS er defineret som tiden fra behandlingsdatoen til dødsfald uanset årsag op til 60 måneder
Statistisk analyse vil omfatte beskrivende statistik og overlevelsesanalyse, herunder Kaplan-Meier estimater, log-rank test af univariate prognostiske faktorer, Cox proportional hazards analyse samt T-test og regressionsanalyse til sammenligning af kontinuerte variable i korrelative undersøgelsesdata.
OS er defineret som tiden fra behandlingsdatoen til dødsfald uanset årsag op til 60 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. april 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. december 2023

Studieafslutning (Forventet)

30. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. august 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. august 2019

Først opslået (Faktiske)

15. august 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. april 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. april 2022

Sidst verificeret

1. april 2022

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Diffust storcellet B-celle lymfom

Kliniske forsøg med Toripalimab, Rituximab

3
Abonner