- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04572360
Kardiorespiratorisk træning og kinesisk medicin til rehabilitering af udskrevne patienter med coronavirus (COVID-19) (Covid19Reh)
Ville kardiorespiratorisk træning og kinesisk urtemedicin lette rehabilitering blandt patienter efter udskrivelse med COVID-19? Klinisk effektivitet og mekanismer
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsen vil udvikle et nyt paradigme for patientrehabilitering, der er behov for nu og i fremtiden. De specifikke mål med dette projekt er at undersøge virkningerne af et 12-ugers program med kardiorespiratorisk træning og kinesisk urtemedicin på helbredende COVID-19 patienter og at indsamle kvalitative og kvantitative data for at undersøge ensomhed, angst, depression, livskvalitet og mentalt helbred. Et yderligere formål vil være at undersøge, hvordan kinesisk urtemedicin, tarmmikrobiom og metabolitterne regulerer immunfunktion, tarmpermeabilitet og muligvis autoimmun mangel (AID) i den patologiske genopretnings-/rehabiliteringsproces.
I dette multicenter, triple-blindede, randomiserede, parallelle grupper, kontrollerede kliniske forsøg, vil investigator rekruttere voksne patienter med COVID-19 og er blevet udskrevet fra hospitalet i Hong Kong og det kinesiske fastland.
I alt 172 berettigede patienter vil blive randomiseret 1:1:1:1 i fire grupper: kardiorespiratorisk træning plus gruppe med kinesisk urtemedicin, gruppe med kardiorespiratorisk træning, gruppe med kinesisk urtemedicin og ventelistegruppe i 12 uger (3 måneder) med 12 ugers opfølgningsperiode.
En 4-ugers pilotundersøgelse vil blive udført for at teste patientrekruttering og vedligeholdelse, dataindsamling, instrumentering og observation af tilpasningsevnen og praktiske indgreb. Der vil blive foretaget ændringer, hvis det er nødvendigt.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Linda Zhong
- Telefonnummer: 852-34116523
- E-mail: ldzhong0305@gmail.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Zhaoxiang Bian, Ph.D
- Telefonnummer: 34112905
- E-mail: bzxiang@hkbu.edu.hk
Studiesteder
-
-
Kowloon
-
Kowloon Tong, Kowloon, Hong Kong
- Rekruttering
- Linda Zhong
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- i alderen 18 år og derover;
- en procentdel af forudsagt tvungen vital kapacitet (FVC) <90 % og/eller en procentdel af forudsagt carbonmonoxiddiffunderende kapacitet < 90 % (King 2014);
- kan kommunikere på kantonesisk.
Ekskluderingskriterier:
- have akutte eksacerbationer hos de 12 uger forud for rekrutteringspatienter;
- har nogen kontraindikationer for træning (f.eks. fysisk handicap, ukontrollerede psykiske lidelser, ustabil hjertesygdom, ude af stand til at udføre muskelstyrketests)
- Kvinde - Gravid eller planlægger at blive gravid inden for det næste 1 år
- Kan ikke kommunikere på kantonesisk eller mandarin
- Deltager i øjeblikket i andre lignende rehabiliteringsprogrammer eller forskning
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: Cardiorespiratory Exercise plus Chinese Herbal Medicines Group
Inkluderer: 1,12-ugers progressiv og individualiseret træning, 60 minutter/session, 3 sessioner/uge, i alt 36 træningssessioner. Komponenter: et sæt hjemmebaserede teletræningssessioner med fjernovervågning af vitale tegn; individualiseret handlingsplan til at udføre forskellige daglige fysiske aktiviteter; pædagogiske sessioner om selvledelse og vanedannelse; adgang til et callcenter; & rådgivningssessioner for at øge motivationen til regelmæssigt at deltage i daglige fysiske aktiviteter. 2. Kinesisk urteformel af Modificeret Bai He Gu Jin Tang ordineret i granulat, 10g/dag (5g opløst i 200ml varmt vand, b.i.d), to gange/dag efter morgenmad og aftensmad, 7 dage om ugen i 12 uger. |
Hver træningssession (40-60 minutter) vil omfatte opvarmning, aerob træning, modstandstræning, nedkøling samt inspirerende muskeltræning
Den kinesiske urteformel modificeret Bai He Gu Jin Tang vil blive ordineret i granulat.
En dosis på 10g om dagen (5g, b.i.d) vil blive indtaget.
Patienterne vil opløse en pose granulat (5,0 g) i 200 ml varmt vand, to gange om dagen efter morgenmad og aftensmad, syv dage om ugen i tre måneder.
|
Eksperimentel: Kardiorespiratorisk træningsgruppe
Inkluderer: En 12-ugers progressiv og individualiseret træning, 60 minutter/session, 3 sessioner/uge, i alt 36 træningssessioner. Komponenter: et sæt hjemmebaserede teletræningssessioner med fjernovervågning af vitale tegn; individualiseret handlingsplan til at udføre forskellige daglige fysiske aktiviteter; pædagogiske sessioner om selvledelse og vanedannelse; adgang til et callcenter; & rådgivningssessioner for at øge motivationen til regelmæssigt at deltage i daglige fysiske aktiviteter. |
Hver træningssession (40-60 minutter) vil omfatte opvarmning, aerob træning, modstandstræning, nedkøling samt inspirerende muskeltræning
|
Eksperimentel: Gruppe for kinesisk urtemedicin
Inkluderer: Kinesisk urteformel af Modificeret Bai He Gu Jin Tang ordineret i granulat, 10g/dag (5g opløst i 200ml varmt vand, b.i.d), to gange/dag efter morgenmad og aftensmad, 7 dage/uge i 12 uger. |
Den kinesiske urteformel modificeret Bai He Gu Jin Tang vil blive ordineret i granulat.
En dosis på 10g om dagen (5g, b.i.d) vil blive indtaget.
Patienterne vil opløse en pose granulat (5,0 g) i 200 ml varmt vand, to gange om dagen efter morgenmad og aftensmad, syv dage om ugen i tre måneder.
|
Ingen indgriben: Ventelistegruppe
Ventelistekontroltegnet vil blive vedtaget for at skjule allokeringsresultater fra patienterne og yderligere for at reducere selektion og forvirrende bias og øge deres tilslutning til undersøgelsen.
Patienter i ventelistekontrolgruppen vil ikke modtage behandling i undersøgelsesperioden (herunder en 12-ugers interventionsperiode og en 12-ugers opfølgningsperiode).
De vil dog modtage kinesisk urtemedicin efter afslutningen af undersøgelsen (dvs. efter den 3. bølge af målinger i den 25. uge).
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Seks minutters gangtest (6MWT) i Cardiorespiratory Fitness Test
Tidsramme: 6 måneder
|
At vurdere den funktionelle træningskapacitet, der afspejler daglige fysiske aktiviteter, og måle den distance, deltageren er i stand til at gå over seks minutter på en hård, flad overflade. Elementer målt under 6MWT er:
|
6 måneder
|
Blodtryk
Tidsramme: 6 måneder
|
Blodtryk (systolisk/diastolisk) i mmHg vil blive målt før og efter 6MWT
|
6 måneder
|
Hjerterytme
Tidsramme: 6 måneder
|
Hjertefrekvens i slag pr. minut vil blive målt før og efter 6MWT
|
6 måneder
|
Perifer iltmætning (SpO2)
Tidsramme: 6 måneder
|
SpO2 i % vil blive målt før og efter 6MWT
|
6 måneder
|
Borg Dyspnø-skala
Tidsramme: 6 måneder
|
Borg Category Ratio 10 (CR10) Scale® (Borg Dyspnea Scale) vil blive brugt til at vurdere patienternes dyspnø og overordnede træthedsniveau. I begyndelsen og slutningen af slutningen af 6 MWT. Skalaen vil også blive brugt under Cardiopulmonary Exercise Test (CPET). Vægt: 0=Hvile; 0.5=Virkelig rigtig nemt; 1=Virkelig nemt; 2=Nemt; 3=Moderat; 4=Slags hårdt; 5,6=Hård; 7,8,9=Virkelig hårdt; 10=Maksimal |
6 måneder
|
Kropssammensætning - Segmentel muskelmasse
Tidsramme: 6 måneder
|
Bioimpedansanalysemetode vil blive brugt til at vurdere patientens segmentelle muskelmasse i procent (%).
|
6 måneder
|
Kropssammensætning - Body Mass Index (BMI)
Tidsramme: 6 måneder
|
Et stadiometer vil blive brugt til at måle statur (i meter), og vægten måles i kg for at beregne body mass index (BMI). Body Mass Index (BMI): vægt (i kilogram) divideret med kvadratet af din højde (i meter) |
6 måneder
|
Kropssammensætning - Anatomiske omkredse
Tidsramme: 6 måneder
|
Anatomiske omkredse - talje (cm) og hofte (cm) vil blive målt ved hjælp af et stålmålebånd for at beregne talje-til-hofte-forholdet.
|
6 måneder
|
FVC (L) i lungefunktionstest ved hjælp af spirometri
Tidsramme: 6 måneder
|
Forceret vitalkapacitetstest (FVC) vil blive målt og brugt til at beregne FEV1/FVC-forholdet for at vurdere den funktionelle sværhedsgrad og kapacitet af patientens lunge.
|
6 måneder
|
FEV1 (L) i lungefunktionstest ved hjælp af spirometri
Tidsramme: 6 måneder
|
Forceret ekspiratorisk volumen (FEV1) vil blive målt og brugt til at beregne FEV1/FVC-forholdet for at vurdere den funktionelle sværhedsgrad og kapacitet af patientens lunge.
|
6 måneder
|
MVV (L/min) i lungefunktionstest ved hjælp af spirometri
Tidsramme: 6 måneder
|
Maksimal frivillig ventilation (MVV) måler lungernes og respiratoriske musklers maksimale ydeevne for at vurdere den samlede lungeventilation.
|
6 måneder
|
Fraktionelt udåndet nitrogenoxid (FeNO)
Tidsramme: 6 måneder
|
Fraktionelt udåndet nitrogenoxid (FeNO), resultaterne vil være i dele per milliard (ppb) nitrogenoxid i patientens ånde, vil blive brugt til at vurdere inflammatorisk respons på træning og medicinsk intervention.
|
6 måneder
|
Lungernes diffusionskapacitet for kulilte (DLCO)
Tidsramme: 6 måneder
|
Lungernes diffusionskapacitet for kulilte (DLCO), målt i milliliter/minut/Kilopascal (ml/min/kPa), vil blive brugt til at evaluere gasdiffusion i lungerne.
|
6 måneder
|
Cardiopulmonary Exercise Test (CPET) - Work Rate (WR)
Tidsramme: 6 måneder
|
CPET giver information om niveauet af træning, som patienten kan udføre uden unødig stress. Testresultaterne vil vejlede forskerholdet med hensyn til træningsordination til fysiske rehabiliteringsmetoder og giver kvantitativ dokumentation for fordelene ved et rehabiliteringsprogram samt information om den eller de involverede mekanismer. Work Rate(WR), en inkrementel ergometrisk træningstest, vil blive brugt til at vurdere de cellulære, kardiovaskulære og respiratoriske systemers reaktioner under præcise forhold med metabolisk stress |
6 måneder
|
Cardiopulmonary Exercise Test (CPET) - Breath by Breath-målinger af minutventilation (VE)
Tidsramme: 6 måneder
|
Åndedræt for åndedræt målinger af minutventilation (VE) i L/min vil blive målt og brugt til at beregne ventilationseffektivitet - VE/VCO2 og VE/VO2, ventilatorækvivalenter for kuldioxid og oxygen.
|
6 måneder
|
Cardiopulmonary Exercise Test (CPET) - CO2 output (VCO2)
Tidsramme: 6 måneder
|
CO2 output (VCO2) i L/min, vil blive målt og brugt til at beregne ventilatorisk effektivitet - VE/VCO2, ventilatoriske ækvivalenter for kuldioxid.
|
6 måneder
|
Cardiopulmonary Exercise Test (CPET) - O2-optagelse (VO2)
Tidsramme: 6 måneder
|
O2-optagelse (VO2) i L/min, vil blive målt og brugt til at beregne respirationseffektivitet - VE/VO2, ventilatorækvivalenter for oxygen.
|
6 måneder
|
Ændring i kinesisk medicin (CM) diagnostisk mønster og kliniske karakteristika ved hjælp af CM-syndromdifferentieringsvurdering
Tidsramme: Ændring af CM-diagnostisk mønster og kliniske karakteristika fra baseline efter 6 måneder
|
Ændringerne i deltagernes helbred som karakteriseret ved CM-diagnostisk mønster og kliniske karakteristika ved hjælp af CM-syndromdifferentiering i henhold til retningslinjerne for kinesisk medicin New Drug Clinical Study (China Medical Science Press, 2002) vil blive vurderet.
|
Ændring af CM-diagnostisk mønster og kliniske karakteristika fra baseline efter 6 måneder
|
Ændring i Body Constitution Scores ved hjælp af Body Constitution Questionnaires Assessment
Tidsramme: Ændre kropsforfatningen fra baseline efter 6 måneder
|
Ændringerne i deltagernes helbred som karakteriseret ved kropskonstitutionsscore ved hjælp af Body Constitution Questionnaires for de ni specifikke typer kropskonstitutioner vil blive vurderet ved hvert besøg i behandlings- og opfølgningsperioden.
|
Ændre kropsforfatningen fra baseline efter 6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Blodbiokemiske tests - Serumniveauer af insulin (pmol/l)
Tidsramme: 6 måneder
|
Venøst blod vil blive udtaget og efter koagulering ved stuetemperatur i 30 minutter, vil prøverne blive centrifugeret ved 3000 rpm i 20 minutter.
Serum som supernatant vil blive ekstraheret og opbevaret ved -80˚C indtil analyse.
Serumniveauer af insulin vil blive vurderet af et kommercielt tilgængeligt Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) kit (Merck).
|
6 måneder
|
Blodbiokemiske tests - protrombintid (sekunder)
Tidsramme: 6 måneder
|
Protrombintidstesten vil blive brugt til at måle blodkoagulation.
Venøst blod vil blive opsamlet ved venepunktur i et rør med natriumcitrat.
Plasma vil blive isoleret efter centrifugering ved 1000 rpm i 30 minutter, 4°C.
Tromboplastin tilsættes til plasmaet og holdes ved 37°C i to minutter.
Calciumchlorid vil blive tilsat til blandingen, og plasmaet får lov til at koagulere.
Den nødvendige tid til koagulationen vil blive registreret som protrombintiden.
|
6 måneder
|
Livskvalitet - Personligt velværeindeks - kinesisk version (voksen)
Tidsramme: 6 måneder
|
Livskvalitet (QoL) vil blive målt ved hjælp af Personal Well-being Index-Chinese Version (PWI-C). Det er et subjektivt QoL-mål med spørgeskemaer, der er blevet oversat og valideret. De inkluderede spørgsmål er: Hvor tilfreds er du med...?"
Svarene måles med en skala fra nul til 10 (0...1...2...3...4...5...6...7...8...9...10). Nul betyder slet ingen tilfredsstillelse; 10 betyder, at du føler dig fuldstændig tilfreds. |
6 måneder
|
Andre mentale sundhedsrelaterede foranstaltninger - Depression Angst Stress Scale (DASS-21)
Tidsramme: 6 måneder
|
Angst og stress vil blive målt ved hjælp af den kinesiske version af Depression Anxiety Stress Scale (DASS-21). Skalaen vil skelne mellem de negative følelsesmæssige syndromer depression, angst og stress i kinesiske befolkninger. Kun underskalaerne angst og stress vil blive brugt. Angstskalaen vurderer autonom ophidselse, skeletmuskelpåvirkninger, situationsangst og subjektiv oplevelse af angstpåvirkning. Stressskalaen er følsom over for niveauer af kronisk uspecifik ophidselse. Den vurderer problemer med at slappe af, nervøs ophidselse og at være let ked af det/ophidset, irritabel/overreaktiv og utålmodig. Bedømmelsesskalaen er som følger: 0=Gældte slet ikke for mig
Score beregnes ved at summere scorerne for de relevante emner. Højere score indikerer større grader af angst og stress. |
6 måneder
|
Andre mentale sundhedsrelaterede foranstaltninger - Revideret UCLA Loneliness Scale (R-UCLA)
Tidsramme: 6 måneder
|
Ensomhed vil blive målt ved hjælp af Revised UCLA Loneliness Scale (R-UCLA). Den består af 20 genstande, og deltagerne skal angive, hvor ofte de har det som beskrevet ved at sætte et flueben i det dertil beregnede rum ved hjælp af følgende skala:
Scoreskalaen for punkt 1,5,6,9,10,15,16,19,20 er omvendt, og score for hvert punkt summeres derefter sammen. Højere score indikerer større grader af ensomhed. |
6 måneder
|
Andre mentale sundhedsrelaterede foranstaltninger - General Health Questionnaire (GHQ)
Tidsramme: 6 måneder
|
Generel mental sundhed vil blive målt ved hjælp af General Health Questionnaire (GHQ), som almindeligvis bruges til at screene mindre psykiatriske symptomer (Hu 2007). Den består af 12 punkter, der begynder med at spørge "Har du for nylig...", hver vurderer sværhedsgraden af et psykisk problem i løbet af de sidste par uger ved hjælp af en 4-punkts skala af: (altid) 0...1...2...3 ( aldrig). Scoren blev brugt til at generere en samlet score fra 0 til 36, hvor højere score indikerer dårligere forhold. |
6 måneder
|
Test af tarmmikrobiom
Tidsramme: 6 måneder
|
Patienten skal selv tage prøver af den første afføring om morgenen og straks nedfryse den i en hjemmefryser (-20 ℃) og transportere den til faciliteterne i en medfølgende frysepakke opbevaret ved -80 ℃.
Samlet DNA på 200 mg fækale prøver vil blive ekstraheret og renset.
DNA-koncentrationen og størrelsesfordelingen vil blive estimeret af henholdsvis et Nano-dråbeinstrument og agarosegelelektroforese.
DNA-biblioteket med én parret ende (PE) vil blive forberedt ved hjælp af et DNA high-throughput (HT) Sample Prep Kit, og hel-genom shotgun-sekventering af prøver vil blive udført af Illumina-platformen.
Sekvenserne af høj kvalitet vil blive kortlagt med det offentliggjorte genkatalog over referencegener i det menneskelige tarmmikrobiom (Li 2014).
Taksonomisk tildeling af de forudsagte gener og Kyoto Encyclopedia of Genes & Genomes (KEGG) analyse vil blive udført som beskrevet (Feng 2015).
Relativ forekomst af phyla, slægter, arter og Kegg Orthology (KO'er) vil blive beregnet ud fra de relative forekomster af de respektive gener.
|
6 måneder
|
Metabolomics-relateret måling af depression - Metabolomics Analyse
Tidsramme: 6 måneder
|
Metabolomisk analyse af udvalgte neurotransmittere som potentielle markører for depression: Ultra-performance væskekromatografi triple quadrupole massespektrometri vil blive brugt til kvantitativt at måle de valgte metabolitter (neurotransmittere) som potentielle markører for depression.
Kort fortalt vil en alikvot på 40 μl urin eller plasma blive tilsat 10 μL intern standard (L-4-chlorphenylalanin i vand, 30 μg/mL) og ekstraheret med 200 μL acetonitril og methanol (9:1, v. /v).
Blandingen vil blive vortexet og centrifugeret.
Efter centrifugering overføres supernatanten til prøvetagningshætteglassene og analyseres.
De genererede rådata vil blive behandlet ved hjælp af Target Lynx Applications Manager Version 4.1 (Waters Corp., Milford, MA) til målrettet metabolitannotering og for at opnå kalibreringsligninger og koncentrationen af hver metabolit i prøvernes Metabolomics-analyse
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studiestol: Julien Baker, Ph.D, D.Sc, Department of Sport, Physical Education and Health, Hong Kong Baptist University
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- HKCOVID19Rehab
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-delingsadgangskriterier
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- CSR
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Coronavirus sygdom (COVID-19)
-
Fundacion Clinica Valle del LiliUniversidad Autonoma de OccidenteAfsluttetCOVID-19 lungebetændelse | COVID-19 (Coronavirus sygdom 2019)Colombia
-
AudibleHealth AI, Inc.Sunrise Research Institute; Analytical Solutions Group, Inc.; Kelley Medical... og andre samarbejdspartnereAfsluttetCoronavirussygdom 2019 | SARS-CoV-2 infektion | Covid-19-pandemi | COVID-19 virusinfektion | Coronavirus sygdom-19 | COVID-19 virus sygdom | 2019 Ny Coronavirus-sygdom | 2019 Ny Coronavirus-infektion | 2019-nCoV sygdomForenede Stater
-
ProgenaBiomeRekrutteringCoronaviridae infektioner | COVID-19 | COVID-19 | COVID | Coronavirusinfektion | Coronavirus | Gastrointestinalt mikrobiom | Tarmmikrobiom | Coronavirus-19 | Coronavirus 19Forenede Stater
-
Merck Sharp & Dohme LLCAfsluttetCoronavirus sygdom (COVID-19)Forenede Stater, Argentina, Brasilien, Bulgarien, Colombia, Dominikanske republik, Egypten, Frankrig, Guatemala, Ungarn, Japan, Kenya, Malaysia, Mexico, Peru, Filippinerne, Rumænien, Den Russiske Føderation, Sydafrika, Spanien, T... og mere
-
The University of QueenslandUniversity of California, San Diego; University of SydneyAfsluttetKatastroferende Coronavirus (COVID-19)Australien
-
Volgograd State Medical UniversityAktiv, ikke rekrutterendeCOVID-19 (Coronavirus sygdom 2019)Den Russiske Føderation
-
Lifefactors Zona Franca, SASUkendtCoronavirus sygdom 2019 (COVID-19)Colombia
-
ProgenaBiomeDSCS CRORekrutteringCOVID-19 | Coronavirusinfektion | COVID | Coronavirusinfektion | Coronavirus | SARS-CoV-2 | Coronavirus-19 | Coronavirus 19Forenede Stater
-
First Affiliated Hospital of Fujian Medical UniversityTrukket tilbage
-
University Hospital, Ioannina1st Division of Internal Medicine, University Hospital of IoanninaRekrutteringCOVID-19 lungebetændelse | COVID-19 luftvejsinfektion | Covid-19-pandemi | COVID-19 Akut Respiratorisk Distress Syndrome | COVID-19-associeret lungebetændelse | COVID 19 associeret koagulopati | COVID-19 (Coronavirus sygdom 2019) | COVID-19-associeret tromboembolismeGrækenland
Kliniske forsøg med Kardiorespiratorisk træning
-
Sint MaartenskliniekRadboud University Medical CenterIkke rekrutterer endnuMotionstræning | Ufuldstændig rygmarvsskadeHolland
-
University of California, Los AngelesAfsluttet
-
I.M. Sechenov First Moscow State Medical UniversityAfsluttetLivskvalitet | Metabolisk forstyrrelse | Udøv tolerance | Hypoxi, højdeDen Russiske Føderation