Niveauer af udvalgte mikroelementer ved for tidlig ovarieinsufficiens (POI&MICROs)

Dette vil være et observationelt prospektivt kohortestudie udført på Obstetrics and Gynecology Department of Cengiz Gokcek Obstetrics and Children's Hospital mellem januar 2020 og juni 2021. Forfatterne vil blive rekrutteret 50 forsøgspersoner med idiopatisk POI, og 50 raske patienter blev udvalgt til kontrolgruppen. Alle patienter vil få deres mundtlige og skriftlige informerede samtykke, inden de indgår i undersøgelsen. Protokollen blev godkendt af den etiske komité for klinisk forskning ved Gaziantep University (referencenummer: 2020/320). Undersøgelsen vil nøje blive overholdt principperne i Helsinki-erklæringen.

Kvinder mellem 18-39 år vil blive inkluderet. En frivillig gruppe af raske kvinder, der vil blive besøgt gynækologisk klinik til rutineundersøgelser og kvinder, der vil blive indlagt til præ-graviditetstest, vil blive inviteret tilfældigt til denne forskning som kontrolgruppe. Raske kvinder, som vil blive returneret i løbet af deres tidlige follikulære fase af menstruationscyklussen, vil blive rekrutteret som kontrolgruppens forsøgspersoner. Eksklusionskriterierne vil være som følger: kvinder med evidens for karyotypisk, metabolisk, toksisk eller iatrogen årsag til ovarieinsufficiensen og alle kvinder, der bruger medicin til POI-behandling. Ved tilmelding vil forfatterne for begge grupper blive indsamlet data om alder, højde, vægt, BMI, menarchealder, obstetrisk historie, rygningshistorie, regelmæssig motion og familiehistorie med POI. Ved indskrivningen vil alle patienter blive gennemgået vaginal ultralyd til vurdering af antral follikeltal (AFC) og venøs blodprøve fra de antecubitale vener til måling af plasmakoncentration af bly (Pb), cadmium (Cd), gadolinium (Gd), arsen ( As), Kviksølv (Hg), Cobalt (Co), Vanadium (V), Titanium (Ti), Svovl (S), Chrom (Cr), Sølv (Ag), Molybdæn (Mo), Bor (B), Lithium ( Li), og nikkel (Ni), follikelstimulerende hormon (FSH), E2, anti-mullerian hormon (AMH) og fuldstændig blodtælling (CBC). Hos kontrolpersoner vil venøse blodprøver og AFC blive indsamlet i den tidlige follikulære fase af menstruationscyklussen. Urin- og hårprøver vil blive indsamlet på samme tid. Plasma- og urinprøverne vil blive opbevaret i alikvoter ved -80°C forud for analyserne af bly (Pb), cadmium (Cd), gadolinium (Gd), arsen (As), kviksølv (Hg), kobolt (Co), Vanadium (V), Titanium (Ti), Svovl (S), Chrom (Cr), Sølv (Ag), Molybdæn (Mo), Bor (B), Lithium (Li) og Nikkel (Ni). Hårprøver vil blive opbevaret i kuverter ved stuetemperatur. Plasma/urin/hår Bly (Pb), Cadmium (Cd), Gadolinium (Gd), Arsen (As), Kviksølv (Hg), Cobalt (Co), Vanadium (V), Titanium (Ti), Svovl (S) , Chrom (Cr), Sølv (Ag), Molybdæn (Mo), Bor (B), Lithium (Li) og Nikkel (Ni) niveau vil blive målt ved hjælp af induktivt koblet plasma-massespektrometri. Derefter vil denne undersøgelse blive bestemt plasma/urin/hår Bly (Pb), Cadmium (Cd), Gadolinium (Gd), Arsen (As), Kviksølv (Hg), Cobalt (Co), Vanadium (V), Titanium (Ti) ), Svovl (S), Chrom (Cr), Sølv (Ag), Molybdæn (Mo), Bor (B), Lithium (Li) og Nikkel (Ni) niveauer hos kvinder med POI (n=50) sammenlignet med de af frivillige raske kvinder (n=50). Derefter vil disse mikroelementniveauer blive sammenlignet i begge grupper.