- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04997213
Biofeedback balanceøvelser ved Parkinsons sygdom
2. august 2021 opdateret af: Elif yaksi, Abant Izzet Baysal University
Effekter af klassiske balance-koordinationsøvelser og statisk posturografi Enhedsassisteret feedbackøvelser på faldrisiko og balancekoordinationsparametre ved Parkinsons sygdom
Formålet med denne undersøgelse var at evaluere effektiviteten af statisk posturografi-assisteret biofeedback-øvelser ved PD-relateret balanceforstyrrelse.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Parkinsons sygdom (PD) er en kronisk, progressiv, degenerativ bevægelsesforstyrrelse, hvis forekomst stiger med alderen, karakteriseret ved motoriske og ikke-motoriske fund.
Kardinalmotoriske fund som bradykinesi, rigiditet, hviletremor, postural ustabilitet og gangdysfunktion og sekundære motoriske symptomer ud over disse såsom dysartri og tilhørende bevægelser i armene kan ses gennem hele sygdomsforløbet.
Progressivt tab af dopaminerge neuroner forekommer i de basale ganglier sammen med et fald i hastigheden og bevægelsesvinklen.
Tab af posturale reflekser forårsager balanceforstyrrelser, såsom nedsat postural kontrol, stivhed i ekstremiteterne og akinesi. Fald, nedsat mobilitet, handicap og livskvalitetsforringelse opstår som følge af balanceforstyrrelser.
Højere fald- eller faldrelaterede frakturer er blevet rapporteret i PD sammenlignet med ikke-PD ældre befolkning. Der er adskillige træningsapplikationer rettet mod balanceforbedrende strategier i PD.
Styrkeøvelser kombineret med konventionelle balanceøvelser, løbebåndstræning, tai chi og biofeedback har vist sig at forbedre gang- og balancekontrol ved PD.
Forskellige publikationer har vist, at biofeedback-terapi hos ældre personer og hos raske personer med postural forstyrrelse udviser positive effekter på balancen ved at forbedre postural stabilitet og reducere kropsskælven.
Det grundlæggende formål med denne undersøgelse var at undersøge virkningerne af statisk posturografi-assisteret visuel og auditiv biofeedback-terapi på balancen og risikoen for fald i PD.
Derudover havde undersøgelsen til formål at bestemme effekten af balancetræning på individets daglige aktiviteter, oplevede sikkerhedsniveau og følelsesmæssige tilstand.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
60
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Bolu, Kalkun, 14030
- Elif Yakşi
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
40 år til 85 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Diagnose af Parkinsons sygdom,
- Alder 40 - 85
Ekskluderingskriterier:
- Tilstedeværelse af systemisk eller neurologisk sygdom, der kan forårsage balanceforstyrrelser,
- Postural hypotension,
- Tilstedeværelse af kardiovaskulær eller muskuloskeletale systemsygdom, der er i stand til at påvirke bevægelse,
- Tilstedeværelse af fremskreden demens eller psykisk handicap
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Interventionsgruppe
Biofeedback-systemet er et center for trykstyret videospil-baseret træningssystem designet til patienter med neurologiske og ortopædiske sygdomme og giver balancetræning ved hjælp af auditiv, visuel og trykbiofeedback.
Systemet indeholder flere spil, der hver er designet til at fokusere på en anden komponent af balance.
Biofeedback gives ved hjælp af en monitor foran patienten.
Balanceøvelsesprogrammet involverede i alt 18 sessioner, der hver varede 20 minutter, tre gange om ugen i seks uger, og var individuelt skræddersyet baseret på patientens tolerance og aktuelle motoriske og sensoriske kapaciteter.
Alle patienter udførte konventionelle øvelser.
|
Biofeedback-systemet er et center for trykstyret videospil-baseret træningssystem designet til patienter med neurologiske og ortopædiske sygdomme og giver balancetræning ved hjælp af auditiv, visuel og trykbiofeedback.
Systemet indeholder flere spil, der hver er designet til at fokusere på en anden komponent af balance.
Biofeedback gives ved hjælp af en monitor foran patienten.
Balanceøvelsesprogrammet omfattede i alt 18 sessioner, der hver varede 20 minutter, tre gange om ugen i seks uger, og var individuelt skræddersyet baseret på patientens tolerance og aktuelle motoriske og sensoriske kapaciteter.
Alle patienter udførte konventionelle øvelser.
Der blev udført klassiske balanceøvelser (to-ben stance, semi-tandem stance, tandem stance, stå på et ben, tandem gang, vende helt rundt, hæl-til-tå stilling og stå med lukkede øjne).
Patienter med balanceforstyrrelse kunne først påbegyndes balancetræning i siddende stilling, før de går videre til stående øvelser, i det omfang disse kunne tåles.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Kontrolgruppe
Der blev udført klassiske balanceøvelser (to-ben stance, semi-tandem stance, tandem stance, stå på et ben, tandem gang, vende helt rundt, hæl-til-tå stilling og stå med lukkede øjne).
Patienter med balanceforstyrrelse blev først påbegyndt balancetræning i siddende stilling, før de gik videre til stående øvelser, i det omfang disse kunne tåles.
|
Der blev udført klassiske balanceøvelser (to-ben stance, semi-tandem stance, tandem stance, stå på et ben, tandem gang, vende helt rundt, hæl-til-tå stilling og stå med lukkede øjne).
Patienter med balanceforstyrrelse kunne først påbegyndes balancetræning i siddende stilling, før de går videre til stående øvelser, i det omfang disse kunne tåles.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hoehn og Yahr-skalaen
Tidsramme: Baseline
|
Alle patienter i denne undersøgelse blev klassificeret baseret på Hoehn og Yahr-skalaen før behandlingen.
Denne skala er meget brugt til at klassificere PD i fem stadier.
Det tillader objektiv evaluering af sygdommens progression, fra trin 0 (ingen sygdomssymptomer) til trin 5 (patienten er bundet til en kørestol eller seng).
|
Baseline
|
|
The Movement Disorder Society Unified Parkinsons Disease rating Scale
Tidsramme: Baseline
|
Dette er en omfattende skala, der anvendes til den kliniske evaluering af sværhedsgraden af PD.
Den består af fire sektioner, herunder ikke-motoriske fund, motoriske problemer, motoriske fund og behandlingskomplikationer.
Fjorten motoriske fund (0 - intet fund, eller normalt, 4 - alvorligt fund) i den anden sektion af skalaen og omfattende delen af motoriske problemer blev evalueret før behandling i denne undersøgelse.
|
Baseline
|
|
The Movement Disorder Society Unified Parkinsons Disease rating Scale
Tidsramme: 6 uger
|
Dette er en omfattende skala, der anvendes til den kliniske evaluering af sværhedsgraden af PD.
Den består af fire sektioner, herunder ikke-motoriske fund, motoriske problemer, motoriske fund og behandlingskomplikationer.
Fjorten motoriske fund (0 - intet fund, eller normalt, 4 - alvorligt fund) i den anden sektion af skalaen og omfattende delen af motoriske problemer blev evalueret før behandling i denne undersøgelse.
|
6 uger
|
|
Tinetti Balance og Gangvurdering
Tidsramme: Baseline
|
Denne skala består af to sektioner, der vurderer gang og balance.
De første ni spørgsmål omhandler balance, og de følgende syv omhandler gang.
Den samlede mulige score er 28, bestående af 12 for gangskalaen og 16 for balanceskalaen
|
Baseline
|
|
Tinetti Balance og Gangvurdering
Tidsramme: 6 uger
|
Denne skala består af to sektioner, der vurderer gang og balance.
De første ni spørgsmål omhandler balance, og de følgende syv omhandler gang.
Den samlede mulige score er 28, bestående af 12 for gangskalaen og 16 for balanceskalaen
|
6 uger
|
|
Berg balancevægt
Tidsramme: Baseline
|
Denne skala består af 14 sektioner og måler evnen til at opretholde balancen under frivillige bevægelser og posturale ændringer i krop og ekstremiteter.
Score er mellem 0 og 4 (0: ude af stand til at fuldføre opgaven, 4: normal præstation).
Den højest mulige score er 56.
Scorer på 0-20 indikerer balanceforstyrrelse, scores på 21-40 indikerer acceptabel balance, og scores på 41-56 indikerer god balance
|
Baseline
|
|
Berg balancevægt
Tidsramme: 6 uger
|
Denne skala består af 14 sektioner og måler evnen til at opretholde balancen under frivillige bevægelser og posturale ændringer i krop og ekstremiteter.
Score er mellem 0 og 4 (0: ude af stand til at fuldføre opgaven, 4: normal præstation).
Den højest mulige score er 56.
Scorer på 0-20 indikerer balanceforstyrrelse, scores på 21-40 indikerer acceptabel balance, og scores på 41-56 indikerer god balance
|
6 uger
|
|
Timed Up and Go-test
Tidsramme: Baseline
|
TUG-evaluering blev udført før og efter behandling.
I denne test bliver forsøgspersonen bedt om at rejse sig fra en stol, gå 3 meter, vende om, gå tilbage til stolen og læne sig tilbage, og den tid, det tager at udføre denne opgave, registreres i sekunder.
|
Baseline
|
|
Timed Up and Go-test
Tidsramme: 6 uger
|
TUG-evaluering blev udført før og efter behandling.
I denne test bliver forsøgspersonen bedt om at rejse sig fra en stol, gå 3 meter, vende om, gå tilbage til stolen og læne sig tilbage, og den tid, det tager at udføre denne opgave, registreres i sekunder.
|
6 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tandem holdningstest
Tidsramme: Baseline
|
Tandemstand er en klinisk måling, der bruges til at vurdere postural stabilitet og stående balance i hæl-til-tå-stilling på en smal støttebasis med en tidsmæssig måling.
Individets evne til at opretholde statisk balance registreres på sekunder
|
Baseline
|
|
Tandem holdningstest
Tidsramme: 6 uger
|
Tandemstand er en klinisk måling, der bruges til at vurdere postural stabilitet og stående balance i hæl-til-tå-stilling på en smal støttebasis med en tidsmæssig måling.
Individets evne til at opretholde statisk balance registreres på sekunder
|
6 uger
|
|
Sundhedsvurdering spørgeskema
Tidsramme: Baseline
|
Dette spørgeskema består af otte spørgsmål designet til at vurdere virkningerne af individers helbredstilstand på dagligdagen.
Dag-til-dag aktiviteter såsom påklædning, hygiejne, spisning og gåture vurderes, og høje score indikerer dårlig helbredstilstand.
|
Baseline
|
|
Sundhedsvurdering spørgeskema
Tidsramme: 6 uger
|
Dette spørgeskema består af otte spørgsmål designet til at vurdere virkningerne af individers helbredstilstand på dagligdagen.
Dag-til-dag aktiviteter såsom påklædning, hygiejne, spisning og gåture vurderes, og høje score indikerer dårlig helbredstilstand.
|
6 uger
|
|
Beck Depression Inventar
Tidsramme: Baseline
|
BDI bruges til at evaluere fysiske, følelsesmæssige og kognitive symptomer, der opstår ved depression, såsom håbløshed, irritabilitet, skyldfølelse, træthed og vægttab.
Scoring udføres fra fravær af symptomer til alvorlige symptomer.
Samlet score ligger mellem 0 (ingen depression) og 63 (svær depression).
|
Baseline
|
|
Beck Depression Inventar
Tidsramme: 6 uger
|
BDI bruges til at evaluere fysiske, følelsesmæssige og kognitive symptomer, der opstår ved depression, såsom håbløshed, irritabilitet, skyldfølelse, træthed og vægttab.
Scoring udføres fra fravær af symptomer til alvorlige symptomer.
Samlet score ligger mellem 0 (ingen depression) og 63 (svær depression).
|
6 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. januar 2020
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. juni 2020
Studieafslutning (FAKTISKE)
20. juni 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. juli 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
2. august 2021
Først opslået (FAKTISKE)
9. august 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
9. august 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. august 2021
Sidst verificeret
1. august 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- AIBU-FTR-EY-05
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Parkinsons sygdom
-
University of LahoreAfsluttet
-
Abbott Medical DevicesBaylor College of Medicine; University of HoustonAfsluttet
-
Bial - Portela C S.A.Afsluttet
-
CND Life SciencesDigestive Disease Associates of CTRekrutteringParkinsons sygdom | Parkinson | PARKINSON SYGGE (lidelse) | Parkinsons sygdomForenede Stater
-
iRegene Therapeutics Co., Ltd.RekrutteringEn fase I/III klinisk undersøgelse til evaluering af NouvNeu001-injektion til multippel systematrofiMultipel systematrofi - Parkinson subtype (MSA-P)Kina
-
Danish Research Centre for Magnetic ResonanceUniversity Hospital Bispebjerg and FrederiksbergRekrutteringSund og rask | Parkinson | Administration af medicinDanmark
-
Mayo ClinicAfsluttet
-
Bezmialem Vakif UniversityRekrutteringParkinsons sygdom | Parkinson | Parkinsons sygdom (PD) | PARKINSON SYGGE (lidelse) | Parkinsons sygdomTyrkiet (Türkiye)
-
CND Life SciencesOregon Health and Science UniversityRekrutteringParkinsons sygdom | Parkinson | Parkinsons sygdom og Parkinsonisme | PARKINSON SYGGE (lidelse)Forenede Stater
-
AstraZenecaParexelRekrutteringAvancerede solide tumorerSpanien, Forenede Stater, Sydkorea, Det Forenede Kongerige
Kliniske forsøg med Biofeedback øvelser
-
Technische Universität DresdenMichael J. Fox Foundation for Parkinson's Research; University Hospital...AfsluttetAutonom dysfunktion | Akut iskæmisk slagtilfældeTyskland
-
British Columbia Cancer AgencyUniversity of British ColumbiaSuspenderet
-
L. Eugene ArnoldNational Institute of Mental Health (NIMH); Brain Resource CenterAfsluttetAttention Deficit Hyperactivity DisorderForenede Stater
-
Badr UniversityAfsluttetFækal inkontinens hos børnEgypten
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityKwong Wah HospitalAfsluttet
-
Chimei Medical CenterNational Cheng Kung UniversityAfsluttet
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiAfsluttetStørre depressiv lidelseForenede Stater
-
Prof. Dr. med. Arno FriggSuspenderetKomplikation af kirurgisk eller medicinsk behandlingSchweiz
-
New York UniversityNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD) og andre samarbejdspartnereAfsluttetTale LydforstyrrelseForenede Stater