Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Anlotinib kombineret med platin/gemcitabin til førstelinjebehandling af avanceret urothelial karcinom

30. august 2021 opdateret af: Tianjin Medical University Second Hospital

Et enkeltarms, fase II-studie af anlotinib kombineret med platin/gemcitabin til førstelinjebehandling af avanceret urothelial karcinom

Anlotinib er en ny oral multitarget tyrosinkinasehæmmer og primært målrettet mod VEGFR, FGFR, PDGFR og c-Kit. Denne undersøgelse har til hensigt at vurdere effektiviteten og sikkerheden af ​​anlotinib kombineret med platin/gemcitabin til førstelinjebehandling af fremskreden urothelial carcinom.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Det primære formål er at bestemme antitumoraktiviteten af ​​anlotinib kombineret med platin/gemcitabin (Objective Response Rate, ORR) hos patienter med fremskreden urothelial carcinom.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

53

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

      • Tianjin, Kina, 300211
        • Tianjin Medical Unversity Second Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. 18-75 år, ECOG PS: 0-1.
  2. Ikke-operabelt eller metastatisk urothelialt karcinom i blæren, urinrøret, urinlederen eller nyrebækkenet.
  3. Mindst én målbar læsion i henhold til RECIST 1.1.
  4. Hovedorganfunktionen opfylder følgende kriterier inden for 7 dage før tilmelding:

    1. Blodprøver er underlagt følgende kriterier (uden blodtransfusion inden for 14 dage): hæmoglobin (HB) ≥ 90g/l; neutrofil absolut værdi (ANC) ≥ 1,5 × 109 / L; blodplader (PLT) ≥ 80 × 109 / L.
    2. Biokemiske tests er underlagt følgende kriterier: total bilirubin (TBIL) ≤ 1,5 gange den øvre grænse for normal (ULN); alaninaminotransferase (ALT) og aspartataminotransferase AST ≤ 2,5 ULN, såsom med levermetastaser, derefter ALT og AST ≤ 5ULN; serumkreatinin (Cr) ≤ 1,5 ULN eller kreatininclearance (CCr) ≥ 60 ml/min.
  5. Kvinder i den fødedygtige alder skal have taget pålidelige præventionsforanstaltninger og udført en graviditetstest (serum) inden for 3 dage før tilmelding, og resultaterne var negative og var villige til at bruge passende metoder under forsøget og 180 dage efter den sidste administration af test lægemiddel.
  6. Patienter deltog frivilligt i undersøgelsen og underskrev informeret samtykke med god overholdelse og opfølgning.

Ekskluderingskriterier:

  1. Gravide eller ammende kvinder.
  2. En historie med overfølsomhed over for undersøgelseslægemidlerne.
  3. Patienterne har modtaget systemisk behandling.
  4. Patienter med ukontrollerede eller højbelastede metastaser i centralnervesystemet (eller med tydelige symptomer)
  5. Patienter med andre sygdomme, herunder:

    1. Hypertension og ukontrollerbare niveauer af normal antihypertensiv medicin: systolisk blodtryk≥150 mmHg, diastolisk blodtryk≥90 mmHg.
    2. Ustabil angina, nyligt diagnosticeret med angina eller akut myokardieinfarkt inden for 6 måneder før tilmelding, arytmi (inklusive: QTcF for mænd ≥450 ms ) kræver medicinsk intervention kongestiv hjertesvigt (New York Heart Association (NYHA)≥2)
    3. Aktive eller ukontrollerbare infektioner (CTCAE 5.0≥2)
    4. Kendt historie med human immundefektvirusinfektion (HIV, medfødt immundefektsygdom eller en historie med organtransplantation)
    5. Urinprotein ≥ ++ eller 24 timers urinprotein > 1 g
    6. Enhver ondartet tumor inden for 5 år, undtagen dem, der er blevet helbredt eller stabiliseret.
    7. Uhelbredede uønskede hændelser (NCI-CTCAE 5.0 grad II eller højere) på grund af nogen behandling før, bortset fra alopeci.
    8. Der er mange faktorer, der påvirker oral lægemiddelabsorption (såsom manglende evne til at synke, postgastrointestinal resektion, kronisk diarré og intestinal obstruktion osv.).
    9. Unormal blodkoagulation (PT>16s、APTT>43s、TT>21s、Fbg<2g/L), med blødningstendens eller under trombolyse eller antikoagulantbehandling. Under forudsætningen af ​​et odds ratio (INR) ≤ 1,5 er lavdosis heparin (1 mg daglig) eller lavdosis aspirin (daglig dosis ≤ 100 mg) tilladt til forebyggende formål.
    10. Patienter, der gennemgik større kirurgisk behandling, åben biopsi eller betydelig traumatisk skade inden for de første 4 uger efter indskrivningen.
    11. Patienter, hvis tumor radiografisk har invaderet et vigtigt kar, eller hvis tumor er bestemt af efterforskerne til at have høj risiko for at pådrage sig et vigtigt kar og forårsage dødelige blødninger i løbet af undersøgelsesperioden.
    12. Patienter, der har anfald og har behov for behandling.
    13. Patienter med tegn på blødning eller historie, uanset sværhedsgrad; patienter med nogen form for blødning eller blødningsepisoder (NCI-CTCAE 5.0 grad III) inden for 4 uger før gruppering har uhelede sår, sår eller frakturer.
    14. Arterie- eller venetrombose forekom inden for 6 måneder, såsom cerebrovaskulære ulykker (inklusive forbigående iskæmiske anfald), dyb venetrombose og lungeemboli.
    15. Patienter er blevet podet med svækket levende vaccine inden for 28 dage før indskrivning eller planlægger at inokulere vaccine under forsøget.
    16. Andre systemiske sygdomme, der ikke kan kontrolleres (såsom diabetes osv.).
  6. Patienter med anden alvorlig fysisk eller psykisk sygdom eller laboratorieabnormiteter, der kan øge risikoen for at deltage i undersøgelsen eller forstyrre undersøgelsens resultater, samt patienter, som investigator anser for uegnede til at deltage i undersøgelsen.
  7. Patienter, der har deltaget i kliniske forsøg med andre antitumorlægemidler inden for fire uger.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Fra indskrivningsdato til sygdomsprogression, vurderet op til 1 år
Den objektive responsrate er defineret som procentdelen af ​​deltagere med målbare læsioner, der opnår en komplet respons (CR) eller delvis respons (PR) baseret på kriterier for responsevaluering i solide tumorer version 1.1 (RECIST v1.1). Per RECIST v1.1) for mållæsioner og vurderet ved MR eller CT: Komplet respons (CR), forsvinden af ​​alle mållæsioner; Delvis respons (PR), større end eller lig med (>=) 30 procent (%) fald i summen af ​​den længste diameter af mållæsioner; Samlet respons (OR) = CR + PR.
Fra indskrivningsdato til sygdomsprogression, vurderet op til 1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Varighed af svar (DoR)
Tidsramme: Fra indskrivningsdato til sygdomsprogression, vurderet op til 3 år
Varigheden af ​​respons (CR eller PR) er defineret som den tidligste dato, hvor en deltager opnåede en CR eller en PR, beregnet fra datoen for den første dokumentation for et svar til datoen for første dokumenterede tegn på progressiv sygdom (eller tilbagefald for deltagere, som oplever CR under undersøgelsen) eller dødsfald.
Fra indskrivningsdato til sygdomsprogression, vurderet op til 3 år
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Fra datoen for tilmelding til datoen for første dokumenterede progression, vurderet op til 3 år
Progressionsfri overlevelse estimeret ved hjælp af Kaplan-Meier-metoder er defineret som tiden fra datoen for informeret samtykke til det tidligere dødsfald eller sygdomsprogression. Patienter, der lever uden sygdomsprogression, censureres på datoen for sidste sygdomsevaluering. Progressiv sygdom (PD) baseret på RECIST 1.1 er en stigning på mindst 20 % i summen af ​​den længste diameter (LD) af mållæsioner med reference til den mindste sum LD, der er registreret siden behandlingen startede, eller fremkomsten af ​​en eller flere nye læsioner. Tvetydig progression af ikke-mållæsioner kvalificeres også som PD.
Fra datoen for tilmelding til datoen for første dokumenterede progression, vurderet op til 3 år
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Fra indskrivningsdatoen til dødsfaldet vurderes op til 5 år
Samlet overlevelse er defineret som tidsintervallet i dage mellem datoen for den første dosis af undersøgelseslægemidlet og deltagerens død uanset årsag.
Fra indskrivningsdatoen til dødsfaldet vurderes op til 5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Yuanjie Niu, MD,PhD, Tianjin Medical Unversity Second Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. oktober 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. september 2023

Studieafslutning (Forventet)

1. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. august 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. august 2021

Først opslået (Faktiske)

1. september 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. september 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. august 2021

Sidst verificeret

1. august 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Urogenitale neoplasmer

Kliniske forsøg med Gemcitabin

Abonner