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Anlotinib kombiniert mit Platin/Gemcitabin zur Erstbehandlung von fortgeschrittenem Urothelkarzinom

30. August 2021 aktualisiert von: Tianjin Medical University Second Hospital

Eine einarmige Phase-II-Studie zu Anlotinib in Kombination mit Platin/Gemcitabin zur Erstlinienbehandlung von fortgeschrittenem Urothelkarzinom

Anlotinib ist ein neuartiger oraler Multitarget-Tyrosinkinaseinhibitor, der primär auf VEGFR, FGFR, PDGFR und c-Kit abzielt. Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit und Sicherheit von Anlotinib in Kombination mit Platin/Gemcitabin zur Erstlinienbehandlung des fortgeschrittenen Urothelkarzinoms zu bewerten.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Das Hauptziel besteht darin, die Antitumoraktivität von Anlotinib in Kombination mit Platin/Gemcitabin (Objective Response Rate, ORR) bei Patienten mit fortgeschrittenem Urothelkarzinom zu bestimmen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

53

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

      • Tianjin, China, 300211
        • Tianjin Medical Unversity Second Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. 18–75 Jahre, ECOG PS: 0–1.
  2. Inoperables oder metastasiertes Urothelkarzinom der Blase, Harnröhre, Harnleiter oder des Nierenbeckens.
  3. Mindestens eine messbare Läsion gemäß RECIST 1.1.
  4. Die Hauptorganfunktion erfüllt innerhalb von 7 Tagen vor der Einschreibung folgende Kriterien:

    1. Für Blutuntersuchungen gelten folgende Kriterien (ohne Bluttransfusion innerhalb von 14 Tagen): Hämoglobin (HB) ≥ 90 g/L; Neutrophilen-Absolutwert (ANC) ≥ 1,5 × 109 / L; Blutplättchen (PLT) ≥ 80 × 109 / L.
    2. Biochemische Tests unterliegen den folgenden Kriterien: Gesamtbilirubin (TBIL) ≤ 1,5-fache Obergrenze des Normalwerts (ULN); Alanin-Aminotransferase (ALT) und Aspartat-Aminotransferase AST ≤ 2,5ULN, z. B. bei Lebermetastasen, dann ALT und AST ≤ 5ULN; Serumkreatinin (Cr) ≤ 1,5ULN oder Kreatinin-Clearance (CCr) ≥ 60 ml/min.
  5. Frauen im gebärfähigen Alter müssen innerhalb von 3 Tagen vor der Einschreibung zuverlässige Verhütungsmaßnahmen ergriffen und einen Schwangerschaftstest (Serum) durchgeführt haben, dessen Ergebnisse negativ waren, und sie müssen bereit sein, während des Tests und 180 Tage nach der letzten Verabreichung des Arzneimittels geeignete Methoden anzuwenden Testmedikament.
  6. Die Patienten nahmen freiwillig an der Studie teil und unterzeichneten eine Einverständniserklärung mit guter Einhaltung und Nachverfolgung.

Ausschlusskriterien:

  1. Schwangere oder stillende Frauen.
  2. Eine Vorgeschichte von Überempfindlichkeit gegen die Studienmedikamente.
  3. Die Patienten erhielten eine systemische Behandlung.
  4. Patienten mit unkontrollierten oder hochbelasteten Metastasen im Zentralnervensystem (oder mit offensichtlichen Symptomen)
  5. Patienten mit anderen Krankheiten, einschließlich:

    1. Hypertonie und unkontrollierbare Konzentrationen normaler blutdrucksenkender Medikamente: systolischer Blutdruck ≥ 150 mmHg, diastolischer Blutdruck ≥ 90 mmHg.
    2. Instabile Angina pectoris, neu diagnostizierte Angina pectoris oder akuter Myokardinfarkt innerhalb von 6 Monaten vor der Einschreibung, Arrhythmie (einschließlich: QTcF bei Männern ≥ 450 ms) erfordert medizinische Intervention Herzinsuffizienz (New York Heart Association (NYHA) ≥ 2)
    3. Aktive oder unkontrollierbare Infektionen (CTCAE 5,0≥2)
    4. Bekannte Vorgeschichte einer Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV, angeborene Immunschwächekrankheit oder eine Vorgeschichte von Organtransplantationen)
    5. Urinprotein ≥ ++ oder 24-Stunden-Urinprotein > 1 g
    6. Jeder bösartige Tumor innerhalb von 5 Jahren, außer solchen, die geheilt oder stabilisiert wurden.
    7. Nicht geheilte unerwünschte Ereignisse (NCI-CTCAE 5,0 Grad II oder höher) aufgrund einer vorherigen Behandlung, außer Alopezie.
    8. Es gibt viele Faktoren, die die orale Arzneimittelaufnahme beeinflussen (z. B. Schluckstörungen, postgastrointestinale Resektion, chronischer Durchfall und Darmverschluss usw.).
    9. Abnormale Blutgerinnung (PT>16s、APTT>43s、TT>21s、Fbg<2g/L), mit Blutungsneigung oder einer Thrombolyse oder Antikoagulanzientherapie. Unter der Prämisse einer Odds Ratio (INR) ≤ 1,5 sind niedrig dosiertes Heparin (1 mg täglich) oder niedrig dosiertes Aspirin (Tagesdosis ≤ 100 mg) zu präventiven Zwecken zulässig.
    10. Patienten, die sich innerhalb der ersten 4 Wochen nach der Aufnahme einer größeren chirurgischen Behandlung, einer offenen Biopsie oder einer erheblichen traumatischen Verletzung unterzogen haben.
    11. Patienten, deren Tumor röntgenologisch in ein wichtiges Gefäß eingedrungen ist oder deren Tumor nach Einschätzung der Prüfärzte einem hohen Risiko ausgesetzt ist, ein wichtiges Gefäß zu befallen und während des Studienzeitraums tödliche Blutungen zu verursachen.
    12. Patienten, die Anfälle haben und eine Behandlung benötigen.
    13. Patienten mit Anzeichen einer Blutung oder in der Vorgeschichte, unabhängig vom Schweregrad; Patienten mit Blutungen oder Blutungsepisoden (NCI-CTCAE 5,0 Grad III) innerhalb von 4 Wochen vor der Gruppeneinteilung haben nicht verheilte Wunden, Geschwüre oder Frakturen.
    14. Innerhalb von 6 Monaten traten Arterien- oder Venenthrombosen auf, wie z. B. zerebrovaskuläre Unfälle (einschließlich vorübergehender ischämischer Anfälle), tiefe Venenthrombosen und Lungenembolien.
    15. Die Patienten wurden innerhalb von 28 Tagen vor der Aufnahme mit einem abgeschwächten Lebendimpfstoff geimpft oder planen, den Impfstoff während der Studie zu impfen.
    16. Andere systemische Erkrankungen, die nicht kontrolliert werden können (wie Diabetes usw.).
  6. Patienten mit anderen schwerwiegenden körperlichen oder geistigen Erkrankungen oder Laboranomalien, die das Risiko einer Teilnahme an der Studie erhöhen oder die Ergebnisse der Studie beeinträchtigen können, sowie Patienten, die der Prüfer für die Teilnahme an der Studie als ungeeignet erachtet.
  7. Patienten, die innerhalb von vier Wochen an klinischen Studien mit anderen Antitumormitteln teilgenommen haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Objektive Rücklaufquote (ORR)
Zeitfenster: Vom Datum der Einschreibung bis zum Fortschreiten der Krankheit wird ein Zeitraum von bis zu 1 Jahr beurteilt
Die objektive Rücklaufquote ist definiert als der Prozentsatz der Teilnehmer mit messbaren Läsionen, die eine vollständige Remission (CR) oder eine teilweise Remission (PR) basierend auf den Kriterien der Response Evaluation Criteria In Solid Tumors Version 1.1 (RECIST v1.1) erreichen. Gemäß RECIST v1.1) für Zielläsionen und beurteilt durch MRT oder CT: Vollständige Reaktion (CR), Verschwinden aller Zielläsionen; Partielle Reaktion (PR), größer oder gleich (>=) 30 Prozent (%) Abnahme der Summe des längsten Durchmessers der Zielläsionen; Gesamtantwort (OR) = CR + PR.
Vom Datum der Einschreibung bis zum Fortschreiten der Krankheit wird ein Zeitraum von bis zu 1 Jahr beurteilt

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dauer der Reaktion (DoR)
Zeitfenster: Vom Datum der Einschreibung bis zum Fortschreiten der Krankheit werden bis zu 3 Jahre geschätzt
Die Ansprechdauer (CR oder PR) ist definiert als das früheste Datum, an dem ein Teilnehmer eine CR oder PR erreichte, berechnet vom Datum der ersten Dokumentation einer Reaktion bis zum Datum des ersten dokumentierten Nachweises einer fortschreitenden Erkrankung (oder eines Rückfalls bei Teilnehmern, die). CR während der Studie erleben) oder Tod.
Vom Datum der Einschreibung bis zum Fortschreiten der Krankheit werden bis zu 3 Jahre geschätzt
Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Vom Datum der Einschreibung bis zum Datum des ersten dokumentierten Fortschritts, bewertet bis zu 3 Jahre
Das mithilfe der Kaplan-Meier-Methode geschätzte progressionsfreie Überleben ist definiert als die Zeit vom Datum der Einwilligung nach Aufklärung bis zum früheren Tod oder Fortschreiten der Krankheit. Patienten, die ohne Krankheitsprogression leben, werden zum Zeitpunkt der letzten Krankheitsbewertung zensiert. Progressive Erkrankung (PD) bedeutet laut RECIST 1.1 eine mindestens 20-prozentige Zunahme der Summe des längsten Durchmessers (LD) der Zielläsionen, wobei als Referenz die kleinste seit Beginn der Behandlung aufgezeichnete Summe LD oder das Auftreten einer oder mehrerer neuer Läsionen herangezogen wird. Auch das zweideutige Fortschreiten von Nichtzielläsionen gilt als Parkinson-Krankheit.
Vom Datum der Einschreibung bis zum Datum des ersten dokumentierten Fortschritts, bewertet bis zu 3 Jahre
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Vom Datum der Einschreibung bis zum Tod werden maximal 5 Jahre veranschlagt
Das Gesamtüberleben ist definiert als die Zeitspanne in Tagen zwischen dem Datum der ersten Dosis des Studienmedikaments und dem Tod des Teilnehmers aus irgendeinem Grund.
Vom Datum der Einschreibung bis zum Tod werden maximal 5 Jahre veranschlagt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Yuanjie Niu, MD,PhD, Tianjin Medical Unversity Second Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Oktober 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. September 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. September 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. August 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. August 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. September 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. September 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. August 2021

Zuletzt verifiziert

1. August 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Urogenitale Neoplasmen

Klinische Studien zur Gemcitabin

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