- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05056480
Learning Health for Pediatric Complex Care Integration (PCCI)
11. oktober 2022 opdateret af: Duke University
Undersøgelsesholdet vil gennemføre en blandet metodeevaluering af implementeringen af et evidensbaseret klinisk program - Pediatric Complex Care Integration (PCCI) programmet - til forbedring af omsorgsintegration for børn og unge med særlige sundhedsbehov (CYSHCN) og børn med medicinsk kompleksitet (CMC).
PCCI-programmet er ikke en diskret intervention i sig selv; snarere er det et sundhedssystem-initieret program, der vil blive implementeret som en ny standard for pleje for kvalificerede patienter med den hensigt at forbedre kvaliteten af pleje, implementeret af kliniske teams inden for Duke Health.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
20
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Forenede Stater, 27705
- Duke University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Voksne forældre/plejere til børn/unge, der har primær pleje tilskrevet Duke Pediatrics Primary Care - Roxboro Road klinik og modtager kompleks pleje inden for det kliniske PCCI-program.
Beskrivelse
Inklusionskriterier for børn og forældre/plejere:
- Patienter op til 20 år eller derunder på tidspunktet for den månedlige dataudtrækning eller klinisk teamanbefaling (for deltagelse i det kliniske PCCI-program; ingen mindreårige under 18 år vil blive direkte undersøgt)
- Voksne forældre/plejere for deltagende børn (til deltagelse i interviews og kvantitative forældrerapporterede undersøgelser) *For menneskecentrerede designinterviews er deltagelse i PCCI-programmet ikke påkrævet
- Primærpleje tilskrevet Duke Pediatrics Primary Care - Roxboro Road klinik
- Højt niveau af medicinsk kompleksitet: CSHCN (niveau 2 PMCA) eller CMC (niveau 3 PMCA)
- Høj risiko for fremtidig sundhedsudnyttelse - kan defineres af udbyderens/plejeteamets beslutning, EPJ-databaseret risikoforudsigelsesmodel (fritaget IRB Pro00104983, Developing a Model to Predict Risk for Healthcare Utilization by Children with Chronic Conditions) eller enhver anden måde i som det kliniske team fastslår, at en patient er "højrisiko" som en del af deres standardpraksis/pleje.
Udelukkelseskriterier for børn og forældre/plejere: børn/forældre vil blive udelukket, hvis de opfylder nedenstående kriterier:
- Kan ikke give informeret samtykke
- Ikke-engelsk eller spansktalende forælder/plejer eller ung voksen patient
Inklusionskriterier for klinisk personale og udbydere (deltagelse i interviews og kvantitative personale-/udbyderrapporterede undersøgelser):
- I øjeblikket ansat hos Duke Health
- Primært arbejdssted på det deltagende primære kliniksted eller det centrale DUHS PHMO
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Forældre/plejere
Forældre/plejere til børn under 20 år, der modtog tværfaglig plejekoordinering inden for programmet Pediatric Complex Care Integration (PCCI)
|
Forældre/plejers deltagere vil gennemføre flere gentagne undersøgelser for at indsamle familierapporterede perspektiver på virkningen af PCCI-plejeprogrammet.
Deltagere i klinisk personale vil gennemføre flere gentagne undersøgelser, der samler klinikernes perspektiver på virkningen af PCCI-plejeprogrammet.
Forældre/plejer og deltagere i klinisk personale vil også blive inviteret til at deltage i en-til-en semistrukturerede interviews med undersøgelsesteamet.
Andre navne:
|
|
Klinisk personale
PCCI-plejepersonale, der deltager i implementeringen af PCCI-programmet
|
Forældre/plejers deltagere vil gennemføre flere gentagne undersøgelser for at indsamle familierapporterede perspektiver på virkningen af PCCI-plejeprogrammet.
Deltagere i klinisk personale vil gennemføre flere gentagne undersøgelser, der samler klinikernes perspektiver på virkningen af PCCI-plejeprogrammet.
Forældre/plejer og deltagere i klinisk personale vil også blive inviteret til at deltage i en-til-en semistrukturerede interviews med undersøgelsesteamet.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i plejefragmentering, som målt ved Pediatric Integrated Care Survey (PICS)
Tidsramme: Baseline, 6 måneder, 12 måneder
|
PICS er en undersøgelse på 20 punkter, der samler forældres perspektiver på graden af omsorgsintegration, som deres barn har modtaget ved hjælp af en 6-niveau Likert-skala (1=aldrig; 6=altid).
|
Baseline, 6 måneder, 12 måneder
|
|
Ændring i børns sundhedsrelateret livskvalitet (HR-QOL), målt ved PROMIS (7+2) Parent Proxy Global Health Survey
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder, 12 måneder
|
PROMIS (7+2) Pediatric Global Health Survey er en 9-elements forældrerapporteret undersøgelse, der samler forældreperspektiver på deres barns overordnede HR-QOL.
Fire af de 9 undersøgelseselementer bruger en 5-niveau Likert-skala med 1=dårlig og 5=fremragende; tre af de 9 undersøgelseselementer bruger en 5-niveau Likert-skala med 1=aldrig og 5=altid; og tre af de 9 undersøgelsespunkter bruger en Likert-skala på 5 niveauer med 1=aldrig og 5=næsten altid.
|
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder, 12 måneder
|
|
Ændring i forældres sundhedsrelateret livskvalitet (HR-QOL), målt ved PROMIS Global Health Survey
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder, 12 måneder
|
PROMIS Global Health Survey er en 10-elements forældrerapporteret undersøgelse, der samler forældreperspektiver på deres egen overordnede HR-QOL.
Seks af de 9 undersøgelseselementer bruger en 5-niveau Likert-skala med 1=dårlig og 5=fremragende; et af de 9 undersøgelsespunkter bruger en 5-niveau Likert-skala med 1=slet ikke og 5=helt; et af de 9 undersøgelseselementer bruger en 5-niveau Likert-skala med 1=aldrig og 5=altid; et af de 9 undersøgelsespunkter bruger en Likert-skala på 5 niveauer med 1=ingen og 5=meget alvorlig; og et af de 9 undersøgelsespunkter bruger en 0-10 skala (0=ingen smerte; 10=værst tænkelig smerte).
|
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder, 12 måneder
|
|
Ændring i velvære, målt ved Well-Being Index (WBI)
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
|
Trivselsindekset er et 9 gange klinisk udbyder/personale-rapporteret mål, der samler personalets opfattelse af deres generelle trivsel på arbejdet.
Syv af de 9 undersøgelsespunkter bruger et dikotomt svar (Ja/Nej), og to resterende punkter bruger en Likert-skala på 7 niveauer (1=meget uenig; 7=meget enig).
|
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i plejepersonalets selvledelse, målt ved Parent-Patient Activation Measure (P-PAM)
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
|
Parent-Patient Activation Measure (P-PAM) er en 13-elements forældrerapporteret undersøgelse, der bruger en Likert-skala på 4 niveauer (1=meget uenig; 4=helt enig).
|
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
|
|
Ændring i opfattelsen af barrierer for pleje, målt ved Barriers to Care Questionnaire (BCQ)
Tidsramme: Baseline, 12 måneder
|
Barriers to Care Questionnaire (BCQ) med 19 punkter samler forældreperspektiver på barrierer, man støder på, når de forsøger at få sundhedspleje til deres barn.
BCQ'en bruger en Likert-skala på 5 niveauer (0=aldrig; 4=næsten altid).
|
Baseline, 12 måneder
|
|
Ændring i opfattelsen af kulturel afstand, målt ved Cultural Distance Scale (CDS)
Tidsramme: Baseline, 12 måneder
|
4-element Cultural Distance Scale (CDS) er en forældrerapporteret undersøgelse, der bruger en 6-niveau Likert-skala (1=meget ens; 6=meget forskellig).
|
Baseline, 12 måneder
|
|
Ændringer i plejepersonalets selveffektivitet, som målt ved New Generalized Self-Efficacy Scale (NGSE)
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder, 12 måneder
|
New Generalized Self-Efficacy Scale med 8 elementer er en forældrerapporteret undersøgelse, der bruger en Likert-skala på 5 niveauer (1=helt uenig; 5=helt enig).
|
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder, 12 måneder
|
|
Ændringer i opfattelsen af delt beslutningstagning, målt ved a-underskalaen fra Interpersonal Processes of Care-undersøgelsen
Tidsramme: 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder, 12 måneder
|
Denne 4-punkts underskala fra undersøgelsen Interpersonal Processes of Care fokuserer på opfattelser af fælles beslutningstagning.
Forældre svarer på spørgsmål på en 5-niveau Likert-skala (1=aldrig; 5=altid).
|
3 måneder, 6 måneder, 9 måneder, 12 måneder
|
|
Gennemførlighed, målt ved klinisk personaleundersøgelse
Tidsramme: 12 måneder
|
Opfattelse af gennemførligheden af implementering af PCCI-plejeprogrammet, målt ved Feasbility of Intervention Measure (FIM)
|
12 måneder
|
|
Acceptabilitet, målt ved klinisk personaleundersøgelse
Tidsramme: 12 måneder
|
Opfattelse af acceptabiliteten af implementeringen af PCCI-plejeprogrammet målt ved Acceptability of Intervention Measure (AIM)
|
12 måneder
|
|
Egnethed, målt ved klinisk personaleundersøgelse
Tidsramme: 12 måneder
|
Opfattelse af hensigtsmæssigheden af implementering af PCCI-plejestyringsprogrammet, målt ved Intervention Appropriateness Measure (IAM)
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: David Y Ming, MD, Duke Health
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
24. marts 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. oktober 2022
Studieafslutning (Faktiske)
1. oktober 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. september 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. september 2021
Først opslået (Faktiske)
24. september 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
13. oktober 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. oktober 2022
Sidst verificeret
1. september 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- Pro00104642
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Plejekoordinering
-
Xuzhou Medical UniversityIkke rekrutterer endnuIkke-invasiv CAR-T-celleovervågning | BCMA-målrettet PET-skanning | CAR-T-cellebiodistribution og -persistens | GMP-overensstemmende Radiopharmaka-præparation
-
The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical UniversityRekrutteringCLL | SLL | CAR-T celleterapiKina
-
Duke UniversityNational Institutes of Health (NIH)RekrutteringHæmatopoietisk stamcelletransplantation | CAR-T celleterapiForenede Stater
-
Patrick C. Johnson, MDRekruttering
-
Stiftung Swiss Tumor InstituteKlinik Hirslanden, Zurich; Palleos Healthcare GmbHRekrutteringPatientrapporterede resultatmål | CAR T-celleterapiSchweiz
-
University Health Network, TorontoIkke rekrutterer endnuLymfom, der modtager CAR-T-terapiCanada
-
The Lymphoma Academic Research OrganisationBristol-Myers Squibb; Novartis; Gilead SciencesRekrutteringHæmatopatologi kvalificeret eller CAR-t-cellebehandlingFrankrig
-
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di BolognaRekrutteringCAR-T Terapi KomplikationerItalien
-
Henan Cancer HospitalFundamenta Therapeutics, Ltd.Ikke rekrutterer endnuAllogen, CAR-T, proteinsekvestrering, ikke-genredigeretKina
-
Shanghai International Medical CenterUkendtAvanceret solid tumor | PD-1 antistof | CAR-T cellerKina
Kliniske forsøg med Undersøgelser
-
Children's Mercy Hospital Kansas CityAfsluttet
-
Henry Ford Health SystemUkendt
-
University GhentRekrutteringNakke smerter | Hovedpine | Hovedpine lidelser | Cervikal smerteBelgien
-
Gazi UniversityRekrutteringKronisk hoftesmerter | HoftesygdomKalkun
-
Abramson Cancer Center at Penn MedicineConquer Cancer FoundationAfsluttetGastrointestinale kræft | LungekræftForenede Stater
-
Sumeyra DOLUOGLUAfsluttetSmerte | Angst | Forældre | Komplikation af kirurgisk indgrebKalkun
-
Gazi UniversityAfsluttetHovedpine | Hovedpine lidelser | Hovedpine, migræne | Hovedpine Kronisk | Hovedpine, spændinger | Hovedpine MuskuløsKalkun
-
Abant Izzet Baysal UniversityAfsluttetDepression | Plejerbyrde | HemiplegiKalkun
-
Hacettepe UniversityIkke rekrutterer endnu