- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05072522
En undersøgelse af SKLB1028 hos patienter med avanceret solid tumor
Et åbent, multicenter, fase I klinisk forsøg til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetiske egenskaber og foreløbig effektivitet af SKLB1028 hos patienter med avancerede solide tumorer
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, Kina, 450003
- Henan Cancer Hospital
-
Kontakt:
- E-mail: luosxrm@163.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter meldte sig frivilligt til at deltage i denne undersøgelse og underskrev den informerede samtykkeformular.
- Alder ≥18, ingen kønsbegrænsning.
- Patienter med ondartet solid tumor, som har svigtet eller ikke kunne tolerere standardbehandling, og for hvem der ikke findes nogen standardbehandling.
Tilbagevendende eller metastatiske solide tumorer bekræftet af histologi; patienter, der af investigator vurderes at være egnede til behandling med SKLB1028 kapsler, og som opfylder kravene til tumortype for tilsvarende stadier:
- Trin I: ingen begrænsning på solide tumortyper;
- Fase II: solid tumortype bestemt af investigator og sponsor baseret på resultaterne af fase I.
- Trin 1: Mindst én umålelig læsion; Trin 2: Mindst én målbar læsion i henhold til RECIST v1.1.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0 til 1.
Patienten skal opfylde følgende kriterier som angivet på de kliniske laboratorietests:
- Absolut neutrofiltal ≥1,5×10^9/L; blodpladetal ≥80×10^9/L; hæmoglobin ≥90 g/l;
- Serumkreatinin ≤ 1,5 × øvre normalgrænse (ULN);
- Total bilirubin ≤ 1,5 × ULN, (≤ 3 × ULN for patienter med levermetastaser eller levercancer); Serumaspartataminotransferase (AST) og alaninaminotransferase (ALT) ≤ 3 × ULN (≤ 5 × ULN for patienter med levermetastaser eller leverkræft).
- Patienten er egnet til oral administration af undersøgelseslægemidlet.
- Kvindelige patienter bør acceptere at bruge præventionsmidler (såsom spiral, kondom osv.) i løbet af undersøgelsesperioden og inden for 6 måneder efter afslutningen af undersøgelsen; negativ serumgraviditetstest inden for 7 dage før indskrivning og skal være ikke-ammende patienter; Mandlige patienter bør acceptere at bruge prævention i løbet af undersøgelsesperioden og inden for 6 måneder efter afslutningen af undersøgelsesperioden.
Ekskluderingskriterier:
- Patienten har en tidligere historie med alvorlig allergi over for medicin og mad.
- Forventet overlevelse < 3 måneder.
- Andre maligne aktive tumorer inden for de seneste 3 år; bortset fra helbredte lokalt helbredelige kræftformer, såsom basal- eller planocellulært hudcarcinom, eller in situ prostata-, livmoderhals- eller brystkræft.
- Metastaser i centralnervesystemet (undtagen hjernemetastaser med stabile symptomer efter lokal behandling)
- Patienter med hepatitis B (HBsAg-positiv eller HBcAb-positiv med HBV-DNA højere end den øvre grænse for den normale værdi af forskningscentret) eller hepatitis C (HCV-antistof-positiv med HCV-RNA højere end den øvre grænse for den normale værdi af forskningscentret ) eller HIV-antistof-positive.
- Patienter, hvis toksicitet af tidligere antitumorbehandling ikke er kommet sig til ≤ grad 1.
- Hjertedysfunktion, herunder:
QTc-interval kvinde ≥ 470 ms, mand ≥ 450 ms; Komplet venstre grenblok, grad II eller III atrioventrikulær blok; Dårligt kontrollerede maligne arytmier; Hjerteklap regurgitation eller stenose, der kræver behandling; Hjerteudstødningsfraktion mindre end 50 % inden for 6 måneder før screening; Myokardieinfarkt, ustabil angina pectoris, alvorlig perikardiesygdom, alvorlig myokardiesygdom forekom inden for 6 måneder før screening; Anamnese med kronisk kongestiv hjertesvigt med NYHA ≥ grad 3.
- Patienter har dårligt kontrolleret hypertension.
- Patienter har trombotiske eller emboliske hændelser såsom cerebrovaskulær ulykke, lungeemboli osv. inden for 6 måneder før screening.
- Patienter, der har modtaget antitumorbehandling inden for 4 uger før den første administration; dem, der har modtaget urtemedicin eller proprietær kinesisk medicin med en klar antineoplastisk indikation 2 uger før den første administration.
- Patienterne har modtaget andre unoterede kliniske undersøgelseslægemidler inden for 4 uger før den første administration.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: SKLB1028
Dosiseskaleringsstadiet: Patienterne vil modtage SKLB1028 kapsler oralt én gang dagligt (QD) i kontinuerlige 28-dages cyklusser, i tre doser, der begynder ved 200 mg og stiger til 400 mg. Kohorte-udvidelsesstadiet: Patienterne vil modtage SKLB1028 kapsler oralt én gang dagligt (QD) i kontinuerlige 28-dages cyklusser ved valgt dosis i henhold til resultaterne af dosis-eskaleringsstadiet. |
SKLB1028 kapsler, orale, en gang dagligt i kontinuerlige 28-dages cyklusser
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dosisbegrænsende toksicitet (DLT)
Tidsramme: I slutningen af cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
For at identificere den dosisbegrænsede toksicitet (DLT).
|
I slutningen af cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
|
Maksimal tolereret dosis (MTD)
Tidsramme: I slutningen af cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
For at identificere den maksimalt tolererede dosis (MTD)
|
I slutningen af cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
|
Behandling Emergent Adverse Event (TEAE)
Tidsramme: Fra påbegyndelse af den første dosis til 28 dage efter den sidste dosis
|
TEAE er defineret som en bivirkning, der opstår under behandlingen
|
Fra påbegyndelse af den første dosis til 28 dage efter den sidste dosis
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Farmakokinetiske indekser, Cmax
Tidsramme: I slutningen af cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
Maksimal koncentration (Cmax) af SKLB1028
|
I slutningen af cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
|
Farmakokinetiske indekser, Tmax Farmakokinetiske indekser, Tmax
Tidsramme: I slutningen af cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
Tid til Cmax (Tmax) af SKLB1028
|
I slutningen af cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
|
Farmakokinetiske indekser, AUC0-t
Tidsramme: I slutningen af cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
Areal under koncentration-tid-kurven (AUC) fra 0 til den sidste målbare koncentration (AUC0-t) af SKLB1028
|
I slutningen af cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
|
Samlet svarprocent (ORR)
Tidsramme: Op til cirka 2 år
|
ORR er defineret som andelen af patienter, der har det bedste overordnede respons af fuldstændig respons (CR) eller delvis respons (PR) i henhold til responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST) 1.1.
|
Op til cirka 2 år
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Op til cirka 2 år
|
PFS er defineret som tiden fra datoen for første dosis til datoen for første dokumenterede PD i henhold til RECIST 1.1 eller død af enhver årsag, alt efter hvad der indtræffer først
|
Op til cirka 2 år
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: Op til cirka 2 år
|
DCR er defineret som andelen af patienter, der har et respons af CR/PR eller stabil sygdom (SD) i henhold til RECIST 1.1
|
Op til cirka 2 år
|
|
Varighed af svar (DOR)
Tidsramme: Op til cirka 2 år
|
DoR er defineret som tiden fra den første vurdering af CR eller PR indtil datoen for første forekomst af progressiv sygdom (PD) i henhold til RECIST 1.1 eller død af enhver årsag, alt efter hvad der indtræffer først
|
Op til cirka 2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Suxia Luo, Master, Study Principal Investigator
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- HA114-CSP-012
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Avancerede solide tumorer
-
Novartis PharmaceuticalsAfsluttetcMET Dysegulation Advanced Solid TumorsØstrig, Danmark, Sverige, Det Forenede Kongerige, Spanien, Tyskland, Holland, Forenede Stater
-
Shanghai Qilu Pharmaceutical Research and Development...Ikke rekrutterer endnuMSI-H eller dMMR Advanced Solid Tumors
-
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,LtdRekrutteringKRAS G12C Mutant Advanced Solid TumorsKina
-
D3 Bio (Wuxi) Co., LtdRekrutteringHER-2 Positive Advanced Solid TumorsAustralien, Forenede Stater, Kina
-
AmgenAktiv, ikke rekrutterendeKRAS p.G12C Mutant Advanced Solid TumorsForenede Stater, Frankrig, Canada, Spanien, Belgien, Østrig, Australien, Ungarn, Grækenland, Japan, Brasilien, Tyskland, Schweiz, Portugal, Rumænien, Sydkorea
-
Shanghai Pudong HospitalUTC Therapeutics Inc.Trukket tilbageMesothelin-positive Advanced Refractory Solid TumorsKina
-
Krankenhaus NordwestAfsluttetHer2/Neu Positive Advanced Solid TumorsTyskland
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterRekrutteringSolid tumor | Solid tumor, voksen | Solid tumor, uspecificeret, voksenForenede Stater
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterLincoln Medical and Mental Health CenterRekrutteringSolid tumor | Solid tumor, voksen | Solid tumor, uspecificeret, voksenForenede Stater, Puerto Rico
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterLincoln Medical and Mental Health CenterRekrutteringSolid tumor | Solid tumor, voksen | Solid tumor, uspecificeret, voksenForenede Stater, Puerto Rico
Kliniske forsøg med SKLB1028
-
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.UkendtAkut myeloid leukæmiKina
-
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.UkendtAkut myeloid leukæmiKina
-
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.Afsluttet
-
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.Afsluttet
-
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.RekrutteringNydiagnosticeret akut myeloid leukæmi (AML)Kina
-
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.Afsluttet
-
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.Rekruttering
-
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.Aktiv, ikke rekrutterende