Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Beredskabshåndtering for forstyrrelser i brug af stimulerende midler

15. oktober 2021 opdateret af: Nassima Ait-Daoud Tiouririne, University of Virginia
Efterforskernes mål er at implementere medicinassisteret behandling (MAT) og beredskabshåndtering hos patienter, der er berørt af samtidig opioidbrugsforstyrrelser og stimulansbrugsforstyrrelser. Deltagerne vil fortsat modtage standardbehandling for deres opioidbrugsforstyrrelse via MAT på vores ambulant baseret opioidbehandling (OBOT) klinik. Deltageres forstyrrelse i brugen af ​​stimulerende midler vil blive målrettet gennem beredskabsstyring, med to gange ugentlig urinstofscreeninger og pengepræmier i bytte for negative urinstofscreeninger. Gennem regelmæssige klinikbesøg og brug af incitamenter håber efterforskerne at øge behandlingsadhærensen og øge antallet af negative urinmedicinsk screeninger hos forsøgspersoner, der kæmper med komorbid opioidbrugsforstyrrelse og stimulansbrugsforstyrrelse. Efterforskerne vil afgøre, om denne behandling er effektiv i denne population eller ej i forhold til konventionel behandling (patienter med baseline-terapi kom igennem OBOT). Efterforskernes primære resultatmål vil være varigheden af ​​stimulerende afholdenhed i løbet af 12 ugers undersøgelsen.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 18 og ældre
  • Patienter, der er behandlet for opioidbrugsforstyrrelser i den ambulante opioidbehandlingsklinik (OBOT), og som også kæmper med forstyrrelser i brugen af ​​stimulerende midler, men mislykkedes med konventionel behandling (positiv urinmedicinsk screening for andre stoffer end THC og buprenorphin)
  • Ideelle kandidater vil teste positive i 3 ud af 4 uger eller mere før påbegyndelse af beredskabshåndtering

Ekskluderingskriterier:

  • Personer under 18 år
  • Personer, der ikke kan deltage i opfølgende klinikbesøg
  • Personer, der ikke kan give samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Beredskabsstyring
Denne arm vil inkludere data fra deltagere, der modtog CM
Adfærdsmæssigt: Beredskabsstyring
Beredskabsstyring indebærer modtagelse af pengepræmier i bytte for negative undersøgelser af urinmedicin.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
stimulerende afholdenhed
Tidsramme: 12 uger
Varighed af stimulerende abstinens baseret på urinmedicinsk skærme
12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Virginia

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FORVENTET)

1. oktober 2021

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. april 2022

Studieafslutning (FORVENTET)

1. april 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. oktober 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. oktober 2021

Først opslået (FAKTISKE)

28. oktober 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

28. oktober 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. oktober 2021

Sidst verificeret

1. oktober 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • HSR210335
  • 17803 (ANDET: HSR Submission Number)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Beredskabsstyring

Kliniske forsøg med Beredskabsstyring

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Belarus

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner