Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Induktion af Cisplatin/Nab-paclitaxel/Pembrolizumab efterfulgt af Olaparib/Pembrolizumab-vedligeholdelse hos mTNBC-patienter

25. september 2023 opdateret af: Xichun Hu, Fudan University

Induktion af Cisplatin/Nab-paclitaxel/Pembrolizumab efterfulgt af Olaparib/Pembrolizumab-vedligeholdelse hos triple-negative metastaserende brystkræftpatienter

Denne undersøgelse har til formål at undersøge, om olaparib plus pembrolizumab vil opretholde den kliniske fordel opnået efter induktionsbehandling med albuminbundet paclitaxel kombineret med cisplatin(AP)-regimen og pembrolizumab i tidligere ubehandlet lokalt fremskreden, recidiverende eller metastatisk TNBC-population med PD-L1 CPS≥1 .

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

TNBC er en svær at behandle sygdom, der kræver kontinuerlig administration af lægemidler, hvilket nødvendiggør yderligere udforskning af optimal vedligeholdelsesstrategi. Der er dog i øjeblikket ingen standard vedligeholdelsesbehandlingsregimer i behandlingen af ​​mTNBC. KEYNOTE-355 har allerede bevist, at pembrolizumab har holdbar antitumoraktivitet og håndterbar sikkerhed hos patienter med metastatisk TNBC. Olaparib er nu etableret som vedligeholdelsesbehandling til platinfølsomme populationer uanset BRCA-status i andre tumortyper. Desuden tyder prækliniske og kliniske data på, at kombinationen af ​​olaparib og pembrolizumab har en forbedret terapeutisk effekt, som viser lovende synergistiske fordele. Derfor vil tilføjelse af olaparib til pembrolizumab efter induktionsbehandling med et platinbaseret regime plus pembrolizumab højst sandsynligt ændre og udvide behandlingsparadigmet i denne sygdom, især for de patienter med platinfølsomme TNBC-tumorer. Olaparib plus pembrolizumab har potentiale for yderligere behandlingsfordele som et kemobesparende regime.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

136

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200032
        • Rekruttering
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Induktionsperiode:

  • Lokalt fremskreden, recidiverende eller metastatisk TNBC, der ikke er blevet behandlet med kemoterapi for den fremskredne sygdom. Lokalt eller fjernt sygdomstilbagefald skal være ≥6 måneder efter afslutningen af ​​den sidste dosis kemoterapi.
  • PD-L1 CPS≥1 og ER og PR negativ, HER2 negativ brystkræft.
  • Arkiver tumorvævsprøve eller nyindhentet kerne- eller excisionsbiopsiprøve
  • Målbar sygdom baseret på RECIST 1.1.
  • ECOG Performance Status 0-1
  • Forventet levetid ≥18 uger
  • Tilstrækkelig hæmatologisk, nyre- og leverfunktion i henhold til alle følgende laboratorieværdier (skal udføres inden for 10 dage før start af undersøgelsesbehandling)

Vedligeholdelsesperiode:

  • Komplet induktionsbehandling uden permanent seponering af pembrolizumab, nab-paclitaxel eller cisplatin.
  • CR-, PR- eller SD-status baseret på RECIST 1.1 som bestemt af lokale efterforskere.
  • ECOG Performance Status 0-1, som vurderet inden for 7 dage før starten af ​​vedligeholdelsesbehandlingen.
  • Genopretning af toksicitet relateret til induktionsterapi til ≤ grad 1 (undtagen alopeci) før randomisering. Grad 2 neuropati vil være tilladt, mens grad 2 hyperthyroidisme eller hypothyroidisme også vil være tilladt, hvis det kan kontrolleres godt med medicin.

Ekskluderingskriterier:

Induktionsperiode:

  • Har modtaget nogen tidligere behandling med et anti-PD-1-, anti-PD-L1- eller anti-PD-L2-middel eller med et middel rettet mod en anden stimulerende eller co-hæmmende T-cellereceptor (f.eks. CTLA-4, OX -40, CD137).
  • Har tidligere modtaget behandling med enten olaparib eller andre PARP-hæmmere.
  • Har modtaget nogen tidligere systemisk anti-cancerterapi, inklusive forsøgsmidler inden for 4 uger før tildeling.
  • Har modtaget forudgående strålebehandling inden for 2 uger efter start af studiebehandling
  • Har modtaget en levende vaccine inden for 30 dage før den første dosis af undersøgelseslægemidlet
  • Deltager i øjeblikket i eller har deltaget i en undersøgelse af et forsøgsmiddel eller har brugt et forsøgsudstyr inden for 4 uger før den første dosis af undersøgelsesbehandlingen
  • Har en diagnose af immundefekt eller får kronisk systemisk steroidbehandling (i en dosis på over 10 mg dagligt prædnisonækvivalent) eller enhver anden form for immunsuppressiv terapi inden for 7 dage før den første dosis af undersøgelsesbehandlingen
  • Har en kendt yderligere malignitet, der skrider frem eller har krævet aktiv behandling inden for de seneste 5 år med undtagelse af basalcellekarcinom i huden, pladecellecarcinom i huden eller carcinom in situ (f.eks. livmoderhalskræft in situ), der har gennemgået potentielt helbredende terapi
  • Har kendte aktive metastaser i centralnervesystemet (CNS) og/eller karcinomatøs meningitis
  • har en kendt historie med overfølsomhed (≥ grad 3) over for pembrolizumab og/eller et eller flere af dets hjælpestoffer
  • Har en aktiv autoimmun sygdom, der har krævet systemisk behandling i de seneste 2 år
  • Har gastrointestinal svækkelse, der kan påvirke deres evne til at tage eller absorbere oral medicin; tegn på alvorlig eller ukontrolleret hjertesygdom; aktiv blødning eller blødende diatese defineret som signifikant blødning; eller hæmoptyse.
  • Har et hvile-elektrokardiogram (EKG), der indikerer ukontrollerede, potentielt reversible hjertetilstande eller har medfødt langt QT-syndrom.
  • Har myelodysplastisk syndrom (MDS)/akut myeloid leukæmi (AML) eller har træk, der tyder på MDS/AML
  • Har en historie med (ikke-infektiøs) pneumonitis, der krævede behandling med steroider; eller aktuel lungebetændelse.
  • Har en aktiv infektion, der kræver systemisk terapi
  • Har en kendt historie med human immundefektvirus (HIV) infektion
  • Har en kendt historie med aktiv Hepatitis B eller kendt aktiv Hepatitis C-virusinfektion
  • Har en historie eller aktuelle beviser for enhver tilstand, behandling eller laboratorieabnormitet, der kan forvirre resultaterne af undersøgelsen, forstyrre deltagerens deltagelse i hele undersøgelsens varighed, eller ikke er i deltagerens bedste interesse i at deltage, efter den behandlende efterforskers opfattelse.
  • Har en kendt psykiatrisk eller stofmisbrugslidelse, der ville forstyrre deltagerens evne til at samarbejde med kravene i undersøgelsen
  • Har været gravid eller ammende eller forventede at blive gravide eller få børn inden for den forventede varighed af undersøgelsen, startende med screeningsbesøget til 180 dage efter den sidste dosis af forsøgsbehandlingen.
  • Har fået transplanteret allogen væv/fast organ.
  • Manglende overholdelse af undersøgelsens procedurer, begrænsninger og krav til undersøgelsen

Vedligeholdelsesperiode:

  • Har permanent ophørt med nab-paclitaxel, cisplatin eller pembrolizumab i induktionsperioden på grund af toksicitet.
  • Modtager i øjeblikket enten stærke eller moderate hæmmere af cytochrom P450 (CYP) 3A4, som ikke kan afbrydes i undersøgelsens varighed.
  • Modtager i øjeblikket enten stærke eller moderate inducere af CYP3A4, som ikke kan afbrydes i undersøgelsens varighed.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Cisplatin+ Nab-paclitaxel + Pembrolizumab efterfulgt af Pembrolizumab monoterapi
4~6 cyklusser kombinationsbehandling af Cisplatin, Nab-paclitaxel og Pembrolizumab som induktionsterapi; Pembrolizumab monoterapi som vedligeholdelsesbehandling
200 mg IV hver 21. dag
Andre navne:
  • keytruda
75 mg/m2 IV dag 1 i hver 21-dages cyklus
125 mg/m2 IV dag 1 og 8 i hver 21-dages cyklus
Eksperimentel: Cisplatin+Nab-paclitaxel+Pembrolizumab efterfulgt af Pembrolizumab+Olaparib
4~6 cyklusser kombinationsbehandling af Cisplatin, Nab-paclitaxel og Pembrolizumab som induktionsterapi; Pembrolizumab plus Olaparib som vedligeholdelsesbehandling
200 mg IV hver 21. dag
Andre navne:
  • keytruda
75 mg/m2 IV dag 1 i hver 21-dages cyklus
125 mg/m2 IV dag 1 og 8 i hver 21-dages cyklus
300 mg PO BID
Andre navne:
  • LYNPARZA

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Progressionsfri overlevelse (PFS) i henhold til responsevalueringskriterier i solide tumorer version 1.1 (RECIST 1.1) som vurderet af lokale efterforskere
Tidsramme: Op til 36 måneder
PFS er defineret som tiden fra randomisering til den første dokumenterede sygdomsprogression eller død på grund af en hvilken som helst årsag, alt efter hvad der indtræffer først.
Op til 36 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Progressionsfri overlevelse (PFS) i henhold til responsevalueringskriterier i solide tumorer version 1.1 (RECIST 1.1) som vurderet af efterforskere
Tidsramme: Op til 36 måneder
PFS er defineret som tiden fra tilmeldingsdata (dato for informeret samtykke) til den første dokumenterede sygdom eller dødsfald på grund af en hvilken som helst årsag, alt efter hvad der indtræffer først.
Op til 36 måneder
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til 36 måneder
OS er defineret som tiden fra tilmeldingsdatoen til dødsfald på grund af enhver årsag.
Op til 36 måneder
Objective Response Rate(ORR) i induktions- og vedligeholdelsesfasen
Tidsramme: Op til cirka 36 måneder
ORR er defineret som andelen af ​​det samlede antal forsøgspersoner med en bekræftet CR eller bekræftet PR
Op til cirka 36 måneder
Progressionsfri overlevelse (PFS) hos gBRCAm- og gBRCAwt-deltagere
Tidsramme: Op til cirka 36 måneder
PFS er defineret som tiden fra randomisering til den første dokumenterede sygdomsprogression eller død på grund af en hvilken som helst årsag, alt efter hvad der indtræffer først.
Op til cirka 36 måneder
Samlet overlevelse (OS) hos gBRCAm- og gBRCAwt-deltagere
Tidsramme: Op til cirka 36 måneder
OS: tiden fra randomisering til død på grund af enhver årsag.
Op til cirka 36 måneder
Progressionsfri overlevelse (PFS) hos HRR-mangelfulde deltagere
Tidsramme: Op til cirka 36 måneder
PFS er defineret som tiden fra randomisering til den første dokumenterede sygdomsprogression eller død på grund af en hvilken som helst årsag, alt efter hvad der indtræffer først.
Op til cirka 36 måneder
Samlet overlevelse (OS) hos HRR-mangelfulde deltagere
Tidsramme: Op til cirka 36 måneder
OS: tiden fra randomisering til død på grund af enhver årsag.
Op til cirka 36 måneder
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til cirka 36 måneder
OS: tiden fra randomisering til død på grund af enhver årsag.
Op til cirka 36 måneder
Antal deltagere med behandlingsrelaterede bivirkninger
Tidsramme: Op til cirka 36 måneder
AE'er vurderet ved CTCAE V5.0
Op til cirka 36 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Molekylære biomarkører, der kan være tegn på klinisk respons/resistens
Tidsramme: Op til cirka 36 måneder
Op til cirka 36 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

7. september 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2023

Studieafslutning (Anslået)

1. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. december 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. december 2021

Først opslået (Faktiske)

3. januar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. september 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. september 2023

Sidst verificeret

1. november 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tredobbelt negativ brystkræft

Kliniske forsøg med Pembrolizumab

Abonner