- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05256472
En undersøgelse af AK104 Plus Axitinib i avanceret/metastatisk klarcellet nyrecellekarcinom
1. juli 2026 opdateret af: Akeso
Et enkeltarms, fase II-forsøg med Cadonilimab (AK104) Plus Axitinib i avanceret/metastatisk klarcellet nyrecellekarcinom (ccRCC)
Dette er et fase II, åbent, enkeltarmsstudie for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af AK104 i kombination med axitinib som en førstelinjebehandling for avanceret/metastatisk klarcellet nyrecellekarcinom (ccRCC).
Forsøgspersoner med ikke-operabelt fremskredent klart celle nyrecellekarcinom (ccRCC), som ikke havde modtaget systemisk behandling for fremskreden sygdom, vil blive inkluderet i dette forsøg, som er opdelt med sikkerhedsindkøringsfase efterfulgt af ekspansionsfase.
Forsøgspersonerne vil modtage AK104 plus Axitinib indtil sygdomsprogression, udvikling af uacceptable toksiske effekter, død, en læges eller patientens beslutning om at trække sig fra forsøget.
Det primære endepunkt er ORR pr. RECIST v1.1 som vurderet af investigatorer.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
28
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Kina, 200032
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Giv skriftligt informeret samtykke/samtykke til retssagen.
- Være ≥18 og ≤ 75 år på dagen for underskrivelse af informeret samtykke, uanset mand eller kvinde.
- Har Karnofsky præstationsstatus (KPS) ≥ 70 % som vurderet inden for 10 dage før første dosering af AK104.
- Har estimeret forventet levetid på mindst 3 måneder.
- Har histologisk eller cytologisk bekræftet diagnose af RCC med fremskreden/metastatisk sygdom (dvs. Stage IV RCC pr. American Joint Committee on Cancer) med klar cellekomponent.
- Har ikke modtaget tidligere systemisk behandling for fremskreden RCC.
- Har målbar sygdom pr. RECIST 1.1 som vurderet af investigator/radiolog på stedet. (hjernemetastaser blev udelukket).
- Har leveret arkival tumorvævsprøve eller nyligt opnået kerne- eller excisionsbiopsi af en tumorlæsion. Formalinfikserede, paraffinindlejrede (FFPE) vævsblokke foretrækkes frem for objektglas.
Tilstrækkelig organfunktion som bestemt af:
- Hæmatologi: i. absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1,5 × 109/L (1.500/mm3); ii. blodplader ≥ 100 x 109/L (100.000/mm3); iii. hæmoglobin ≥ 90 g/l.
- Nyre: i. beregnet kreatininclearance * (CrCl) ≥ 50 ml/min; * CrCl vil blive beregnet ved hjælp af Cockcroft-Gault-formlen CrCL (mL/min) = {(140-alder) × kropsvægt (kg) × F }/(SCr (mg/dL) × 72) Hvor F = 1 for mænd og F = 0,85 for kvinder; SCr = serum kreatinin. ii. urinprotein < 2 + eller 24-timers urinprotein skal være < 2,0 g.
- Hepatisk: i. serum total bilirubin (TBil) ≤ 1,5 × ULN; ii. ASAT og ALT ≤ 2,5 × ULN, ≤ 3,0 × ULN med levermetastaser; iii. serumalbumin (ALB) ≥ 28 g/L.
- Koagulationsfunktion: i. international normalized ratio (INR) og aktiveret partiel tromboplastintid (APTT) ≤ 1,5 × ULN.
- Hjertefunktion: i. Venstre ventrikel ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 50 %.
Ekskluderingskriterier:
- Har en kendt yderligere malignitet, der har udviklet sig eller har krævet aktiv behandling inden for de sidste 3 år. Bemærk: Personer med basalcellekarcinom i huden, pladecellecarcinom i huden, der har gennemgået potentielt helbredende behandling eller carcinom in situ, er ikke udelukket.
- Har tidligere haft behandling med et hvilket som helst anti-PD-1- eller PD-L1- eller PD-L2-middel eller et antistof rettet mod andre immunregulerende receptorer eller mekanismer. Eksempler på sådanne antistoffer omfatter (men er ikke begrænset til) antistoffer mod IDO, IL-2R, GITR,CTLA-4,CD40, CD137.
- Har tidligere modtaget behandling med VEGF/VEGFR- eller mTOR-målemidler. Bemærk: Forudgående neoadjuverende/adjuverende behandling af disse målrettede midler er acceptabel, hvis den er afsluttet > 12 måneder før behandling.
- Har modtaget strålebehandling inden for 14 dage før start af undersøgelsesbehandling og er ikke kommet sig tilstrækkeligt fra nogen toksicitet og/eller komplikationer fra tidligere strålebehandling.
- Har nydiagnosticerede hjernemetastaser eller kendte symptomatiske hjernemetastaser, der kræver steroider. Forsøgspersoner med tidligere diagnosticerede hjernemetastaser er berettigede, hvis de har afsluttet deres behandling og er kommet sig over de akutte virkninger af strålebehandling eller operation, før de modtog første dosis af forsøgsbehandling, har afbrudt kortikosteroidbehandling for disse metastaser i mindst 3 dage og er neurologisk stabil.
- Havde en større operation 4 uger eller større strålebehandling 2 uger før modtagelse af første dosis af forsøgsbehandling. Forudgående palliativ strålebehandling af metastaserende læsion(er) er tilladt, forudsat at den er afsluttet mindst 48 timer før modtagelse af første dosis af forsøgsbehandling.
- Har aktiv autoimmun sygdom, der kan forværres, når du får immunstimulerende midler. Personer med diabetes type I, vitiligo, psoriasis, hypo- eller hyperthyreoideasygdom, der ikke kræver immunsuppressiv behandling, er kvalificerede.
- Har en diagnose af immundefekt eller modtager systemisk steroidbehandling eller enhver anden form for immunsuppressiv terapi inden for 7 dage før modtagelse af første dosis af forsøgsbehandling.
- Har en historie med (ikke-infektiøs) pneumonitis, der krævede steroider eller aktuel pneumonitis.
- Har en aktiv tuberkulose og syfilitisk infektion.
- Har en kendt historie med Human Immundefekt Virus (HIV) infektion (HIV antistoffer).
- Har kendt aktiv Hepatitis B (f.eks. Hepatitis B overfladeantigen [HBsAg] reaktivt og HBV-DNA>200 IU/ml) eller Hepatitis C virus (f.eks. er HCV RNA [kvalitativ] påvist).
- Har dårligt kontrolleret hypertension defineret som systolisk blodtryk (SBP) ≥ 140 mm Hg og/eller diastolisk blodtryk (DBP) ≥ 90 mmHg.
- Har aktiv blødningsforstyrrelse eller anden historie med betydelige blødningsepisoder inden for 30 dage efter screening.
- Er gravid eller ammer, eller forventer at blive gravid eller få børn inden for den forventede varighed af forsøget, startende med screeningsbesøget til 120 dage efter den sidste dosis af forsøgsbehandlingen (30 dage for axitinib, alt efter hvad der indtræffer sidst).
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: AK104 monoterapi kohorte (del 1)
Forsøgspersoner i denne kohorte vil tilfældigt modtage tre forskellige doser af AK104 monoterapi administreret intravenøst.
|
anti-PD-1/CTLA-4 bispecifikt antistoflægemiddel; RP2D intravenøst (IV)
|
|
Eksperimentel: kombinationsbehandlingskohorte (del 2)
Forsøgspersoner i denne kohorte vil modtage AK104 (RP2D, administreret intravenøst) plus Axitinib 5 mg to gange dagligt, administreret oralt.
|
anti-PD-1/CTLA-4 bispecifikt antistoflægemiddel; RP2D intravenøst (IV)
et oralt, lille molekyle, TKI selektivt for VEGFR'er 1, 2 og 3; 5mg bud oralt
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ORR pr. RECIST v1.1 vurderet af efterforskere
Tidsramme: Op til 2 år
|
ORR er andelen af forsøgspersoner med komplet respons (CR) eller delvis respons (PR) baseret på RECIST v1.1
|
Op til 2 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til 2 år
|
Samlet overlevelse er defineret som tiden fra behandlingens start til døden af en hvilken som helst årsag.
|
Op til 2 år
|
|
Dyb svarprocent
Tidsramme: Op til 2 år
|
(% patienter med >75% tumorreduktion efter 6 måneder) pr. RECIST v1.1
|
Op til 2 år
|
|
Varighed af svar (DOR)
Tidsramme: Op til 2 år
|
Varighed af respons (DOR) vurderet i henhold til RECIST v1.1
|
Op til 2 år
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: Op til 2 år
|
Disease control rate (DCR) vurderet i henhold til RECIST v1.1
|
Op til 2 år
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Op til 2 år
|
PFS er defineret som tiden fra behandlingens start til den første dokumentation for sygdomsprogression (i henhold til RECIST v1.1-kriterier) vurderet af investigator eller dødsfald på grund af en hvilken som helst årsag (alt efter hvad der indtræffer først).
|
Op til 2 år
|
|
Maksimal plasmakoncentration (Cmax)
Tidsramme: Op til 2 år
|
Den maksimale (eller maksimale) plasmakoncentration af AK104 hos forsøgspersoner behandlet med AK104 plus axitinib.
|
Op til 2 år
|
|
Arealet under plasmakoncentrationen versus tidskurven (AUC)
Tidsramme: Op til 2 år
|
AUC = Areal under plasmakoncentrationen af AK104-tidskurven.
Arealet under plasmakoncentrationstidskurven (AUC) er et mål for den samlede eksponering for lægemidlet
|
Op til 2 år
|
|
Immunogenicitetsvurdering
Tidsramme: Op til 2 år
|
Antal og procentdel af forsøgspersoner med påviselige anti-lægemiddelantistoffer (ADA'er) behandlet med AK104 plus axitinib
|
Op til 2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Dingwei Ye, MD, Shanghai Cancer Center of Fudan University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
6. juli 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. december 2025
Studieafslutning (Faktiske)
31. december 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
24. januar 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. februar 2022
Først opslået (Faktiske)
25. februar 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
2. juli 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
1. juli 2026
Sidst verificeret
1. juni 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Urogenitale sygdomme
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Mandlige urogenitale sygdomme
- Nyresygdomme
- Urologiske sygdomme
- Urogenitale sygdomme hos kvinder
- Kvinders urogenitale sygdomme og graviditetskomplikationer
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Adenocarcinom
- Urologiske neoplasmer
- Karcinom
- Nyre-neoplasmer
- Karcinom, nyrecelle
- Organiske kemikalier
- Heterocykliske forbindelser, 1-ring
- Heterocykliske forbindelser
- Heterocykliske forbindelser, 2-ring
- Heterocykliske forbindelser, smeltet ring
- Azoler
- Kulbrinter
- Kulbrinter, cyklisk
- Carboxylsyrer
- Kulbrinter, aromatisk
- Amider
- Benzenderivater
- Syrer, carbocykliske
- Benzoates
- Benzamider
- Indazoles
- Pyrazoler
- Axitinib
Andre undersøgelses-id-numre
- AK104-213
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .