Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse af AK104 Plus Axitinib i avanceret/metastatisk klarcellet nyrecellekarcinom

4. marts 2025 opdateret af: Akeso

Et enkeltarms, fase II-forsøg med Cadonilimab (AK104) Plus Axitinib i avanceret/metastatisk klarcellet nyrecellekarcinom (ccRCC)

Dette er et fase II, åbent, enkeltarmsstudie for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​AK104 i kombination med axitinib som en førstelinjebehandling for avanceret/metastatisk klarcellet nyrecellekarcinom (ccRCC). Forsøgspersoner med ikke-operabelt fremskredent klart celle nyrecellekarcinom (ccRCC), som ikke havde modtaget systemisk behandling for fremskreden sygdom, vil blive inkluderet i dette forsøg, som er opdelt med sikkerhedsindkøringsfase efterfulgt af ekspansionsfase. Forsøgspersonerne vil modtage AK104 plus Axitinib indtil sygdomsprogression, udvikling af uacceptable toksiske effekter, død, en læges eller patientens beslutning om at trække sig fra forsøget. Det primære endepunkt er ORR pr. RECIST v1.1 som vurderet af investigatorer.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

70

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200032
        • Fudan University Shanghai Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Giv skriftligt informeret samtykke/samtykke til retssagen.
  2. Være ≥18 og ≤ 75 år på dagen for underskrivelse af informeret samtykke, uanset mand eller kvinde.
  3. Har Karnofsky præstationsstatus (KPS) ≥ 70 % som vurderet inden for 10 dage før første dosering af AK104.
  4. Har estimeret forventet levetid på mindst 3 måneder.
  5. Har histologisk eller cytologisk bekræftet diagnose af RCC med fremskreden/metastatisk sygdom (dvs. Stage IV RCC pr. American Joint Committee on Cancer) med klar cellekomponent.
  6. Har ikke modtaget tidligere systemisk behandling for fremskreden RCC.
  7. Har målbar sygdom pr. RECIST 1.1 som vurderet af investigator/radiolog på stedet. (hjernemetastaser blev udelukket).
  8. Har leveret arkival tumorvævsprøve eller nyligt opnået kerne- eller excisionsbiopsi af en tumorlæsion. Formalinfikserede, paraffinindlejrede (FFPE) vævsblokke foretrækkes frem for objektglas.
  9. Tilstrækkelig organfunktion som bestemt af:

    1. Hæmatologi: i. absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1,5 × 109/L (1.500/mm3); ii. blodplader ≥ 100 x 109/L (100.000/mm3); iii. hæmoglobin ≥ 90 g/l.
    2. Nyre: i. beregnet kreatininclearance * (CrCl) ≥ 50 ml/min; * CrCl vil blive beregnet ved hjælp af Cockcroft-Gault-formlen CrCL (mL/min) = {(140-alder) × kropsvægt (kg) × F }/(SCr (mg/dL) × 72) Hvor F = 1 for mænd og F = 0,85 for kvinder; SCr = serum kreatinin. ii. urinprotein < 2 + eller 24-timers urinprotein skal være < 2,0 g.
    3. Hepatisk: i. serum total bilirubin (TBil) ≤ 1,5 × ULN; ii. ASAT og ALT ≤ 2,5 × ULN, ≤ 3,0 × ULN med levermetastaser; iii. serumalbumin (ALB) ≥ 28 g/L.
    4. Koagulationsfunktion: i. international normalized ratio (INR) og aktiveret partiel tromboplastintid (APTT) ≤ 1,5 × ULN.
    5. Hjertefunktion: i. Venstre ventrikel ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 50 %.

Ekskluderingskriterier:

  1. Har en kendt yderligere malignitet, der har udviklet sig eller har krævet aktiv behandling inden for de sidste 3 år. Bemærk: Personer med basalcellekarcinom i huden, pladecellecarcinom i huden, der har gennemgået potentielt helbredende behandling eller carcinom in situ, er ikke udelukket.
  2. Har tidligere haft behandling med et hvilket som helst anti-PD-1- eller PD-L1- eller PD-L2-middel eller et antistof rettet mod andre immunregulerende receptorer eller mekanismer. Eksempler på sådanne antistoffer omfatter (men er ikke begrænset til) antistoffer mod IDO, IL-2R, GITR,CTLA-4,CD40, CD137.
  3. Har tidligere modtaget behandling med VEGF/VEGFR- eller mTOR-målemidler. Bemærk: Forudgående neoadjuverende/adjuverende behandling af disse målrettede midler er acceptabel, hvis den er afsluttet > 12 måneder før behandling.
  4. Har modtaget strålebehandling inden for 14 dage før start af undersøgelsesbehandling og er ikke kommet sig tilstrækkeligt fra nogen toksicitet og/eller komplikationer fra tidligere strålebehandling.
  5. Har nydiagnosticerede hjernemetastaser eller kendte symptomatiske hjernemetastaser, der kræver steroider. Forsøgspersoner med tidligere diagnosticerede hjernemetastaser er berettigede, hvis de har afsluttet deres behandling og er kommet sig over de akutte virkninger af strålebehandling eller operation, før de modtog første dosis af forsøgsbehandling, har afbrudt kortikosteroidbehandling for disse metastaser i mindst 3 dage og er neurologisk stabil.
  6. Havde en større operation 4 uger eller større strålebehandling 2 uger før modtagelse af første dosis af forsøgsbehandling. Forudgående palliativ strålebehandling af metastaserende læsion(er) er tilladt, forudsat at den er afsluttet mindst 48 timer før modtagelse af første dosis af forsøgsbehandling.
  7. Har aktiv autoimmun sygdom, der kan forværres, når du får immunstimulerende midler. Personer med diabetes type I, vitiligo, psoriasis, hypo- eller hyperthyreoideasygdom, der ikke kræver immunsuppressiv behandling, er kvalificerede.
  8. Har en diagnose af immundefekt eller modtager systemisk steroidbehandling eller enhver anden form for immunsuppressiv terapi inden for 7 dage før modtagelse af første dosis af forsøgsbehandling.
  9. Har en historie med (ikke-infektiøs) pneumonitis, der krævede steroider eller aktuel pneumonitis.
  10. Har en aktiv tuberkulose og syfilitisk infektion.
  11. Har en kendt historie med Human Immundefekt Virus (HIV) infektion (HIV antistoffer).
  12. Har kendt aktiv Hepatitis B (f.eks. Hepatitis B overfladeantigen [HBsAg] reaktivt og HBV-DNA>200 IU/ml) eller Hepatitis C virus (f.eks. er HCV RNA [kvalitativ] påvist).
  13. Har dårligt kontrolleret hypertension defineret som systolisk blodtryk (SBP) ≥ 140 mm Hg og/eller diastolisk blodtryk (DBP) ≥ 90 mmHg.
  14. Har aktiv blødningsforstyrrelse eller anden historie med betydelige blødningsepisoder inden for 30 dage efter screening.
  15. Er gravid eller ammer, eller forventer at blive gravid eller få børn inden for den forventede varighed af forsøget, startende med screeningsbesøget til 120 dage efter den sidste dosis af forsøgsbehandlingen (30 dage for axitinib, alt efter hvad der indtræffer sidst).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: AK104 monoterapi kohorte (del 1)
Forsøgspersoner i denne kohorte vil tilfældigt modtage tre forskellige doser af AK104 monoterapi administreret intravenøst.
anti-PD-1/CTLA-4 bispecifikt antistoflægemiddel; RP2D intravenøst ​​(IV)
Eksperimentel: kombinationsbehandlingskohorte (del 2)
Forsøgspersoner i denne kohorte vil modtage AK104 (RP2D, administreret intravenøst) plus Axitinib 5 mg to gange dagligt, administreret oralt.
anti-PD-1/CTLA-4 bispecifikt antistoflægemiddel; RP2D intravenøst ​​(IV)
et oralt, lille molekyle, TKI selektivt for VEGFR'er 1, 2 og 3; 5mg bud oralt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ORR pr. RECIST v1.1 vurderet af efterforskere
Tidsramme: Op til 2 år
ORR er andelen af ​​forsøgspersoner med komplet respons (CR) eller delvis respons (PR) baseret på RECIST v1.1
Op til 2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til 2 år
Samlet overlevelse er defineret som tiden fra behandlingens start til døden af ​​en hvilken som helst årsag.
Op til 2 år
Dyb svarprocent
Tidsramme: Op til 2 år
(% patienter med >75% tumorreduktion efter 6 måneder) pr. RECIST v1.1
Op til 2 år
Varighed af svar (DOR)
Tidsramme: Op til 2 år
Varighed af respons (DOR) vurderet i henhold til RECIST v1.1
Op til 2 år
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: Op til 2 år
Disease control rate (DCR) vurderet i henhold til RECIST v1.1
Op til 2 år
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Op til 2 år
PFS er defineret som tiden fra behandlingens start til den første dokumentation for sygdomsprogression (i henhold til RECIST v1.1-kriterier) vurderet af investigator eller dødsfald på grund af en hvilken som helst årsag (alt efter hvad der indtræffer først).
Op til 2 år
Maksimal plasmakoncentration (Cmax)
Tidsramme: Op til 2 år
Den maksimale (eller maksimale) plasmakoncentration af AK104 hos forsøgspersoner behandlet med AK104 plus axitinib.
Op til 2 år
Arealet under plasmakoncentrationen versus tidskurven (AUC)
Tidsramme: Op til 2 år
AUC = Areal under plasmakoncentrationen af ​​AK104-tidskurven. Arealet under plasmakoncentrationstidskurven (AUC) er et mål for den samlede eksponering for lægemidlet
Op til 2 år
Immunogenicitetsvurdering
Tidsramme: Op til 2 år
Antal og procentdel af forsøgspersoner med påviselige anti-lægemiddelantistoffer (ADA'er) behandlet med AK104 plus axitinib
Op til 2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Dingwei Ye, MD, Shanghai Cancer Center of Fudan University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. juli 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

22. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. januar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. februar 2022

Først opslået (Faktiske)

25. februar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nyrecellekarcinom

Kliniske forsøg med AK104

Abonner