- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05319600
Teknologileveret fysisk aktivitetsprogram for unge med type 1-diabetes (Activate)
Forbedrer et adfærdsændringsprogram for færdigheder og fysisk aktivitet selvregulering og sundhedsresultater hos unge med type 1-diabetes?
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Unge med type 1-diabetes og socioøkonomiske ulemper oplever betydelige sundhedsmæssige forskelle i glykæmiske udfald i ungdomsårene og hjerte-kar-sygdomme og diabetesrelateret død senere i voksenalderen. Socioøkonomisk ulempe er forbundet med forhøjet glykosyleret hæmoglobin (HbA1c) og 3x risiko for gentagne indlæggelser for diabetisk ketoacidose samt 2-3x risiko for hjertekarsygdomme og diabetesrelateret død. Suboptimale glykæmiske resultater er en stærk determinant for langsigtede helbredskomplikationer og omkostninger, med en 1 % reduktion i HbA1c, der bidrager til op til 40 % reduktion i risikoen for senere nefropati, retinopati og makrovaskulær sygdom. I betragtning af de betydelige sundhedsforskelle for personer med type 1-diabetes og socioøkonomiske ulemper og de mange udfordringer, som teenagere står over for med at opnå optimale glykæmiske niveauer (<20% nationalt opfylder American Diabetes Associations HbA1c-mål), er dette en kritisk befolkningsgruppe at støtte i sundhedsadfærdsændringer via psykosocial intervention i ungdomsårene. Desværre har eksisterende evidensbaserede psykosociale type 1-diabetes-interventioner for unge, herunder robuste multisystemtilgange, vist begrænset effekt for adfærdsændringer, der resulterer i forbedrede glykæmiske resultater, og ingen har direkte målrettet kardiovaskulær sundhed uden for glykæmiske resultater. I dette projekt forfølger forskerne en ny vej for interventionsinnovation ved at teste et nationalt skalerbart diabetesadfærdsændrings-færdighedstræning og fysisk aktivitetsinterventionsprogram for at forbedre glykæmiske resultater og mindske risikoen for hjertekarsygdomme for unge med type 1-diabetes, herunder dem med socioøkonomisk ulempe. .
I denne undersøgelse vil forskerne udføre et to-arms randomiseret forsøg med 30 unge med type 1-diabetes, hvor de sammenligner det 12-ugers Activate-program med en kontrolgruppe, der er behandlet som sædvanligt. Denne undersøgelse har 2 primære formål. For det første vil efterforskerne vurdere accepten af Activate-programmet ved at undersøge deltagernes engagement med Activate-programmets komponenter. For at vurdere den foreløbige effektivitet af Activate-programmet vil efterforskerne undersøge ændringer i proksimale resultater af adfærdsændringsfærdigheder (målsætning, problemløsning og mestringsevner) og aktive minutter sammenlignet mellem behandlings- og kontrolgrupper fra baseline til en 12- uge opfølgningsvurdering. For det andet vil efterforskerne undersøge virkningen af Activate-programmet på sekundære mekanismer og resultater forbundet med længerevarende type 1-diabetes sundhedsforskelle.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Amy Hughes Lansing, PhD
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Bridget Clark, MS
Studiesteder
-
-
Vermont
-
Burlington, Vermont, Forenede Stater, 05401
- University of Vermont
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- I alderen 13-17 år
- Mindst 18 måneder efter diagnosen for type 1-diabetes
- Forældre rapporterede moderat til ingen fysisk aktivitet for unge
- Evne til at gennemføre foranstaltninger og interventionsprogram på engelsk
- Adgang til bredbånd eller mobilt internet
- Bor i og modtager sundhedsydelser i USA
Ekskluderingskriterier:
- Statsafdeling
- Aktiv psykose
- Alvorlig medicinsk eller psykiatrisk sygdom, der begrænser deltagelse (herunder eventuelle kontraindikationer for fysisk aktivitet)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: Intervention
Denne arm vil fuldføre en intervention leveret eksternt via et online-websted og online kommunikation fra forskerholdet i løbet af den 12-ugers interventionsperiode.
Denne intervention har to dele, der finder sted samtidigt over de 12 uger.
Først vil deltagerne gennemføre 8 online-leverede online adfærdsændringsfærdighedslæringssessioner, som inkluderer læsning og aktiviteter.
For det andet vil deltagerne få daglige og ugentlige personlige fysiske aktivitetsmål, som de skal opfylde, som vil blive sporet via deres Garmin aktivitetsmåler og hverdagstekst og, hvis det er angivet, videosupport.
De har mulighed for at vinde penge hver uge for at nå aktivitetsmål.
|
Træning i adfærdsændringsfærdigheder vil blive leveret gennem otte web-leveret indhold og aktivitetssessioner på tværs af det 12-ugers program.
Session 1 til 4 vil finde sted ugentligt og session 5 til 8 hver anden uge.
Hver session tager cirka 15-20 minutter for den unge at gennemføre både indholdslæring og relaterede aktiviteter.
Disse læringssessioner fokuserer på færdigheder som problemløsning og målsætning.
Programmet til incitamenter til fysisk aktivitet inkluderer 12 ugers personlige mål og incitamenter til at øge fysisk aktive minutter sammen med hverdagstekstbaseret støtte.
Aktive minutter, defineret som minutter med moderat til kraftig fysisk aktivitet, vil blive sporet via en Garmin fitness-aktivitetsmåler.
|
Ingen indgriben: Behandling som sædvanlig - Kontrol
Denne arm vil ikke fuldføre en intervention.
Deltagerne vil blive instrueret i at bære en Garmin aktivitetsmåler, men vil ikke blive givet andre specifikke instruktioner, udover at fortsætte med at følge deres normale daglige diabetesbehandlingsplan.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Ændring fra baseline i mestringsfærdigheder vurderet af Coping Self-Efficacy Scale
Tidsramme: uge 1 og uge 12
|
Vurderer unges evne til at klare sig selv.
Indekserer deltagernes tillid til at bruge forskellige strategier til at håndtere udfordringer i dagligdagen.
Coping Self-Efficacy Scale inkluderer 26 punkter vurderet på en 11-trins skala (0 ('kan overhovedet ikke'), 5 ('moderat sikkert kan') og 10 ('visst kan')).
Højere score indikerer højere coping self-efficacy.
|
uge 1 og uge 12
|
Ændring fra baseline i målsætning vurderet af målrettet planlægning
Tidsramme: uge 1 og uge 12
|
Deltagerne vil blive bedt om at identificere deres vigtigste diabetes-, akademiske, sociale og karriere-/familiemål.
Efter dette vil deltagerne blive bedt om at identificere, hvilket af deres tre ikke-diabetes-mål, der mest forstyrrede deres diabetesmål.
Deltagerne vil også fuldføre planlægningsunderskalaen med fire elementer fra Goal System Assessment Battery for at bestemme målrettet planlægningsaktivitet for både deres diabetesmål og deres forstyrrende mål identificeret i målvurderingen.
Målsystemets vurderingsbatteri er vurderet på en 5-punkts skala (1 = slet ikke sandt, 5 = ekstremt sandt).
Højere score indikerede højere målrettet planlægning.
Gennemsnitlige niveauer af målstyret planlægning vil blive brugt som resultatvariabel for målsætning.
|
uge 1 og uge 12
|
Ændring fra baseline i fysisk aktivitet
Tidsramme: dagligt alle dage fra uge 1 til og med uge 12
|
Garmin fitness-aktivitetsporing vil blive brugt til at bestemme det gennemsnitlige antal daglige minutter med moderat til kraftig fysisk aktivitet, metaboliske ækvivalenter (MET'er) større end eller lig med 3 MET'er.
|
dagligt alle dage fra uge 1 til og med uge 12
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Ændring fra baseline i selvregulering vurderet af den funktionelle vurdering af utilpasset adfærd
Tidsramme: uge 1 og uge 12
|
Vurderer opfattelser af, i hvilket omfang en persons adfærd var følsom over for en bestemt forstærker ved at vurdere 8 udsagn vedrørende adfærdens funktion på en 4-punkts skala (0 = aldrig, 3 = ofte).
Højere score indikerer højere diabetes selvregulering.
|
uge 1 og uge 12
|
Ændring fra baseline i selvregulering vurderet af Diabetes Habit Strength (DHS)-målet
Tidsramme: uge 1 og uge 12
|
Måler opfattet sædvanlig respons til glukosekontrol, insulindosering og kulhydrattælling og forudsiger dagligt behandlingsengagement hos unge med type 1-diabetes.
Diabetes Habit Strength Measure inkluderer 16 punkter på en 7-trins skala (0 = meget uenig, 7 = meget enig).
Højere score indikerer højere vanestyrke og dermed højere selvregulering.
|
uge 1 og uge 12
|
Ændring fra baseline i selvregulering vurderet af Self Care Inventory (SCI)
Tidsramme: uge 1 og uge 12
|
Måler engagement i diabetesbehandling.
Self Care Inventory inkluderer 21 punkter om hyppigheden af behandlingsengagement vurderet på en 5-punkts skala (0 = aldrig, 5 = altid).
Højere score indikerer højere diabetes-selvpleje og dermed højere selvregulering.
|
uge 1 og uge 12
|
Ændring fra baseline i selvregulering vurderet af den anstrengende kontrolskala Short
Tidsramme: uge 1 og uge 12
|
Måler udfordringer med selvregulering, herunder hæmmende kontrol, opmærksomhed og aktiveringskontrol.
The Effortful Control Scale Short inkluderer 16 punkter vurderet på en 5-punkts skala (1 = næsten altid usandt, 5 = næsten altid sandt).
Højere score indikerer højere selvregulering.
|
uge 1 og uge 12
|
Ændring fra baseline i selvregulering vurderet af forsinkelsesdiskonteringsopgaven
Tidsramme: uge 1 og uge 12
|
Vurderer præference for øjeblikkelige frem for forsinkede belønninger.
Forsinkelsesrabatopgaven omfatter 5 genstande.
I hvert punkt vil deltagerne blive spurgt, om de foretrækker at modtage $500 nu eller vente på at modtage $1000 efter en bestemt forsinkelse.
|
uge 1 og uge 12
|
Ændring fra baseline i kost og fysisk aktivitet vanestyrke vurderet ved spise- og aktivitetsadfærdsautomaticitetsskalaen (EABA)
Tidsramme: uge 1 og uge 12
|
Måler opfattet sædvanlig respons for mad og fysisk aktivitet.
Spise- og aktivitetsadfærdsautomaticitetsskalaen inkluderer 14 genstande vurderet på en 7-trins skala (1 = aldrig, 7 = hver gang).
Højere score indikerer højere kostvaner og fysisk aktivitetsvanestyrke og dermed højere selvregulering.
|
uge 1 og uge 12
|
Ændring fra baseline i nød vurderet af Patient Health Questionnaire for Adolescents (PHQ-A)
Tidsramme: uge 1 og uge 12
|
Måler, hvor ofte deltagerne har været generet af specificerede symptomer på depression i løbet af de seneste to uger.
Patientsundhedsspørgeskemaet for unge omfatter 8 punkter (eksklusive punkt 9 for selvmordstanker) vurderet på en 4-trins skala (0 = slet ikke, 3 = næsten hver dag).
Højere score indikerede højere nød.
|
uge 1 og uge 12
|
Ændring fra baseline i nød vurderet af den pædiatriske symptomtjekliste (PSC-17)
Tidsramme: uge 1 og uge 12
|
Indekser internaliserende, eksternaliserende og opmærksomhedssymptomer hos børn.
Pædiatrisk symptomtjekliste omfatter 17 punkter vedrørende hyppigheden af specificerede symptomer vurderet på en 3-punkts skala (aldrig, nogle gange, ofte).
En score ≥ 15 indikerer en positiv symptomscore og dermed højere nød.
|
uge 1 og uge 12
|
Ændring fra baseline i nød vurderet af motivations- og energiopgørelsen (MEI)
Tidsramme: uge 1 og uge 12
|
Måler omfanget af formindsket engagement i belønningsmotiveret kognition, fysisk adfærd og sociale interaktioner.
Motivations- og energiopgørelsen omfatter 26 elementer vurderet på forskellige skalaer (5-punkts skala 0 = aldrig, 5 = hverdag eller næsten hver dag; 6-punkts skala 0 = aldrig, 6 = hele tiden; 5-punkts skala 0 = aldrig, 5 = mindst 7 gange om ugen; 4-trins skala 0 = slet ikke interesseret, 4 = ekstremt interesseret), som måler mental energi, fysisk energi og social motivation.
|
uge 1 og uge 12
|
Ændring fra baseline i nød vurderet af Perceived Stress Scale (PSS)
Tidsramme: uge 1 og uge 12
|
Måler opfattet stress; spørger deltagerne har ofte haft bestemte følelser eller tanker i løbet af den seneste måned.
Opfattet stress-skalaen omfatter 10 punkter vurderet på en 5-punkts skala (0 = aldrig, 4 = meget ofte).
Højere score indikerer højere oplevet stress.
|
uge 1 og uge 12
|
Ændring fra baseline i nød vurderet af Diabetes Stress Questionnaire - Short Form (DSQ)
Tidsramme: uge 1 og uge 12
|
Måler, hvor stressende, oprørende, vanskeligt eller meget af et problem specificerede diabetesspecifikke stressfaktorer er.
Diabetes-stressspørgeskemaet - Kort formular omfatter 24 punkter vurderet på en 4-trins skala (0 = slet ikke, 3 = meget).
Højere score indikerer højere diabetesstress.
|
uge 1 og uge 12
|
Ændring fra baseline i nød vurderet ved type 1-diabetes livskvalitetsmål (T1DAL)
Tidsramme: uge 1 og uge 12
|
Måler diabetesrelateret livskvalitet ved at spørge, hvor ofte specificerede udsagn om diabetes er sande.
Type 1-diabetes livskvalitetsmålet omfatter 23 punkter vurderet på en 5-trins skala (0 = nej, slet ikke sandt, 5 = ja, meget sandt).
Højere score indikerer højere diabetes-livskvalitet og dermed lavere nød.
|
uge 1 og uge 12
|
Ændring fra baseline i inflammation vurderet af C-reaktivt protein
Tidsramme: uge 1 og uge 12
|
C-reaktivt protein vil blive målt gennem tørret blodplet-assay.
|
uge 1 og uge 12
|
Ændring fra baseline i procentdel af glykosyleret hæmoglobin (HbA1c).
Tidsramme: uge 1 og uge 12
|
Målt gennem tørret blodpletanalyse.
|
uge 1 og uge 12
|
Ændring fra baseline i gennemsnitlig daglig blodsukker (MBG)
Tidsramme: uge 1 og uge 12
|
Vurderet af deltagerrapport fra diabetesenhedsdata fra glukosemålere og kontinuerlige glukosemonitorer (CGM'er).
Dette vil inkludere data fra de 7 dage før baseline-vurderingen og 7 dage før den opfølgende vurdering.
|
uge 1 og uge 12
|
Ændring fra baseline i gennemsnitlig variation i blodsukker
Tidsramme: uge 1 og uge 12
|
Vurderet af deltagerrapport fra diabetesenhedsdata fra glukosemålere og kontinuerlige glukosemonitorer (CGM'er).
Dette vil inkludere data fra de 7 dage før baseline-vurderingen og 7 dage før den opfølgende vurdering.
|
uge 1 og uge 12
|
Ændring fra baseline i risikoscore for kardiovaskulær sygdom vurderet efter vægt
Tidsramme: uge 1 og uge 12
|
Vurderet efter American Heart Association Life's Simple 7 indeks, som inkluderer vægt.
Kardiovaskulære sundhedsrisici vil blive opsummeret gennem en enkelt risikoscore.
For hver risikoindikator vil opfyldelse af ideal, mellemliggende eller dårlig sundhedsstatus være forbundet med en score på henholdsvis 2 til 0, hvilket skaber en skala fra 0 til 14 for risiko for hjertekarsygdomme.
|
uge 1 og uge 12
|
Ændring fra baseline i risikoscore for kardiovaskulær sygdom vurderet ved blodtryk
Tidsramme: uge 1 og uge 12
|
Vurderet efter American Heart Association Life's Simple 7 indeks, som inkluderer blodtryk.
Kardiovaskulære sundhedsrisici vil blive opsummeret gennem en enkelt risikoscore.
For hver risikoindikator vil opfyldelse af ideal, mellemliggende eller dårlig sundhedsstatus være forbundet med en score på henholdsvis 2 til 0, hvilket skaber en skala fra 0 til 14 for risiko for hjertekarsygdomme.
|
uge 1 og uge 12
|
Ændring fra baseline i risikoscore for kardiovaskulær sygdom vurderet efter kost
Tidsramme: uge 1 og uge 12
|
Vurderet efter American Heart Association Life's Simple 7 indeks, som inkluderer kost.
Unge vil rapportere om kostvaner ved hjælp af de standardiserede sunde kostspørgsmål fra, der matcher American Health Associations anbefalinger om sund kost (indtag af natrium, fuldkorn, frugt, grøntsager, sukkersødede drikkevarer og fisk), og de vil rapportere, om de har prøvet eller ryger i øjeblikket.
Kardiovaskulære sundhedsrisici vil blive opsummeret gennem en enkelt risikoscore.
For hver risikoindikator vil opfyldelse af ideal, mellemliggende eller dårlig sundhedsstatus være forbundet med en score på henholdsvis 2 til 0, hvilket skaber en skala fra 0 til 14 for risiko for hjertekarsygdomme.
|
uge 1 og uge 12
|
Ændring fra baseline i risikoscore for kardiovaskulær sygdom vurderet efter fysisk aktivitet
Tidsramme: uge 1 og uge 12
|
Vurderet i henhold til American Heart Association Life's Simple 7-indeks, som inkluderer fysisk aktivitet.
For at måle fysisk aktivitet vil Garmins træningsaktivitetsmåler blive brugt til at bestemme det gennemsnitlige antal daglige minutter med moderat til kraftig fysisk aktivitet, metaboliske ækvivalenter (MET'er) større end eller lig med 3 MET'er, i uge 1 og uge 12. Kardiovaskulær sundhedsrisici vil blive opsummeret gennem en enkelt risikoscore.
For hver risikoindikator vil opfyldelse af ideal, mellemliggende eller dårlig sundhedsstatus være forbundet med en score på henholdsvis 2 til 0, hvilket skaber en skala fra 0 til 14 for risiko for hjertekarsygdomme.
|
uge 1 og uge 12
|
Ændring fra baseline i risikoscore for kardiovaskulær sygdom vurderet ved blodsukker
Tidsramme: uge 1 og uge 12
|
Vurderet efter American Heart Association Life's Simple 7 indeks, som inkluderer blodsukker.
Vurderet via glycosyleret hæmoglobinprocent gennem tørret blodpletanalyse.
Kardiovaskulære sundhedsrisici vil blive opsummeret gennem en enkelt risikoscore.
For hver risikoindikator vil opfyldelse af ideal, mellemliggende eller dårlig sundhedsstatus være forbundet med en score på henholdsvis 2 til 0, hvilket skaber en skala fra 0 til 14 for risiko for hjertekarsygdomme.
|
uge 1 og uge 12
|
Ændring fra baseline i risikoscore for kardiovaskulær sygdom vurderet ved totalt kolesterol
Tidsramme: uge 1 og uge 12
|
Vurderet efter American Heart Association Life's Simple 7 indeks, som inkluderer kolesterol.
Vurderet gennem analysen af tørret blodplet.
Kardiovaskulære sundhedsrisici vil blive opsummeret gennem en enkelt risikoscore.
For hver risikoindikator vil opfyldelse af ideal, mellemliggende eller dårlig sundhedsstatus være forbundet med en score på henholdsvis 2 til 0, hvilket skaber en skala fra 0 til 14 for risiko for hjertekarsygdomme.
|
uge 1 og uge 12
|
Ændring i insulinbehov
Tidsramme: uge 1 og uge 12
|
Vurderet af deltagerrapport fra diabetesenhedsdata fra insulinpumper eller injektionslogfiler.
Dette vil inkludere data fra de 7 dage før baseline-vurderingen og 7 dage før den opfølgende vurdering.
|
uge 1 og uge 12
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Amy Hughes Lansing, PhD, University of Vermont
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Effect of intensive diabetes treatment on the development and progression of long-term complications in adolescents with insulin-dependent diabetes mellitus: Diabetes Control and Complications Trial. Diabetes Control and Complications Trial Research Group. J Pediatr. 1994 Aug;125(2):177-88. doi: 10.1016/s0022-3476(94)70190-3.
- Wood JR, Miller KM, Maahs DM, Beck RW, DiMeglio LA, Libman IM, Quinn M, Tamborlane WV, Woerner SE; T1D Exchange Clinic Network. Most youth with type 1 diabetes in the T1D Exchange Clinic Registry do not meet American Diabetes Association or International Society for Pediatric and Adolescent Diabetes clinical guidelines. Diabetes Care. 2013 Jul;36(7):2035-7. doi: 10.2337/dc12-1959. Epub 2013 Jan 22.
- Clements MA, Foster NC, Maahs DM, Schatz DA, Olson BA, Tsalikian E, Lee JM, Burt-Solorzano CM, Tamborlane WV, Chen V, Miller KM, Beck RW; T1D Exchange Clinic Network. Hemoglobin A1c (HbA1c) changes over time among adolescent and young adult participants in the T1D exchange clinic registry. Pediatr Diabetes. 2016 Aug;17(5):327-36. doi: 10.1111/pedi.12295. Epub 2015 Jul 8.
- Diabetes Control and Complications Trial Research Group; Nathan DM, Genuth S, Lachin J, Cleary P, Crofford O, Davis M, Rand L, Siebert C. The effect of intensive treatment of diabetes on the development and progression of long-term complications in insulin-dependent diabetes mellitus. N Engl J Med. 1993 Sep 30;329(14):977-86. doi: 10.1056/NEJM199309303291401.
- Menzin J, Korn JR, Cohen J, Lobo F, Zhang B, Friedman M, Neumann PJ. Relationship between glycemic control and diabetes-related hospital costs in patients with type 1 or type 2 diabetes mellitus. J Manag Care Pharm. 2010 May;16(4):264-75. doi: 10.18553/jmcp.2010.16.4.264.
- Hood KK, Rohan JM, Peterson CM, Drotar D. Interventions with adherence-promoting components in pediatric type 1 diabetes: meta-analysis of their impact on glycemic control. Diabetes Care. 2010 Jul;33(7):1658-64. doi: 10.2337/dc09-2268.
- Ellis DA, Templin T, Naar-King S, Frey MA, Cunningham PB, Podolski CL, Cakan N. Multisystemic therapy for adolescents with poorly controlled type I diabetes: Stability of treatment effects in a randomized controlled trial. J Consult Clin Psychol. 2007 Feb;75(1):168-74. doi: 10.1037/0022-006X.75.1.168.
- Stanger C, Lansing AH, Scherer E, Budney A, Christiano AS, Casella SJ. A Web-Delivered Multicomponent Intervention for Adolescents with Poorly Controlled Type 1 Diabetes: A Pilot Randomized Controlled Trial. Ann Behav Med. 2018 Nov 12;52(12):1010-1022. doi: 10.1093/abm/kay005.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- STUDY00001482
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Type 1 diabetes
-
Oxford Brookes UniversityUniversity of OxfordAfsluttetFysisk aktivitet | Mental sundhed velvære 1 | Kognitiv funktion 1, Social | Academic Attainment | Fitness TestingDet Forenede Kongerige
-
Merck Sharp & Dohme LLCRekrutteringIkke-småcellet lungekræft | Faste tumorer | Programmeret celledød-1 (PD1, PD-1) | Programmeret celledød 1 Ligand 1 (PDL1, PD-L1) | Programmeret celledød 1 ligand 2 (PDL2, PD-L2)Japan
-
SanionaAfsluttet
-
Calliditas Therapeutics ABEurofins Optimed; York Bioanalytical SolutionAfsluttet
-
Calliditas Therapeutics ABAfsluttet
-
Alvotech Swiss AGAfsluttet
-
PfizerAfsluttet
-
Stony Brook UniversityAfsluttet
-
JKT Biopharma Co., Ltd.Rekruttering
-
Graviton Bioscience CorporationAfsluttet
Kliniske forsøg med Træning af færdigheder i diabetesadfærdsændring
-
Seattle Children's HospitalRekrutteringBørns adfærdsproblemer | Børns forstyrrende adfærdsforstyrrelser | Peer Support | Udfordrende adfærd | Forældre Barns forhold | Positivt forældreskab | Uddannelse i forældreledelseForenede Stater