Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et fase II-studie af cladribin og lavdosis Cytarabin i kombination med Venetoclax, vekslende med Azacitidin og Venetoclax, hos patienter med højrisiko myeloproliferativ kronisk myelomonocytisk leukæmi eller højrisiko-myelodysplastiske syndromer med overskydende blaster

3. juni 2026 opdateret af: M.D. Anderson Cancer Center
For at lære, om kombinationen af ​​cladribin, cytarabin, venetoclax og azacitidin kan hjælpe med at kontrollere højere risiko myelodysplastisk syndrom (MDS) med overskydende blaster og/eller højere risiko for kronisk myelomonocytisk leukæmi (CMML).

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Primære mål:

  • For at bestemme effektiviteten, sikkerheden og tolerabiliteten af ​​kombinationen af ​​cladribin, cytarabin og venetoclax i højere risiko MDS med overskydende blaster og højere risiko CMML.
  • MDS recidiverende kohorte (kohorte A, N=20): MDS med Int-2 eller højrisiko IPSS og >5 % blaster uden respons efter 6 cyklusser af azacitidin, decitabin, guadecitabin, CC-486 eller ASTX727 (decitabin/cedazuridin) eller tilbagefald eller progression efter et hvilket som helst antal cyklusser
  • CMML recidiverende kohorte (kohorte B, N=10): CMML 1 eller 2 uden respons efter 6 cyklusser af azacitidin, decitabin, guadecitabin, CC-486 eller ASTX727 (decitabin/cedazuridin) eller tilbagefald eller progression efter et vilkårligt antal cyklusser
  • MDS HMA-naiv kohorte (kohorte C, N=20): MDS med Int-2 eller høj risiko ved IPSS og >10 % blaster ELLER diagnose
  • CMML HMA-naiv kohorte (kohorte D, N=10): CMML-2; ELLER CMML-1 med mindst et af følgende højrisikotræk: ekstramedullær sygdom, splenomegali på >5 cm under costal margin, blodplader <100x109/L, Hgb-niveau <10g/dL, WBC >13x109/L, klonal cytogenetisk abnormitet ( andet end monosomi Y).

Sekundære mål:

  • For at vurdere samlet overlevelse (OS), varighed af respons, leukæmifri overlevelse (LFS) og tilbagefaldsfri overlevelse (RFS).
  • At evaluere andelen af ​​transplantationskandidatpatienter, der er brokoblet til allogen stamcelletransplantation.
  • Korrelative undersøgelser, herunder korrelation af respons med sygdomsundertype og genomisk profil.
  • At evaluere ændringer i klonal sammensætning og VAF af identificerede mutationer med terapi.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

60

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • Rekruttering
        • M D Anderson Cancer Center
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Guillermo Bravo, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder >/= 18 år.
  2. Diagnose af MDS eller CMML af WHO og:

    • MDS recidiverende kohorte (kohorte A): MDS med Int-2 eller højrisiko IPSS og >5 % blaster uden respons efter 6 cyklusser af azacitidin, decitabin, guadecitabin, CC-486 eller ASTX727 (decitabin/cedazuridin) eller tilbagefald eller progression efter et hvilket som helst antal cyklusser
    • CMML recidiverende kohorte (kohorte B): CMML 1 eller 2 uden respons efter 6 cyklusser af azacitidin, decitabin, guadecitabin, CC-486 eller ASTX727 (decitabin/cedazuridin) eller tilbagefald eller progression efter et hvilket som helst antal cyklusser
    • MDS HMA-naiv kohorte (kohorte C): MDS med Int-2 eller høj risiko ved IPSS og >10 % blaster ELLER diagnose
    • CMML HMA-naiv kohorte (kohorte D): CMML-2; ELLER CMML-1 med mindst et af følgende højrisikotræk: ekstramedullær sygdom, splenomegali på >5 cm under costal margin, blodplader <100x109/L, Hgb-niveau <10g/dL, WBC >13x109/L, klonal cytogenetisk abnormitet ( andet end monosomi Y).
  3. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på </= 2
  4. Kreatininclearance > 30 ml/min. ingen nyresygdom i slutstadiet (ved brug af Cockcroft-Gault)
  5. Tilstrækkelig leverfunktion med total bilirubin 2x ULN, ASAT eller ALT 2,5 xULN, medmindre det vurderes at skyldes underliggende sygdomsinvolvering.
  6. Villig til at overholde og overholde alle forbud og restriktioner specificeret i protokollen.
  7. Patienten (eller patientens juridisk autoriserede repræsentant) skal have underskrevet et informeret samtykkedokument, der angiver, at patienten forstår formålet med og procedurerne, der kræves for undersøgelsen og er villig til at deltage i undersøgelsen.
  8. Antal hvide blodlegemer (WBC) <50.000/L. Hydroxyurea kan bruges til at kontrollere leukocytose før C1D1. Brug af hydroxyurinstof ud over dette punkt kan tillades som klinisk indiceret, fra sag til sag og efter drøftelse med PI.

Ekskluderingskriterier:

  1. Ukontrolleret infektion reagerer ikke tilstrækkeligt på passende antibiotika
  2. New York Heart Association (NYHA) klasse III eller IV kongestiv hjerteinsufficiens eller LVEF <50 % ved ekkokardiogram eller multigated acquisition (MUGA) scanning.
  3. Anamnese med myokardieinfarkt inden for de sidste 6 måneder eller ustabil/ukontrolleret angina pectoris eller anamnese med alvorlige og/eller ukontrollerede ventrikulære arytmier.
  4. Kvindelige patienter, der er gravide eller ammende.
  5. Patienter med reproduktionspotentiale, som ikke er villige til at følge præventionskrav (herunder kondombrug til mænd med seksuelle partnere og til kvinder: receptpligtige orale præventionsmidler [p-piller], præventionsindsprøjtninger, intrauterine anordninger [IUD], dobbeltbarrieremetode [spermidisk gelé] eller skum med kondomer eller mellemgulv], svangerskabsforebyggende plaster eller kirurgisk sterilisering) under hele undersøgelsen.
  6. Kvindelige patienter med reproduktionspotentiale, som ikke har en negativ urin eller blod beta-humant choriongonadotropin (beta HCG) graviditetstest ved screening.
  7. Patienter, der samtidig får andre forsøgsmidler eller kemoterapi, strålebehandling eller immunterapi.
  8. Patienter, der vides at være positive for hepatitis B overfladeantigenekspression eller med aktiv hepatitis C-infektion (positive ved polymerasekædereaktion eller i antiviral behandling for hepatitis C inden for de sidste 6 måneder). Patienter med tidligere hiv-sygdomme er også udelukket fra undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: cladribin, cytarabin, venetoclax og azacitidin
Deltagerne vil modtage cladribin, cytarabin og venetoclax i 2 cyklusser og derefter azacitidin og venetoclax i 2 cyklusser. Deltagerne vil gentage dette mønster med 2 cyklusser hver i op til i alt 18
Givet af PO
Andre navne:
  • ABT-199
  • GDC-0199
Givet af Vein (IV)
Andre navne:
  • Leustatin®
  • 2-CdA
Gives under huden; subkutan injektion (SQ)
Andre navne:
  • Ara-C
  • Cytosin arabinosin hydrochlorid
  • Cytosar®
  • DepoCyt™
Givet ved IV eller subkutan injektion (SQ)
Andre navne:
  • 5-AZC
  • Ladakamycin
  • Vidaza™
  • 5-azacytidin
  • 5-aza
  • AZA-CR

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
For at etablere den samlede overlevelse (OS).
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Guillermo Bravo, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. september 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2027

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. april 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. maj 2022

Først opslået (Faktiske)

6. maj 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. juni 2026

Sidst verificeret

1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Myelodysplastiske syndromer

Kliniske forsøg med Venetoclax

Abonner