Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Lægemiddel-lægemiddelinteraktioner mellem DWP14012 og DWC202202 hos raske forsøgspersoner

3. april 2023 opdateret af: Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Et randomiseret, åbent-label, tre-sekvens, tre-perioder, multipel doseringsoverkrydsning, fase 1 klinisk forsøg til evaluering af effekten af ​​DWP14012 på farmakodynamikken af ​​DWC202202 i kombination med DWP14012 hos raske forsøgspersoner

Et randomiseret, open-label, tre-sekvens, tre-perioder, multipel dosering crossover, fase 1 klinisk forsøg for at evaluere effekten af ​​DWP14012 på farmakodynamikken af ​​DWC202202 i kombination med DWP14012 hos raske forsøgspersoner

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

36

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Raske voksne i alderen ≥ 19 og ≤ 50 år ved screening
  • Forsøgspersoner med en kropsvægt ≥ 50,0 kg til ≤ 90,0 kg med et kropsmasseindeks (BMI) på ≥ 18,0 kg/m2 til ≤ 27,0 kg/m2 ved screening

    ※ BMI (kg/m2) = kropsvægt (kg)/[højde (m)]2

  • Forsøgspersoner, der frivilligt besluttede at deltage i undersøgelsen og gav skriftligt samtykke til at følge forholdsregler efter at have modtaget en tilstrækkelig forklaring på denne undersøgelse og fuldt ud forstået oplysningerne
  • Forsøgspersoner, der er berettiget til at deltage i undersøgelsen efter investigatorens skøn ved fysisk undersøgelse, laboratorietests og investigator-afhøring mv.

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med en historie relateret til blodpropper eller blødning
  • Personer med overfølsomhed eller historie med klinisk signifikant overfølsomhed over for lægemidler, herunder kaliumkonkurrerende syreblokker-klasse [P-CAB], aspirin, antibiotika osv.
  • Forsøgspersoner med en historie med stofmisbrug eller et positivt resultat af brug af misbrugende stoffer i urinmedicinsk screening
  • Forsøgspersoner, der deltog i andre kliniske forsøg (herunder bioækvivalensundersøgelser) inden for 6 måneder før den første planlagte dosis af IP
  • Forsøgspersoner, der donerede fuldblod inden for 2 måneder, donerede blodkomponenter inden for 1 måned eller modtog blodtransfusion inden for 1 måned før den første planlagte dosis
  • Forsøgspersoner, der ikke er i stand til at afholde sig fra grapefrugtholdige produkter fra 3 dage før den første planlagte dosis indtil sidste udskrivelse fra hospitalet
  • Personer med arvelige lidelser, herunder galactoseintolerance, Lapp lactase-mangel, glucose-galactose malabsorption osv.
  • Forsøgspersoner eller deres ægtefæller eller partnere, som ikke er i stand til at bruge medicinsk acceptabel passende dobbelt-præventionsmetode eller medicinsk acceptabel prævention i hele undersøgelsesperioden og i mindst 4 uger efter den sidste IP-administration
  • Personer, der ryger

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kohorte 1
  • Behandling A: DWC202202 1 tablet qd i 7 dage
  • Behandling B: DWC202202 1 tablet qd + DWP14012 1 tablet qd i 7 dage
  • Behandling C: DWC202202 1 tablet qd + DWC202203 1 tablet qd i 7 dage
Kalium-konkurrerende syreblokker
Clopidogrel Bisulfat
Protonpumpehæmmer
Eksperimentel: Kohorte 2
  • Behandling C: DWC202202 1 tablet qd + DWC202203 1 tablet qd i 7 dage
  • Behandling A: DWC202202 1 tablet qd i 7 dage
  • Behandling B: DWC202202 1 tablet qd + DWP14012 1 tablet qd i 7 dage
Kalium-konkurrerende syreblokker
Clopidogrel Bisulfat
Protonpumpehæmmer
Eksperimentel: Kohorte 3
  • Behandling B: DWC202202 1 tablet qd + DWP14012 1 tablet qd i 7 dage
  • Behandling C: DWC202202 1 tablet qd + DWC202203 1 tablet qd i 7 dage
  • Behandling A: DWC202202 1 tablet qd i 7 dage
Kalium-konkurrerende syreblokker
Clopidogrel Bisulfat
Protonpumpehæmmer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Emax
Tidsramme: op til 50 dage
op til 50 dage
AUEC0-24
Tidsramme: op til 50 dage
op til 50 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
DWC202202 Cmax,ss
Tidsramme: op til 50 dage
op til 50 dage
DWC202202 aktiv metabolit Cmax,ss
Tidsramme: op til 50 dage
op til 50 dage
DWC202202 AUCtau,ss
Tidsramme: op til 50 dage
op til 50 dage
DWC202202 aktiv metabolit AUCtau,ss
Tidsramme: op til 50 dage
op til 50 dage
DWC202202 AUCinf,ss
Tidsramme: op til 50 dage
op til 50 dage
DWC202202 aktiv metabolit AUCinf,ss
Tidsramme: op til 50 dage
op til 50 dage
DWC202202 Tmax,ss
Tidsramme: op til 50 dage
op til 50 dage
DWC202202 aktiv metabolit Tmax,ss
Tidsramme: op til 50 dage
op til 50 dage
DWC202202 t1/2,ss
Tidsramme: op til 50 dage
op til 50 dage
DWC202202 aktiv metabolit t1/2,ss
Tidsramme: op til 50 dage
op til 50 dage
DWC202202 Cmin,ss
Tidsramme: op til 50 dage
op til 50 dage
DWC202202 aktiv metabolit Cmin,ss
Tidsramme: op til 50 dage
op til 50 dage
DWC202202 Cavg,ss
Tidsramme: op til 50 dage
op til 50 dage
DWC202202 aktiv metabolit Cavg,ss
Tidsramme: op til 50 dage
op til 50 dage
DWC202202 CLss/F
Tidsramme: op til 50 dage
op til 50 dage
DWC202202 Vd,ss/F
Tidsramme: op til 50 dage
op til 50 dage
DWC202202 PTF (peak til dal udsving)
Tidsramme: op til 50 dage
op til 50 dage
DWC202202 aktiv metabolit PTF (peak til dal fluktuation)
Tidsramme: op til 50 dage
op til 50 dage
DWC202202 R
Tidsramme: op til 50 dage
op til 50 dage
DWC202202 aktiv metabolit MR
Tidsramme: op til 50 dage
op til 50 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. september 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

6. marts 2023

Studieafslutning (Faktiske)

6. marts 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. september 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. oktober 2022

Først opslået (Faktiske)

10. oktober 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. april 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. april 2023

Sidst verificeret

1. april 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • DW_DWP14012110

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lægemiddel Lægemiddelinteraktion

Kliniske forsøg med DWP14012

Abonner