- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05574374
Lægemiddel-lægemiddelinteraktioner mellem DWP14012 og DWC202202 hos raske forsøgspersoner
3. april 2023 opdateret af: Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.
Et randomiseret, åbent-label, tre-sekvens, tre-perioder, multipel doseringsoverkrydsning, fase 1 klinisk forsøg til evaluering af effekten af DWP14012 på farmakodynamikken af DWC202202 i kombination med DWP14012 hos raske forsøgspersoner
Et randomiseret, open-label, tre-sekvens, tre-perioder, multipel dosering crossover, fase 1 klinisk forsøg for at evaluere effekten af DWP14012 på farmakodynamikken af DWC202202 i kombination med DWP14012 hos raske forsøgspersoner
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
36
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Seoul, Korea, Republikken, 03080
- Seoul National University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
19 år til 50 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Raske voksne i alderen ≥ 19 og ≤ 50 år ved screening
Forsøgspersoner med en kropsvægt ≥ 50,0 kg til ≤ 90,0 kg med et kropsmasseindeks (BMI) på ≥ 18,0 kg/m2 til ≤ 27,0 kg/m2 ved screening
※ BMI (kg/m2) = kropsvægt (kg)/[højde (m)]2
- Forsøgspersoner, der frivilligt besluttede at deltage i undersøgelsen og gav skriftligt samtykke til at følge forholdsregler efter at have modtaget en tilstrækkelig forklaring på denne undersøgelse og fuldt ud forstået oplysningerne
- Forsøgspersoner, der er berettiget til at deltage i undersøgelsen efter investigatorens skøn ved fysisk undersøgelse, laboratorietests og investigator-afhøring mv.
Ekskluderingskriterier:
- Personer med en historie relateret til blodpropper eller blødning
- Personer med overfølsomhed eller historie med klinisk signifikant overfølsomhed over for lægemidler, herunder kaliumkonkurrerende syreblokker-klasse [P-CAB], aspirin, antibiotika osv.
- Forsøgspersoner med en historie med stofmisbrug eller et positivt resultat af brug af misbrugende stoffer i urinmedicinsk screening
- Forsøgspersoner, der deltog i andre kliniske forsøg (herunder bioækvivalensundersøgelser) inden for 6 måneder før den første planlagte dosis af IP
- Forsøgspersoner, der donerede fuldblod inden for 2 måneder, donerede blodkomponenter inden for 1 måned eller modtog blodtransfusion inden for 1 måned før den første planlagte dosis
- Forsøgspersoner, der ikke er i stand til at afholde sig fra grapefrugtholdige produkter fra 3 dage før den første planlagte dosis indtil sidste udskrivelse fra hospitalet
- Personer med arvelige lidelser, herunder galactoseintolerance, Lapp lactase-mangel, glucose-galactose malabsorption osv.
- Forsøgspersoner eller deres ægtefæller eller partnere, som ikke er i stand til at bruge medicinsk acceptabel passende dobbelt-præventionsmetode eller medicinsk acceptabel prævention i hele undersøgelsesperioden og i mindst 4 uger efter den sidste IP-administration
- Personer, der ryger
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Kohorte 1
|
Kalium-konkurrerende syreblokker
Clopidogrel Bisulfat
Protonpumpehæmmer
|
|
Eksperimentel: Kohorte 2
|
Kalium-konkurrerende syreblokker
Clopidogrel Bisulfat
Protonpumpehæmmer
|
|
Eksperimentel: Kohorte 3
|
Kalium-konkurrerende syreblokker
Clopidogrel Bisulfat
Protonpumpehæmmer
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Emax
Tidsramme: op til 50 dage
|
op til 50 dage
|
|
AUEC0-24
Tidsramme: op til 50 dage
|
op til 50 dage
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
DWC202202 Cmax,ss
Tidsramme: op til 50 dage
|
op til 50 dage
|
|
DWC202202 aktiv metabolit Cmax,ss
Tidsramme: op til 50 dage
|
op til 50 dage
|
|
DWC202202 AUCtau,ss
Tidsramme: op til 50 dage
|
op til 50 dage
|
|
DWC202202 aktiv metabolit AUCtau,ss
Tidsramme: op til 50 dage
|
op til 50 dage
|
|
DWC202202 AUCinf,ss
Tidsramme: op til 50 dage
|
op til 50 dage
|
|
DWC202202 aktiv metabolit AUCinf,ss
Tidsramme: op til 50 dage
|
op til 50 dage
|
|
DWC202202 Tmax,ss
Tidsramme: op til 50 dage
|
op til 50 dage
|
|
DWC202202 aktiv metabolit Tmax,ss
Tidsramme: op til 50 dage
|
op til 50 dage
|
|
DWC202202 t1/2,ss
Tidsramme: op til 50 dage
|
op til 50 dage
|
|
DWC202202 aktiv metabolit t1/2,ss
Tidsramme: op til 50 dage
|
op til 50 dage
|
|
DWC202202 Cmin,ss
Tidsramme: op til 50 dage
|
op til 50 dage
|
|
DWC202202 aktiv metabolit Cmin,ss
Tidsramme: op til 50 dage
|
op til 50 dage
|
|
DWC202202 Cavg,ss
Tidsramme: op til 50 dage
|
op til 50 dage
|
|
DWC202202 aktiv metabolit Cavg,ss
Tidsramme: op til 50 dage
|
op til 50 dage
|
|
DWC202202 CLss/F
Tidsramme: op til 50 dage
|
op til 50 dage
|
|
DWC202202 Vd,ss/F
Tidsramme: op til 50 dage
|
op til 50 dage
|
|
DWC202202 PTF (peak til dal udsving)
Tidsramme: op til 50 dage
|
op til 50 dage
|
|
DWC202202 aktiv metabolit PTF (peak til dal fluktuation)
Tidsramme: op til 50 dage
|
op til 50 dage
|
|
DWC202202 R
Tidsramme: op til 50 dage
|
op til 50 dage
|
|
DWC202202 aktiv metabolit MR
Tidsramme: op til 50 dage
|
op til 50 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
21. september 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
6. marts 2023
Studieafslutning (Faktiske)
6. marts 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
4. september 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. oktober 2022
Først opslået (Faktiske)
10. oktober 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
4. april 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. april 2023
Sidst verificeret
1. april 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- DW_DWP14012110
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Lægemiddel Lægemiddelinteraktion
-
Onconic Therapeutics Inc.Rekruttering
-
Seoul National University Bundang HospitalAktiv, ikke rekrutterendeDrug Drug Interaction (DDI)Sydkorea
-
Theravance BiopharmaAfsluttet
-
Beijing Union Pharmaceutical Factory LtdIkke rekrutterer endnuDrug Drug Interaction (DDI)Kina
-
SPARK BiopharmaAfsluttetDrug Drug Interaction (DDI)Sydkorea
-
Allyx TherapeuticsNational Institute on Aging (NIA)Aktiv, ikke rekrutterendeDrug Drug Interaction (DDI)Forenede Stater
-
Astellas Pharma Europe B.V.AfsluttetSunde emner | Farmakokinetik | Drug-Drug Interaction (DDI)Tyskland
-
Astellas Pharma Europe B.V.AfsluttetSunde emner | Drug-Drug Interaction (DDI)Det Forenede Kongerige
-
Astellas Pharma Europe B.V.AfsluttetSunde emner | Drug-Drug Interaction (DDI)Frankrig
-
Astellas Pharma Europe B.V.AfsluttetSunde emner | Farmakokinetik | Drug-Drug Interaction (DDI)Tyskland
Kliniske forsøg med DWP14012
-
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.AfsluttetAkut gastritis | Kronisk gastritisKorea, Republikken
-
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.UkendtSund og raskKorea, Republikken
-
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.AfsluttetLægemiddel-lægemiddelinteraktionAustralien
-
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.UkendtSund og raskKorea, Republikken
-
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.UkendtSund og raskKorea, Republikken
-
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.UkendtIkke-erosiv gastroøsofageal reflukssygdomKorea, Republikken
-
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.AfsluttetSunde frivilligeKorea, Republikken
-
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.RekrutteringIkke-erosiv reflukssygdom | Ikke-erosiv gastroøsofageal reflukssygdom | Ikke-erosiv esophageal reflukssygdomKorea, Republikken
-
Konkuk University Medical CenterDaewoong Pharmaceutical Co. LTD.RekrutteringErosiv esophagitisKorea, Republikken
-
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.Hanyang UniversityUkendtErosiv esophagitisKorea, Republikken