Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse om de kroniske og akutte virkninger af nordisk bærdrik på kognitiv funktion (SCANBerry)

4. juli 2023 opdateret af: Aventure AB

Undersøgelse af de kroniske og akutte virkninger af nordisk bærdrik på kognitiv funktion, kardiometaboliske risikomarkører og tarmmikrobiom: en randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret intervention

Formålet med det aktuelle studie er at undersøge, om akut og 12 ugers daglig indtagelse af nordiske bær kan forbedre kognitive evner hos voksne uden kognitiv sygdom, og om effekten kan kædes sammen med ændringer i metaboliske parametre.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen vil blive udført med et randomiseret, dobbeltblindt, parallelgruppe (2 arme) placebokontrolleret, enkeltcenter interventionsdesign. Formålet er at undersøge virkningerne på kognitiv funktion og kardiometaboliske risikomarkører efter akut og 12 ugers daglig indtagelse af et bærprodukt vs. et referenceprodukt. Referencen vil være isokalorisk og matchet i smag, udseende, volumen og makronæringsstofsammensætning til det aktive bærprodukt.

To grupper, hver på 30 frivillige, studeres. En gruppe af frivillige vil indtage bærproduktet, mens den anden gruppe fungerer som kontrol og vil indtage referenceproduktet.

Hver frivillig vil blive set til et screeningsbesøg samt et før- og et post-interventionsbesøg på klinikken. Derudover vil der være 2 opfølgningssamtaler mellem besøgene. Præ- og postinterventionsbesøg vil omfatte kognitiv vurdering med CANTAB-batteriet (episodisk hukommelse og verbal genkendelseshukommelse) samt yderligere kognitive og adfærdsmæssige tests. Kardiometaboliske parametre vil blive behandlet (plasmaglukose, insulin, inflammatoriske markører, blodlipider, kropssammensætning) og fækale prøver indsamlet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

62

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Sverige
      • Lund, Sverige
        • Aventure AB

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

60 år til 85 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder 60-85 år.
  2. Er i stand til og villig til at give skriftligt informeret samtykke.
  3. Kan og er villig til at udføre kognitive tests på svensk (beherske det svenske sprog, funktionelt syn og hørelse eller brug af visuelle eller høreapparater under test).
  4. I stand til og villig til at indtage undersøgelsesdrikken i 12 uger og følge instruktionerne.
  5. Accepter at opretholde konsekvente kostvaner og fysiske aktivitetsniveauer i hele undersøgelsens varighed

Ekskluderingskriterier:

  1. Kendt for at være påvirket af alvorlig neurokognitiv lidelse/demens eller lav score på kognitiv screeningstest (Mini Mental State Examination (MMSE) score mindre end 24.
  2. Påvirket af andre medicinske tilstande eller medicin, der vides at påvirke den kognitive funktion væsentligt.
  3. Tidligere hjerneskade, betydelig hovedtraume (inklusive bevidsthedstab som følge heraf), hjernekirurgi eller slagtilfælde.
  4. Undervægt (BMI <18,5).
  5. Betydelige psykiatriske lidelser med aktuelle symptomer.
  6. Type 1 diabetes, nylig diagnosticeret type 2 diabetes (<12 måneder) eller igangværende insulinbehandling.
  7. Løbende behandling for malignitet*.
  8. Betydelig ændring i medicin over de sidste 3 måneder.
  9. Gennemgået antibiotikabehandling i de sidste 3 måneder før optagelse i undersøgelsen.
  10. Bloddonation før (3 måneder) eller under undersøgelsesperioden.
  11. Planlagt større indsats i sundhedsvæsenet eller ændring af medicin over de næste 3 måneder (studieperiode).
  12. Aktuelt aktiv ryger eller regelmæssig brug af andre nikotinprodukter.
  13. Stof- eller alkoholmisbrug.
  14. Tilstande med stor indflydelse på mave-tarmkanalen (såsom Crohns sygdom, colitis ulcerosa, diagnosticeret glutenintolerance, foretaget tarmresektion eller vægttabskirurgi).
  15. Allergi/intolerance over for bær eller andre ingredienser i undersøgelsesprodukterne (dvs. farvestoffer, aromaer, stivelse).
  16. Vegetarer/veganere.
  17. Dagligt, regelmæssigt højt forbrug (ca. 1 dl eller mere pr. dag) af bær eller juice/marmelade/produkter med højt indhold af blåbær og tyttebær. (Kan rekrutteres, hvis forbruget er ophørt med mindre end 5 gram bær pr. dag mindst 1 måned før besøg 1.).
  18. Tager kosttilskud med potentielle kognitive effekter (f.eks. omega-3, ginko biloba, Souvenaid) eller indeholder drue- og bærekstrakter eller probiotika (kapsler eller ProViva). (Kan rekrutteres, hvis dette indtag ophører mindst en måned før besøg 1).
  19. Planlagt længere fravær/ferie i løbet af de næste 3 måneder (studieperiode).
  20. Deler husstand med nogen, der deltager i den aktuelle undersøgelse
  21. Samtidig deltagelse i andre kliniske interventionsforsøg (diæt/farmakologisk).
  22. Andre årsager, der gør, at SD i samråd med PI finder personen upassende at medtage. *basaliom undtaget fra udelukkelseskriterier

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Aktivt bærprodukt
Indtagelse én gang dagligt i løbet af undersøgelsen
Andet: Aktivt bærprodukt
Forsøgspersoner bør indtage det aktive produkt indeholdende nordiske bær dagligt i den 12 ugers interventionsperiode.
Placebo komparator: Referencebærlignende produkt
Indtagelse én gang dagligt i løbet af undersøgelsen
Andet: Referencebærlignende produkt
Forsøgspersoner bør indtage et referenceprodukt (isokalorisk til aktivt produkt, indeholdende bæraromaer og farvestoffer, men ingen egentlige bærforbindelser) dagligt i den 12 uger lange interventionsperiode.
Andre navne:
  • Inaktiv kontrol

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kognitive foranstaltninger-hukommelse
Tidsramme: Ændring fra baseline efter 12 ugers dagligt forbrug sammenlignet med kontrol
Episodisk hukommelse - vurderet ved hjælp af computerstyret kognitiv batteri inklusive PAL (parret associeret læring) test.
Ændring fra baseline efter 12 ugers dagligt forbrug sammenlignet med kontrol
Kognitive foranstaltninger-hukommelse
Tidsramme: Ændring fra baseline efter 12 ugers dagligt forbrug sammenlignet med kontrol
Episodisk hukommelse - vurderet ved hjælp af computerstyret kognitiv batteri inklusive VRM (verbal recognition memory) test
Ændring fra baseline efter 12 ugers dagligt forbrug sammenlignet med kontrol
Kognitive tiltag - hukommelse
Tidsramme: Ændring fra baseline 1,5 time efter dosis og 12 ugers dagligt forbrug sammenlignet med kontrol
Arbejdshukommelse - vurderet ved hjælp af computerstyret kognitiv batteri inklusive SWM (spatial working memory) test.
Ændring fra baseline 1,5 time efter dosis og 12 ugers dagligt forbrug sammenlignet med kontrol
Kognitive tiltag - hukommelse
Tidsramme: Ændring fra baseline 1,5 time efter dosis og 12 ugers dagligt forbrug sammenlignet med kontrol
Arbejdshukommelse - vurderet ved hjælp af computerstyret kognitivt batteri inklusive SDPT (symbol digits processing test).
Ændring fra baseline 1,5 time efter dosis og 12 ugers dagligt forbrug sammenlignet med kontrol
Kognitive tiltag - eksekutiv funktion
Tidsramme: Ændring fra baseline 1,5 time efter dosis og 12 ugers dagligt forbrug sammenlignet med kontrol
Executive funktion - vurderet ved hjælp af computerstyret kognitivt batteri inklusive TMT (trail making test) A & B.
Ændring fra baseline 1,5 time efter dosis og 12 ugers dagligt forbrug sammenlignet med kontrol
Kognitive tiltag - eksekutiv funktion
Tidsramme: Ændring fra baseline 1,5 time efter dosis og 12 ugers dagligt forbrug sammenlignet med kontrol
Executive funktion - vurderet ved hjælp af computerstyret kognitivt batteri inklusive PASAT (paced auditory serial addition test).
Ændring fra baseline 1,5 time efter dosis og 12 ugers dagligt forbrug sammenlignet med kontrol
Kognitive tiltag - eksekutiv funktion
Tidsramme: Ændring fra baseline 1,5 time efter dosis og 12 ugers dagligt forbrug sammenlignet med kontrol
Executive funktion - vurderet ved hjælp af computerstyret kognitivt batteri inklusive Stroop test.
Ændring fra baseline 1,5 time efter dosis og 12 ugers dagligt forbrug sammenlignet med kontrol
Kognitive tiltag - eksekutiv funktion
Tidsramme: Ændring fra baseline 1,5 time efter dosis og 12 ugers dagligt forbrug sammenlignet med kontrol
Eksekutiv funktion, verbal flydende - vurderet ved hjælp af computerstyret kognitivt batteri inklusive F-A-S test, der måler ord flydende
Ændring fra baseline 1,5 time efter dosis og 12 ugers dagligt forbrug sammenlignet med kontrol
Kognitive tiltag - opmærksomhed
Tidsramme: Ændring fra baseline 1,5 time efter dosis og 12 ugers dagligt forbrug sammenlignet med kontrol
Opmærksomhed, reaktionstid - vurderet ved hjælp af computerstyret kognitivt batteri inklusive RTI (reaktionstid) test.
Ændring fra baseline 1,5 time efter dosis og 12 ugers dagligt forbrug sammenlignet med kontrol
Kognitive foranstaltninger
Tidsramme: Ændring fra baseline 1,5 time efter dosis og 12 ugers dagligt forbrug sammenlignet med kontrol
Global kognitiv funktion - vurderet ved at beregne en z-score ud fra de kognitive batteriscore-resultater
Ændring fra baseline 1,5 time efter dosis og 12 ugers dagligt forbrug sammenlignet med kontrol

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Cirkulerende plasmabiomarkører relateret til kognitiv funktion
Tidsramme: Ændring fra baseline 1,5 time efter dosis og 12 ugers dagligt forbrug sammenlignet med kontrol
Hjerneafledt neurotrofisk faktor (BDNF)
Ændring fra baseline 1,5 time efter dosis og 12 ugers dagligt forbrug sammenlignet med kontrol
Stemningsmåling
Tidsramme: Ændring fra baseline 1,5 time efter dosis og 12 ugers dagligt forbrug sammenlignet med kontrol
vurderet ved hjælp af SCAS (den svenske Core Affect Scale) stemningsspørgeskema. Et valideret selvrapporteringsmål for affektiv tilstand. SCAS består af 12 affektive tilstande, som forsøgspersoner vurderer på en skala fra 1 - 10.
Ændring fra baseline 1,5 time efter dosis og 12 ugers dagligt forbrug sammenlignet med kontrol
Selvrapporteret livskvalitet
Tidsramme: Forskel fra baseline vs kontrol efter 12 ugers dagligt forbrug
vurderet ved hjælp af livskvalitetsskalaen fra EQ-5D (EuroQol 5 Dimension) selvrapporteringsundersøgelse. Faget bedømmer deres nuværende generelle livskvalitet på en skala 0-100.
Forskel fra baseline vs kontrol efter 12 ugers dagligt forbrug
Trivselsmåling
Tidsramme: Forskel fra baseline vs kontrol efter 12 ugers dagligt forbrug
Vurderet med World Health Organization- Five Well-Being Index (WHO-5). En valideret 5-punktsskala for selvrapportering af niveauer af oplevet velvære over de sidste to uger. Elementer bedømmes ved hjælp af en 5-trins skala.
Forskel fra baseline vs kontrol efter 12 ugers dagligt forbrug
Subjektiv hukommelse
Tidsramme: Forskel fra baseline vs kontrol efter 12 ugers dagligt forbrug
Vurderet ved hjælp af 3 simple spørgsmål om fagets egen hukommelsesevaluering. Forsøgspersonen bliver bedt om at vurdere deres hukommelsesfunktion (skala 0 til 7), hvordan de opfatter deres egen hukommelse fungerer sammenlignet med andre i samme alder (0 til 5), og hvis nogen tæt på dem har udtrykt bekymring over forsøgspersonernes hukommelse
Forskel fra baseline vs kontrol efter 12 ugers dagligt forbrug
Kardiometabolisk risikofaktor
Tidsramme: Ændring fra baseline 1,5 time efter dosis og 12 ugers dagligt forbrug sammenlignet med kontrol
blodtryk (SBP)
Ændring fra baseline 1,5 time efter dosis og 12 ugers dagligt forbrug sammenlignet med kontrol
Kardiometabolisk risikofaktor
Tidsramme: Ændring fra baseline 1,5 time efter dosis og 12 ugers dagligt forbrug sammenlignet med kontrol
blodtryk (DBP)
Ændring fra baseline 1,5 time efter dosis og 12 ugers dagligt forbrug sammenlignet med kontrol
Kardiometabolisk risikofaktor
Tidsramme: Ændring fra baseline 1,5 time efter dosis og 12 ugers dagligt forbrug sammenlignet med kontrol
Puls (HR)
Ændring fra baseline 1,5 time efter dosis og 12 ugers dagligt forbrug sammenlignet med kontrol
Kropssammensætning
Tidsramme: Ændring fra baseline efter 12 ugers dagligt forbrug sammenlignet med kontrol
Kropsvægt (kg)
Ændring fra baseline efter 12 ugers dagligt forbrug sammenlignet med kontrol
Kropssammensætning
Tidsramme: Ændring fra baseline efter 12 ugers dagligt forbrug sammenlignet med kontrol
Body mass index (BMI) (f.eks. vægt (kg) og højde (m) vil blive kombineret for at rapportere BMI i kg/m^2).
Ændring fra baseline efter 12 ugers dagligt forbrug sammenlignet med kontrol
Kropssammensætning
Tidsramme: Ændring fra baseline efter 12 ugers dagligt forbrug sammenlignet med kontrol
kropsfedt % (målt ved bioelektrisk impedansanalyse)
Ændring fra baseline efter 12 ugers dagligt forbrug sammenlignet med kontrol
Kropssammensætning
Tidsramme: Ændring fra baseline efter 12 ugers dagligt forbrug sammenlignet med kontrol
Taljeomkreds (cm)
Ændring fra baseline efter 12 ugers dagligt forbrug sammenlignet med kontrol
Biomarkører for glykæmi
Tidsramme: Ændring fra baseline 1,5 time efter dosis og 12 ugers dagligt forbrug sammenlignet med kontrol
glukoseniveauer i blodet
Ændring fra baseline 1,5 time efter dosis og 12 ugers dagligt forbrug sammenlignet med kontrol
Biomarkører for glykæmi
Tidsramme: Ændring fra baseline 1,5 time efter dosis og 12 ugers dagligt forbrug sammenlignet med kontrol
insulinniveauer i blodet
Ændring fra baseline 1,5 time efter dosis og 12 ugers dagligt forbrug sammenlignet med kontrol
Biomarkører for glykæmi
Tidsramme: Ændring fra baseline efter 12 ugers dagligt forbrug sammenlignet med kontrol
HOMA-IR (insulinresistensindeks, beregnet ud fra fastende glukose- og insulinniveauer)
Ændring fra baseline efter 12 ugers dagligt forbrug sammenlignet med kontrol
Biomarkører for glykæmi
Tidsramme: Ændring fra baseline efter 12 ugers dagligt forbrug sammenlignet med kontrol
Fruktosaminniveauer i blodet
Ændring fra baseline efter 12 ugers dagligt forbrug sammenlignet med kontrol
Biomarkører for lipæmi i blodplasma
Tidsramme: Forskel fra baseline vs kontrol efter 12 ugers dagligt forbrug
triacylglyceroler
Forskel fra baseline vs kontrol efter 12 ugers dagligt forbrug
Biomarkører for lipæmi i blodplasma
Tidsramme: Forskel fra baseline vs kontrol efter 12 ugers dagligt forbrug
total kolesterol
Forskel fra baseline vs kontrol efter 12 ugers dagligt forbrug
Biomarkører for lipæmi i blodplasma
Tidsramme: Forskel fra baseline vs kontrol efter 12 ugers dagligt forbrug
HDL-kolesterol
Forskel fra baseline vs kontrol efter 12 ugers dagligt forbrug
Biomarkører for lipæmi i blodplasma
Tidsramme: Forskel fra baseline vs kontrol efter 12 ugers dagligt forbrug
LDL-kolesterol
Forskel fra baseline vs kontrol efter 12 ugers dagligt forbrug
Biomarkører for lipæmi i blodplasma
Tidsramme: Forskel fra baseline vs kontrol efter 12 ugers dagligt forbrug
ApoB/A1
Forskel fra baseline vs kontrol efter 12 ugers dagligt forbrug
Biomarkør endotelfunktion i blodplasma
Tidsramme: Forskel fra baseline vs kontrol efter 12 ugers dagligt forbrug
sVCAM-1
Forskel fra baseline vs kontrol efter 12 ugers dagligt forbrug
Biomarkører for leverfunktion i blodplasma
Tidsramme: Forskel fra baseline vs kontrol efter 12 ugers dagligt forbrug
ALAT
Forskel fra baseline vs kontrol efter 12 ugers dagligt forbrug
Biomarkører for inflammation og oxidativt stress blodplasma
Tidsramme: Forskel fra baseline vs kontrol efter 12 ugers dagligt forbrug
Interleukin
Forskel fra baseline vs kontrol efter 12 ugers dagligt forbrug
Biomarkører for inflammation og oxidativt stress blodplasma
Tidsramme: Forskel fra baseline vs kontrol efter 12 ugers dagligt forbrug
akut fase proteiner (C-reaktivt protein)
Forskel fra baseline vs kontrol efter 12 ugers dagligt forbrug

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tarmmikrobiotasammensætning
Tidsramme: Forskel fra baseline vs kontrol efter 12 ugers dagligt forbrug
Sekventering af fækale prøver
Forskel fra baseline vs kontrol efter 12 ugers dagligt forbrug
Tarmfunktion
Tidsramme: Forskel fra baseline vs kontrol efter 12 ugers dagligt forbrug
Spørgeskema om tarmfunktion. Forsøgspersonen bliver bedt om at gradere hyppigheden af ​​symptomer på oppustethed, flatulens, mavesmerter og kramper, forstoppelse og afføringssmerter på en skala fra 0 (aldrig) til 3 (hyppigt).
Forskel fra baseline vs kontrol efter 12 ugers dagligt forbrug
Umålrettet plasmametabolom
Tidsramme: Forskel fra baseline vs kontrol 1,5 timer efter dosis og efter 12 ugers dagligt forbrug
Ikke-målrettet plasmametabolomik vil blive brugt til at udforskende vurdere ændringer i metabolitter og til at identificere metabolitter, der øges eller ændres med bærforbrug
Forskel fra baseline vs kontrol 1,5 timer efter dosis og efter 12 ugers dagligt forbrug
Udforskende undergruppeanalyser (interaktioner)
Tidsramme: Forskel fra baseline vs kontrol 1,5 timer efter dosis og efter 12 ugers dagligt forbrug
Dataanalyser af, hvordan effekter på det primære resultat (kognition) interagerer med køn
Forskel fra baseline vs kontrol 1,5 timer efter dosis og efter 12 ugers dagligt forbrug
Udforskende undergruppeanalyser (interaktioner)
Tidsramme: Forskel fra baseline vs kontrol 1,5 timer efter dosis og efter 12 ugers dagligt forbrug
Dataanalyser af, hvordan effekter på det primære resultat (kognition) interagerer med alderen
Forskel fra baseline vs kontrol 1,5 timer efter dosis og efter 12 ugers dagligt forbrug
Udforskende undergruppeanalyser (interaktioner)
Tidsramme: Forskel fra baseline vs kontrol 1,5 timer efter dosis og efter 12 ugers dagligt forbrug
Dataanalyser af, hvordan effekter på det primære resultat (kognition) interagerer med sex
Forskel fra baseline vs kontrol 1,5 timer efter dosis og efter 12 ugers dagligt forbrug
Udforskende undergruppeanalyser (interaktioner)
Tidsramme: Forskel fra baseline vs kontrol 1,5 timer efter dosis og efter 12 ugers dagligt forbrug
Dataanalyser af, hvordan effekter på det primære resultat (kognition) interagerer med kostvaner
Forskel fra baseline vs kontrol 1,5 timer efter dosis og efter 12 ugers dagligt forbrug
Udforskende undergruppeanalyser (interaktioner)
Tidsramme: Forskel fra baseline vs kontrol 1,5 timer efter dosis og efter 12 ugers dagligt forbrug
Dataanalyser af, hvordan effekter på det primære udbytte (kognition) interagerer med uddannelsesniveau
Forskel fra baseline vs kontrol 1,5 timer efter dosis og efter 12 ugers dagligt forbrug
Udforskende undergruppeanalyser (interaktioner)
Tidsramme: Forskel fra baseline vs kontrol 1,5 timer efter dosis og efter 12 ugers dagligt forbrug
Dataanalyser af, hvordan effekter på det primære resultat (kognition) interagerer med indtagelse af tilladt medicin
Forskel fra baseline vs kontrol 1,5 timer efter dosis og efter 12 ugers dagligt forbrug
Uønskede hændelser
Tidsramme: Gennem studieafslutning (12 uger)
Uventede sundhedsproblemer og sikkerhedsresultater.
Gennem studieafslutning (12 uger)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Aventure AB

Samarbejdspartnere

Berry Lab AB

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. januar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

22. juni 2023

Studieafslutning (Faktiske)

22. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. november 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. januar 2023

Først opslået (Faktiske)

23. januar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. juli 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. juli 2023

Sidst verificeret

1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SCANBerry2022

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Aktivt bærprodukt

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ukraine

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner