- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05760586
Udvidet adgangsprogram (EAP) for Tovorafenib (DAG101) i RAF-ændret, recidiverende eller refraktær lavgradigt gliom
8. august 2024 opdateret af: Day One Biopharmaceuticals, Inc.
Udvidet adgang til den orale Pan-RAF-hæmmer DAY101 hos pædiatriske patienter med RAF-ændret, recidiverende eller refraktær lavgradigt gliom
DAY101-EAP er en multicenter, åben-label, udvidet adgangsbehandlingsprotokol designet til at give adgang til tovorafenib (DAY101) for kvalificerede patienter.
Studieoversigt
Status
Godkendt til markedsføring
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Udvidet adgang
Udvidet adgangstype
- Behandling IND/Protokol
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
N/A
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Patienter skal opfylde alle følgende kriterier for at være berettiget til tilmelding til EAP:
- Patienter skal være i alderen 6 måneder til 25 år inklusive, med et recidiverende eller progressivt lavgradigt gliom med en dokumenteret kendt eller forventet aktiverende BRAF-mutation eller RAF-fusion, som identificeret gennem molekylære assays, som rutinemæssigt udføres hos CLIA-certificerede eller andre tilsvarende certificerede laboratorier.
- Patienter skal have histopatologisk diagnose af gliom eller glioneuronal tumor (grad 1 eller 2 i henhold til WHO-klassificering for CNS-tumorer ved enten oprindelig diagnose eller tilbagefald.
- Patienter skal have modtaget mindst én linje af tidligere systemisk terapi og have dokumenteret tegn på radiografisk progression.
- Tidligere kemoterapi og/eller målrettet/immunoterapi/monoklonalt antistofbehandling skal afsluttes mindst 4 uger eller 5 halveringstider (alt efter hvad der er kortest) før påbegyndelse af behandlingen.
- Kroniske toksiciteter fra tidligere anticancerbehandling skal være stabile og ved CTCAE Version 5.0 Grade ≤ 2.
- Patienterne skal være helt restituerede efter enhver tidligere operation.
Patienter skal have tilstrækkelig hæmatologisk funktion, som defineret af følgende:
- Absolut neutrofiltal ≥ 1000/mm3
- Blodpladetal ≥ 75,0 × 109/L
- Hæmoglobin≥ 10,0 g/dL (transfusioner tilladt op til 14 dage før tilmelding i henhold til institutionelle retningslinjer)
Patienter skal have tilstrækkelig lever- og nyrefunktion, defineret ved følgende:
- Total bilirubin ≤ 1,5 × øvre normalgrænse (ULN) for alder (Hvis patienten har dokumenteret Gilberts sygdom, kan patienten tilmeldes med sponsorgodkendelse, forudsat at bilirubin er < 2,0 × ULN)
- Serum glutaminsyre-pyrodruevin transaminase (SGPT)/alanin aminotransferase (ALT) ≤ 3 × ULN
- Serumglutamin-oxaloeddikesyretransaminase (SGOT)/aspartattransaminase (AST) ≤ 3 × ULN
- Serumkreatinin inden for normale grænser eller estimeret glomerulær filtrationshastighed ≥ 60 ml/min/1,73 m2 baseret på lokal institutionel praksis til fastsættelse
- Skjoldbruskkirtelfunktionstest skal være i overensstemmelse med stabil skjoldbruskkirtelfunktion.
- Patienter skal være i stand til at overholde behandling, laboratorieovervågning og påkrævede klinikbesøg i hele EAP-deltagelsen.
- Mandlige og kvindelige patienter med reproduktionspotentiale skal være villige til at bruge præventionsmetoder i henhold til bilag E i protokollen.
- Patienter skal være i stand til at sluge tabletter eller væske eller administrere gennem maveadgang via ernæringssonde (12Fr eller mere)
- Forælder/værge til en barn- eller teenagerpatient skal have evnen til at forstå, acceptere og underskrive EAP-formularen til informeret samtykke (ICF) og den gældende pædiatriske samtykkeformular før påbegyndelse af behandlingsrelaterede procedurer; patienten skal have mulighed for at give samtykke, alt efter hvad der er relevant, på tidspunktet for forældres/værges samtykke.
Ekskluderingskriterier:
Patienter, der opfylder et af følgende kriterier, skal udelukkes fra EAP-deltagelse:
- Patientens tumor har en yderligere tidligere kendt eller forventet at være aktiverende molekylær ændring(er) (f.eks. histonmutation, IDH1/2-mutationer, FGFR-mutationer eller fusioner, MYBL-ændringer, neurofribromatose type 1 (NF-1) somatiske eller kimlinjemutationer).
- Patienten har kendt eller mistænkt diagnose af neurofibromatose type 1 (NF-1) via genetisk testning eller aktuelle diagnostiske kriterier.
- Patienten har tidligere haft enhver større sygdom, bortset fra den primære malignitet under EAP, som kan forstyrre sikker protokoldeltagelse.
- Patienten skal have en større operation inden for 14 dage (2 uger) før C1D1 (omfatter ikke central venøs adgang, cystefenestration eller cystedrænage eller ventrikuloperitoneal shuntplacering eller revision).
- Patienten har klinisk signifikant aktiv kardiovaskulær sygdom eller historie med myokardieinfarkt eller dyb venetrombose/lungeemboli inden for 6 måneder før C1D1, igangværende kardiomyopati eller aktuelt forlænget QT-interval korrigeret for hjertefrekvens ved Fridericias formel (QTcF) interval > 470 millisekunder baseret på tredobbelt elektrokardiogram (EKG) gennemsnit.
- Patienten har en aktiv systemisk bakteriel, viral eller svampeinfektion.
- Patienten har malabsorption, der kræver tilskud, eller betydelig tarm- eller maveresektion, der ville udelukke tilstrækkelig absorption af tovorafenib (DAY101).
- Samtidig medicin, der er stærke hæmmere eller inducere af CYP2C8 inden for 14 dage før påbegyndelse af behandlingen. Samtidig medicin, der er substrater for BCRP med et snævert terapeutisk indeks inden for 14 dage før påbegyndelse af behandlingen.
- Patienten er gravid eller ammer, eller planlægger at blive gravid i den nærmeste fremtid.
- Patienten har enhver klinisk signifikant hudtoksicitet ved screening, som efter investigatorens opfattelse ville øge risikoen for alvorlig hudtoksicitet ved brug af forsøgsprodukt.
- Der er andre uspecificerede årsager, der efter HCP's opfattelse gør patienten uegnet til indskrivning.
- Patienten har CTCAE v5.0 Grade ≥3, CPK-forhøjelse (> 5x UL - 10 X ULN)
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
2. februar 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. februar 2023
Først opslået (Faktiske)
8. marts 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
12. august 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
8. august 2024
Sidst verificeret
1. august 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- DAY101-EAP
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Gliom af lav kvalitet
-
University of California, San FranciscoPacific Pediatric Neuro-Oncology ConsortiumRekrutteringBørnekræft | Gliom af lav kvalitet | Lav grad af hjernegliom | Tilbagevendende glioma med lav kvalitetForenede Stater
-
InQpharm GroupAfsluttetBlodtryk | Low Density Lipoprotein KolesterolniveauTyskland
-
National Taiwan University HospitalBuddhist Tzu Chi General Hospital; Taipei Medical University Hospital; E-DA... og andre samarbejdspartnereUkendtKoloskopi | Udrensning af tyktarm | Low-Reside diætTaiwan
-
Tyra Biosciences, IncRekrutteringLow Grade Upper Tract Urothelial CarcinomaForenede Stater
-
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.AfsluttetHyper-low-density Lipoprotein (LDL) KolesterolæmiJapan
-
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.AfsluttetHyper-low-density Lipoprotein (LDL) KolesterolæmiJapan
-
Jordan Collaborating Cardiology GroupThe Cardiovascular Academy Group of the JCS; The Jordan Cardiac Society... og andre samarbejdspartnereAfsluttetAterosklerotisk kardiovaskulær risiko | Low-density-lipoprotein (LDL) kolesterolJordan
-
Marzieh EbrahimiRekrutteringGlioma Glioblastoma Multiforme | Gliom af høj grad (III eller IV)Iran, Islamisk Republik
-
UMC UtrechtPrincess Maxima Center for Pediatric OncologyIkke rekrutterer endnuDiffus Midline Glioma, H3 K27-ændretHolland
-
University of California, San FranciscoRising Tide FoundationRekrutteringGliom af lav kvalitet | BRAF V600 Mutation | Lav grad af hjernegliom | Tilbagevendende glioma med lav kvalitetForenede Stater
Kliniske forsøg med Tovorafenib
-
IpsenRekrutteringGliom af lav kvalitetJapan
-
Day One Biopharmaceuticals, Inc.AfsluttetMelanom | Kolorektal cancer | Kræft i bugspytkirtlen | Solid tumor | Ikke småcellet lungekræft | Pilocytisk astrocytom | MEK mutation | RAS-mutation | RAF mutation | MAP Kinase familie genmutationForenede Stater, Canada
-
Nationwide Children's HospitalDay One Biopharmaceuticals, Inc.Ikke rekrutterer endnuGliom af høj kvalitet | WHO Grade 3 Gliom | Diffus Intrinsic Pontine Gliom | Metastatisk hjernetumor | Højgradigt gliom (HGG) i hjernen med BRAF-aberration | Gliom af høj grad (III eller IV) | WHO Grade 4 Gliom
-
Karen D. Wright, MDNational Cancer Institute (NCI); Pacific Pediatric Neuro-Oncology Consortium og andre samarbejdspartnereAfsluttet
-
Day One Biopharmaceuticals, Inc.Pacific Pediatric Neuro-Oncology ConsortiumRekrutteringAvanceret solid tumor | Gliom af lav kvalitetForenede Stater, Israel, Korea, Republikken, Danmark, Singapore, Holland, Canada, Australien, Tyskland, Schweiz, Det Forenede Kongerige
-
Day One Biopharmaceuticals, Inc.AfsluttetMelanom | Kolorektal cancer | Solid tumor | Ikke småcellet lungekræft | Blærekræft | Kræft i skjoldbruskkirtlen, papillær | Pilocytisk astrocytom | Urothelial carcinom i blæren | Ikke-småcellet adenokarcinom | Bugspytkirtel Acinar Carcinom | RAF mutation | CRAF-genamplifikation | RAF1-genamplifikation | BRAF Gene Fusion | BRAF Fusion og andre forholdSpanien, Belgien, Forenede Stater, Canada, Australien, Frankrig, Sydkorea
-
Sabine Mueller, MD, PhDDay One Biopharmaceuticals, Inc.RekrutteringKraniopharyngiom | Kraniopharyngiom, barn | Tilbagevendende kraniopharyngiomForenede Stater, Australien
-
Daniel MorgensternThe Hospital for Sick ChildrenRekruttering
-
Day One Biopharmaceuticals, Inc.SIOPe Brain Tumor Group LOGGIC ConsortiumAktiv, ikke rekrutterendeGliom af lav kvalitet | Pædiatrisk lavgradigt gliom | Hurtigt accelereret fibrosarkom (RAF) ændrede gliomaForenede Stater, Spanien, Frankrig, Tyskland, Det Forenede Kongerige, Danmark, Belgien, Canada, Taiwan, Østrig, Italien, Israel, Schweiz, Finland, Australien, Holland, Sydkorea, Brasilien, Tjekkiet, Egypten, Grækenland, Ungarn, Irland, Jorda... og mere
-
Children's Oncology GroupIkke rekrutterer endnuTilbagevendende Langerhans Cell Histiocytose | Refraktær Langerhans Cell Histiocytose