Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Prævalens, ætiologi og virkninger på oral sundhed og livskvalitet af molar incisors hypomineralisering

9. marts 2023 opdateret af: Sema Aydınoglu, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

Prævalens, ætiologi og virkninger på oral sundhed og livskvalitet af molar fortændshypomineralisering: En omfattende undersøgelse

Molar incisor hypomineralization (MIH) kan føre til mange kliniske tilstande og påvirke oral sundhedsrelateret livskvalitet (OHRQoL).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Molar incisor hypomineralization (MIH) kan føre til mange kliniske tilstande og påvirke oral sundhedsrelateret livskvalitet (OHRQoL). Formålet med denne undersøgelse var at bestemme prævalensen, ætiologien og virkningerne af MIH på oral sundhedsstatus og OHRQoL.

Seks hundrede og femoghalvtreds forældre og deres børn i alderen 9 år blev inkluderet i undersøgelsen. Efter at forældre havde udfyldt spørgeskemaet om ætiologien af ​​MIH, blev børns OHRQoL målt med Child Perceptions Questionnaire (CPQ8-10). Børn blev evalueret for tilstedeværelse og sværhedsgrad af MIH, erfaring med tandkaries og mundhygiejnestatus. Kvalitative data blev analyseret med Pearson chi-square og Fishers eksakte test. For de kvantitative data, hvis normalfordelingen ikke var opfyldt, blev Kruskal Wallis/Mann-Whitney U-tests brugt. Binominal logistisk regressionsanalyse blev også udført, og p<0,05 var statistisk signifikant.

.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

655

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Rize, Kalkun
        • Sema Aydinoglu

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

9 år til 9 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

9-årige børn, der blev indskrevet i folkeskolerne i byen Rize i Tyrkiet.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være 9-årig,
  • Mentalt og fysisk i stand til at udfylde spørgeskemaet,
  • Tilstedeværelse af fuldt udbrudte 4 permanente kindtænder og 8 permanente fortænder.

Ekskluderingskriterier:

  • Børn fik ortodontisk behandling under undersøgelsen,
  • Børn havde emaljehypoplasi eller udviklingsdefekter,
  • Børn havde amelogenesis imperfecta eller dental fluorose.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
For at bestemme prævalensen og ætiologien af ​​MIH.
Tidsramme: op til fire måneder
Et spørgeskema blev anvendt til forældrene om de ætiologiske faktorer, og prævalensen af ​​MIH blev bestemt ved mundtlig undersøgelse.
op til fire måneder
At evaluere virkningerne af MIH på oral sundhedsstatus.
Tidsramme: op til seks måneder
Oral sundhed blev evalueret ved at registrere dmft (henfaldne, manglende og fyldte tænder) og plakindeksværdier.
op til seks måneder
At evaluere virkningerne af MIH på OHRQoL.
Tidsramme: op til seks måneder
Virkningen af ​​MIH på livskvalitet (OHRQoL) blev målt med Child Perception Questionnaire (CPQ8-10).
op til seks måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. april 2020

Studieafslutning (Faktiske)

15. juni 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

22. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. marts 2023

Sidst verificeret

1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 140

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Caries i tænderne

Kliniske forsøg med undersøgelse ansøgning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner