Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenlignende effekter af myofascial frigivelse og dynamisk strækning på fleksibilitet, smidighed, hop og sprint hos atleter

18. april 2023 opdateret af: Riphah International University
Studiet vil være et randomiseret klinisk forsøg. Data blev indsamlet fra Pakistan Sports Board. Alle 44 deltagere blev tilfældigt fordelt i 2 grupper via lotterimetode, med 22 deltagere i hver gruppe. 10 deltagere fra cricket og volleyball hver, 8 fra wrestling, atleter og fodbold hver. Deltagerens informerede samtykke blev taget på forhånd, og alle oplysninger blev givet til dem om deres tilmelding til undersøgelsen. Og taget dem i tillid til, at deres data blev holdt fortrolige, og at denne undersøgelse ikke skader deres helbred. Gruppe A-deltagere modtog Myofascial release-teknikken, mens gruppe B modtog den dynamiske stretching-teknik. Data blev indsamlet før og efter. Sessionen varede i 3 uger, og hver uge havde 5 sessioner. Statistisk pakke for samfundsvidenskaberne vil blive brugt til at analysere resultaterne ved hjælp af parametrisk test efter bekræftelse af normaliteten af ​​data.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Myofascial behandling har til formål at strække og afspænde fascia, så muskuloskeletale strukturer kan bevæge sig med afslapning og genoprette den berørte individuelle funktionalitet. Denne behandling er ofte kendt som myofascial frigivelsesterapi. Andre mennesker kan henvise til det som 'myofascial triggerpunktbehandling.

En dynamisk opvarmning, også kendt som dynamisk udstrækning, involverer at bruge en muskels kraftgenerering og kroppens momentum til at øge et leds bevægelsesområde. En dynamisk opvarmning er ofte inkluderet i en specialiseret opvarmning for at gøre kroppen klar til de belastninger, der vil blive lagt under spillet.

Myofascial Release og Dynamic Stretching er forskellige teknikker, der kan bruges til fleksibilitet Agility, Jump og Sprint i den tidlige fase, hvilket også fører til en stigning i atletens stabilitet, koordination og opbygge tillid til deres præstationer og begrænse forekomsten af ​​skader.

Den fysiske evne til at bevæge muskuloskeletale gennem hele deres bevægelsesområde er kendt som fleksibilitet. Udstrækning hjælper med funktion og kropsholdning, undgår dårlig kropssekvens, opretholder muskellængde, balance og minimerer risikoen for skader. Sprinten på 40 yard bruges til at evaluere hastighed, acceleration og smidighed. Agility T-testen er en berømt test til at vurdere atleters evne til at løbe fremad, baglæns og sidelæns.

Vurderingen af ​​det vertikale spring bruges til at teste en atlets styrke i underekstremiteterne. sidde og nå test, der bruges til atleters fleksibilitet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

44

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54800
        • Rashid Usman

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder mellem 15-35 år.
  • Ingen smerteklage
  • Fritidsaktivitet

Ekskluderingskriterier:

  • led-, menisk- eller ledbåndsskader
  • kirurgisk historie i nedre ekstremiteter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Myofacial frigivelse
Illiopsoas, quadriceps, hamstrings, hofteadduktorer, hofteabduktorer, tensor fasciae lata og gluteus, fodbøjere og -ekstensorer modtog tredive sekunders fleksibilitet ved skumrullning. Selvom der ser ud til at være en korrelatiomuskel-gruppe mellem højere SMR-længde og større slagstørrelse, er den nøjagtige sammenhæng mellem SMR-varighed og effektstørrelse er usikker. Tiden var 30 sekunder, hver muskelgruppe blev valgt, da den er mere realistisk end de 60 sekunder, der blev brugt af MacDonald et al., og den blev også brugt af Peacock et al. I lighed med Grid-valsen havde en kommercielt tilgængelig skumrulle en nettodiameter på 12,7 cm og en 5 mm tyk tom kerne af plastik belagt med et 12 mm lag tæt skum. I denne undersøgelse blev deltagerne instrueret i at udføre bevægelserne på en sekventeret og gemme måde, dække hele det muskulære område og anvende et konstant tryk, der føltes behageligt. I alt 16 minutter varede terapien 8 minutter på det ene ben og 16 minutter på begge ben
Illiopsoas, quadriceps, hamstrings, hofteadduktorer, hofteabduktorer, tensor fasciae lata og gluteus, fodbøjere og -ekstensorer modtog tredive sekunders fleksibilitet ved skumrullning. Selvom der ser ud til at være en korrelatiomuskel-gruppe mellem højere SMR-længde og større slagstørrelse, er den nøjagtige sammenhæng mellem SMR-varighed og effektstørrelse er usikker. Tiden var 30 sekunder, hver muskelgruppe blev valgt, da den er mere realistisk end de 60 sekunder, der blev brugt af MacDonald et al., og den blev også brugt af Peacock et al. I lighed med Grid-valsen havde en kommercielt tilgængelig skumrulle en nettodiameter på 12,7 cm og en 5 mm tyk tom kerne af plastik belagt med et 12 mm lag tæt skum. I denne undersøgelse blev deltagerne instrueret i at udføre bevægelserne på en sekventeret og gemme måde, dække hele det muskulære område og anvende et konstant tryk, der føltes behageligt. I alt 16 minutter varede terapien 8 minutter på det ene ben og 16 minutter på begge ben
Eksperimentel: Dynamisk udstrækning
Kurset omfattede ti dynamiske træningspas, der varede 10 minutter og varierede i intensitet fra medium til høj. På en afstand af 13 meter blev hver Dynamisk strækøvelse gennemført. Inden hver træning fik forsøgspersonerne 10 sekunders hviletid. Under øvelserne fik deltagerne verbale kommentarer til deres kropsholdning, og videooptagelser af aktiviteterne blev vist for dem. Dynamisk udstrækning inkluderet gåtur med højt knæ, march med lige ben, håndgang, udfaldsvandring, udfald baglæns, spring over høje knæ, lateral shuffle, rygpedal, hæl-ups og højknæløb
Kurset omfattede ti dynamiske træningspas, der varede 10 minutter og varierede i intensitet fra medium til høj. På en afstand af 13 meter blev hver Dynamisk strækøvelse gennemført. Inden hver træning fik forsøgspersonerne 10 sekunders hviletid. Under øvelserne fik deltagerne verbale kommentarer til deres kropsholdning, og videooptagelser af aktiviteterne blev vist for dem. Dynamisk udstrækning inkluderet gåtur med højt knæ, march med lige ben, håndgang, udfaldsvandring, udfald baglæns, spring over høje knæ, lateral shuffle, rygpedal, hæl-ups og højknæløb

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Agility T-test
Tidsramme: 3 måneder
At evaluere atletens evne til at gå fremad, baglæns og lateralt til lateral er for det meste ved at genkende agility T-testen.
3 måneder
Fleksibilitets-sidde- og rækkeviddetest
Tidsramme: 3 måneder
Sid-og-række-metoden evaluerer også de nedre lemmer med fleksibilitet. Patienten rakte frem langs målelinjen, håndfladerne vendte nedad, og hænderne var oven på hinanden eller side om side.
3 måneder
Lodret springtest
Tidsramme: 3 måneder
Vertical Jump-testen blev brugt til at evaluere en atlets styrke i underekstremiteterne. En lodret spring-testmåler blev brugt.
3 måneder
Sprint test
Tidsramme: 3 måneder
Sprinten på 40 yard blev brugt til at evaluere en atlets hastighed, acceleration og smidighed.
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Muhammad Sanaullah, MS, Study Principal Investigator

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. juli 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

17. september 2022

Studieafslutning (Faktiske)

17. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. april 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. april 2023

Først opslået (Faktiske)

28. april 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. april 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. april 2023

Sidst verificeret

1. april 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/RCR & AHS/22/0417

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Myofacial frigivelse

3
Abonner