Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af topisk 5% kaliumhydroxid vs flydende nitrogen ved behandling af flyvorter

30. maj 2023 opdateret af: Dr sana aslam, Combined Military Hospital Abbottabad

Sammenlignende effektivitet af topisk 5% kaliumhydroxid vs flydende nitrogen ved behandling af flyvorter

ABSTRAKT Mål: At studere effektiviteten, mens kaliumhydroxid 5% sammenlignes med flydende nitrogen ved behandling af flyvorter.

Studiedesign: Randomiseret-kontrolleret forsøg (RCT), (dobbeltblind). Studiemiljø og varighed: Dermatologisk afdeling, CMH-Abbottabad, nov-2022 / april-2023.

Metode: Stikprøvestørrelsen på 60 patienter (børn og voksne i alderen 4 til 30 år) blev beregnet ved hjælp af Openepi app-prøvestørrelses RCT-beregner efter informeret samtykke ved hjælp af ikke-sandsynlighedskonsekutiv prøvetagningsteknik. Patienter tilfældigt fordelt i to grupper, dvs. I gruppe-A fik 30 patienter topisk 5%-kaliumhydroxidopløsning på det berørte område en gang om natten i op til 4 uger, og i gruppe-B fik 30 patienter behandlet med bomuldsknoppemetoden kryoterapi med flydende nitrogen en gang hver anden uge. Patienterne blev revurderet hver anden uge, og den endelige vurdering blev foretaget ved 12. uge, mens de blev fulgt op i 3 måneder for at overvåge tilbagefald. Demografiske oplysninger og frekvensprocenter blev beregnet for kvalitative variable ved at bruge SPSS26. For at bestemme statistisk signifikans tog p-værdi <0,05 som signifikant, og χ2-kvadrattest blev brugt.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Khyber Pakhtun Khwaa
      • Abbottabad, Khyber Pakhtun Khwaa, Pakistan, 22010
        • Sana aslam

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 4-30 år
  • Både hanner og hunner
  • Større end 3 antal vorter

Ekskluderingskriterier:

  • Graviditet
  • Amning
  • Dem, der tager immunsuppressive lægemidler

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Gruppe A Topisk 5% kaliumhydroxid
I gruppe-A fik 30 patienter topisk 5%-kaliumhydroxidopløsning på det berørte område en gang om natten i op til 4 uger
. I gruppe-A fik 30 patienter topisk 5 % kaliumhydroxidopløsning på det berørte område én gang om natten i op til 4 uger
Aktiv komparator: Gruppe B Flydende nitrogen
i gruppe-B 30 patienter behandlet med bomuldsknop metode til kryoterapi med flydende nitrogen en gang hver anden uge. Patienterne blev revurderet hver anden uge, og den endelige vurdering blev foretaget ved 12. uge.
i gruppe-B 30 patienter behandlet med bomuldsknop metode til kryoterapi med flydende nitrogen en gang hver anden uge. Patienterne blev revurderet hver anden uge. Behandlingen udføres i op til 12 uger eller indtil fuldstændig bedring fra vorter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sammenlignende effektivitet af topisk 5% kaliumhydroxid og flydende nitrogen til behandling af flyvorter
Tidsramme: 12 uger
Fald i antal eller størrelse af vorter
12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. april 2023

Studieafslutning (Faktiske)

30. april 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. maj 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. maj 2023

Først opslået (Faktiske)

8. juni 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. juni 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. maj 2023

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Planlæg vorter

Kliniske forsøg med 5% kaliumhydroxid

Abonner