- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05895071
Sammenligning af topisk 5% kaliumhydroxid vs flydende nitrogen ved behandling af flyvorter
Sammenlignende effektivitet af topisk 5% kaliumhydroxid vs flydende nitrogen ved behandling af flyvorter
ABSTRAKT Mål: At studere effektiviteten, mens kaliumhydroxid 5% sammenlignes med flydende nitrogen ved behandling af flyvorter.
Studiedesign: Randomiseret-kontrolleret forsøg (RCT), (dobbeltblind). Studiemiljø og varighed: Dermatologisk afdeling, CMH-Abbottabad, nov-2022 / april-2023.
Metode: Stikprøvestørrelsen på 60 patienter (børn og voksne i alderen 4 til 30 år) blev beregnet ved hjælp af Openepi app-prøvestørrelses RCT-beregner efter informeret samtykke ved hjælp af ikke-sandsynlighedskonsekutiv prøvetagningsteknik. Patienter tilfældigt fordelt i to grupper, dvs. I gruppe-A fik 30 patienter topisk 5%-kaliumhydroxidopløsning på det berørte område en gang om natten i op til 4 uger, og i gruppe-B fik 30 patienter behandlet med bomuldsknoppemetoden kryoterapi med flydende nitrogen en gang hver anden uge. Patienterne blev revurderet hver anden uge, og den endelige vurdering blev foretaget ved 12. uge, mens de blev fulgt op i 3 måneder for at overvåge tilbagefald. Demografiske oplysninger og frekvensprocenter blev beregnet for kvalitative variable ved at bruge SPSS26. For at bestemme statistisk signifikans tog p-værdi <0,05 som signifikant, og χ2-kvadrattest blev brugt.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Khyber Pakhtun Khwaa
-
Abbottabad, Khyber Pakhtun Khwaa, Pakistan, 22010
- Sana aslam
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder 4-30 år
- Både hanner og hunner
- Større end 3 antal vorter
Ekskluderingskriterier:
- Graviditet
- Amning
- Dem, der tager immunsuppressive lægemidler
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Gruppe A Topisk 5% kaliumhydroxid
I gruppe-A fik 30 patienter topisk 5%-kaliumhydroxidopløsning på det berørte område en gang om natten i op til 4 uger
|
. I gruppe-A fik 30 patienter topisk 5 % kaliumhydroxidopløsning på det berørte område én gang om natten i op til 4 uger
|
|
Aktiv komparator: Gruppe B Flydende nitrogen
i gruppe-B 30 patienter behandlet med bomuldsknop metode til kryoterapi med flydende nitrogen en gang hver anden uge.
Patienterne blev revurderet hver anden uge, og den endelige vurdering blev foretaget ved 12. uge.
|
i gruppe-B 30 patienter behandlet med bomuldsknop metode til kryoterapi med flydende nitrogen en gang hver anden uge.
Patienterne blev revurderet hver anden uge.
Behandlingen udføres i op til 12 uger eller indtil fuldstændig bedring fra vorter.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sammenlignende effektivitet af topisk 5% kaliumhydroxid og flydende nitrogen til behandling af flyvorter
Tidsramme: 12 uger
|
Fald i antal eller størrelse af vorter
|
12 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Cmh abbottabad123
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Planlæg vorter
-
Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research HospitalAfsluttetErector Spina Plan BlockTyrkiet (Türkiye)
-
Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research HospitalAfsluttetErector Spina Plan BlockTyrkiet (Türkiye)
-
Aydin Adnan Menderes UniversityIkke rekrutterer endnuEkkokardiografi | Erector Spina Plan Block
-
Bogomolets National Medical UniversityRekrutteringLevertransplantation | Erector Spina Plan BlockUkraine
-
Tanta UniversityAfsluttetDexmedetomidin | Splenektomi | Ekstern skrå interkostal plan blokEgypten
-
Theodor Bilharz Research InstituteAfsluttetLaparoskopisk kolecystektomi | Ekstern skrå interkostal plan blokEgypten
-
Istanbul Medeniyet UniversityIkke rekrutterer endnuEkstern skrå interkostal plan blok | Subcostal tværgående abdominis planblok
-
Cairo UniversityRekrutteringMoms | Postoperativ analgesi | Retrolaminær blok | Erector Spinae Plan BlockEgypten
-
Alexandria UniversityRekrutteringErector Spinae Plane Block | Pædiatrisk | Ekstern skrå interkostal plan blok | Upper Abdominal SurgeriesEgypten
-
Medipol UniversityIstanbul Kültür UniversityRekrutteringDynamisk knævalg | Frontal Plan projektionsvinkel | MyotonPRO | Bevægelsesanalyse | Korrigerende øvelseKalkun
Kliniske forsøg med 5% kaliumhydroxid
-
University of Medicine, MandalayIkke rekrutterer endnu
-
University of AlbertaCanadian Institutes of Health Research (CIHR)Ikke rekrutterer endnu
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAfsluttet
-
University Hospital, BrestAfsluttet
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiAktiv, ikke rekrutterendeILDForenede Stater
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiAfsluttet
-
BioGene Pharmaceutical Ltd.Trukket tilbageEndometriose | Endometriose Ovarie | Endometriose, endetarm | Endometriose eksternSchweiz
-
Cukurova UniversityAfsluttetKronisk apikal parodontitisKalkun
-
Akram Medical ComplexThe Searle Company Limited Pakistan; Scotmann PharmaceuticalsAfsluttetHypoferritinæmi uden anæmi (HWA) | Jernmangel uden anæmi)Pakistan
-
University Hospital, Gentofte, CopenhagenSanofiAfsluttetDiabetes mellitus, type 2Danmark