- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05928273
Corheart 6 LVAS LTFU
28. juni 2023 opdateret af: Shenzhen Core Medical Technology CO.,LTD.
Corheart 6 venstre ventrikulære hjælpesystem Langtidsopfølgning klinisk evalueringsplan
Denne undersøgelse skal evaluere sikkerheden og effektiviteten af Corheart 6 Left Ventricular Assist System (Corheart 6 LVAS), når det bruges til behandling af fremskreden refraktær hjertesvigt.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
50
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100037
- Fuwai Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder ≥ 18 år
- Patient eller juridisk repræsentant har underskrevet Informed Consent Form (ICF)
- BSA ≥ 1,0 m2
- Kvinder i den fødedygtige alder skal acceptere at bruge passende prævention
- Patienter med NYHA klasse IV hjertesvigtssymptomer, som ikke er blevet vendt med tidligere standardiseret oral behandling med lægemidler mod hjertesvigt (ACEI, betablokkere og diuretika)
LVEF ≤ 30 %, og mindst én af følgende tilstande opstår:
- For dem, hvis tilstand ikke kan vendes eller ikke kan fjernes ved at bruge intraaorta ballonpumpe (IABP), ekstrakorporal membran oxygenator (ECMO) eller anden kortvarig mekanisk cirkulationshjælp;
- Stol på kontinuerlig intravenøs administration af et eller flere kardioaktive lægemidler eller positive inotrope lægemidler;
- Opfylder diagnostiske kriterier for kardiogent shock: blodtryk < 90/60 mmHg; Hjerteudflådsindeks < 2,0; Pulmonært kapillært kiletryk > 18mmHg
Ekskluderingskriterier:
- Ætiologi af HF på grund af eller forbundet med ukorrigeret skjoldbruskkirtelsygdom, obstruktiv kardiomyopati, perikardiesygdom, amyloidose eller restriktiv kardiomyopati.
- Aktiv, ukontrolleret infektion bekræftet af en kombination af kliniske symptomer og laboratorietests.
- Efter efterforskerens vurdering er der tekniske vanskeligheder, der fører til en uacceptabel høj kirurgisk risiko.
- Patienten var intolerant over for antikoagulant- eller trombocythæmmende behandling eller var ude af stand til at modtage andre perioperative og postoperative behandlinger, som investigator anså for nødvendige baseret på patientens helbredstilstand.
- Patienter har brug for støtte til biventrikulær hjælpeanordning.
- Graviditeter.
- Patienten havde moderat til svær aorta-insufficiens eller en anamnese med mekanisk aortaklapimplantation, men var ikke enig eller kunne ikke korrigeres ved udskiftning eller udskiftning af biologisk klap under LVAD-implantation.
- Historie om visceral organtransplantation.
- Har ukorrigeret trombocytopeni eller svær koagulopati, såsom diffus intravaskulær koagulation.
- TBIL (total bilirubin) > 3,0 mg/dL og serumkreatinin (SCr) > 3,0 mg/dL inden for 48 timer før operation kan kræve dialyse.
- Anamnese med svær kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) eller restriktiv lungesygdom eller en diagnose af primær pulmonal hypertension.
- Lungeemboli og pulmonal arterie systolisk blodtryk over 60 mmHg inden for 3 uger før tilmelding kombineret med mindst en af følgende 2 parametre viste, at pulmonal vaskulær modstand ikke reagerede på lægemiddelbehandling: pulmonal vaskulær modstand større end 8 træenheder; Det transpulmonære differenstryk overstiger 20 mmHg.
- Etableret og ubehandlet abdominal eller thorax aortaaneurisme > 5 cm i diameter.
- Alvorlig perifer vaskulær sygdom med hvilesmerter eller ekstremitetssår.
- Patienter med psykiatriske lidelser/lidelser, irreversibel kognitiv svækkelse eller psykosociale problemer risikerer ikke at overholde forskningsprotokoller og regler, der regulerer brugen af implanterbare VENSTRE ventrikulære hjælpesystemer eller hjernedød af forskellige årsager.
- Forvent at leve mindre end 1 år, hvis du har en ondartet tumor eller anden sygdom.
- Patienter deltager i andre kliniske forsøg, der kan påvirke resultaterne af denne undersøgelse.
- Andre forhold, der er uforudsete og af forskeren vurderet som uegnede.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Corheart 6 LVAS
Corheart 6 Left Ventricular Assist System (Corheart 6 LVAS) til brug på patienter med fremskreden refraktær hjertesvigt.
|
Implantation af venstre ventrikulær hjælpeanordning til hæmodynamisk støtte
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Overlevelse [ Tidsramme: 6 måneder ]
Tidsramme: 6 måneder
|
Patienter overlevede med enheden i mindst 6 måneder uden at inaktivere slagtilfælde (invaliderende slagtilfælde, der invaliderer slagtilfælde defineret som en mRS-score > 3 ved 60 dage efter slagtilfælde) og uden reoperation (udskiftning eller fjernelse) på grund af problemer med udstyret.
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Livskvalitet (EQ-5D-5L)
Tidsramme: Baseline, måned 1, måned 3, måned 6
|
EQ-5D-5L er et standardiseret mål for sundhedsstatus udviklet af EuroQol Group.
Patienter beskriver deres opfattede helbredsstatus ved hjælp af en analog skala med 0 som det værste helbred patienten kan forestille sig og 100 som det bedste helbred (Visual Analog Score).
Patienternes score efter en, tre og seks måneder blev sammenlignet med deres baseline-score, og de resulterende positive score indikerede forbedret livskvalitet.
|
Baseline, måned 1, måned 3, måned 6
|
|
Funktionel status - Seks minutters gangtest (6MWT)
Tidsramme: [ Tidsramme: Baseline, måned 1, måned 3, måned 6 ]
|
Seks minutters gangtest (6MWT) måler den afstand, som en patient kan gå i en periode på 6 minutter. Den gåede distance måles i meter.
Denne test måler patienternes funktionelle status.
Jo flere meter en patient kan gå over baseline indikerer forbedring i funktionsstatus.
|
[ Tidsramme: Baseline, måned 1, måned 3, måned 6 ]
|
|
New York Heart Association (NYHA) klassifikation
Tidsramme: Baseline, måned 1, måned 3, måned 6
|
NYHA klassificering relaterer symptomer til dagligdags aktiviteter og patientens livskvalitet.
Klasse 1 = ingen begrænsninger for fysisk aktivitet Klasse 2 - let begrænsning af fysisk aktivitet Klasse 3 - markant begrænsning af fysisk aktivitet Klasse 4 = ude af stand til at udføre nogen fysisk aktivitet uden ubehag
|
Baseline, måned 1, måned 3, måned 6
|
|
Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire (KCCQ)
Tidsramme: Baseline, måned 1, måned 3, måned 6
|
Score varierer fra 0 til 100.
Højere score indikerer bedre livskvalitet og færre hjertesvigtssymptomer.
|
Baseline, måned 1, måned 3, måned 6
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
20. december 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
10. juli 2022
Studieafslutning (Faktiske)
17. januar 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. marts 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. juni 2023
Først opslået (Faktiske)
3. juli 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
3. juli 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. juni 2023
Sidst verificeret
1. marts 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- COREMED_LVAD
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Slutstadie hjertesvigt
-
Fondation Hôpital Saint-JosephRekruttering
-
Region SkaneTilmelding efter invitationHjertesvigt New York Heart Association (NYHA) klasse II | Hjertesvigt New York Heart Association (NYHA) klasse IIISverige
-
Medical University of BialystokMedical University of Lodz; Poznan University of Medical Sciences; Nicolaus... og andre samarbejdspartnereAfsluttetHjertesvigt, systolisk | Hjertesvigt med reduceret udstødningsfraktion | Hjertesvigt New York Heart Association Klasse IV | Hjertesvigt New York Heart Association Klasse IIIPolen
-
Portuguese Association of Interventional CardiologyMedtronicRekrutteringSvær Symptomatisk Aortastenose (Defineret som New York Heart Association (NYHA) klasse ≥ II)Portugal
-
University of WashingtonAmerican Heart AssociationAfsluttetHjertesvigt, Kongestiv | Mitokondriel ændring | Hjertesvigt New York Heart Association Klasse IVForenede Stater
-
Novartis PharmaceuticalsAfsluttetPatienter, der med succes afslutter den 12-måneders behandlingsperiode i kernestudiet (de Novo Heart-modtagere), som var interesserede i at blive behandlet med EC-MPS
-
University Hospital, GasthuisbergUkendtTransient Left Ventricular Ballooning SyndromeBelgien
-
NYU Langone HealthRekrutteringTako-tsubo kardiomyopati | Takotsubo kardiomyopati | Broken Heart SyndromeForenede Stater
-
French Cardiology SocietyAfsluttet
Kliniske forsøg med Corheart 6 venstre ventrikulær hjælpesystem
-
Abbott Medical DevicesThoratec Corporation; KCRI; Center for Life Sciences; EmergoAfsluttetAvanceret refraktær venstre ventrikulær hjertesvigtTyskland, Australien, Østrig, Canada, Tjekkiet, Kasakhstan
-
Terumo Heart Inc.Afsluttet
-
Abbott Medical DevicesThoratec CorporationAfsluttetKardiomyopatier | Ventrikulær dysfunktion | Hjertesvigt, kongestivForenede Stater, Canada
-
Evaheart, Inc.Suspenderet
-
University of WashingtonSociety of Cardiovascular AnesthesiologistsRekrutteringHjertesvigt NYHA klasse III | Hjertesvigt NYHA klasse IV | Trikuspidal regurgitationForenede Stater
-
Abbott Medical DevicesThoratec CorporationAfsluttetCentriMag ventrikulært hjælpesystem til behandling af manglende fravænning fra kardiopulmonal bypassHjertefejlForenede Stater
-
Abbott Medical DevicesThoratec CorporationTrukket tilbage
-
Shenzhen Core Medical Technology CO.,LTD.Rekruttering
-
Shenzhen Core Medical Technology CO.,LTD.Rekruttering
-
Medtronic Cardiac Rhythm and Heart FailureAfsluttet