Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Corheart 6 LVAS LTFU

28. juni 2023 opdateret af: Shenzhen Core Medical Technology CO.,LTD.

Corheart 6 venstre ventrikulære hjælpesystem Langtidsopfølgning klinisk evalueringsplan

Denne undersøgelse skal evaluere sikkerheden og effektiviteten af ​​Corheart 6 Left Ventricular Assist System (Corheart 6 LVAS), når det bruges til behandling af fremskreden refraktær hjertesvigt.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100037
        • Fuwai Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder ≥ 18 år
  2. Patient eller juridisk repræsentant har underskrevet Informed Consent Form (ICF)
  3. BSA ≥ 1,0 m2
  4. Kvinder i den fødedygtige alder skal acceptere at bruge passende prævention
  5. Patienter med NYHA klasse IV hjertesvigtssymptomer, som ikke er blevet vendt med tidligere standardiseret oral behandling med lægemidler mod hjertesvigt (ACEI, betablokkere og diuretika)
  6. LVEF ≤ 30 %, og mindst én af følgende tilstande opstår:

    1. For dem, hvis tilstand ikke kan vendes eller ikke kan fjernes ved at bruge intraaorta ballonpumpe (IABP), ekstrakorporal membran oxygenator (ECMO) eller anden kortvarig mekanisk cirkulationshjælp;
    2. Stol på kontinuerlig intravenøs administration af et eller flere kardioaktive lægemidler eller positive inotrope lægemidler;
    3. Opfylder diagnostiske kriterier for kardiogent shock: blodtryk < 90/60 mmHg; Hjerteudflådsindeks < 2,0; Pulmonært kapillært kiletryk > 18mmHg

Ekskluderingskriterier:

  1. Ætiologi af HF på grund af eller forbundet med ukorrigeret skjoldbruskkirtelsygdom, obstruktiv kardiomyopati, perikardiesygdom, amyloidose eller restriktiv kardiomyopati.
  2. Aktiv, ukontrolleret infektion bekræftet af en kombination af kliniske symptomer og laboratorietests.
  3. Efter efterforskerens vurdering er der tekniske vanskeligheder, der fører til en uacceptabel høj kirurgisk risiko.
  4. Patienten var intolerant over for antikoagulant- eller trombocythæmmende behandling eller var ude af stand til at modtage andre perioperative og postoperative behandlinger, som investigator anså for nødvendige baseret på patientens helbredstilstand.
  5. Patienter har brug for støtte til biventrikulær hjælpeanordning.
  6. Graviditeter.
  7. Patienten havde moderat til svær aorta-insufficiens eller en anamnese med mekanisk aortaklapimplantation, men var ikke enig eller kunne ikke korrigeres ved udskiftning eller udskiftning af biologisk klap under LVAD-implantation.
  8. Historie om visceral organtransplantation.
  9. Har ukorrigeret trombocytopeni eller svær koagulopati, såsom diffus intravaskulær koagulation.
  10. TBIL (total bilirubin) > 3,0 mg/dL og serumkreatinin (SCr) > 3,0 mg/dL inden for 48 timer før operation kan kræve dialyse.
  11. Anamnese med svær kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) eller restriktiv lungesygdom eller en diagnose af primær pulmonal hypertension.
  12. Lungeemboli og pulmonal arterie systolisk blodtryk over 60 mmHg inden for 3 uger før tilmelding kombineret med mindst en af ​​følgende 2 parametre viste, at pulmonal vaskulær modstand ikke reagerede på lægemiddelbehandling: pulmonal vaskulær modstand større end 8 træenheder; Det transpulmonære differenstryk overstiger 20 mmHg.
  13. Etableret og ubehandlet abdominal eller thorax aortaaneurisme > 5 cm i diameter.
  14. Alvorlig perifer vaskulær sygdom med hvilesmerter eller ekstremitetssår.
  15. Patienter med psykiatriske lidelser/lidelser, irreversibel kognitiv svækkelse eller psykosociale problemer risikerer ikke at overholde forskningsprotokoller og regler, der regulerer brugen af ​​implanterbare VENSTRE ventrikulære hjælpesystemer eller hjernedød af forskellige årsager.
  16. Forvent at leve mindre end 1 år, hvis du har en ondartet tumor eller anden sygdom.
  17. Patienter deltager i andre kliniske forsøg, der kan påvirke resultaterne af denne undersøgelse.
  18. Andre forhold, der er uforudsete og af forskeren vurderet som uegnede.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Corheart 6 LVAS
Corheart 6 Left Ventricular Assist System (Corheart 6 LVAS) til brug på patienter med fremskreden refraktær hjertesvigt.
Implantation af venstre ventrikulær hjælpeanordning til hæmodynamisk støtte

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Overlevelse [ Tidsramme: 6 måneder ]
Tidsramme: 6 måneder
Patienter overlevede med enheden i mindst 6 måneder uden at inaktivere slagtilfælde (invaliderende slagtilfælde, der invaliderer slagtilfælde defineret som en mRS-score > 3 ved 60 dage efter slagtilfælde) og uden reoperation (udskiftning eller fjernelse) på grund af problemer med udstyret.
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Livskvalitet (EQ-5D-5L)
Tidsramme: Baseline, måned 1, måned 3, måned 6
EQ-5D-5L er et standardiseret mål for sundhedsstatus udviklet af EuroQol Group. Patienter beskriver deres opfattede helbredsstatus ved hjælp af en analog skala med 0 som det værste helbred patienten kan forestille sig og 100 som det bedste helbred (Visual Analog Score). Patienternes score efter en, tre og seks måneder blev sammenlignet med deres baseline-score, og de resulterende positive score indikerede forbedret livskvalitet.
Baseline, måned 1, måned 3, måned 6
Funktionel status - Seks minutters gangtest (6MWT)
Tidsramme: [ Tidsramme: Baseline, måned 1, måned 3, måned 6 ]
Seks minutters gangtest (6MWT) måler den afstand, som en patient kan gå i en periode på 6 minutter. Den gåede distance måles i meter. Denne test måler patienternes funktionelle status. Jo flere meter en patient kan gå over baseline indikerer forbedring i funktionsstatus.
[ Tidsramme: Baseline, måned 1, måned 3, måned 6 ]
New York Heart Association (NYHA) klassifikation
Tidsramme: Baseline, måned 1, måned 3, måned 6
NYHA klassificering relaterer symptomer til dagligdags aktiviteter og patientens livskvalitet. Klasse 1 = ingen begrænsninger for fysisk aktivitet Klasse 2 - let begrænsning af fysisk aktivitet Klasse 3 - markant begrænsning af fysisk aktivitet Klasse 4 = ude af stand til at udføre nogen fysisk aktivitet uden ubehag
Baseline, måned 1, måned 3, måned 6
Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire (KCCQ)
Tidsramme: Baseline, måned 1, måned 3, måned 6
Score varierer fra 0 til 100. Højere score indikerer bedre livskvalitet og færre hjertesvigtssymptomer.
Baseline, måned 1, måned 3, måned 6

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. december 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. juli 2022

Studieafslutning (Faktiske)

17. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. juni 2023

Først opslået (Faktiske)

3. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. juli 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. juni 2023

Sidst verificeret

1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • COREMED_LVAD

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Slutstadie hjertesvigt

Kliniske forsøg med Corheart 6 venstre ventrikulær hjælpesystem

Abonner