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Auswirkungen von 6-wöchigem Vibrations- und Nicht-Vibrations-Schaumrollen

31. Oktober 2023 aktualisiert von: Celal Bayar University

Vergleich der Auswirkungen von 6-wöchigem Vibrations- und Nicht-Vibrations-Schaumrollen auf die neuromuskuläre Kontrolle und Leistung bei männlichen Fußballspielern

Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen von 6-wöchigem Vibrations- und Nicht-Vibrations-Schaumrollen auf die neuromuskuläre Kontrolle und Leistung bei männlichen Fußballspielern zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das typische Aufwärmprotokoll besteht aus verschiedenen Dehnübungen, submaximalen Aerobic-Aktivitäten und sportbezogenen Aktivitäten. In den letzten Jahren wurden jedoch Aufwärmprotokolle mit unterschiedlichen Methoden angewendet und empfohlen.

Foam Rolling (FR) mittels Foam Roller, eine dieser Methoden, ist in vielen Sportarten zu einer gängigen und beliebten Methode geworden.

Während die Popularität und Verwendung der Schaumrollmethode allmählich zunimmt, wird diese Methode in den letzten Jahren zunehmend als Vibrationsmethode angewendet und in Erwärmungsprotokolle einbezogen.

Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen von 6-wöchigem Vibrations- und Nicht-Vibrations-Schaumrollen auf die neuromuskuläre Kontrolle und Leistung bei männlichen Fußballspielern zu vergleichen.

Im Rahmen von Erstbegutachtungen; Kraft der Kniebeuge- und Streckmuskulatur und Kraftverhältnis der Oberschenkel-/Quadrizepsmuskulatur mit dem manuellen Muskeltestgerät von Lafayette, Flexibilität mit dem Sit-and-Reach-Test, dynamisches Gleichgewicht mit dem Y-Balance-Test, Reaktionszeit mit dem „Test You Brain Pro System“ Bewertet werden die anaerobe Leistung der unteren Extremitäten mit dem anaeroben Wingate-Krafttest, die Beweglichkeit mit dem T-Test und der Sprint mit dem 20-m-Sprinttest.

Nach der ersten Beurteilung werden Vibrations- und Nicht-Vibrations-Schaumrollmethoden auf die Gesäßmuskulatur, den Tensor fascia latae, die hintere Oberschenkelmuskulatur, den Quadrizeps femoris und den Gastrocnemius beider unteren Extremitäten der Teilnehmer der Interventionsgruppen angewendet, zusätzlich zu den routinemäßigen Erwärmungsübungen. Up-Protokoll, 3 Tage pro Woche für insgesamt 15 Minuten pro Tag für 6 Wochen. Bei den Teilnehmern der Kontrollgruppe wird keine Intervention durchgeführt. Diese Gruppe wird das routinemäßige Aufwärmprotokoll fortsetzen.

Nachdem die Methoden sechs Wochen lang auf die Interventionsgruppen angewendet wurden, werden die ersten Bewertungen, die auf alle Teilnehmer angewendet wurden, wiederholt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

36

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • İzmir, Truthahn
        • İzmir Katip Çelebi University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Freiwillige Teilnahme an der Studie.
  • Regelmäßige Teilnahme am Mannschaftstraining innerhalb des Vereins.
  • Mindestens ein Jahr lang in dieser Kategorie Fußball gespielt haben.

Ausschlusskriterien:

  • In den letzten 3 Monaten eine Sportverletzung der unteren Extremität und/oder der Wirbelsäule erlitten haben.
  • Sie haben ein Problem (Schwindel, Neuropathie usw.), das sich negativ auf das Gleichgewicht und die Koordination auswirken kann.
  • Eine Deformation des Bewegungsapparates (kurze Gliedmaßen usw.) an den unteren und oberen Extremitäten haben.
  • Implementierung eines Trainingsprogramms außerhalb des routinemäßigen Teamtrainings

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Vibrationsschaum-Rollgruppe
Die Vibrationsschaumrollmethode wird zusätzlich zum routinemäßigen Aufwärmprotokoll drei Tage lang auf die Gesäßmuskulatur, den Tensor fascia latae, die hintere Oberschenkelmuskulatur, den Quadrizeps femoris und den Gastrocnemius beider unteren Extremitäten der Teilnehmer der Vibrationsschaumrollgruppe angewendet pro Woche für insgesamt 15 Minuten pro Tag für 6 Wochen.
Sonstiges: Vibrationsschaumrollen
Die Vibrationsschaumrollmethode wird zusätzlich zum routinemäßigen Aufwärmprotokoll drei Tage lang auf die Gesäßmuskulatur, den Tensor fascia latae, die hintere Oberschenkelmuskulatur, den Quadrizeps femoris und den Gastrocnemius beider unteren Extremitäten der Teilnehmer der Vibrationsschaumrollgruppe angewendet pro Woche für insgesamt 15 Minuten pro Tag für 6 Wochen.
Aktiver Komparator: Vibrationsfreie Schaumstoff-Rollgruppe
Die vibrationsfreie Schaumrollmethode wird zusätzlich zum routinemäßigen Aufwärmen auf die Gesäßmuskulatur, den Tensor fascia latae, die hintere Oberschenkelmuskulatur, den Quadrizeps femoris und den Gastrocnemius beider unteren Extremitäten der Teilnehmer der Schaumrollgruppe ohne Vibration angewendet Protokoll, 3 Tage pro Woche für insgesamt 15 Minuten pro Tag für 6 Wochen.
Sonstiges: Vibrationsfreies Rollen des Schaums
Die vibrationsfreie Schaumrollmethode wird zusätzlich zum routinemäßigen Aufwärmen auf die Gesäßmuskulatur, den Tensor fascia latae, die hintere Oberschenkelmuskulatur, den Quadrizeps femoris und den Gastrocnemius beider unteren Extremitäten der Teilnehmer der Schaumrollgruppe ohne Vibration angewendet Protokoll, 3 Tage pro Woche für insgesamt 15 Minuten pro Tag für 6 Wochen.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Auf die Kontrollgruppe wird keine Intervention angewendet. Diese Gruppe wird das routinemäßige Aufwärmprotokoll fortsetzen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kniebeuger- und Streckmuskelkraft
Zeitfenster: Eine Woche

Die Kniebeuge- und Streckmuskelkraft der Teilnehmer wird mit dem manuellen Muskeltestgerät Lafayette (Lafayette Instrument Company, Lafayette IN, USA) bewertet. Dieses Gerät ist eine gültige und zuverlässige Methode, die häufig zur Bewertung der Muskelkraft verwendet wird.

Während der Bewertung werden die Teilnehmer gebeten, 3 Sekunden lang eine maximale isometrische Kontraktion mit dem Muskel durchzuführen, wobei die Muskelkraft im Vergleich zum Widerstand bewertet wird, der mit dem manuellen Muskeltestgerät ausgeübt werden soll. Die Messungen werden dreimal im Abstand von einer Minute für die rechte und linke Seite wiederholt und der Durchschnitt der Messwerte wird zur Analyse verwendet.
Eine Woche
Verhältnis der Kniebeuger- und -streckermuskelkraft (H/Q-Verhältnis)
Zeitfenster: Eine Woche
Das Muskelkraftverhältnis zwischen Oberschenkelmuskulatur und Quadrizeps der Teilnehmer wird mit dem manuellen Muskeltestgerät Lafayette (Lafayette Instrument Company, Lafayette IN, USA) bewertet. Dieses Gerät ist eine valide und zuverlässige Methode, die häufig zur Beurteilung der Muskelkraft eingesetzt wird. Das Verhältnis der Muskelkraft der hinteren Oberschenkelmuskulatur und des Quadrizepsmuskels wird durch das Verhältnis der während der Messungen ermittelten Stärken der Kniebeuge- und -streckermuskulatur bestimmt.
Eine Woche
Flexibilität
Zeitfenster: Eine Woche
Die Flexibilität wird mit dem Sit-and-Reach-Test bewertet. Die Testbox wird an der Wand befestigt und die Teilnehmer werden gebeten, mit ausgestreckten Knien und den Fußsohlen an der Testbox zu sitzen. Dann werden die Teilnehmer aufgefordert, langsam so weit wie möglich entlang der Oberseite der Box nach vorne zu greifen und die Position zwei Sekunden lang zu halten, ohne die Knie zu beugen. Für die Analyse wird der Durchschnitt der beiden Versuche herangezogen.
Eine Woche

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dynamisches Gleichgewicht
Zeitfenster: Eine Woche
Das dynamische Gleichgewicht wird mit dem Y-Balance-Test bewertet. Der Test ist eine valide und zuverlässige Methode, die als Version des Star Excursion Balance Test (SEBT) entwickelt wurde, um die Wiederholbarkeit zu verbessern und die Leistung zu standardisieren. Während der Prüfungsvorbereitung werden drei Maßbänder benötigt; zwischen der anterioren und der posterolateralen/posteromedialen Richtung, wird in einem Winkel von 135° am Boden befestigt. Die Messung wird für die dominante Seite dreimal nach dem Versuch durchgeführt und der Durchschnitt der Endpunkte, die die Athleten erreichen konnten, wird für die Analyse verwendet. Je größer die Distanz ist, die die Teilnehmer während des Tests zurücklegen können, desto besser ist die dynamische Gleichgewichtsleistung der Teilnehmer.
Eine Woche
Beweglichkeit
Zeitfenster: Eine Woche
Die Beweglichkeit wird mit dem Beweglichkeits-T-Test bewertet. Der Test ist eine valide und zuverlässige Methode zur Beurteilung der Beweglichkeitsleistung. Für diesen Test wird ein Agility-Parcours mit 4 Kegeln mit den Bezeichnungen 1, 2, 3 und 4 erstellt. Die Kegel werden außerdem in einem Abstand von 10 Yards zwischen 1 und 2 und 5 Yards zwischen 2 und 3, 2 aufgestellt. und 4. Auf den Befehl „Los“ sprintet der Teilnehmer vorwärts von Kegel 1 zu Kegel 2, macht einen Seitenschritt zu Kegel 3, macht einen Seitenschritt zu Kegel 4, macht einen Seitenschritt zu Kegel 2 und tritt dann so schnell wie möglich zurück zu Kegel 1. Während des Tests wird eine Stoppuhr verwendet. Der Test wird zweimal durchgeführt, mit mindestens 2-minütigen Pausen zwischen den Versuchen. Der Durchschnitt der beiden Versuche wird für die Datenanalyse verwendet.
Eine Woche
Sprint
Zeitfenster: Eine Woche
Die Sprintleistung wird mit dem 20-m-Sprinttest bewertet. Der Test ist eine valide und zuverlässige Methode, die in Studien zur Bewertung der Sprintleistung eingesetzt wird. Während des Tests wird der Teilnehmer auf das „Los“-Kommando aufgefordert, die 20-Meter-Distanz so schnell wie möglich zurückzulegen, wobei mithilfe einer Stoppuhr die Zeit bis zum Abschluss des Tests ermittelt wird. Alle Teilnehmer führen den Test zweimal mit mindestens zweiminütigen Pausen zwischen den Versuchen durch. Der Durchschnitt der beiden Versuche wird für die Datenanalyse verwendet.
Eine Woche
Reaktionszeit
Zeitfenster: Eine Woche
Die V-MRT der unteren Extremitäten wird mit dem Test You Brain Pro System ausgewertet. Bei diesem System handelt es sich um eine Methode, die aus 6 Semaphoren (Sensoren), 6 Stabilisatoren, 1 Ladekabel und 1 Tablet besteht und die Reaktionszeit von Personen in vielen verschiedenen Umgebungen bewertet und trainiert. Vor den Bewertungen werden 6 Semaphore (Licht- und Tonreize) so positioniert, dass sie einen 180°-Halbkreis bilden, wobei jeder Semaphor in Schritten von 45° um den Halbkreis herum platziert wird. Die Teilnehmer führen den Test nach einem Versuch dreimal im Abstand von 30 Sekunden durch mit ihrer rechten unteren Extremität, ihrer linken unteren Extremität bzw. ihrer rechten und linken unteren Extremität (zufällig). Der Durchschnitt der erzielten Ergebnisse wird aufgezeichnet und für die Analyse verwendet.
Eine Woche
Anaerobe Kraft
Zeitfenster: Eine Woche
Der anaerobe Leistungstest wird mit dem elektromagnetischen Ergometer (Ergomedic894E, Deutschland) ausgewertet. Die Messmethode besteht darin, die Sattelhöhe so anzupassen und einzustellen, dass das Knie jedes Teilnehmers eine Beugung von etwa 5° haben kann. Daher wird davon ausgegangen, dass 0,075 kp pro Gewichtseinheit angewendet werden, wenn die maximale Geschwindigkeit erreicht wird. Anschließend zählt ein Tester synchron mit dem Computer nach dem Aufwärmen verbal einen 5-Sekunden-Countdown herunter und gibt dann verbal ein „Start“-Signal. Anschließend werden die anaerobe Spitzenleistung, die Durchschnittsleistung und der Ermüdungsindex gemessen und gleichzeitig die Teilnehmer ermutigt Führen Sie die Übung so lange wie möglich 30 Sekunden lang durch.
Eine Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Celal Bayar University

Mitarbeiter

Izmir Katip Celebi University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

7. August 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

25. September 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

2. Oktober 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. August 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. August 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. November 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Oktober 2023

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • CBU-FTR-ES-O3

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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