Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af begrænsning af aerob blodgennemstrømning

17. oktober 2024 opdateret af: University of the Balearic Islands

Effekten af ​​træning med begrænsning af aerob blodgennemstrømning hos akademifodboldspillere: Et randomiseret kontrolleret forsøg

Målet er at evaluere virkningerne af begrænsning af aerob blodgennemstrømning på akademifodboldspillere. Randomiseret klinisk forsøg, med to interventionsgrupper: Eksperimentel gruppe I vil udføre træning baseret på løb på løbebåndet ved hjælp af blodgennemstrømningsbegrænsning (BFR) på kampdage 4 og 3 før konkurrence (MD-4, MD-3). På den anden side vil Experimental II-gruppen udføre den samme træning uden brug af BFR i 6 uger. Undersøgelsen vil blive udført i løbet af sæsonen 2023-2024 i den spanske fodbolds nationale og ungdomsæresdivisioner med fodboldhold fra Mallorca. Før og efter 6 ugers intervention vil modbevægelsesspringet (CMJ), maksimal aerobe hastighed (MAS), VO2max og gentage sprintevnen blive evalueret. Niveauerne af muskelømhed (DOMS) vil blive evalueret ved MD-4, MD-3 og MD-2. Den samme procedure vil blive udført for at evaluere muskeltræthed, søvnkvalitet og stress gennem et spørgeskema. Sociodemografiske og antropometriske data vil blive indsamlet før undersøgelsen påbegyndes. Derudover vil hastigheden af ​​opfattet anstrengelse blive evalueret ved MD-4, MD-3 og MD-2.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Opvarmningen vil bestå af FIFA 11+. Derudover vil opvarmningen indeholde en fortrolighed med springtesten.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
    • Balearic Islands
      • Palma De Mallorca, Balearic Islands, Spanien, 07122
        • University of the Balearic Islands
      • Palma De Mallorca, Balearic Islands, Spanien, 07122
        • Christian

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

-

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen skader spillere

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Blodgennemstrømningsbegrænsning (eksperimentel I)
Løb med Blood Flow Restriction på løbebåndet i 4 sæt af 5 minutter, 1' interset-hvile ved hjælp af en periodiseringsmetodologi i fodbold (kampdag 4 og kampdag 3).
Andet: Blodgennemstrømningsbegrænsning Løb på løbebånd
Fodboldspillere inkluderet i forsøgsgruppe I vil udføre dette program i 6 uger, hvorved blodtrykket indstilles til ~ 60 % af lemmerokklusionstrykket (AOP). De løber i 4 sæt af 5 minutter adskilt af 1 minuts hvile ved 50-60 % af deres maksimale aerobe hastighed.
Eksperimentel: Ikke-blodgennemstrømningsbegrænsning (eksperimentel II)
Løb uden blodgennemstrømningsbegrænsning på løbebåndet i 4 sæt af 5 minutter, 1' interset-hvile ved hjælp af en periodiseringsmetodologi i fodbold (kampdag 4 og kampdag 3).
Andet: Løb på løbebånd
Fodboldspillere inkluderet i forsøgsgruppe II vil udføre programmet i 6 uger uden at blokere blodtrykket. De løber i 4 sæt af 5 minutter adskilt af 1 minuts hvile ved 50-60 % af deres maksimale aerobe hastighed.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline i Countermovement Jump (CMJ)
Tidsramme: Ændring fra baseline i modbevægelsesspring (CMJ-test) efter 6 uger
CMJ-test målt af Force Platform (Vald Performance, Brisbane, Australien)
Ændring fra baseline i modbevægelsesspring (CMJ-test) efter 6 uger
Ændring fra baseline i trinvis løbebåndstest
Tidsramme: Ændring fra baseline i maksimal aerob hastighed efter 6 uger
Maksimal aerob hastighed (MAS) målt ved løbebånds inkrementelle test
Ændring fra baseline i maksimal aerob hastighed efter 6 uger
Skift fra Baseline i Gentage Sprint Evne
Tidsramme: Skift fra baseline i gentagelsessprintevne efter 6 uger
Repeat Sprint Evne målt ved Bangsbo Test
Skift fra baseline i gentagelsessprintevne efter 6 uger
Ændring fra baseline i Yoyo Intermittent Recovery Test Level 1
Tidsramme: Ændring fra baseline i Yoyo Intermittent Recovery Level 1 efter 6 uger
Vo2max Indirekte målt ved Yoyo Intermittent Recovery Test Level I
Ændring fra baseline i Yoyo Intermittent Recovery Level 1 efter 6 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline i vurdering af opfattet anstrengelse (RPE)
Tidsramme: Ændring fra baseline i RPE på kampdag -4 (MD-4), MD-3, MD-2 under de 6 ugers intervention
Bedømmelse af opfattet anstrengelse (RPE) målt ved Borg-skalaen (0=Hvile; 1=Virkelig let; 2=let; 3=moderat; 4=hårdt; 5=hårdt; 6=hårdt; 7=Virkelig hårdt; 8= Virkelig hårdt; 9= Virkelig, virkelig hårdt; 10= Maksimal)
Ændring fra baseline i RPE på kampdag -4 (MD-4), MD-3, MD-2 under de 6 ugers intervention
Ændring fra baseline i træthed
Tidsramme: Ændring fra baseline i træthed ved kampdag -4 (MD-4), MD-3, MD-2 under de 6 ugers intervention
Træthed målt med et velværespørgsmål (1= Altid træt; 2=Mere træt end normalt; 3=Normal; 4= Frisk; 5= Meget frisk)
Ændring fra baseline i træthed ved kampdag -4 (MD-4), MD-3, MD-2 under de 6 ugers intervention
Ændring fra baseline i muskelømhed
Tidsramme: Ændring fra baseline i muskelømhed ved kampdag -4 (MD-4), MD-3, MD-2 under de 6 ugers intervention
Muskelømhed målt ved hjælp af et velværespørgsmål (1=Meget ømt; 2= Øget ømhed/spændthed; 3=Normalt; 4=Føles godt; 5=Føles godt)
Ændring fra baseline i muskelømhed ved kampdag -4 (MD-4), MD-3, MD-2 under de 6 ugers intervention
Skift fra baseline i søvnkvalitet
Tidsramme: Ændring fra baseline i søvnkvalitet på kampdag -4 (MD-4), MD-3, MD-2 under de 6 ugers intervention
Søvnkvalitet målt ved hjælp af et velværespørgsmål (1=Søvnløshed; 2=Urolig søvn; 3=Besvær med at falde i søvn; 4=godt; 5=Meget afslappende)
Ændring fra baseline i søvnkvalitet på kampdag -4 (MD-4), MD-3, MD-2 under de 6 ugers intervention
Ændring fra baseline i stress
Tidsramme: Ændring fra baseline i stress på kampdag -4 (MD-4), MD-3, MD-2 under de 6 ugers intervention
Stress målt ved et velværespørgsmål (1=Meget stresset; 2=Føler sig stresset; 3=Normal; 4=Afslappet; 5=Meget afslappet)
Ændring fra baseline i stress på kampdag -4 (MD-4), MD-3, MD-2 under de 6 ugers intervention
Ændring fra baseline i humør
Tidsramme: Ændring fra baseline i stress på kampdag -4 (MD-4), MD-3, MD-2 under de 6 ugers intervention
Stemning målt ved en Wellness-spørgeskema (1=Meget irriteret / irritabel / nedstemt; 2=Snaps med holdkammerater, familie og venner; 3=Mindre interesseret i andre/aktiviteter; 4=Generelt godt humør; 5=Meget positivt humør)
Ændring fra baseline i stress på kampdag -4 (MD-4), MD-3, MD-2 under de 6 ugers intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of the Balearic Islands

Efterforskere

  • Studieleder: Natalia Romero Franco, PhD, University of the Balearic Islands
  • Ledende efterforsker: Christian Castilla López, MsC, University of the Balearic Islands

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2023

Studieafslutning (Faktiske)

30. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. oktober 2023

Først opslået (Faktiske)

30. oktober 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. oktober 2024

Sidst verificeret

1. november 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 361CER23

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Aerob træning

Kliniske forsøg med Blodgennemstrømningsbegrænsning Løb på løbebånd

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Singapore

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner