Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Korrelationsanalyse mellem hornhindens biomekanik og forreste segment

28. oktober 2023 opdateret af: Tianjin Eye Hospital

Korrelationsanalyse mellem in vivo corneal biomekaniske egenskaber og forreste segment i kinesisk befolkning

Evaluering af ciliærmuskeltykkelsen, -arealet og forkammervinklen samt anterior scleratykkelse hos forsøgspersoner for at undersøge forholdet mellem disse målinger og corneal biomekanik. Afklar, om kammervandsforskydning, anterior sclera og ciliære muskler påvirker vurderingen af ​​in vivo corneal biomekanik.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Kina
        • Tiajin Eye Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter præmedicineret til refraktiv kirurgi

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Bedst korrigeret synsstyrke (BCVA) ≥ 20/20;
  2. Ingen andre øjensygdomme undtagen nærsynethed og astigmatisme;
  3. Hornhinden var gennemsigtig, og der var ingen sky eller pannus;

Ekskluderingskriterier:

  1. Hornhindesygdom;
  2. Øjentraume;
  3. Tidligere øjenkirurgi;
  4. Alle sygdomme i det forreste segment undtagen grå stær;
  5. Patienterne skulle holde op med at bære bløde kontaktlinser i mindst 2 uger og stive kontaktlinser i mindst 4 uger før undersøgelse;
  6. Gravide og ammende kvinder;

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Normal gruppe
Andet: Pentacam, Corvis ST og Casia2
skleral og ciliær muskeltykkelse blev opnået af Casia2, biomekaniske parametre blev opnået af Pentacam og Corvis ST

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
skleral og ciliær muskeltykkelse
Tidsramme: et år
Tykkelsen af ​​skleral og ciliær muskel (Casia2, kvantitative data ved brug af dets integrerede linealsystem)
et år
biomekaniske parametre
Tidsramme: et år
De biomekaniske parametre (Corvis ST, eksporterer de kvalitetssikrede csv-filer til analyse)
et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Tianjin Eye Hospital

Efterforskere

  • Studiestol: Yan Wang, Prof, Tianjin Eye Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. marts 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2023

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. oktober 2023

Først opslået (Faktiske)

31. oktober 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. oktober 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. oktober 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • KY2023025

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Corneal biomekanik

Kliniske forsøg med Pentacam, Corvis ST og Casia2

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Georgia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner