- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06113887
Effekten af accept og engagement hos patienter med bipolar lidelse
Effekten af accept- og forpligtelsesterapi baseret psykoedukation på psykologisk fleksibilitet og impulsivitetsniveauer hos patienter med bipolar lidelse
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
INDLEDNING Bipolar lidelse rangerer sjette blandt årsagerne til handicap i verden på grund af dens alvorlige individuelle, familiemæssige, sociale og økonomiske byrde. Hos patienter med bipolar lidelse kan funktionsevnen være nedsat selv i den eutymiske periode, og psykopatologiske dimensioner som impulsivitet påvirker funktionen negativt. Impulsivitet er defineret som at handle hurtigt uden at tænke på forhånd eller tage en bevidst beslutning, med andre ord at udvise adfærd uden tilstrækkelig eftertanke. Impulsivitet har en central rolle i etiopatogenesen af humørsygdomme. En af årsagerne til den lave funktionalitet og livskvalitet hos personer diagnosticeret med bipolar lidelse er, at disse personer har lavere psykologisk fleksibilitet end raske personer. Begrebet psykologisk fleksibilitet er et individs evne til bevidst at forbinde sig med nuet og til at handle i overensstemmelse med hans/hendes værdier. Psykologisk fleksibilitet er hjørnestenen i sund personlig og social funktion. Imidlertid mangler mange former for psykopatologi disse modstandsdygtighedsprocesser. Interventioner for at øge modstandskraften hjælper både syge og raske individer og menes at være en vigtig kraft til at øge deres effektivitet og tilfredshed i livet. Personer med bipolar lidelse er ofte uorganiserede i deres daglige liv, selv når de er euthymic, og kan også drage fordel af psykosociale behandlinger rettet mod at forbedre kognitiv funktion for at øge deres evne til at fungere i dagligdagen.
Kognitiv adfærdsterapi er en af de vigtige psykosociale interventioner, der anvendes ved bipolar lidelse. Terapimodellen kaldet Acceptance and Commitment Therapy er en af de førende terapityper blandt tredje generations kognitive adfærdsterapitilgange. Hovedformålet med Acceptance and Commitment Therapy er at øge den generelle psykologiske fleksibilitet hos individer. Psykologisk fleksibilitet spiller en vigtig rolle i ætiologien, forløbet og den kliniske præsentation af bipolar lidelse, som ved mange psykiatriske lidelser. Behandling af impulsivitet hos patienter med bipolar lidelse ydes af farmakoterapi og forskellige psykoterapeutiske tilgange. Mennesker med høje niveauer af psykologisk stivhed udviser impulsiv adfærd såsom undgåelse, flugt eller selvskade ved at vende sig til brugen af psykoaktive stoffer for at reducere intensiteten af deres indre oplevelser, som de definerer som negative, eller for at slippe af med dem. Undersøgelser har vist den betydelige potentielle virkning af Acceptance and Commitment Therapy i mange psykiske lidelser, herunder humørsygdomme og psykotiske symptomer. Det menes, at anvendelsen af et psykoedukationsprogram baseret på accept- og forpligtelsesterapi til personer diagnosticeret med bipolar lidelse kan bidrage til at øge disse personers psykologiske fleksibilitet og mindske impulsiviteten som følge af øget psykologisk fleksibilitet. Alle udviklinger relateret til forståelsen af impulsivitets ætiologi og behandling vil yde et væsentligt bidrag til forståelsen af psykiske sygdomme. Så vidt vi kan nå, er der ingen randomiseret kontrolleret undersøgelse i litteraturen, hvor resultaterne af accept og engagement terapi-baserede psykoedukationsinterventioner hos personer diagnosticeret med bipolar lidelse er blevet offentliggjort.
METODE Denne forskning er en randomiseret kontrolleret eksperimentel undersøgelse. Forskningen er planlagt til at blive udført på Adıyaman Besni State Hospital mellem november 2022 og november 2023. Undersøgelsens population vil bestå af personer, der henvendte sig til den psykiatriske ambulatorium på Adıyaman Besni State Hospital på datoen for undersøgelsen, som modtog ambulant behandling med diagnosen bipolar i henhold til Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders-5, og som var i den euthymic periode ifølge lægens kontrol. Ved at bruge randomiseringsmetoden vil 60 personer diagnosticeret med bipolar lidelse, som opfylder inklusionskriterierne, frivilligt deltage i undersøgelsen og ansøge på dataindsamlingsdatoerne for undersøgelsen, udgøre prøven af undersøgelsen. Forskningen vil blive afsluttet med i alt 60 patienter (30 eksperimentelle, 30 kontrol) ved at tage 30 personer diagnosticeret med bipolar lidelse ind i forsøgsgruppen og 30 personer i kontrolgruppen.
G Power-program blev brugt til at beregne prøvestørrelsen. Dataene vil blive indsamlet af forskeren Kübra Tohumcu ved ansigt-til-ansigt interviewteknik i træningslokalet på Adıyaman Besni State Hospital. Patienterne, der udgør prøven af undersøgelsen, vil blive henvist til forskeren af ambulatoriets læge. De patienter, som lægen vil henvise til forskeren, vil først blive informeret om forskningen, og de patienter, der opfylder inklusionskriterierne, vil blive fastlagt som forsøgs- og kontrolgrupper ved randomiseringsmetode.
Det er planlagt at anvende Acceptance and Commitment Therapy Based Psychoeducation Program på de patienter, der skal indgå i forsøgsgruppen. Personlig Information Form, Psychological Flexibility Scale og Barratt Impulsivity Scale -11 Short Form pre-tests vil blive anvendt på patienterne i forsøgs- og kontrolgrupperne lige før træningen. I den første samtale med patienterne i forsøgsgruppen vil der blive givet information om træningen og fastlagt træningsdage og timer. Derefter vil accept og stabilitetsbaseret psykoedukation bestående af 8 moduler blive anvendt på individerne i forsøgsgruppen en gang om ugen som et enkelt modul. Hver session med accept- og stabilitetsterapi-baseret psykoedukation, som vil vare i alt 8 uger, vil vare 45-60 minutter. Sessioner vil bestå af 5-7 personer i gennemsnit og vil blive afholdt som gruppetræning. Grupperne vil være lukkede grupper, og nye patienter vil ikke blive inkluderet i grupperne efter træningssessionerne begynder. For at udfylde det tilstrækkelige antal data, vil der blive dannet nye grupper med de patienter, der rekrutteres senere. Umiddelbart efter træningssessionerne er afsluttet, post-testen; Psychological Flexibility Scale og Barratt Impulsivity Scale -11 Short Form vil blive anvendt på forsøgsgruppen. En måned efter post-testen, det vil sige i den 12. uge, vil en opfølgende test blive anvendt på forsøgsgruppen. Kontrolgruppen vil blive administreret efter test i den 8. uge og opfølgningstesten i den 12. uge uden nogen intervention efter præ-testen.
Værktøjer til dataindsamling Personlig informationsformular: Denne formular, organiseret af forskerne, indeholder 17 spørgsmål for at bestemme deltagernes demografiske oplysninger.
Psykologisk fleksibilitetsskala: Skalaen er en 7-punkts Likert-skala (1=helt uenig, 7=helt enig) bestående af 28 punkter. Skalaen har 5 underdimensioner: "Værdier og adfærd i overensstemmelse med værdier", "At være i nuet", "Accept", "Kontekstuelt Selv" og "Dissociation". Ved vurdering af skalaen kan der opnås 6 forskellige delscores, herunder scorerne opnået fra hver deldimension og den samlede score. Den laveste score, der kan opnås fra skalaen, er 28, og den højeste score er 196. Høje score opnået fra skalaen indikerer individers høje psykologiske fleksibilitet.
Barratt Impulsivitetsskala -11 Kortform: Skalaen består af i alt 15 punkter og tre underskalaer. Disse underskalaer er manglende planlægning, motorisk impulsivitet og opmærksomhedsimpulsivitet. Punkterne i skalaen vurderes ved hjælp af en 4-punkts Likert-skala (1=sjældent/aldrig, 4=næsten altid/altid).
Dataanalyse: Data opnået fra undersøgelsen vil blive analyseret i Statistisk Pakke for Samfundsvidenskab 22 pakkeprogram. Gentagne målinger Variansanalyse blev brugt til at sammenligne skalaens score, og Fisher Least Significant Difference-test blev brugt til flere sammenligninger af gruppe*tidsinteraktion.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Şahinbey
-
Gaziantep, Şahinbey, Kalkun, 27010
- Gaziantep University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
• At modtage ambulant behandling med diagnosen bipolar lidelse i henhold til DSM-5
- At være i euthymic stemning i henhold til lægens kontrol på tidspunktet for samtalen
- Har ingen problemer med at forstå og tale tyrkisk
- At være læsefærdig
- At være i alderen 18-65 år
- Ikke at have gennemgået en sådan uddannelse i det sidste 1 år
Ekskluderingskriterier:
• Tilstedeværelse af alvorlige sensoriske og kognitive handicap, som ville forhindre besvarelse af spørgeskemaet
- Afvisning af at deltage i undersøgelsen efter at være blevet informeret
- At have en anden psykiatrisk diagnose ud over diagnosen bipolar lidelse
- At have en angrebsperiode under uddannelsesprocessen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: interventionsgruppe 1, hvor psykoedukation baseret på accept- og engagementsterapi blev anvendt
Personlig informationsformular, Psychological Flexibility Scale og Barratt Impulsivity Scale -11 Short Form (BIS-11-SF) prætest vil blive anvendt.
Efter prætesten implementeres accept og stabilitetsbaseret psykoedukation bestående af 8 moduler en gang om ugen som et enkelt modul.
Hver session af den accept- og stabilitetsterapi-baserede psykoedukation, som varer i alt 8 uger, vil blive gennemført i 45-60 minutter.
Umiddelbart efter træningssessionerne er afsluttet, post-testen; Psychological Flexibility Scale og Barratt Impulsivity Scale -11 Short Form (BIS-11-SF) vil blive administreret.
En opfølgende test vil blive administreret en måned efter post-testen, det vil sige i den 12. uge.
|
Accept- og forpligtelsesterapibaseret psykoedukation vil blive anvendt til patienterne i interventionsgruppen i form af gruppeundervisning (bestående af 5-7 personer), en session om ugen i otte uger; der vil ikke blive anvendt nogen intervention til kontrolgruppen.
|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe 1
Personlig informationsformular, Psychological Flexibility Scale og Barratt Impulsivity Scale -11 Short Form (BIS-11-SF) prætest vil blive anvendt.
Efter præ-testen er administreret, vil post-testen blive administreret i den 8. uge, og opfølgende tests vil blive administreret i den 12. uge uden nogen intervention.
|
|
|
Eksperimentel: Interventionsgruppe 2, hvor psykoedukation baseret på accept og engagementsterapi blev anvendt
Personlig informationsformular, Psychological Flexibility Scale og Barratt Impulsivity Scale -11 Short Form (BIS-11-SF) prætest vil blive anvendt.
Efter prætesten implementeres accept og stabilitetsbaseret psykoedukation bestående af 8 moduler en gang om ugen som et enkelt modul.
Hver session af den accept- og stabilitetsterapi-baserede psykoedukation, som varer i alt 8 uger, vil blive gennemført i 45-60 minutter.
Umiddelbart efter træningssessionerne er afsluttet, post-testen; Psychological Flexibility Scale og Barratt Impulsivity Scale -11 Short Form (BIS-11-SF) vil blive administreret.
En opfølgende test vil blive administreret en måned efter post-testen, det vil sige i den 12. uge.
|
Accept- og forpligtelsesterapibaseret psykoedukation vil blive anvendt til patienterne i interventionsgruppen i form af gruppeundervisning (bestående af 5-7 personer), en session om ugen i otte uger; der vil ikke blive anvendt nogen intervention til kontrolgruppen.
|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe 2
Personlig informationsformular, Psychological Flexibility Scale og Barratt Impulsivity Scale -11 Short Form (BIS-11-SF) prætest vil blive anvendt.
Efter præ-testen er administreret, vil post-testen blive administreret i den 8. uge, og opfølgende tests vil blive administreret i den 12. uge uden nogen intervention.
|
|
|
Eksperimentel: Interventionsgruppe 3, hvor psykoedukation baseret på accept og engagementsterapi blev anvendt
Personlig informationsformular, Psychological Flexibility Scale og Barratt Impulsivity Scale -11 Short Form (BIS-11-SF) prætest vil blive anvendt.
Efter prætesten implementeres accept og stabilitetsbaseret psykoedukation bestående af 8 moduler en gang om ugen som et enkelt modul.
Hver session af den accept- og stabilitetsterapi-baserede psykoedukation, som varer i alt 8 uger, vil blive gennemført i 45-60 minutter.
Umiddelbart efter træningssessionerne er afsluttet, post-testen; Psychological Flexibility Scale og Barratt Impulsivity Scale -11 Short Form (BIS-11-SF) vil blive administreret.
En opfølgende test vil blive administreret en måned efter post-testen, det vil sige i den 12. uge.
|
Accept- og forpligtelsesterapibaseret psykoedukation vil blive anvendt til patienterne i interventionsgruppen i form af gruppeundervisning (bestående af 5-7 personer), en session om ugen i otte uger; der vil ikke blive anvendt nogen intervention til kontrolgruppen.
|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe 3
Personlig informationsformular, Psychological Flexibility Scale og Barratt Impulsivity Scale -11 Short Form (BIS-11-SF) prætest vil blive anvendt.
Efter præ-testen er administreret, vil post-testen blive administreret i den 8. uge, og opfølgende tests vil blive administreret i den 12. uge uden nogen intervention.
|
|
|
Eksperimentel: Interventionsgruppe 4, hvor psykoedukation baseret på accept og engagementsterapi blev anvendt
Personlig informationsformular, Psychological Flexibility Scale og Barratt Impulsivity Scale -11 Short Form (BIS-11-SF) prætest vil blive anvendt.
Efter prætesten implementeres accept og stabilitetsbaseret psykoedukation bestående af 8 moduler en gang om ugen som et enkelt modul.
Hver session af den accept- og stabilitetsterapi-baserede psykoedukation, som varer i alt 8 uger, vil blive gennemført i 45-60 minutter.
Umiddelbart efter træningssessionerne er afsluttet, post-testen; Psychological Flexibility Scale og Barratt Impulsivity Scale -11 Short Form (BIS-11-SF) vil blive administreret.
En opfølgende test vil blive administreret en måned efter post-testen, det vil sige i den 12. uge.
|
Accept- og forpligtelsesterapibaseret psykoedukation vil blive anvendt til patienterne i interventionsgruppen i form af gruppeundervisning (bestående af 5-7 personer), en session om ugen i otte uger; der vil ikke blive anvendt nogen intervention til kontrolgruppen.
|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe 4
Personlig informationsformular, Psychological Flexibility Scale og Barratt Impulsivity Scale -11 Short Form (BIS-11-SF) prætest vil blive anvendt.
Efter præ-testen er administreret, vil post-testen blive administreret i den 8. uge, og opfølgende tests vil blive administreret i den 12. uge uden nogen intervention.
|
|
|
Eksperimentel: Interventionsgruppe 5, hvor psykoedukation baseret på accept og engagementsterapi blev anvendt
Personlig informationsformular, Psychological Flexibility Scale og Barratt Impulsivity Scale -11 Short Form (BIS-11-SF) prætest vil blive anvendt.
Efter prætesten implementeres accept og stabilitetsbaseret psykoedukation bestående af 8 moduler en gang om ugen som et enkelt modul.
Hver session af den accept- og stabilitetsterapi-baserede psykoedukation, som varer i alt 8 uger, vil blive gennemført i 45-60 minutter.
Umiddelbart efter træningssessionerne er afsluttet, post-testen; Psychological Flexibility Scale og Barratt Impulsivity Scale -11 Short Form (BIS-11-SF) vil blive administreret.
En opfølgende test vil blive administreret en måned efter post-testen, det vil sige i den 12. uge.
|
Accept- og forpligtelsesterapibaseret psykoedukation vil blive anvendt til patienterne i interventionsgruppen i form af gruppeundervisning (bestående af 5-7 personer), en session om ugen i otte uger; der vil ikke blive anvendt nogen intervention til kontrolgruppen.
|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe 5
Personlig informationsformular, Psychological Flexibility Scale og Barratt Impulsivity Scale -11 Short Form (BIS-11-SF) prætest vil blive anvendt.
Efter præ-testen er administreret, vil post-testen blive administreret i den 8. uge, og opfølgende tests vil blive administreret i den 12. uge uden nogen intervention.
|
|
|
Eksperimentel: Interventionsgruppe 6, hvor psykoedukation baseret på accept og engagementsterapi blev anvendt
Personlig informationsformular, Psychological Flexibility Scale og Barratt Impulsivity Scale -11 Short Form (BIS-11-SF) prætest vil blive anvendt.
Efter prætesten implementeres accept og stabilitetsbaseret psykoedukation bestående af 8 moduler en gang om ugen som et enkelt modul.
Hver session af den accept- og stabilitetsterapi-baserede psykoedukation, som varer i alt 8 uger, vil blive gennemført i 45-60 minutter.
Umiddelbart efter træningssessionerne er afsluttet, post-testen; Psychological Flexibility Scale og Barratt Impulsivity Scale -11 Short Form (BIS-11-SF) vil blive administreret.
En opfølgende test vil blive administreret en måned efter post-testen, det vil sige i den 12. uge.
|
Accept- og forpligtelsesterapibaseret psykoedukation vil blive anvendt til patienterne i interventionsgruppen i form af gruppeundervisning (bestående af 5-7 personer), en session om ugen i otte uger; der vil ikke blive anvendt nogen intervention til kontrolgruppen.
|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe 6
Personlig informationsformular, Psychological Flexibility Scale og Barratt Impulsivity Scale -11 Short Form (BIS-11-SF) prætest vil blive anvendt.
Efter præ-testen er administreret, vil post-testen blive administreret i den 8. uge, og opfølgende tests vil blive administreret i den 12. uge uden nogen intervention.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Effekten af psykoedukation baseret på accept og engagementsterapi på psykologisk fleksibilitetsniveau hos patienter med bipolar lidelse
Tidsramme: op til 12 uger
|
Effekten af psykoedukation baseret på accept og engagementsterapi på psykologisk fleksibilitetsniveau hos patienter med bipolar lidelse. Personlig informationsformular, psykologisk fleksibilitetsskala-fortest vil blive anvendt på patienterne i interventionsgruppen før træningen. Derefter anvendes accept og stabilitetsbaseret psykoedukation bestående af 8 moduler. Post-tests vil blive administreret efter sessionerne, og en opfølgende test vil blive administreret en måned senere (i den 12. uge). Psykologisk fleksibilitetsskala minimumscore=28, maksimumscore=196. Høje score indikerer høj psykologisk fleksibilitet hos individer. Resultaterne vil blive evalueret i overensstemmelse med de opnåede data. |
op til 12 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Effekten af psykoedukation baseret på accept og engagementsterapi på impulsivitetsniveau hos patienter med bipolar lidelse
Tidsramme: op til 12 uger
|
Effekten af psykoedukation baseret på accept og engagementsterapi på impulsivitetsniveauer hos patienter med bipolar lidelse. Personlig informationsskema, Barratt Impulsivity Scale-11 Short Form pre-tests vil blive anvendt på patienterne i interventionsgruppen før træningen. Derefter anvendes accept og stabilitetsbaseret psykoedukation bestående af 8 moduler. Post-tests vil blive administreret efter sessionerne, og en opfølgende test vil blive administreret en måned senere (i den 12. uge). Barratt Impulsivity Scale, det første og originale navn på skalaen, har en minimumscore=15 og en maksimal score=60. Høje score indikerer højt impulsivitetsniveau hos individer. Resultaterne vil blive evalueret i overensstemmelse med de opnåede data. |
op til 12 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Gaziantep University KTOHUMCU
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Maniodepressiv
-
ProgenaBiomeTrukket tilbageManiodepressiv | Bipolar I lidelse | Bipolar II lidelse | Bipolar type I lidelse | Bipolar lidelse Mild | Bipolar lidelse Moderat | Bipolar lidelse AlvorligForenede Stater
-
Vielight Inc.Ikke rekrutterer endnuBipolar lidelse (BD) | Bipolar | Bipolar lidelse DepressionCanada
-
Xenon Pharmaceuticals Inc.RekrutteringManiodepressiv | Bipolar depression | Bipolar I lidelse | Bipolar II lidelseForenede Stater
-
Xenon Pharmaceuticals Inc.Tilmelding efter invitationManiodepressiv | Bipolar depression | Bipolar I lidelse | Bipolar II lidelseForenede Stater
-
University of California, Los AngelesUniversity of Colorado, Denver; University of Pittsburgh; University of Cincinnati og andre samarbejdspartnereRekrutteringTeenagere | Bipolar lidelse (BD) | Bipolar lidelse I eller II | Bipolar lidelse NOS | Bipolar spektrum lidelseForenede Stater
-
University of Texas Southwestern Medical CenterThe Texas Child Mental Health Care Consortium (TCMHCC)RekrutteringFamiliemedlemmer med bipolar lidelse | Bipolar lidelse (BD) | Bipolar lidelse I eller II | ScreeningsværktøjForenede Stater
-
Rush University Medical CenterThe Ryan Licht Sang Bipolar FoundationAfsluttetManiodepressiv | Bipolar depression | Bipolar I lidelse | Bipolar lidelse I | Bipolar affektiv lidelseForenede Stater
-
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...H. Lundbeck A/SAfsluttetBipolar IForenede Stater, Frankrig, Rumænien, Polen, Canada, Ungarn, Japan, Korea, Republikken, Malaysia, Taiwan
-
Joshua RosenblatAfsluttetManiodepressiv | Bipolar depression | Bipolar I lidelse | Bipolar II lidelseCanada
-
Joshua RosenblatAfsluttetManiodepressiv | Bipolar depression | Bipolar I lidelse | Bipolar II lidelseCanada
Kliniske forsøg med psykoedukation baseret på accept- og engagementsterapi
-
King's College Hospital NHS TrustKing's College London; Barts & The London NHS Trust; University Hospital... og andre samarbejdspartnereAfsluttet
-
University of AarhusRekrutteringFokuseret Acceptance and Commitment Therapy (FACT) | VentelisteDanmark
-
Rikard WicksellRegion Stockholm; Skandia Insurance Company, Ltd.Afsluttet
-
National Cancer Institute (NCI)AfsluttetNeurofibromatose type 1 | Plexiforme neurofibromerForenede Stater
-
Southern Methodist UniversityAfsluttetAngst | Ikke-suicidal selvskadeForenede Stater
-
King's College LondonDiabetes UKUkendtDiabetes mellitus | Smertefuld diabetisk neuropatiDet Forenede Kongerige
-
University of NottinghamNottingham University Hospitals NHS TrustIkke rekrutterer endnuErhvervet hjerneskade
-
Instituto de Investigación Marqués de ValdecillaRekrutteringMild kognitiv svækkelseSpanien
-
Children's Mercy Hospital Kansas CityNational Institute of Mental Health (NIMH)AfsluttetPædiatrisk ernæringsforstyrrelse, kronisk | Pædiatrisk fodringsdysfunktion, akutForenede Stater
-
The Miriam HospitalAktiv, ikke rekrutterendeOvervægt og fedmeForenede Stater