Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Klinisk undersøgelse af VG161 i behandling af avanceret knogle- og bløddelssarkom

19. december 2024 opdateret af: CNBG-Virogin Biotech (Shanghai) Ltd.

Et enkelt-arm, multicenter, åbent fase IIa klinisk studie for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​VG161 i behandlingen af ​​avanceret knogle- og bløddelssarkom

Denne undersøgelse planlægger at bruge 1,0×108PFU/dag pr. cyklus, intratumoral injektionsadministration i 3 på hinanden følgende dage og 28 dage som en cyklus. Tumorbilleddannelsesevaluering blev udført hver 8. ± 1 uge fra den første dosis af C1D1, indtil der indtraf en hændelse, der opfyldte kriterierne for behandlingsophør.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse planlægger at bruge 1,0×108PFU/dag pr. cyklus, intratumoral injektionsadministration i 3 på hinanden følgende dage og 28 dage som en cyklus. Tumorbilleddannelsesevaluering blev udført hver 8. ± 1 uge fra den første dosis af C1D1, indtil der indtraf en hændelse, der opfyldte kriterierne for behandlingsophør. Hvis forsøgspersonen VG161 injektionsmållæsion skrumper efter behandling og ikke længere kan modtage intratumoral injektionsadministration af denne administrerede dosis af VG161, efter evaluering af investigator, er det tilladt at reducere doseringsdosis eller suspendere administrationen alt efter størrelsen af den injicerbare læsion. Efter endt behandling vil der også være et afsluttet behandlingsbesøg og et sikkerhedsbesøg efter behandlingen. Forsøgspersoner, der afslutter undersøgelsen af ​​årsager, der ikke kan tilskrives sygdomsprogression, vil gennemgå billeddiagnostisk evaluering ved afslutningen af ​​behandlingen (hvis der ikke udføres billeddiagnostik inden for 4 uger) og få billeddiagnostik hver 3. måned efter afslutningen af ​​behandlingen, indtil sygdomsprogression eller død eller påbegyndelse af ny antitumorbehandling (alt efter hvad der indtræffer først) for at vurdere tiden til sygdomsprogression. Efter endt behandling vil forsøgspersonerne også modtage overlevelsesopfølgning en gang hver 3. måned, og forsøgspersonernes overlevelsesstatus og efterfølgende antitumorbehandling vil blive indsamlet og registreret indtil døden, tab til opfølgning eller 1 år efter. den sidste dosis (alt efter hvad der indtræffer først).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

40

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Beijing, Kina
        • Rekruttering
        • Peking University People's Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forsøgspersoner skal give informeret samtykke til denne undersøgelse før forsøget og frivilligt underskrive en skriftlig informeret samtykkeformular.
  • Alder 18 til 75 år (inklusive), køn er ikke begrænset.
  • Patienter med fremskreden knogle- og bløddelssarkom bekræftet af histopatologisk eller cytologi, som er uoperable ved kirurgi og har svigtet mindst én standardbehandling (blandt dem skal patienter med Ewing-sarkom være patienter uden standardbehandling).
  • Ifølge RECIST 1.1 er det fastslået, at mindst én CT-undersøgelse viser målbar og opfylder volumenkravet til den første injektion, overfladiske læsioner foretrækkes, og tumorlæsioner, der kan injiceres under ultralydsvejledning, kan også udvælges (de injicerede læsioner er fortrinsvis større tumorbelastningslæsioner) og den længste diameter af den injicerede læsion ved baseline (kort diameter for lymfeknudelæsioner) > 1,5 cm.
  • De, der har et positivt HSV-1 IgG eller HSV-1 IgM antistof testresultat (HSV-1 IgM).
  • ECOG fysisk status score på 0-1.
  • Estimeret overlevelsestid på mere end 3 måneder.
  • Har tilstrækkelig organfunktion:

    1. Blodrutine (ingen blodtransfusion eller behandling med kolonistimulerende faktor inden for 14 dage): ANC≥1,5×109/L, PLT≥75×109/L, Hb≥85g/L, lymfocyttal≥1,5×109/L (for lymfocyttal 0,8×109/L til 1,5×109/L efter undersøgerens skøn);
    2. Leverfunktion: TBIL ≤1,5×ULN, ALT≤3×ULN, AST≤3×ULN (ALT≤5×ULN og AST≤5×ULN er acceptable for patienter med levermetastaser);
    3. Nyrefunktion: Cr≤1,5×ULN og kreatininclearance ≥45ml/min (beregnet i henhold til Cockcroft-Gaults formel);
    4. Koagulationsfunktion: aktiveret partiel tromboplastintid (APTT) ≤ 1,5×ULN, international normaliseret ratio (INR) ≤1,5×ULN.
  • Kvalificerede forsøgspersoner (mænd og kvinder) i den fødedygtige alder skal acceptere at bruge en pålidelig præventionsmetode (hormonel eller barrieremetode eller afholdenhed) i hele forsøgets varighed og i mindst 3 måneder efter den sidste dosis; Kvindelige patienter i den fødedygtige alder skal have en negativ blodgraviditetstest inden for 7 dage før tilmelding.

Ekskluderingskriterier:

  • Har modtaget kemoterapi, strålebehandling, biologisk terapi, endokrin terapi, målrettet terapi, immunterapi og andre antitumorlægemidler inden for 4 uger før første brug af undersøgelseslægemidler, blandt hvilke orale fluorouraciller og småmolekylære lægemidler er den første brug af undersøgelseslægemidler. Inden for de første 2 uger eller de 5 halveringstider af lægemidlet (alt efter hvad der er længst).
  • Har modtaget andre umarkedsførte kliniske forsøgsbehandlinger inden for 4 uger før brug af undersøgelseslægemidlet for første gang.
  • Har gennemgået større organoperationer (undtagen punkturbiopsi) eller oplevet betydelige traumer inden for 4 uger, før du tog undersøgelseslægemidlet for første gang.
  • Patienter, der har modtaget systemiske kortikosteroider (prednison >10 mg/dag eller tilsvarende doser af lignende lægemidler) eller andre immunsuppressiva inden for 14 dage før første brug af undersøgelseslægemidler; Undtagelser er følgende: behandling med topiske, okulære, intraartikulære, intranasale og inhalerede kortikosteroider; kortvarig brug af kortikosteroider (≤10 mg prednisonækvivalent) til profylaktisk behandling (f.eks. forebyggelse af kontrastmiddelallergi).
  • Har modtaget vaccination inden for 4 uger før første brug af undersøgelsesmedicin.
  • Bivirkningerne fra tidligere antitumorbehandlinger er ikke vendt tilbage til CTCAE 5.0 grad ≤1 (bortset fra toksiciteter såsom hårtab, som forskeren har vurderet ikke har nogen sikkerhedsrisici).
  • Patienter med metastaser i centralnervesystemet eller meningeal metastaser er ikke egnede til inklusion ifølge investigators vurdering.
  • Med rygmarvskompression fastslår forskeren, at patienten ikke er egnet til indskrivning.
  • I perioden med tilbagevendende infektion af herpes simplex-virus med tilsvarende kliniske manifestationer, såsom forkølelsessår, herpetisk keratitis, herpetisk dermatitis, genital herpes osv.
  • Andre ukontrollerede aktive infektioner.
  • Har en historie med immundefekt, herunder positiv HIV-antistoftest og Treponema pallidum antistoftest.
  • Patienter med aktiv kronisk hepatitis B eller aktiv hepatitis C (undtagen hepatitis B-virusbærere, stabil hepatitis B efter lægemiddelbehandling [negativ HBV-DNA-test eller <50IU/ml] og helbredte hepatitis C-patienter [HCV RNA testet negativ]).
  • Har en historie med alvorlig kardiovaskulær sygdom:

    1. Ventrikulære arytmier, der kræver klinisk intervention;
    2. QTc-interval>480ms;
    3. Akut koronarsyndrom, kongestiv hjertesvigt, slagtilfælde eller andre kardiovaskulære hændelser af grad III eller derover inden for 6 måneder før brug af undersøgelseslægemidlet for første gang;
    4. New York Heart Association (NYHA) hjertefunktionsklasse ≥ klasse II eller venstre ventrikel ejektionsfraktion (LVEF) <40 %;
    5. Ukontrolleret hypertension (systolisk blodtryk ≥140 mmHg eller diastolisk blodtryk ≥90 mmHg efter behandling).
  • Patienter med aktive eller tidligere autoimmune sygdomme, der kan få tilbagefald (såsom interstitiel lungebetændelse, colitis, hepatitis, hypofysitis, vaskulitis, nefritis, hyperthyroidisme, hypothyroidisme (herunder, men ikke begrænset til disse sygdomme eller syndromer osv.); men omfatter ikke patienter med klinisk stabil autoimmun thyroiditis, autoimmun-medieret hypothyroidisme behandlet med en stabil dosis af thyreoidea-erstatningshormon type I-diabetes på insulinpatienter med vitiligo eller astma/allergier, der er forsvundet og ikke kræver nogen intervention i voksenalderen;
  • Har modtaget immunterapi og oplevet immunrelaterede bivirkninger (irAE'er) såsom immunrelateret lungebetændelse, myokarditis osv., som kan påvirke sikkerheden af ​​forsøgsmedicinen som vurderet af forskeren.
  • Kendt afhængighed af alkohol eller stoffer.
  • Mennesker med psykiske lidelser eller dårlig compliance.
  • Gravide eller ammende kvinder.
  • Patienter med tydelige symptomer og ustabil pleuraeffusion, peritoneal effusion eller perikardiel effusion (dem med stabile kliniske symptomer efter behandling af pleural effusion, ascites eller perikardiel effusion kan inkluderes).
  • Forskeren mener, at forsøgspersonen har andre alvorlige systemiske sygdomme eller andre årsager og ikke er egnet til at deltage i dette kliniske studie.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel: Enkeltarm
VG161:1,0 × 10 ^ 8 PFU dagligt i 3 på hinanden følgende dage på dag 1-3 i hver cyklus (D1-D3)
VG161:1,0×10^8PFU/dag, intratumoral injektionsadministration i 3 på hinanden følgende dage, 28 dage som en cyklus
Andre navne:
  • VG161

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ORR
Tidsramme: gennem studieafslutningen, i gennemsnit 2 år
Objektiv svarprocent (ORR)
gennem studieafslutningen, i gennemsnit 2 år
4-måneders PFS-sats
Tidsramme: gennem studieafslutningen, i gennemsnit 2 år
4-måneders Progression Free Survival (PFS) rate
gennem studieafslutningen, i gennemsnit 2 år
6-måneders PFS-sats
Tidsramme: gennem studieafslutningen, i gennemsnit 2 år
6-måneders Progression Free Survival (PFS) rate
gennem studieafslutningen, i gennemsnit 2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
DCR
Tidsramme: gennem studieafslutningen, i gennemsnit 2 år
sygdomskontrolrate (DCR)
gennem studieafslutningen, i gennemsnit 2 år
PFS
Tidsramme: gennem studieafslutningen, i gennemsnit 2 år
Progressionsfri overlevelse (PFS)
gennem studieafslutningen, i gennemsnit 2 år
OS
Tidsramme: gennem studieafslutningen, i gennemsnit 2 år
Samlet overlevelse (OS)
gennem studieafslutningen, i gennemsnit 2 år
DOR
Tidsramme: gennem studieafslutningen, i gennemsnit 2 år
Varighed af svar (DOR)
gennem studieafslutningen, i gennemsnit 2 år
Immunologiske indikatorer
Tidsramme: gennem studieafslutningen, i gennemsnit 2 år
Immunologiske parametre: perifere blodlymfocytundersæt (CD3+, CD4+, CD8+, CD4+/CD8+-forhold, CD19+, CD16+CD56+ (NK)-celler), cytokiner (IL-12, IL-15, IL-6 TNF-a, IFN-y);
gennem studieafslutningen, i gennemsnit 2 år
6-måneders OS-sats
Tidsramme: gennem studieafslutningen, i gennemsnit 2 år
6-måneders Overall Survival (OS) rate
gennem studieafslutningen, i gennemsnit 2 år
12-måneders OS-sats
Tidsramme: gennem studieafslutningen, i gennemsnit 2 år
12-måneders Overall Survival (OS) rate
gennem studieafslutningen, i gennemsnit 2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Lu Xie, Medical PhD, Peking University People's Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. juli 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

17. juli 2025

Studieafslutning (Anslået)

17. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. november 2023

Først opslået (Faktiske)

13. november 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. december 2024

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • VG161-C206

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sarkom

Kliniske forsøg med Rekombinant human IL12/15-PDL1B onkolytisk HSV-1-injektion (Vero-celle)

Abonner