- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04758897
Klinisk undersøgelse af VG161 i forsøgspersoner med avancerede maligne solide tumorer
En dosisstigende, åben fase I klinisk undersøgelse til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetiske egenskaber ved VG161 hos forsøgspersoner med avancerede maligne solide tumorer
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Forsøget vil blive udført i 7 dosisstigende kohorter, herunder 3 enkeltdosis accelererede titreringsdesignpiloter og 4 multiple dosiseskaleringsgrupper.
Beskrivende statistik vil blive brugt til at opsummere alle data.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Shanghai
-
ShangHai, Shanghai, Kina
- Rekruttering
- Shanghai East Hospital
-
ShangHai, Shanghai, Kina
- Rekruttering
- Xin Hua Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
-
Kontakt:
- Wei Shen
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Hanner eller hunner i alderen 18 til 80 år.
- Person med karcinom i sen fase, som er refraktært/tilbagefaldende efter og/eller intolerant over for standardbehandlinger, eller for hvilket der ikke findes nogen standardbehandling.
- Der er mindst én injicerbar tumorlæsion, der opfylder kravene til det tildelte dosisniveau. De overfladiske læsioner foretrækkes, og de dybe læsioner, der kan injiceres under vejledning af B ultralyd eller computertomografi (CT) scanning, kan også vælges.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) scorer 0 eller 1.
- Forventet levetid er mindst 3 måneder.
- Nødvendig organfunktion:
1) Hæmatologisk blod (ingen blodtransfusion eller behandling med kolonistimulerende faktor inden for 14 dage): Absolut neutrofiltal (ANC)≥1,5×10^9L, Blodplader (PLT)≥75×10^9L, hæmoglobin (Hb)≥85g/L; 2) Leverfunktion: Total serumbilirubin (TBIL)≤1,5×ULN (den øvre grænse for referenceområdet), alaninaminotransferase (ALT)≤3×ULN, aspartataminotransferase (AST)≤3×ULN (acceptabelt for patienter med levermetastaser eller leverkræft: TBIL≤5×ULN, AST≤5× ULN, ALT≤5×ULN); 3) Nyrefunktion: Serumkreatinin≤1,5×ULN, og kreatininclearance≥50 ml/min (beregnet efter Cockcroft-Gault-formel); 4) Koagulationsfunktion: aktiveret partiel tromboplastintid (APTT)≤1,5×ULN, internationalt standardiseret forhold (INR)≤1,5×ULN.
7. Forsøgspersoner i den fødedygtige alder (mænd og kvinder) skal acceptere at bruge en pålidelig præventionsmetode (hormon- eller barrieremetode eller abstinens) under undersøgelsen og i mindst 90 dage efter den sidste dosis; kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ blod- eller uringraviditetstest inden for 7 dage efter tilmelding til studiet.
8. Underskrevet skriftligt informeret samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Person i tidligere antitumorbehandlinger såsom kemoterapi, stråleterapi, bioterapi, endokrinoterapi, målrettet terapi, immunterapi inden for 4 uger efter påbegyndelse af studiebehandlingen.
- Deltagelse i kliniske forsøg med andre forsøgsmidler inden for 4 uger efter påbegyndelse af undersøgelsesbehandlingen.
- Større organkirurgi (eksklusive punkturbiopsi) eller betydelig traume inden for 4 uger efter påbegyndelse af studiebehandlingen.
- Patienter, der modtog systemisk behandling med enten kortikosteroider (>10 mg/daglig prednison eller tilsvarende) eller anden immunsuppressiv medicin inden for 14 dage efter påbegyndelse af studiebehandlingen.
- Forsøgspersoner med en hvilken som helst ≥grad 1-toksicitet (i henhold til NCI CTC AE Version 5.0) relateret til tidligere anti-cancerterapi (bortset fra toksicitet, som investigator vurderede til ikke at være nogen sikkerhedsrisiko, såsom alopeci.).
- Personer med enhver ukontrolleret aktiv metastaser i centralnervesystemet (CNS) eller meningeal metastaser med kliniske symptomer.
- Seronegativ for Herpes Simplex Virus (HSV) (HSV-1IgG og HSV-1IgM).
- Personer med tilbagefald af HSV-infektion og relevante kliniske manifestationer, såsom læbeherpes, herpes keratitis, herpes dermatitis og genital herpes.
- Personer med andre ukontrollerede aktive infektioner.
- Kendt historie med immundefekt og test positiv for human immundefektvirus (HIV).
- Aktiv infektion af hepatitis B (HBV) (hepatitis b-virustiter højere end detektionsgrænsen eller dem, der kræver antiviral behandling), eller hepatitis C-virus (HCV).
- Anamnese med alvorlig kardiovaskulær sygdom:
1) Ventrikulære arytmier, der kræver klinisk intervention; 2) QTc-interval >480 ms; 3) Akut koronarsyndrom, kongestiv hjertesvigt, slagtilfælde eller andre kardiovaskulære hændelser af III-grad eller derover inden for 6 måneder; 4) Hjertefunktionen grad≥II eller venstre ventrikel ejektionsfraktion (LVEF) <50 % ifølge New York Heart Association (NYA); 5) Ukontrolleret hypertension. 13. Personer med aktive eller tidligere autoimmune sygdomme, som sandsynligvis vil gentage sig (f. systemisk lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, vaskulitis osv.); acceptabelt for patienter med klinisk stabil autoimmun thyroiditis.
14. Individer med tidligere ≥Grade 3 immunrelateret bivirkning (irAE), mens de har fået et tidligere immunterapimiddel.
15. kendt for at have alkohol- eller stofafhængighed. 16. Personer med psykiske lidelser eller dårlig compliance. 17. Gravide eller ammende kvinder. 18. Forsøgspersoner med enhver væsentlig ikke-relateret systemisk sygdom, som efter investigatorens mening ville kompromittere forsøgspersonens berettigelse til at deltage i undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Enkelt arm
|
Kun intratumoral injektion.
Doseringsdatoen kan kun være dag 1 eller dag 1 til 5.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
MTD/RP2D
Tidsramme: 1 måned
|
MTD (maksimal tolerabel dosis) / RP2D (Anbefalet dosis til fase II)
|
1 måned
|
|
Forekomst af DLT
Tidsramme: 1 måned
|
Forekomst af DLT (dosisbegrænsende toksicitet)
|
1 måned
|
|
Antal DLT
Tidsramme: 1 måned
|
Antal DLT (dosisbegrænsende toksicitet)
|
1 måned
|
|
Forekomst af AE og SAE(NCI CTCAE 5.0)
Tidsramme: 7 måneder
|
Forekomst af uønskede hændelser (AE) og alvorlige bivirkninger (SAE) (NCI CTCAE 5.0)
|
7 måneder
|
|
Hyppighed af AE og SAE (NCI CTCAE 5.0)
Tidsramme: 7 måneder
|
Hyppighed af bivirkninger (AE) og alvorlige bivirkninger (SAE) (NCI CTCAE 5.0)
|
7 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tmax(h)
Tidsramme: I slutningen af cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
Tid til at toppe
|
I slutningen af cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
|
Cmax(kopier/ugDNA)
Tidsramme: I slutningen af cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
Maksimal koncentration
|
I slutningen af cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
|
ORR
Tidsramme: 7 måneder
|
Evaluer objektiv responsrate efter RECIST 1.1.
|
7 måneder
|
|
DCR
Tidsramme: 7 måneder
|
Evaluer frekvensen for sygdomsbekæmpelse ved hjælp af RECIST 1.1.
|
7 måneder
|
|
mPFS
Tidsramme: 7 måneder
|
Evaluer medium Progressionsfri overlevelse af RECIST 1.1.
|
7 måneder
|
|
CD3+, CD4+, CD8+
Tidsramme: 7 måneder
|
Koncentration af CD3+, CD4+, CD8+
|
7 måneder
|
|
IL15
Tidsramme: 7 måneder
|
Koncentration af IL15
|
7 måneder
|
|
PD-L1, PD-1
Tidsramme: 7 måneder
|
Koncentration af PD-L1, PD-1,
|
7 måneder
|
|
Eksistens af biomarkører
Tidsramme: 4 måneder
|
PD-L1, Nectin2, HVEM
|
4 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
Studieafslutning (FORVENTET)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- VG161-C101
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Avanceret ondartet fast tumor
-
Novartis PharmaceuticalsAfsluttetcMET Dysegulation Advanced Solid TumorsØstrig, Danmark, Sverige, Det Forenede Kongerige, Spanien, Tyskland, Holland, Forenede Stater
-
Shanghai Qilu Pharmaceutical Research and Development...Ikke rekrutterer endnuMSI-H eller dMMR Advanced Solid Tumors
-
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,LtdRekrutteringKRAS G12C Mutant Advanced Solid TumorsKina
-
D3 Bio (Wuxi) Co., LtdRekrutteringHER-2 Positive Advanced Solid TumorsAustralien, Forenede Stater, Kina
-
AmgenAktiv, ikke rekrutterendeKRAS p.G12C Mutant Advanced Solid TumorsForenede Stater, Frankrig, Canada, Spanien, Belgien, Østrig, Australien, Ungarn, Grækenland, Japan, Brasilien, Tyskland, Schweiz, Portugal, Rumænien, Sydkorea
-
Shanghai Pudong HospitalUTC Therapeutics Inc.Trukket tilbageMesothelin-positive Advanced Refractory Solid TumorsKina
-
Krankenhaus NordwestAfsluttetHer2/Neu Positive Advanced Solid TumorsTyskland
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterRekrutteringSolid tumor | Solid tumor, voksen | Solid tumor, uspecificeret, voksenForenede Stater
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterLincoln Medical and Mental Health CenterRekrutteringSolid tumor | Solid tumor, voksen | Solid tumor, uspecificeret, voksenForenede Stater, Puerto Rico
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterLincoln Medical and Mental Health CenterRekrutteringSolid tumor | Solid tumor, voksen | Solid tumor, uspecificeret, voksenForenede Stater, Puerto Rico
Kliniske forsøg med Rekombinant human IL12/15-PDL1B onkolytisk HSV-1 injektion (Vero Cell))
-
CNBG-Virogin Biotech (Shanghai) Ltd.RekrutteringAvanceret intrahepatisk cholangiocarcinomKina
-
CNBG-Virogin Biotech (Shanghai) Ltd.Rekruttering
-
CNBG-Virogin Biotech (Shanghai) Ltd.UkendtPrimær leverkræftKina
-
CNBG-Virogin Biotech (Shanghai) Ltd.Ikke rekrutterer endnuPrimært hepatocellulært karcinom
-
Shanghai Virogin Biotech Co., Ltd.RekrutteringAvanceret ondartet fast tumorKina
-
CNBG-Virogin Biotech (Shanghai) Ltd.Rekruttering
-
Zhejiang UniversityRekrutteringAvanceret kræft i bugspytkirtlenKina
-
Shanghai Virogin Biotech Co., Ltd.Rekruttering