Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Klinisk undersøgelse af VG161 i forsøgspersoner med avancerede maligne solide tumorer

26. april 2021 opdateret af: CNBG-Virogin Biotech (Shanghai) Ltd.

En dosisstigende, åben fase I klinisk undersøgelse til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetiske egenskaber ved VG161 hos forsøgspersoner med avancerede maligne solide tumorer

VG161 er en rekombinant human-IL12/15/PDL1B onkolytisk HSV-1-injicerbar. Dette fase I-studie vil blive udført i HSV-seropositive forsøgspersoner med fremskredne maligne solide tumorer, som er modstandsdygtige over for konventionelle behandlinger. Dette er et åbent studie for at bestemme sikkerheden og tolerabiliteten af ​​VG161 og anbefalet dosis af VG161 til fase II-forsøg.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Forsøget vil blive udført i 7 dosisstigende kohorter, herunder 3 enkeltdosis accelererede titreringsdesignpiloter og 4 multiple dosiseskaleringsgrupper.

Beskrivende statistik vil blive brugt til at opsummere alle data.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

18

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Shanghai
      • ShangHai, Shanghai, Kina
        • Rekruttering
        • Shanghai East Hospital
      • ShangHai, Shanghai, Kina
        • Rekruttering
        • Xin Hua Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
        • Kontakt:
          • Wei Shen

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Hanner eller hunner i alderen 18 til 80 år.
  2. Person med karcinom i sen fase, som er refraktært/tilbagefaldende efter og/eller intolerant over for standardbehandlinger, eller for hvilket der ikke findes nogen standardbehandling.
  3. Der er mindst én injicerbar tumorlæsion, der opfylder kravene til det tildelte dosisniveau. De overfladiske læsioner foretrækkes, og de dybe læsioner, der kan injiceres under vejledning af B ultralyd eller computertomografi (CT) scanning, kan også vælges.
  4. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) scorer 0 eller 1.
  5. Forventet levetid er mindst 3 måneder.
  6. Nødvendig organfunktion:

1) Hæmatologisk blod (ingen blodtransfusion eller behandling med kolonistimulerende faktor inden for 14 dage): Absolut neutrofiltal (ANC)≥1,5×10^9L, Blodplader (PLT)≥75×10^9L, hæmoglobin (Hb)≥85g/L; 2) Leverfunktion: Total serumbilirubin (TBIL)≤1,5×ULN (den øvre grænse for referenceområdet), alaninaminotransferase (ALT)≤3×ULN, aspartataminotransferase (AST)≤3×ULN (acceptabelt for patienter med levermetastaser eller leverkræft: TBIL≤5×ULN, AST≤5× ULN, ALT≤5×ULN); 3) Nyrefunktion: Serumkreatinin≤1,5×ULN, og kreatininclearance≥50 ml/min (beregnet efter Cockcroft-Gault-formel); 4) Koagulationsfunktion: aktiveret partiel tromboplastintid (APTT)≤1,5×ULN, internationalt standardiseret forhold (INR)≤1,5×ULN.

7. Forsøgspersoner i den fødedygtige alder (mænd og kvinder) skal acceptere at bruge en pålidelig præventionsmetode (hormon- eller barrieremetode eller abstinens) under undersøgelsen og i mindst 90 dage efter den sidste dosis; kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ blod- eller uringraviditetstest inden for 7 dage efter tilmelding til studiet.

8. Underskrevet skriftligt informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  1. Person i tidligere antitumorbehandlinger såsom kemoterapi, stråleterapi, bioterapi, endokrinoterapi, målrettet terapi, immunterapi inden for 4 uger efter påbegyndelse af studiebehandlingen.
  2. Deltagelse i kliniske forsøg med andre forsøgsmidler inden for 4 uger efter påbegyndelse af undersøgelsesbehandlingen.
  3. Større organkirurgi (eksklusive punkturbiopsi) eller betydelig traume inden for 4 uger efter påbegyndelse af studiebehandlingen.
  4. Patienter, der modtog systemisk behandling med enten kortikosteroider (>10 mg/daglig prednison eller tilsvarende) eller anden immunsuppressiv medicin inden for 14 dage efter påbegyndelse af studiebehandlingen.
  5. Forsøgspersoner med en hvilken som helst ≥grad 1-toksicitet (i henhold til NCI CTC AE Version 5.0) relateret til tidligere anti-cancerterapi (bortset fra toksicitet, som investigator vurderede til ikke at være nogen sikkerhedsrisiko, såsom alopeci.).
  6. Personer med enhver ukontrolleret aktiv metastaser i centralnervesystemet (CNS) eller meningeal metastaser med kliniske symptomer.
  7. Seronegativ for Herpes Simplex Virus (HSV) (HSV-1IgG og HSV-1IgM).
  8. Personer med tilbagefald af HSV-infektion og relevante kliniske manifestationer, såsom læbeherpes, herpes keratitis, herpes dermatitis og genital herpes.
  9. Personer med andre ukontrollerede aktive infektioner.
  10. Kendt historie med immundefekt og test positiv for human immundefektvirus (HIV).
  11. Aktiv infektion af hepatitis B (HBV) (hepatitis b-virustiter højere end detektionsgrænsen eller dem, der kræver antiviral behandling), eller hepatitis C-virus (HCV).
  12. Anamnese med alvorlig kardiovaskulær sygdom:

1) Ventrikulære arytmier, der kræver klinisk intervention; 2) QTc-interval >480 ms; 3) Akut koronarsyndrom, kongestiv hjertesvigt, slagtilfælde eller andre kardiovaskulære hændelser af III-grad eller derover inden for 6 måneder; 4) Hjertefunktionen grad≥II eller venstre ventrikel ejektionsfraktion (LVEF) <50 % ifølge New York Heart Association (NYA); 5) Ukontrolleret hypertension. 13. Personer med aktive eller tidligere autoimmune sygdomme, som sandsynligvis vil gentage sig (f. systemisk lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, vaskulitis osv.); acceptabelt for patienter med klinisk stabil autoimmun thyroiditis.

14. Individer med tidligere ≥Grade 3 immunrelateret bivirkning (irAE), mens de har fået et tidligere immunterapimiddel.

15. kendt for at have alkohol- eller stofafhængighed. 16. Personer med psykiske lidelser eller dårlig compliance. 17. Gravide eller ammende kvinder. 18. Forsøgspersoner med enhver væsentlig ikke-relateret systemisk sygdom, som efter investigatorens mening ville kompromittere forsøgspersonens berettigelse til at deltage i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Enkelt arm
  1. 5,0*10^7 på D1
  2. 1,0*10^8 på D1
  3. 2,0*10^8 på D1
  4. 2,0*10^8 på D1 og D2
  5. 2,0*10^8 på dag 1 til 3
  6. 2,0*10^8 på dag 1 til 4
  7. 2,0*10^8 på dag 1 til 5
Kun intratumoral injektion. Doseringsdatoen kan kun være dag 1 eller dag 1 til 5.
Andre navne:
  • VG161

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
MTD/RP2D
Tidsramme: 1 måned
MTD (maksimal tolerabel dosis) / RP2D (Anbefalet dosis til fase II)
1 måned
Forekomst af DLT
Tidsramme: 1 måned
Forekomst af DLT (dosisbegrænsende toksicitet)
1 måned
Antal DLT
Tidsramme: 1 måned
Antal DLT (dosisbegrænsende toksicitet)
1 måned
Forekomst af AE og SAE(NCI CTCAE 5.0)
Tidsramme: 7 måneder
Forekomst af uønskede hændelser (AE) og alvorlige bivirkninger (SAE) (NCI CTCAE 5.0)
7 måneder
Hyppighed af AE og SAE (NCI CTCAE 5.0)
Tidsramme: 7 måneder
Hyppighed af bivirkninger (AE) og alvorlige bivirkninger (SAE) (NCI CTCAE 5.0)
7 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tmax(h)
Tidsramme: I slutningen af ​​cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
Tid til at toppe
I slutningen af ​​cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
Cmax(kopier/ugDNA)
Tidsramme: I slutningen af ​​cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
Maksimal koncentration
I slutningen af ​​cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
ORR
Tidsramme: 7 måneder
Evaluer objektiv responsrate efter RECIST 1.1.
7 måneder
DCR
Tidsramme: 7 måneder
Evaluer frekvensen for sygdomsbekæmpelse ved hjælp af RECIST 1.1.
7 måneder
mPFS
Tidsramme: 7 måneder
Evaluer medium Progressionsfri overlevelse af RECIST 1.1.
7 måneder
CD3+, CD4+, CD8+
Tidsramme: 7 måneder
Koncentration af CD3+, CD4+, CD8+
7 måneder
IL15
Tidsramme: 7 måneder
Koncentration af IL15
7 måneder
PD-L1, PD-1
Tidsramme: 7 måneder
Koncentration af PD-L1, PD-1,
7 måneder
Eksistens af biomarkører
Tidsramme: 4 måneder
PD-L1, Nectin2, HVEM
4 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

14. april 2021

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

14. marts 2022

Studieafslutning (FORVENTET)

1. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. februar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. februar 2021

Først opslået (FAKTISKE)

17. februar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

27. april 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. april 2021

Sidst verificeret

1. april 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • VG161-C101

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Avanceret ondartet fast tumor

Kliniske forsøg med Rekombinant human IL12/15-PDL1B onkolytisk HSV-1 injektion (Vero Cell))

Abonner