Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Estradioltilskud og reparation af rotatormanchet: Et foreløbigt randomiseret forsøg (ESTRCR)

17. marts 2026 opdateret af: Peter Chalmers, University of Utah
Rotator cuff-rivninger i skulderen er almindelige, forårsager ofte smerter og invaliditet, heler ofte ikke ved operation, og både rifter og helingssvigt er forbundet med østradiolmangel. I denne undersøgelse vil kvinder, der har været i overgangsalderen, blive randomiseret til enten østradiolplastre eller placeboplastre efter reparation af rotatorcuffen. Formålet med denne undersøgelse er at bestemme, om østradiolplastre viser løfte om at forbedre skuldersmerter, styrke og funktion, når de gives med rotator cuff reparation.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Skader på rotatorcuff er blandt de mest almindelige muskel- og skeletlidelser og er stigende i forekomst. Flere undersøgelser har vist, at rotatorcuff-reparation (RCR) forbedrer resultaterne for rotatorcuff-rivninger. Over 500.000 RCR'er udføres årligt i USA. Når både kirurgisk og ikke-operativ behandling er inkluderet, koster rotator cuff-skader USA over 5 milliarder dollars årligt. Efter RCR forekommer seneheling ikke hos >20 % af patienterne. Forbedring af seneheling er således en kritisk barriere for succes. Feltet er nået frem til en konsensus om, at forbedring af senebiologi er nøglen til at forbedre seneheling. Vores tidligere forskning på mennesker og dyr viser, at østradiolmangel bidrager til rotator cuff-skader, og østradioltilskud forbedrer RCR-heling. Med denne undersøgelse foreslår vi at omsætte disse lovende og overbevisende foreløbige resultater til forbedret klinisk pleje af patienter med rotator cuff-skader. Østradiolmangel kan behandles med hormonbehandling (HT), som er meget udbredt, veltolereret, billig og FDA godkendt. I denne undersøgelse vil vi udføre et fase II-studie af den foreløbige effektivitet og gennemførlighed af HT inden for rammerne af RCR. Vi vil gennemføre et randomiseret, placebokontrolleret, dobbeltblindet klinisk forsøg. Postmenopausale kvinder i alderen 40-80 vil blive inkluderet. Postoperativt vil vi evaluere validerede patientrapporterede resultater og seneheling ved hjælp af magnetisk resonansbilleddannelse. Vi antager, at resultater og heling vil være bedre i HT-gruppen end kontrolgruppen. Gennem denne undersøgelse vil vi også bestemme gennemførligheden af ​​at studere systemisk HT i forbindelse med RCR. Selvom der er omfattende klinisk erfaring med HT hos menneskelige kvinder, er der ingen med RCR-kirurgi. Hvis foreløbig effekt påvises, vil et fremtidigt stort, multicenter randomiseret klinisk forsøg være berettiget. Inden for vores randomiserede kontrollerede forsøg vil vi således bestemme rekrutterings- og fastholdelsesrater, compliance med behandling, respons på behandling af serumhormonniveauer og bivirkninger. Vi antager, at compliance og responsrater vil være høje, mens bivirkninger vil være sjældne og lige almindelige med østradiolplastre og placeboplastre. Hvis vores hypoteser bekræftes, så vil der eksistere rationale for at omsætte denne lovende tilgang til forbedret heling og resultater efter RCR til et fremtidigt, større, veldrevet, multicentreret randomiseret klinisk forsøg med længere opfølgning. En sådan undersøgelse kunne forbedre behandlingen af ​​mennesker med rotator cuff-skader og derved mindske en kilde til betydelig invaliditet. Hvis vores hypoteser bekræftes, ville det ændre paradigmet for behandling af problemer med sener og deres tilknytning til knogler i hele kroppen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

58

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier

  1. En plan for en primær reparation af rotatormanchet
  2. Kvindelig køn (tildelt køn ved fødslen)
  3. >1 cm rivebredde, fuld tykkelse supraspinatus/infraspinatus rive
  4. Postmenopausal, som defineret af mindst seks måneder siden sidste menstruation

Eksklusionskriterier

  1. Aktiv infektion
  2. Præoperativ østradioltilskud
  3. Medicinsk uegnet til operativ intervention
  4. Revisionskirurgi
  5. Uvilje til at deltage i undersøgelsen, herunder postoperativ billeddannelse
  6. Manglende evne til at læse eller forstå skriftlige instruktioner
  7. Fange
  8. Samtidig plasterforstørrelse eller seneoverførsel
  9. Brystkræft eller en historie med brystkræft eller anden østradiolafhængig neoplasi
  10. Leversygdom som dokumenteret i journalen
  11. Aktiv venøs tromboembolisk sygdom, såsom dyb venetrombose, lungeemboli, en historie med disse tilstande eller en kendt disposition for disse lidelser (såsom protein C, protein S eller antitrombinmangel)
  12. Aktiv arteriel tromboembolisk sygdom, såsom slagtilfælde, myokardieinfarkt, en historie med disse tilstande eller en kendt disposition for disse lidelser
  13. Isolerede subscapularis tårer
  14. kendt anafylaktisk reaktion eller overfølsomhed over for østradiol, klæbemiddel eller depotplastre

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Transdermale østradiolplastre
Alle patienter vil modtage plastre med identisk mærkning fra vores apotek, som skal påføres to gange om ugen. I undersøgelsesgruppen vil disse indeholde 0,025 mg/dag østradiol. I kontrolgruppen vil disse være placebo. Disse vil blive påført to gange om ugen i tre måneder, begyndende på operationstidspunktet og forlænget i tre måneder efter operationen.
Alle patienter vil modtage plastre med identisk mærkning fra vores apotek, som skal påføres to gange om ugen. I undersøgelsesgruppen vil disse indeholde 0,025 mg/dag østradiol. I kontrolgruppen vil disse være placebo. Disse vil blive påført to gange om ugen i tre måneder, begyndende på operationstidspunktet og forlænget i tre måneder efter operationen.
Operationsprotokollen vil blive standardiseret hos alle patienter. Både den operative protokol og den postoperative rehabiliteringsprotokol vil være i overensstemmelse med vores standard for pleje, uden ændring. En artroskopisk tilgang vil blive brugt. I alle tilfælde vil der blive brugt en dobbeltrækket rotatormanchetreparation ved hjælp af tredobbelt belastede ankre(r) på den mediale række. Post-operativt vil alle patienter blive lagt i sejl i seks uger. Aktive bevægelsesøvelser begynder seks uger efter operationen, og styrkelsen vil blive forsinket indtil 12 uger efter operationen. I alle faser af behandlingen vil vores perioperative og postoperative protokol for undersøgelsespatienter svare til vores nuværende kliniske praksis for at sikre generaliserbarhed.
Placebo komparator: Placebo plastre
Alle patienter vil modtage plastre med identisk mærkning fra vores apotek, som skal påføres to gange om ugen. I undersøgelsesgruppen vil disse indeholde 0,025 mg/dag østradiol. I kontrolgruppen vil disse være placebo. Disse vil blive påført to gange om ugen i tre måneder, begyndende på operationstidspunktet og forlænget i tre måneder efter operationen.
Operationsprotokollen vil blive standardiseret hos alle patienter. Både den operative protokol og den postoperative rehabiliteringsprotokol vil være i overensstemmelse med vores standard for pleje, uden ændring. En artroskopisk tilgang vil blive brugt. I alle tilfælde vil der blive brugt en dobbeltrækket rotatormanchetreparation ved hjælp af tredobbelt belastede ankre(r) på den mediale række. Post-operativt vil alle patienter blive lagt i sejl i seks uger. Aktive bevægelsesøvelser begynder seks uger efter operationen, og styrkelsen vil blive forsinket indtil 12 uger efter operationen. I alle faser af behandlingen vil vores perioperative og postoperative protokol for undersøgelsespatienter svare til vores nuværende kliniske praksis for at sikre generaliserbarhed.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Score for amerikanske skulder- og albuekirurger (ASES).
Tidsramme: Skal indsamles inden for 3 måneder før operation og 6 uger (±2 uger), 12 uger (±2 uger) og 6 måneder (±4 uger) postoperativt.
ASES-scoren er en patientundersøgelse, der skaber en score på en 100-punktsskala, der inkorporerer spørgsmål vedrørende skuldersmerter og skulderfunktion. Denne undersøgelse indeholder 11 spørgsmål og tager ~3 minutter at udfylde. Validiteten og pålideligheden af ​​denne score er tidligere blevet valideret.
Skal indsamles inden for 3 måneder før operation og 6 uger (±2 uger), 12 uger (±2 uger) og 6 måneder (±4 uger) postoperativt.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Simple Shoulder Test (SST) score
Tidsramme: Skal indsamles inden for 3 måneder før operation og 6 uger (±2 uger), 12 uger (±2 uger) og 6 måneder (±4 uger) postoperativt.
SST-scoren er en patientundersøgelse, der skaber en score på en 12-trins skala, der inkorporerer spørgsmål vedrørende skulderfunktion. Denne undersøgelse indeholder 12 spørgsmål og tager ~3 minutter at udfylde. Validiteten og pålideligheden af ​​denne score er tidligere blevet valideret.
Skal indsamles inden for 3 måneder før operation og 6 uger (±2 uger), 12 uger (±2 uger) og 6 måneder (±4 uger) postoperativt.
Visual Analogue Score (VAS) for smerte
Tidsramme: Skal indsamles inden for 3 måneder før operation og 6 uger (±2 uger), 12 uger (±2 uger) og 6 måneder (±4 uger) postoperativt.
VAS smertescore er en patientundersøgelse, der skaber en score på en 10-punktsskala, der inkorporerer et enkelt spørgsmål vedrørende skuldersmerter. Denne undersøgelse tager <1 minut at udfylde.
Skal indsamles inden for 3 måneder før operation og 6 uger (±2 uger), 12 uger (±2 uger) og 6 måneder (±4 uger) postoperativt.
Styrkevurdering
Tidsramme: Skal indsamles inden for 3 måneder før operation og 6 uger (±2 uger), 12 uger (±2 uger) og 6 måneder (±4 uger) postoperativt.
Rotatormanchettens styrke, målt med et håndholdt digitalt dynamometer (Lafayette-instrumenter, Lafayette, IN), vil blive målt. Abduktionsstyrken vil blive målt ved 30 graders fleksion, 30 graders abduktion, neutral rotation og fuld albueudvidelse. Ekstern rotationsstyrke vil blive målt med armen i adduktion, neutral rotation og 90 graders albuefleksion. Disse foranstaltninger vil blive udført af forskningskoordinatorer, der er uddannet til at udføre disse vurderinger. Vi har tidligere vist, at disse målinger har fremragende inter-observatør-pålidelighed, hvor abduktionsstyrke har en intra-klasse korrelationskoefficient (ICC) på 0,993 og ekstern rotationsstyrke har en ICC på 0,986.
Skal indsamles inden for 3 måneder før operation og 6 uger (±2 uger), 12 uger (±2 uger) og 6 måneder (±4 uger) postoperativt.
Bevægelsesområde
Tidsramme: Skal indsamles inden for 3 måneder før operation og 6 uger (±2 uger), 12 uger (±2 uger) og 6 måneder (±4 uger) postoperativt.
Bevægelsesområde vil blive registreret. Forskningspersonale med erfaring med brug af video vil måle aktiv abduktion, aktiv fremad elevation, aktiv intern rotation i adduktion og aktiv ekstern rotation i adduktion. Denne protokol er tidligere blevet brugt i mange publikationer. Disse videoer vil blive gemt ved hjælp af emnenumre og derefter evalueret ved hjælp af en digital vinkelmåler af en tredjepartsobservatør, der er blindet for emnegruppen. Denne metode til måling af rækkevidde er tidligere blevet påvist at have fremragende inter-observatør-pålidelighed.
Skal indsamles inden for 3 måneder før operation og 6 uger (±2 uger), 12 uger (±2 uger) og 6 måneder (±4 uger) postoperativt.
Magnetisk resonansbilleddannelse (MRI)
Tidsramme: Inden for 3 måneder præoperativt og 6 måneder (±4 uger) postoperativt.
MR-scanninger vil blive vurderet af observatører, der er blindet for patientens tildeling. På den præoperative MR vil præoperativ tårebredde, præoperativ tåretraktion, manchetmuskelatrofi ved brug af Goutallier10-klassifikationen blive målt. For hver patient vil den postoperative MRI blive klassificeret ved hjælp af Sugaya-klassifikationen, som flere forfattere har vist at have fremragende inter-observatør-pålidelighed. Sugaya grad 1, 2 og 3 vil blive betragtet som "helbredt", og Sugaya grad 4 og 4 vil blive betragtet som "re-revet". I tilfælde af genrivning vil rivebredde og tilbagetrækning blive målt. Derudover vil rotator cuff-muskelvolumen på både præ- og postoperative scanninger blive målt, som vi tidligere har vist at have fremragende inter-observatør-pålidelighed og nøjagtighed. Alle postoperative MR-scanninger vil være 3,0 tesla ikke-artrogramundersøgelser, hvor T2-billeddannelse vil blive udført i det sagittale, koronale og aksiale plan.
Inden for 3 måneder præoperativt og 6 måneder (±4 uger) postoperativt.

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Serum hormonmåling
Tidsramme: Skal indsamles inden for 3 måneder før operation, 6 uger (±1 uge) efter påbegyndelse af medicinering og 12 uger (±2 uger) efter påbegyndt medicinering.
Manglende overholdelse kan resultere i cross-over, biasing mod nulhypotesen. Vi vil vurdere overensstemmelse med serumlaboratorieværdier. Der vil blive udtaget blod, og følgende serum-estradiolværdier vil blive opsamlet. Disse værdier vil blive fortolket af co-investigator Dr. Corrine Welt, en bestyrelsescertificeret endokrinolog med stor erfaring med reproduktiv urologi. For at bevare deltagerblændingen vil resultaterne af hormonundersøgelser ikke være tilgængelige via den elektroniske patientportal, medmindre det anses for nødvendigt for patientpleje af Dr. Welt. For at bevare deres blinding vil de behandlende kirurger og de kliniske forskningskoordinatorer, der udfører de postoperative vurderinger, desuden ikke have adgang til laboratorieværdierne. Dr. Welt vil ikke foretage andre patientvurderinger og kan derfor ikke påvirke resultaterne.
Skal indsamles inden for 3 måneder før operation, 6 uger (±1 uge) efter påbegyndelse af medicinering og 12 uger (±2 uger) efter påbegyndt medicinering.
Patch Count
Tidsramme: 6 uger (±2 uger) postoperativt, 12 uger (±2 uger) postoperativt.
Forsøgspersonerne vil blive spurgt, hvor mange plastre de har brugt til at bestemme patientens compliance. Afvigelser fra protokol vil blive registreret.
6 uger (±2 uger) postoperativt, 12 uger (±2 uger) postoperativt.
Averse begivenhedsvurdering
Tidsramme: Skal indsamles ved hvert patientbesøg, inklusive 6 uger (±2 uger) efter operationen, 12 uger (±2 uger) efter operationen og 6 måneder (±4 uger) efter operationen.
Ved hvert besøg vil patienter blive spurgt om bivirkninger. Patienterne vil blive spurgt om følgende specifikke bivirkninger: dyspepsi/gastritis, hypertension, influenzalignende symptomer, rygsmerter, hovedpine, angst, søvnløshed, depression, ømhed i brysterne, vaginal blødning, hedeture, venøs insufficiens, vertigo, ødem , dyb venetrombose, reaktioner på applikationsstedet, mavesmerter, vægtøgning, følelsesmæssig labilitet, blødning, infektion, komplikationer fra anæstesi, behov for yderligere operation. Derudover vil eventuelle postoperative injektioner blive registreret.
Skal indsamles ved hvert patientbesøg, inklusive 6 uger (±2 uger) efter operationen, 12 uger (±2 uger) efter operationen og 6 måneder (±4 uger) efter operationen.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. marts 2028

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2030

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2030

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

19. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Forfatterne vil planlægge at gøre deres resultater tilgængelige gennem flere steder. Vores plan indeholder følgende:

  1. Præsentation på nationale videnskabelige møder.
  2. ClinicalTrials.gov.
  3. Udgivelse i peer-reviewed litteratur.
  4. Datadeling efter anmodning. PI'en vil give de-identificerede data til dem, der fremsætter anmodninger med henblik på metaanalyse.
  5. Gæsteprofessorer.
  6. Internet side. University of Utah udgiver regelmæssigt vigtige forskningsresultater i weblog ("blog") format, ligesom PI'en på hans praksiswebsted. Resuméer af disse resultater sammen med links til de fulde resultater, skrevet primært til et generelt publikum, vil blive offentliggjort, når de bliver tilgængelige.
  7. Depot. Når de vigtigste resultater er accepteret til offentliggørelse, vil det endelige datasæt blive delt på https://dataverse.org. Dette vil blive udført efter fjernelse af alle beskyttede sundhedsoplysninger.
  8. Fremskridt med datadeling vil blive rapporteret i vores forskningsfremskridtsrapporter årligt.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Rotator Cuff Skader

Kliniske forsøg med Transdermalt østrogen

Abonner