Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse af enkelt- og multiple dosisadministration af LP-001 hos raske forsøgspersoner

8. december 2025 opdateret af: Longbio Pharma

Et klinisk fase I-studie, der evaluerer sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken ved LP-001-injektion hos raske forsøgspersoner efter enkelt- og multiple doser

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere sikkerhed, tolerabilitet, immunogenicitet, farmakokinetik, farmakodynamik og effektivitet af LP-001 hos raske frivillige. Studiet vil blive udført i 2 dele: Del 1, den enkelt stigende dosis (SAD) er den første i human (FIH) undersøgelse af LP-001 og del 2, multipel stigende dosis (MAD).

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

68

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Shanghai, Kina
        • Shanghai Public Health Clinical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Raske mænd eller kvinder i alderen 18 til 50 år.
  2. Mandlige forsøgspersoner med en vægt på ≥50 kg, kvindelige forsøgspersoner med en vægt på ≥45 kg og BMI mellem 19,0 og 26,0 kg/m² (inklusive).
  3. Mandlige forsøgspersoner og deres partnere, eller kvindelige forsøgspersoner, skal acceptere at bruge en eller flere ikke-farmakologiske svangerskabsforebyggende foranstaltninger under forsøget og op til 6 måneder efter afslutningen af ​​forsøget (såsom fuldstændig afholdenhed, kondomer, intrauterine anordninger, partnersterilisering, osv.), og bør ikke have planer om sæd- eller ægdonation.
  4. De øvre grænser for hæmoglobin (Hb) og hæmatokrit (HCT) er henholdsvis 165 g/L og 49 % for mænd og 150 g/L og 45 % for kvinder.
  5. Forsøgspersonerne har fuld forståelse for forsøgets formål, art, metoder og potentielle bivirkninger, accepterer frivilligt at deltage i forsøget og underskriver samtykkeerklæringen.
  6. Forsøgspersoner kan kommunikere effektivt med forskerne og kan overholde undersøgelsesprotokollen som specificeret.

Ekskluderingskriterier:

  1. Familiehistorie med tidligt opstået koronararteriesygdom, inklusive første- eller andengradsslægtninge diagnosticeret med koronar hjertesygdom eller angina før 50-årsalderen; enhver familiehistorie med hæmatologiske lidelser, såsom trombose eller øget koaguleringsrisiko, eller enhver familiehistorie med dyb venetrombose, lungeemboli, slagtilfælde, hæmolytisk anæmi eller hæmoglobinopatier; familiehistorie med hypertension. Alternativt har forsøgspersonen en personlig sygehistorie med de førnævnte tilstande.
  2. Tilstedeværelse af lever- eller nyresygdomme eller tilstande, der påvirker lægemiddelabsorption, distribution, metabolisme eller udskillelse, herunder andre medicinske situationer såsom kirurgiske procedurer, traumer osv., der kan interferere med disse processer.
  3. Diagnosticeret med ondartede tumorer eller med en historie med ondartede tumorer, eksklusive ikke-melanom hudkræft helbredt i mere end 3 år.
  4. HIV-test positiv (HIV-Ab), hepatitis B-virus (HBV) test positiv (HBsAg eller HBcAb), hepatitis C-virus (HCV) positiv (HCV-RNA) og specifikke antistoffer for syfilis positive, eksklusive positive resultater forårsaget af immunisering.
  5. Unormale vitale tegn (normalt referenceområde: siddende systolisk blodtryk 90-139 mmHg, diastolisk blodtryk 60-89 mmHg, pulsfrekvens 60-100 slag/min; kropstemperatur 35,4-37,7°C) eller unormalt elektrokardiogram (QTcB≥450 ms), eller klinisk signifikante abnormiteter i fysisk undersøgelse, laboratorietests og abdominal ultralyd (som vurderet af den kliniske forskningslæge).
  6. Klar historie med lægemiddelallergi eller specifikke overfølsomhedsreaktioner (astma, nældefeber, allergisk rhinitis, ekzematøs dermatitis); kendte allergier over for forsøgslægemidlet og hjælpestoffer, eller allergier over for lignende lægemidler; personer, der er intolerante over for subkutane injektioner eller med en historie med besvimelse under nåleprocedurer.
  7. Brug af erytropoiese-stimulerende midler eller behandling med andre biologiske lægemidler inden for de seks måneder forud for screening.
  8. Deltagelse i ethvert andet klinisk forsøg med lægemidler inden for de 3 måneder forud for screening eller inden for 5 halveringstider af ethvert forsøgslægemiddel fra andre kliniske forsøg (valg af længere tidsperiode).
  9. Gravide eller ammende kvinder eller kvinder med mulighed for at blive gravide.
  10. Enhver tilstand, der anses for uegnet til deltagelse i undersøgelsen af ​​investigator.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kohorte 1: LP-001 dosis 1 (enkelt)
Enkeltdosisadministration af LP-001 med dosis 1
En enkelt dosis LP-001 (dosis 1) blev administreret subkutant.
Eksperimentel: Kohorte 2: LP-001 dosis 2 (enkelt)
Enkeltdosisadministration af LP-001 med dosis 2
En enkelt dosis LP-001 (dosis 2) blev administreret subkutant.
Eksperimentel: Kohorte 3: LP-001 dosis 3 (enkelt)
Enkeltdosisadministration af LP-001 med dosis 3
En enkelt dosis LP-001 (dosis 3) blev indgivet subkutant.
Eksperimentel: Kohorte 4: LP-001 dosis 4 (enkelt)
Enkeltdosisadministration af LP-001 med dosis 4
En enkelt dosis LP-001 (dosis 4) blev administreret subkutant.
Eksperimentel: Kohorte 5: LP-001 dosis 5 (enkelt)
Enkeltdosisadministration af LP-001 med dosis 5
En enkelt dosis LP-001 (dosis 5) blev administreret subkutant.
Eksperimentel: Kohorte 6: LP-001 dosis 6 (enkelt)
Enkeltdosisadministration af LP-001 med dosis 6
En enkelt dosis LP-001 (dosis 6) blev indgivet subkutant.
Placebo komparator: Kohorte 7: Placebo (enkelt)
Enkelt dosis administration af placebo lægemiddel
En enkelt dosis placebo blev administreret subkutant.
Eksperimentel: Kohorte 8: LP-001 dosis 7 (flere)
LP-001 med dosis 7 blev administreret 4 gange i alt
LP-001 (dosis 7) blev administreret flere gange subkutant.
Eksperimentel: Kohorte 9: LP-001 dosis 8 (flere)
LP-001 med dosis 8 blev administreret 4 gange i alt
LP-001 (dosis 8) blev administreret flere gange subkutant.
Placebo komparator: Kohorte 10: Placebo (flere)
Placebo-lægemidlet blev administreret 4 gange i alt
Placebo blev administreret flere gange subkutant.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Uønskede hændelser
Tidsramme: Observation i 36 dage efter administration
Antal forsøgspersoner med behandlingsrelaterede Emergent Adverse Events (TEAE'er).
Observation i 36 dage efter administration

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tid til maksimal koncentration (Tmax) af LP-001
Tidsramme: Observation i 36 dage efter administration
Det tidspunkt, hvor blodets lægemiddelkoncentration når sit højdepunkt efter en enkelt dosis medicin.
Observation i 36 dage efter administration
Maksimal koncentration (Cmax) af LP-001
Tidsramme: Observation i 36 dage efter administration
Den maksimale koncentration af LP-001 i blodbanen efter administration.
Observation i 36 dage efter administration
Eliminationshalveringstid (t1/2) for LP-001
Tidsramme: Observation i 36 dage efter administration
Den tid, der kræves for at koncentrationen af ​​LP-005 i blodbanen falder til det halve.
Observation i 36 dage efter administration
Areal under koncentration-tid-kurven (AUC0-t) for LP-001
Tidsramme: Observation i 36 dage efter administration
Den tid, der kræves for at koncentrationen af ​​LP-005 i blodbanen falder til det halve.
Observation i 36 dage efter administration
Tilsyneladende clearance rate (CL/F) for LP-001
Tidsramme: Observation i 36 dage efter administration
Forholdet mellem lægemiddelclearance og lægemiddelkoncentration repræsenterer den tilsyneladende clearance af et lægemiddel efter administration, justeret for biotilgængelighed.
Observation i 36 dage efter administration
Vurdering af immunogenicitet
Tidsramme: Observation i 36 dage efter administration
Andelen af ​​anti-lægemiddel-antistof (ADA) positive forsøgspersoner ved forskellige detektionstidspunkter.
Observation i 36 dage efter administration
Vurdering af hæmoglobin (Hb) ændring
Tidsramme: Observation i 36 dage efter administration
Koncentrationen af ​​hæmoglobin ændres fra baseline på forskellige tidspunkter for vurderingen.
Observation i 36 dage efter administration
Vurdering af ændring i antallet af røde blodlegemer (RBC).
Tidsramme: Observation i 36 dage efter administration
Antallet af røde blodlegemer ændrer sig fra baseline på forskellige tidspunkter for vurderingen.
Observation i 36 dage efter administration
Vurdering af ændring af retikulocyttal (Rtc).
Tidsramme: Observation i 36 dage efter administration
Antallet af Rtc ændres fra baseline på forskellige tidspunkter for vurderingen.
Observation i 36 dage efter administration

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. september 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

16. august 2023

Studieafslutning (Faktiske)

16. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

5. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

15. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Myelodysplastisk syndrom (MDS)

Kliniske forsøg med LP-001 dosis 1 (enkelt)

Abonner