- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06294275
En undersøgelse af enkelt- og multiple dosisadministration af LP-001 hos raske forsøgspersoner
8. december 2025 opdateret af: Longbio Pharma
Et klinisk fase I-studie, der evaluerer sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken ved LP-001-injektion hos raske forsøgspersoner efter enkelt- og multiple doser
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere sikkerhed, tolerabilitet, immunogenicitet, farmakokinetik, farmakodynamik og effektivitet af LP-001 hos raske frivillige.
Studiet vil blive udført i 2 dele: Del 1, den enkelt stigende dosis (SAD) er den første i human (FIH) undersøgelse af LP-001 og del 2, multipel stigende dosis (MAD).
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
- Biologisk: LP-001 dosis 1 (enkelt)
- Biologisk: LP-001 dosis 2 (enkelt)
- Biologisk: LP-001 dosis 3 (enkelt)
- Biologisk: LP-001 dosis 4 (enkelt)
- Biologisk: LP-001 dosis 5 (enkelt)
- Biologisk: LP-001 dosis 6 (enkelt)
- Biologisk: Placebo (enkelt)
- Biologisk: LP-001 dosis 7 (flere)
- Biologisk: LP-001 dosis 8 (flere)
- Biologisk: Placebo (flere)
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
68
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Shanghai, Kina
- Shanghai Public Health Clinical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Raske mænd eller kvinder i alderen 18 til 50 år.
- Mandlige forsøgspersoner med en vægt på ≥50 kg, kvindelige forsøgspersoner med en vægt på ≥45 kg og BMI mellem 19,0 og 26,0 kg/m² (inklusive).
- Mandlige forsøgspersoner og deres partnere, eller kvindelige forsøgspersoner, skal acceptere at bruge en eller flere ikke-farmakologiske svangerskabsforebyggende foranstaltninger under forsøget og op til 6 måneder efter afslutningen af forsøget (såsom fuldstændig afholdenhed, kondomer, intrauterine anordninger, partnersterilisering, osv.), og bør ikke have planer om sæd- eller ægdonation.
- De øvre grænser for hæmoglobin (Hb) og hæmatokrit (HCT) er henholdsvis 165 g/L og 49 % for mænd og 150 g/L og 45 % for kvinder.
- Forsøgspersonerne har fuld forståelse for forsøgets formål, art, metoder og potentielle bivirkninger, accepterer frivilligt at deltage i forsøget og underskriver samtykkeerklæringen.
- Forsøgspersoner kan kommunikere effektivt med forskerne og kan overholde undersøgelsesprotokollen som specificeret.
Ekskluderingskriterier:
- Familiehistorie med tidligt opstået koronararteriesygdom, inklusive første- eller andengradsslægtninge diagnosticeret med koronar hjertesygdom eller angina før 50-årsalderen; enhver familiehistorie med hæmatologiske lidelser, såsom trombose eller øget koaguleringsrisiko, eller enhver familiehistorie med dyb venetrombose, lungeemboli, slagtilfælde, hæmolytisk anæmi eller hæmoglobinopatier; familiehistorie med hypertension. Alternativt har forsøgspersonen en personlig sygehistorie med de førnævnte tilstande.
- Tilstedeværelse af lever- eller nyresygdomme eller tilstande, der påvirker lægemiddelabsorption, distribution, metabolisme eller udskillelse, herunder andre medicinske situationer såsom kirurgiske procedurer, traumer osv., der kan interferere med disse processer.
- Diagnosticeret med ondartede tumorer eller med en historie med ondartede tumorer, eksklusive ikke-melanom hudkræft helbredt i mere end 3 år.
- HIV-test positiv (HIV-Ab), hepatitis B-virus (HBV) test positiv (HBsAg eller HBcAb), hepatitis C-virus (HCV) positiv (HCV-RNA) og specifikke antistoffer for syfilis positive, eksklusive positive resultater forårsaget af immunisering.
- Unormale vitale tegn (normalt referenceområde: siddende systolisk blodtryk 90-139 mmHg, diastolisk blodtryk 60-89 mmHg, pulsfrekvens 60-100 slag/min; kropstemperatur 35,4-37,7°C) eller unormalt elektrokardiogram (QTcB≥450 ms), eller klinisk signifikante abnormiteter i fysisk undersøgelse, laboratorietests og abdominal ultralyd (som vurderet af den kliniske forskningslæge).
- Klar historie med lægemiddelallergi eller specifikke overfølsomhedsreaktioner (astma, nældefeber, allergisk rhinitis, ekzematøs dermatitis); kendte allergier over for forsøgslægemidlet og hjælpestoffer, eller allergier over for lignende lægemidler; personer, der er intolerante over for subkutane injektioner eller med en historie med besvimelse under nåleprocedurer.
- Brug af erytropoiese-stimulerende midler eller behandling med andre biologiske lægemidler inden for de seks måneder forud for screening.
- Deltagelse i ethvert andet klinisk forsøg med lægemidler inden for de 3 måneder forud for screening eller inden for 5 halveringstider af ethvert forsøgslægemiddel fra andre kliniske forsøg (valg af længere tidsperiode).
- Gravide eller ammende kvinder eller kvinder med mulighed for at blive gravide.
- Enhver tilstand, der anses for uegnet til deltagelse i undersøgelsen af investigator.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Kohorte 1: LP-001 dosis 1 (enkelt)
Enkeltdosisadministration af LP-001 med dosis 1
|
En enkelt dosis LP-001 (dosis 1) blev administreret subkutant.
|
|
Eksperimentel: Kohorte 2: LP-001 dosis 2 (enkelt)
Enkeltdosisadministration af LP-001 med dosis 2
|
En enkelt dosis LP-001 (dosis 2) blev administreret subkutant.
|
|
Eksperimentel: Kohorte 3: LP-001 dosis 3 (enkelt)
Enkeltdosisadministration af LP-001 med dosis 3
|
En enkelt dosis LP-001 (dosis 3) blev indgivet subkutant.
|
|
Eksperimentel: Kohorte 4: LP-001 dosis 4 (enkelt)
Enkeltdosisadministration af LP-001 med dosis 4
|
En enkelt dosis LP-001 (dosis 4) blev administreret subkutant.
|
|
Eksperimentel: Kohorte 5: LP-001 dosis 5 (enkelt)
Enkeltdosisadministration af LP-001 med dosis 5
|
En enkelt dosis LP-001 (dosis 5) blev administreret subkutant.
|
|
Eksperimentel: Kohorte 6: LP-001 dosis 6 (enkelt)
Enkeltdosisadministration af LP-001 med dosis 6
|
En enkelt dosis LP-001 (dosis 6) blev indgivet subkutant.
|
|
Placebo komparator: Kohorte 7: Placebo (enkelt)
Enkelt dosis administration af placebo lægemiddel
|
En enkelt dosis placebo blev administreret subkutant.
|
|
Eksperimentel: Kohorte 8: LP-001 dosis 7 (flere)
LP-001 med dosis 7 blev administreret 4 gange i alt
|
LP-001 (dosis 7) blev administreret flere gange subkutant.
|
|
Eksperimentel: Kohorte 9: LP-001 dosis 8 (flere)
LP-001 med dosis 8 blev administreret 4 gange i alt
|
LP-001 (dosis 8) blev administreret flere gange subkutant.
|
|
Placebo komparator: Kohorte 10: Placebo (flere)
Placebo-lægemidlet blev administreret 4 gange i alt
|
Placebo blev administreret flere gange subkutant.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Uønskede hændelser
Tidsramme: Observation i 36 dage efter administration
|
Antal forsøgspersoner med behandlingsrelaterede Emergent Adverse Events (TEAE'er).
|
Observation i 36 dage efter administration
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tid til maksimal koncentration (Tmax) af LP-001
Tidsramme: Observation i 36 dage efter administration
|
Det tidspunkt, hvor blodets lægemiddelkoncentration når sit højdepunkt efter en enkelt dosis medicin.
|
Observation i 36 dage efter administration
|
|
Maksimal koncentration (Cmax) af LP-001
Tidsramme: Observation i 36 dage efter administration
|
Den maksimale koncentration af LP-001 i blodbanen efter administration.
|
Observation i 36 dage efter administration
|
|
Eliminationshalveringstid (t1/2) for LP-001
Tidsramme: Observation i 36 dage efter administration
|
Den tid, der kræves for at koncentrationen af LP-005 i blodbanen falder til det halve.
|
Observation i 36 dage efter administration
|
|
Areal under koncentration-tid-kurven (AUC0-t) for LP-001
Tidsramme: Observation i 36 dage efter administration
|
Den tid, der kræves for at koncentrationen af LP-005 i blodbanen falder til det halve.
|
Observation i 36 dage efter administration
|
|
Tilsyneladende clearance rate (CL/F) for LP-001
Tidsramme: Observation i 36 dage efter administration
|
Forholdet mellem lægemiddelclearance og lægemiddelkoncentration repræsenterer den tilsyneladende clearance af et lægemiddel efter administration, justeret for biotilgængelighed.
|
Observation i 36 dage efter administration
|
|
Vurdering af immunogenicitet
Tidsramme: Observation i 36 dage efter administration
|
Andelen af anti-lægemiddel-antistof (ADA) positive forsøgspersoner ved forskellige detektionstidspunkter.
|
Observation i 36 dage efter administration
|
|
Vurdering af hæmoglobin (Hb) ændring
Tidsramme: Observation i 36 dage efter administration
|
Koncentrationen af hæmoglobin ændres fra baseline på forskellige tidspunkter for vurderingen.
|
Observation i 36 dage efter administration
|
|
Vurdering af ændring i antallet af røde blodlegemer (RBC).
Tidsramme: Observation i 36 dage efter administration
|
Antallet af røde blodlegemer ændrer sig fra baseline på forskellige tidspunkter for vurderingen.
|
Observation i 36 dage efter administration
|
|
Vurdering af ændring af retikulocyttal (Rtc).
Tidsramme: Observation i 36 dage efter administration
|
Antallet af Rtc ændres fra baseline på forskellige tidspunkter for vurderingen.
|
Observation i 36 dage efter administration
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
3. september 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
16. august 2023
Studieafslutning (Faktiske)
16. august 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. februar 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
27. februar 2024
Først opslået (Faktiske)
5. marts 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
15. december 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
8. december 2025
Sidst verificeret
1. december 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- P-10-LP001-2022-01
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Myelodysplastisk syndrom (MDS)
-
Institut de Recherches Internationales ServierServier Bio-Innovation LLCRekrutteringMyelodysplastiske syndromer (MDS) | Hypomethyleringsmiddel (HMA) Naive myelodysplastiske syndromer (MDS)Forenede Stater, Frankrig, Det Forenede Kongerige, Spanien, Australien, Tyskland, Brasilien, Italien, Holland, Japan
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)National Cancer Institute (NCI)AfsluttetMyelodysplastiske syndromer (MDS)Forenede Stater, Israel
-
TJ Biopharma Co., Ltd.Afsluttet
-
AbbVieCelgene; Genentech, Inc.AfsluttetMyelodysplastiske syndromer (MDS)Forenede Stater, Australien, Tyskland
-
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...UkendtMyelodysplastiske syndromer (MDS)Kina
-
Bristol-Myers SquibbAktiv, ikke rekrutterendeMyelodysplastiske syndromer (MDS)Forenede Stater
-
SCRI Development Innovations, LLCNovartis PharmaceuticalsAfsluttetMyelodysplastiske syndromer (MDS)Forenede Stater
-
PersImmune, IncUniversity of California, San DiegoUkendt
-
Dana-Farber Cancer InstituteAfsluttetMyelodysplastiske syndromer (MDS)Forenede Stater
-
Technische Universität DresdenIkke rekrutterer endnuMDS (myelodysplastisk syndrom) | CCUS klonal cytopeni af ubestemt betydning | MDS/Myeloproliferative Neoplasma (MPN) Overlap Syndrom | CHIPTyskland
Kliniske forsøg med LP-001 dosis 1 (enkelt)
-
Longbio PharmaAfsluttetSæsonbestemt allergisk rhinitisKina
-
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor companyAfsluttetAttention Deficit Hyperactivity DisorderForenede Stater
-
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor companyAfsluttetAttention Deficit Hyperactivity DisorderForenede Stater
-
Longbio PharmaAfsluttetParoksysmal natlig hæmoglobinuri (PNH)Kina
-
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor companyAfsluttetAttention Deficit Disorder med hyperaktivitetForenede Stater
-
Longbio PharmaAfsluttetKronisk spontan nældefeberKina
-
AIRNA CorporationRekrutteringAlpha 1 Antitrypsin mangelDet Forenede Kongerige, Australien, Georgien
-
Longbio PharmaAktiv, ikke rekrutterende
-
Rznomics, Inc.Aktiv, ikke rekrutterendeHepatocellulært karcinomKorea, Republikken
-
Latigo BiotherapeuticsAfsluttet