Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​balancetræning og dynamisk neuromuskulær stabiliseringstræning hos amatøratleter med kronisk ankelustabilitet

16. december 2024 opdateret af: Sevval Yesilkır, Medipol University

Sammenligning af effektiviteten af ​​balancetræning og dynamisk neuromuskulær stabiliseringstræning hos amatøratleter med kronisk ankelustabilitet

Målet med dette kliniske forsøg er at bestemme og sammenligne virkningerne af balance og dynamisk neuromuskulær stabiliseringstræning på ankelfunktionsevne, funktionel ustabilitet, sværhedsgrad, fysisk aktivitetsniveau, muskelstyrke, proprioception, stabilisering, balance, reaktionstid og præstation hos amatøratleter med kronisk ankelinstabilitet. De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare er:

  • Påvirker balance og dynamisk neuromuskulær stabiliseringstræning positivt funktionalitet, balance, stabilisering, proprioception og præstation hos amatøratleter med kroniske ankelforstuvninger?
  • Har balancetræning eller dynamisk neuromuskulær stabiliseringstræning en mere positiv effekt på funktionalitet, balance, stabilisering, proprioception og præstation hos amatøratleter med kroniske ankelforstuvninger?

Deltagerne ansøger:

  • et dynamisk neuromuskulær stabiliseringstræningsprogram bestående af en række specielle øvelser baseret på en sund babys udviklingskinesiologiske trin.
  • balancetræning som består af et effektivt posturalt stabilitetsprogram.
  • konventionelt træningsprogram, som består af udstrækning, ledudslag, styrke- og posturale kontroløvelser.

Forskere vil sammenligne balance og dynamisk neuromuskulær stabiliseringstræning for at se, om effektiviteten af ​​ankelfunktionsevne, funktionel ustabilitets sværhedsgrad, fysisk aktivitetsniveau, muskelstyrke, proprioception, stabilisering, balance, reaktionstid og ydeevne.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Kronisk ankelinstabilitet er en gentagen kronisk ankelubalance, der fører til en høj frekvens af ankelforstuvninger. Ankelforstuvninger er fortsat den mest almindelige fod-ankel- og sportsskade, som individer har brug for lægehjælp, herunder besøg på skadestuen. Det er kendt, at 58,5% af professionelle basketball- og fodboldatleter oplever ankelforstuvninger. Cirka tre fjerdedele af patienterne, der får en ankelforstuvning, har vedvarende symptomer 1,5 til 4 år efter skaden.

Kendetegnende symptomer på kronisk ankelinstabilitet er en historie med tilbagevendende forstuvninger og/eller gentagne episoder med vigepligt og/eller en følelse af ustabilitet. Derudover er mange permanente symptomer såsom smerte, strukturelle ændringer og tilpasninger i de sansemotoriske og vestibulære systemer også blevet rapporteret. Både akutte traumer og resterende neuromuskulære tilpasninger fører til biomekaniske ændringer, hvilket resulterer i kronisk ankelinstabilitet. Kronisk ankelinstabilitet opstår generelt som følge af 2 mangler: funktionel ustabilitet forårsaget af proprioceptive og neuromuskulære mangler og mekanisk ustabilitet forårsaget af ændringer i ledstruktur og funktion.

Laterale ankelforstuvninger og kronisk ankelinstabilitet forårsager ændringer i feedbackkontrol, som regulerer motorisk kontrol gennem refleksløkker, og i feedforward kontrol, som planlægger bevægelsesmønsteret baseret på især tidligere erfaringer. På grund af ændringer i neuromuskulær kontrol er kinematiske og kinetiske tilpasninger også almindelige hos individer med kronisk ankelinstabilitet sammenlignet med uskadede individer, og disse tilpasninger kan resultere i unormale spændinger på taleleddets brusk. Derfor er der behov for at identificere terapeutiske indgreb, der kan genoprette passende neuromuskulære kontrolstrategier.

Kirurgiske og konservative behandlingsmetoder, der hjælper med genopretning af ankel-fod deformitet, tilbagevenden til sociale aktiviteter og tilbagevenden til sport kan give endnu bedre resultater med dybdegående viden om ankelanatomi, biomekanik og patologi. Anatomisk reparation, seneforstørrelse eller begge dele er de grundlæggende metoder til kirurgisk indgreb, og i dag bliver artroskopibehandling mere og mere almindelig i behandlingen af ​​kronisk ankelinstabilitet. Konservative behandlinger omfatter brugen af ​​ortoser i den akutte periode og fysioterapi-modaliteter, der kan anvendes i den akutte/kroniske periode. Træningsterapi i fysioterapi er en af ​​de mest understøttede interventioner til behandling af kronisk ankelinstabilitet og reducerer risikoen for genskade markant. Styrketræning, balance- og dual task-træning og isokinetiske øvelser er effektive ved ankelustabilitet. Det er blevet rapporteret, at 6 ugers dynamisk neuromuskulær træningstræning fører til forbedringer i sansemotorisk kontrol af ankelleddet hos atleter med kronisk ankelinstabilitet. Desuden er det blevet observeret, at balancetræningsøvelser baseret på multi-station opgaver signifikant forbedrer selvrapporteret følelse af ustabilitet og dynamisk balance hos personer med kronisk ankelinstabilitet. Det er blevet rapporteret, at rehabiliteringsprotokoller med fokus på balancetræning effektivt forbedrer sundhedsrelateret livskvalitet hos personer med kronisk ankelinstabilitet. Det anbefales dog, at interventioner omfatter mere åben kæde ledpositionsfølingstræning, multiplans enkeltlemsudfordringer og spring- og landingsøvelser. Derudover bør der under genoptræningen ikke kun fokuseres på at træne musklerne i deres dynamiske anatomiske funktioner, men deres stabiliserende funktioner bør også behandles. Derfor er der udviklet dynamisk neuromuskulær stabilisering (DNS) træning, som optimerer bevægelsessystemet ud fra de videnskabelige principper for udviklingskinesiologi. DNS-træning har til formål at stimulere det naturlige bevægelseskontrolsystem i hjernen til at aktivere kroppens stabiliseringssystem. I litteraturen er undersøgelser af effekt af DNS-træning på ankel sensomotorisk kontrol og ankelledsposition begrænset. Vores mål i denne undersøgelse er at bestemme og sammenligne virkningerne af balance- og DNS-træning på ankelfunktionstilstrækkelighed, funktionel ustabilitet, fysisk aktivitetsniveau, muskelstyrke, proprioception, stabilisering, balance, reaktionstid og præstation hos amatøratleter med kronisk ankelinstabilitet. .

Vores hypotese i denne undersøgelse:

H0: Balance- og DNS-træning påvirker ikke funktionalitet, balance, stabilisering, proprioception og præstation positivt hos amatøratleter med kroniske ankelforstuvninger.

H1: Balance- og DNS-træning påvirker funktionalitet, balance, stabilisering, proprioception og præstation positivt hos amatøratleter med kroniske ankelforstuvninger. Effekten af ​​balancetræning er DNS-træning overlegen.

H2: Balance- og DNS-træning påvirker funktionalitet, balance, stabilisering, proprioception og præstation positivt hos amatøratleter med kroniske ankelforstuvninger. Effekten af ​​DNS-træning er balancetræning overlegen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

36

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Beşiktaş
      • Istanbul, Beşiktaş, Kalkun, 34347
        • Sevval Yeşilkır

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være mellem 18-25 år
  • At være ikke-ryger
  • At være atlet på amatørniveau
  • Score 25 eller mindre på Cumberland Ankel Instability Questionnaire
  • Mindst 1 akut ankelinversionsforstuvning resulterende i hævelse, smerte og dysfunktion, der opstod mindst 12 måneder før undersøgelsen
  • Følelse af at give efter i anklen mindst 2 gange inden for de sidste 6 måneder

Ekskluderingskriterier:

  • Hvis patienten har psykiske problemer
  • Neurologiske sygdomme
  • Cerebellar, vestibulær, cochlear og indre øre dysfunktion
  • Operationer af muskuloskeletale strukturer, kroniske muskuloskeletale lidelser, alvorlige akutte skader i underekstremiteterne eller hovedtraumer inden for de sidste 6 måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Dynamisk neuromuskulær stabiliseringstræningsgruppe
Et dynamisk neuromuskulær stabiliseringstræningsprogram bestående af en række specielle øvelser baseret på de udviklingsmæssige kinesiologiske trin for en sund baby vil blive forberedt og anvendt til atleter i DNS-gruppen. Efterhånden som sessionerne skrider frem, vil der blive brugt elastik til at skabe modstand i øvelserne, efterhånden som deltagerne opnår stabilisering. Alle øvelser starter med 1 sæt af 3 gentagelser og øges til 1 sæt af 20 gentagelser. Alle øvelser udføres barfodet.
Der er udviklet dynamisk neuromuskulær stabiliseringstræning, som optimerer bevægelsessystemet ud fra de videnskabelige principper for udviklingskinesiologi. DNS-træning har til formål at stimulere det naturlige bevægelseskontrolsystem i hjernen til at aktivere kroppens stabiliseringssystem. Rygliggende, tilbøjelige, skrå siddende, stativ, højt knælende, hængende stilling-midtbane-faze, hængende stilling-fremdrift, bjørn, squat-øvelser vil blive anvendt.
Eksperimentel: Balancetræningsgruppe
Der vil blive udarbejdet et interventionsprogram for balancetræningsgruppe, hvor balancetræning føjes til et effektivt posturalt stabilitetsprogram. Efterhånden som sessionerne skrider frem, vil der blive brugt hånd- og ankelsandsække sammen med øvelserne. Alle øvelser starter med 1 sæt af 10 gentagelser og øges til 3 sæt af 15 gentagelser. Øvelser vil blive udført barfodet.
Udfordringer i flere plan med enkelt lem, spring- og landingsøvelser, proprioceptive øvelser og forstyrrelsesøvelser
Aktiv komparator: Konventionel træningsgruppe
Der vil blive udarbejdet et program med udstrækning, bevægelsesudslag, styrke- og postural kontroløvelser for atleter i den konventionelle gruppe. Efterhånden som sessionerne skrider frem, vil der blive brugt hånd- og ankelsandsække sammen med øvelserne. Alle øvelser starter med 1 sæt af 10 gentagelser og øges til 3 sæt af 15 gentagelser. Øvelser vil blive udført barfodet.
Uddannelse, elektroterapi, fasciamassage af blødt væv, udstrækning, bevægelsesudslag, styrkende og posturale kontroløvelser

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Star Excursion Balance Test
Tidsramme: Begyndelse af undersøgelsen og 6. uge og 12. uge efter påbegyndelse af undersøgelsen
Stjerneekskursionsbalancetesten er en test, der bruges til at evaluere dynamisk balance og dynamisk postural stabilitet. Et lille antal materialeinstallationer er nødvendige for at udføre stjernebalancetesten. Fire strimler atletisk tape skal hver skæres i længder fra 182,88 cm til 243,84 cm. To stykker vil blive brugt til at danne et "+", de to andre vil blive placeret ovenpå for at danne et "x", hvilket skaber en stjerneform. Alle linjer vil være adskilt fra hinanden i en 45° vinkel. Deltageren vil bevare balancen på den ene fod, mens han bruger den anden fod for at nå så langt som muligt i 8 forskellige retninger. Deltageren vil nå med fødderne i 8 forskellige retninger: anterior, anteromedial, medial, posteromedial, posterior, posterolateral, lateral og anterolateral.
Begyndelse af undersøgelsen og 6. uge og 12. uge efter påbegyndelse af undersøgelsen
Balance Error Scoring System (BESS)
Tidsramme: Begyndelse af undersøgelsen og 6. uge og 12. uge efter påbegyndelse af undersøgelsen
BESS er et pålideligt og billigt værktøj til at måle statisk balance hos mennesker med kronisk fodinstabilitet. BESS består af 6 test, der omfatter henholdsvis benstand, ét ben og tandem standforhold på både hårde og skumoverflader med lukkede øjne. Et stopur bruges til at bestemme deltagernes tid under 20 sekunders standtest. Bedømmelsesmetoden er baseret på scoren i fejltabellen i de seks tests. Fejl omfatter at løfte hoften, gå, åbne øjnene, tage fat i noget, falde, forlade testpositionen efter 5 sekunder, fleksion eller abduktion af overbenet mere end 30 grader og løfte hælen eller forsiden af ​​benet på overfladen. Hvis der begås mere end én fejl på samme tid, tælles de som én fejl. Det maksimale samlede antal fejl for enhver test anses for at være 10.
Begyndelse af undersøgelsen og 6. uge og 12. uge efter påbegyndelse af undersøgelsen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fod- og ankelevnemåling (FAAM)
Tidsramme: Begyndelse af undersøgelsen og 6. uge og 12. uge efter påbegyndelse af undersøgelsen
Fod- og ankelevnemålet blev designet af R. Martin og kolleger i 2005 for at opdage ændringer i ankelfunktionen over tid. Det er et selvrapporterende spørgeskema bestående af to underskalaer: daglige aktiviteter (ADL) (FAAM, 21 punkter) og sport (FAAM-S, 8 punkter). ADL og Sports underskalaer bedømmes separat. Svaret på hvert punkt på ADL-underskalaen scores fra 4 til 0, hvor 4 betyder "ingen vanskelighed" og 0 betyder "kan ikke". Hvis emnet besvarer alle 21 punkter, er den højeste potentielle score 84. Idrætsunderskalaen scores på samme måde, hvor 4 betyder 'ingen besvær' og 0 betyder 'kan ikke'. Hvis emnet besvarer alle 8 punkter, er den højeste potentielle score 32. Den tyrkiske validitets- og reliabilitetsundersøgelse af fod- og ankelevnemåling af Çelik et al. er blevet accepteret.
Begyndelse af undersøgelsen og 6. uge og 12. uge efter påbegyndelse af undersøgelsen
Cumberland Ankel Instability Spørgeskema
Tidsramme: Begyndelse af undersøgelsen og 6. uge og 12. uge efter påbegyndelse af undersøgelsen
CAIT, som inkluderer en 9-punkts 30-punkts skala, er et effektivt værktøj til at vurdere sværhedsgraden af ​​funktionel ustabilitet, overvåge fremskridt og måle behandlingsresultat. Deltagere med en score på 25 eller højere er mindre tilbøjelige til at have funktionel ustabilitet, mens deltagere med en score på 25 eller lavere er mere tilbøjelige til at have funktionel ustabilitet. Den tyrkiske validitets- og reliabilitetsundersøgelse af Cumberland Ankle Instability Questionnaire af Candeniz et al. er blevet accepteret.
Begyndelse af undersøgelsen og 6. uge og 12. uge efter påbegyndelse af undersøgelsen
Internationalt spørgeskema om fysisk aktivitet - kort formular
Tidsramme: Begyndelse af undersøgelsen og 6. uge og 12. uge efter påbegyndelse af undersøgelsen
International Physical Activity Questionnaire-Short Form vurderer antallet af dage og tid brugt på moderat til kraftig fysisk aktivitet, gang og siddende, udført i mindst 10 minutter i de foregående 7 dage. Undersøgelsen består af 7 åbne spørgsmål. Den sammenfattende score er udtrykt i fysisk aktivitet metaboliske ækvivalente opgaveminutter (MET-min/uge) pr. dag eller uge. Scoren udregnes som følger: Gående MET-min/uge = 3,3 X gåminutter X antal gådage; moderat MET-min/uge = 4,0 X minutters moderat aktivitet X antal dage med moderat aktivitet; kraftig MET-min/uge = 8,0 X minutter med kraftig aktivitet X antal dage med kraftig aktivitet. Den korte formular foretrækkes, fordi den er nem at administrere og viser lignende pålideligheds- og validitetsresultater sammenlignet med den lange formular. Validitets- og pålidelighedsundersøgelsen af ​​International Physical Activity Questionnaire- Short Form Turkish af Sağlam et al. er blevet accepteret.
Begyndelse af undersøgelsen og 6. uge og 12. uge efter påbegyndelse af undersøgelsen
Manuel muskelstyrketest med hånddynamometer
Tidsramme: Begyndelse af undersøgelsen og 6. uge og 12. uge efter påbegyndelse af undersøgelsen
Et hånddynamometer bruges til at vurdere isometrisk muskelstyrke. Muskelkræfter testes i fire retninger: dorsalfleksion, plantarfleksion, inversion og eversion. Deltagerne placeres i subtalar neutral position for alle tests. Det utestede ben er stabiliseret med stropper for at stabilisere og forhindre enhver bevægelse af tilbehør. Hånddynamometeret kalibreres og placeres på den øverste del af mellemfodshovederne afhængigt af fodens position. Deltagerne bliver bedt om at trække eller skubbe enheden så hårdt som muligt i hver retning, og forskeren reagerer på denne kraft med begge hænder i 3 sekunder pr. forsøg. Tre på hinanden følgende forsøg udføres med en 10-sekunders pause mellem forsøgene. Maksimal kraft som deltagerens højeste kraft bruges til analyse. Alle manuelle muskeltestbevægelser og stillinger var i overensstemmelse med procedurerne skitseret af Daniels og Worthingham
Begyndelse af undersøgelsen og 6. uge og 12. uge efter påbegyndelse af undersøgelsen
Løftetest med enkelt hæl
Tidsramme: Begyndelse af undersøgelsen og 6. uge og 12. uge efter påbegyndelse af undersøgelsen
Testen er en modifikation af metoden beskrevet af Lunsford og Perry til vurdering af statisk ankelbalance. Deltagerne står væk fra forskeren. De bliver bedt om blot at stå på deres berørte ben, derefter plantar flex anklen og hæve på deres tæer. Testen slutter, når hælen rører jorden. Den tid, hælen rører jorden, registreres. Enkelthælløft-testen er den mest pålidelige test, der afspejler manglen på inversionsstyrke ved kronisk fodinstabilitet.
Begyndelse af undersøgelsen og 6. uge og 12. uge efter påbegyndelse af undersøgelsen
Fællesposition Sense Test
Tidsramme: Begyndelse af undersøgelsen og 6. uge og 12. uge efter påbegyndelse af undersøgelsen
Ledstillingssans vurderes ved passivt eller aktivt at placere deltagerens ankel i tre forskellige grader af inversion. Disse grader er trin på 30, 60 og 90 procent af deltagerens maksimale ankelinversion aktive bevægelsesområde i den position, hvor anklen er ved 42 grader af plantarfleksion. Deltageren får tre sekunder til at registrere positionen, inden anklen vender tilbage til udgangspositionen. I den passive test bevæges anklen passivt til inversion med samme bevægelseshastighed, og deltageren bliver bedt om at sige "stop", når han opfatter, at testpositionen er nået. Hvis deltageren føler, at de er ude af position, roteres anklen passivt tilbage for at rette op på dette. Ved aktiv test udfører deltageren en aktiv inversionsbevægelse med det formål at stoppe bevægelsen i testpositionen. Rækkefølgen af ​​testen, tre forskellige positioner og to forskellige metoder, vælges tilfældigt.
Begyndelse af undersøgelsen og 6. uge og 12. uge efter påbegyndelse af undersøgelsen
Fodløft test
Tidsramme: Begyndelse af undersøgelsen og 6. uge og 12. uge efter påbegyndelse af undersøgelsen
Deltageren udfører en enkeltbensstilling på det berørte ben med lukkede øjne. Deltageren står oprejst med hænderne på hofterne, oprejst rygrad og hovedet vendt fremad. Testen udføres i 30 sekunder, og antallet af fodløft under hvert forsøg registreres. Fodløft er defineret som enhver del af foden, der forlader jorden. Berøring af jorden med den modsatte fod registreres som en fejl. Deltagerne instrueres i ikke at tage hænderne fra hofterne, ikke åbne øjnene og ikke røre ved deres stillingslem med den modsatte fod; disse handlinger registreres dog ikke som fejl. Et enkelt testforsøg er tilladt for deltagerne at akklimatisere sig før testforsøgene. Testen udføres 3 gange med 30 sekunders pause mellem forsøgene. Det forsøg med flest fejl bruges til analyse.
Begyndelse af undersøgelsen og 6. uge og 12. uge efter påbegyndelse af undersøgelsen
Blazepod reaktionstid
Tidsramme: Begyndelse af undersøgelsen og 6. uge og 12. uge efter påbegyndelse af undersøgelsen
Blazepod reaktionstid, en ny teknologi, er relateret til, hvor hurtigt atleter reagerer på en visuel stimulus. Deltageren står i midten af ​​den firkantede form placeret på jorden. En blazepod er placeret i hvert hjørne af firkanten. Afstanden mellem hver blazepod vil være lig med længden af ​​deltagerens underekstremitet. Målet med denne test er at nå så meget lys som muligt med den berørte fod i 30 sekunder med en etbens balanceaktivitet. Der udføres tre forsøg, og den bedste opnåede værdi registreres. Der gives et minuts hvileinterval mellem alle forsøg.
Begyndelse af undersøgelsen og 6. uge og 12. uge efter påbegyndelse af undersøgelsen
Side Hop test
Tidsramme: Begyndelse af undersøgelsen og 6. uge og 12. uge efter påbegyndelse af undersøgelsen
Sidehoptesten anvendes til at evaluere deltagerens funktionelle præstation. Deltageren udfører 10 hop medialt og lateralt over en 3 cm linje på den ene fod. Ti hop udføres så hurtigt som muligt. Tiden til at udføre testen måles ved hjælp af et håndholdt stopur. Testen udføres to gange på det berørte lem med 60 sekunders pause mellem forsøgene. Det korteste forsøg bruges til analyse.
Begyndelse af undersøgelsen og 6. uge og 12. uge efter påbegyndelse af undersøgelsen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

11. november 2024

Studieafslutning (Faktiske)

16. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

6. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. december 2024

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kronisk smerte

Kliniske forsøg med Dynamisk neuromuskulær stabiliseringstræning (DNS)

Abonner