Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Subvastus vs mediale parapatellar tilgange i total knæarthroplastik med Quadriceps muskelelastografi

6. marts 2024 opdateret af: Mete Ozer, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Sammenligning af tidlige resultater af primære totalknæarthroplastier udført ved hjælp af subvastus og medial parapatellar tilgange og evaluering af Quadriceps muskelelastografi

ABSTRAKT INTRODUKTION Knæartrose er en almindelig ledpatologi, der forårsager ledsmerter og ambulatoriske begrænsninger. I primære total knæarthroplastik (TKA) operationer anvendes hyppigt mediale parapatellar (MP) og subvastus (SV) tilgange. MP-tilgangen giver god eksponering og er mere udbredt. I SV-tilgangen er vastus medialis-musklen bevaret. Nogle hævder, at ekstensormekanismen kan helbrede tidligere med SV-tilgangen. I vores undersøgelse, i modsætning til tidligere undersøgelser, havde vi til formål at kvantitativt sammenligne de tidlige resultater af MP- og SV-tilgange gennem forskydningsbølgeelastografi (SWE)-målinger isoleret over vastus medialis og vastus lateralis-musklerne.

MATERIALER OG METODER Undersøgelsen omfattede 20 patienter med indikationer for TKA på grund af primær slidgigt, opdelt i MP- og SV-grupper. SWE-målinger af vastus medialis og vastus lateralis musklerne blev udført præoperativt og ved 3-måneders opfølgning. Kliniske resultater (Knee Society Score og WOMAC) og tid til at hæve lige ben blev registreret både præoperativt og postoperativt.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Fatih
      • Istanbul, Fatih, Kalkun, 34098
        • Istanbul University - Cerrahpasa, Cerrahpasa Faculty of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier: primær slidgigt -

Eksklusionskriterier: sekundær slidgigt, ukontrolleret diabetes og hypertension

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Subvastus tilgang
Patienter indiceret til total knæarthroplastik.
Procedure: Subvastus tilgang
Subvastus tilgang
Aktiv komparator: Medial Parapatellar tilgang
Patienter indiceret til total knæarthroplastik.
Procedure: Medial Parapatellar tilgang
Medial Parapatellar tilgang

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forskydningsbølgeværdier
Tidsramme: 3 måneder
Ultralydsmålinger
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mehmet Fatih Güven, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. juli 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2023

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

7. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • am7mi3VB

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Alle demografiske data, kliniske resultater og elastografimålingsresultater vil blive delt.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Total knæarthroplastik

Kliniske forsøg med Subvastus tilgang

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Tunisia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner