Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indvirkning af cannabisforbrug på forløbet, indlæggelsesformer og den kortsigtede prognose for indlagte patienter, der lider af psykotiske symptomer (canhope)

13. marts 2024 opdateret af: Noomane Bouaziz, MD, Centre hospitalier de Ville-Evrard, France

Indvirkning af cannabisforbrug på forløbet, indlæggelsesmetoden og den kortsigtede prognose for indlagte patienter, der lider af psykotiske symptomer: Multicenter sammenlignende observationsundersøgelse

Få undersøgelser har vurderet virkningen af ​​cannabisbrug hos patienter med symptomatologi på varigheden af ​​hospitalsindlæggelse og på udviklingen på kort og mellemlang sigt. Formålet med denne undersøgelse vil være at vurdere virkningen af ​​cannabis på varigheden, indlæggelsen og den kort- og mellemlange udvikling af patienter med psykotiske symptomer og cannabisbrug. Vi antager, at disse patienter (i sammenligning med patienter med psykotisk symptomatologi og ikke bruger cannabis) ville være længere indlagt, udsat for en højere risiko for resistens over for de sædvanlige terapeutika, ville have en mangel på terapeutisk alliance og indsigt, tilbagefald og indlæggelser mere hyppige, mere markante negative symptomer og remission af lavere kvalitet. De ville også være mere tilbøjelige til impulsiv og aggressiv adfærd.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Detaljeret beskrivelse

Flere undersøgelser har rapporteret, at cannabisbrug forværrer prognosen for psykiatriske patologier generelt og psykotiske i særdeleshed.

Få eller ingen undersøgelser har evalueret virkningen af ​​cannabisforbrug på patienter med psykotiske symptomer under deres indlæggelse (varighed, type indlæggelse, kvaliteten af ​​forholdet til personalehospitalet) og på den kortsigtede prognose.

Formålet med denne undersøgelse vil være at vurdere virkningen af ​​cannabis på varigheden af ​​indlæggelsen og den kort- og mellemlange udvikling af patienter med psykotisk symptomatologi og cannabisbrug. At stille den hypotese, at disse patienter (sammenlignet med patienter med symptomatologi psykotiske og ikke bruger cannabis) ville være længere indlagt, udsat for en højere risiko for resistens over for de sædvanlige terapier, for at have manglende alliance terapeutisk og indsigt, tilbagefald og hyppigere indlæggelser og symptomer.

De ville også være mere tilbøjelige til at have lavere kvalitet. De ville også være mere tilbøjelige til at være impulsive og have aggressiv adfærd.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Neuilly Sur Marne, Frankrig, 93332
        • Rekruttering
        • unité de recherche clinique de l'E.P.S de Ville Evrard
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Populationen af ​​denne undersøgelse vil bestå af patienter over 18 år med trans-nosografisk psykotisk symptomatologi (skizofreni, skizoaffektiv lidelse, humørforstyrrelse med psykotiske karakteristika, psykotisk lidelse induceret af stoffer, kortvarig psykotisk lidelse, skizofren lidelse, deliriske lidelser), indlagt på hospital. i psykiatri, fri pleje eller under tvang i hospitalsindlæggelsesenhederne til fuldtids (UHTP) EPS Ville-Evrard. Denne protokol vedrører også beskyttede voksne. Forventet antal patienter: 200 patienter.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Indlagt i psykiatrien uanset indlæggelsesmåden
  • Med eller uden beskyttelsesforanstaltninger (værgemål eller kuratur)
  • Præsenterende psykotiske symptomer (skizofreni, skizo-affektiv lidelse, tymisk lidelse med psykotiske karakteristika, psykotisk lidelse stof-induceret, kortvarig psykotisk lidelse, skizofrene lidelser, deliriske lidelser)
  • Medlemmer af socialsikringssystemet
  • Oplyst information

Ekskluderingskriterier:

  • Degenerative neurologiske patologier eller mental retardering
  • Psykotiske lidelser sekundære til generaliserede medicinske tilstande (epilepsi, delirium tremens, tumorer osv.)
  • Andre psykiatriske patologier

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
PANSS: Positive og Negative Syndrom Scale
Tidsramme: I begyndelsen af ​​undersøgelsen, før enhver procedure, (T1)
Denne skala giver mulighed for at vurdere sværhedsgraden af ​​skizofreni.Positiv skala, negativ skala og generel psykopatologiskala. Hver underskala er bedømt med 1 til 7 point, der spænder fra fraværende til ekstrem. Intervallet for den positive og negative skala er 7-49, og området for den generelle psykopatologiske skala er 16-112. Den samlede PANSS-score er blot summen af ​​underskalaerne.
I begyndelsen af ​​undersøgelsen, før enhver procedure, (T1)
PANSS: Positive og Negative Syndrom Scale
Tidsramme: Cirka 2 eller 3 uger efter T1, På udskrivelsesdagen (T2)
Denne skala giver mulighed for at vurdere sværhedsgraden af ​​skizofreni.Positiv skala, negativ skala og generel psykopatologiskala. Hver underskala er bedømt med 1 til 7 point, der spænder fra fraværende til ekstrem. Intervallet for den positive og negative skala er 7-49, og området for den generelle psykopatologiske skala er 16-112. Den samlede PANSS-score er blot summen af ​​underskalaerne.
Cirka 2 eller 3 uger efter T1, På udskrivelsesdagen (T2)
PANSS: Positive og Negative Syndrom Scale
Tidsramme: 1 måned efter udskrivelsen (T3)
Denne skala giver mulighed for at vurdere sværhedsgraden af ​​skizofreni.Positiv skala, negativ skala og generel psykopatologiskala. Hver underskala er bedømt med 1 til 7 point, der spænder fra fraværende til ekstrem. Intervallet for den positive og negative skala er 7-49, og området for den generelle psykopatologiske skala er 16-112. Den samlede PANSS-score er blot summen af ​​underskalaerne.
1 måned efter udskrivelsen (T3)
PANSS: Positive og Negative Syndrom Scale
Tidsramme: 3 måneder efter udskrivelsen (T4)
Denne skala giver mulighed for at vurdere sværhedsgraden af ​​skizofreni.Positiv skala, negativ skala og generel psykopatologiskala. Hver underskala er bedømt med 1 til 7 point, der spænder fra fraværende til ekstrem. Intervallet for den positive og negative skala er 7-49, og området for den generelle psykopatologiske skala er 16-112. Den samlede PANSS-score er blot summen af ​​underskalaerne.
3 måneder efter udskrivelsen (T4)
MCQ-SF: Marihuana Craving Questionnaire- Kort formular
Tidsramme: I begyndelsen af ​​undersøgelsen, før enhver procedure (T1)
Skalaen tillader at bestemme marihuana-trangen. Underskalaerne udviste lave til moderate, positive interkorrelationer og var signifikant korreleret med marihuanabrugshistorie og en bred vifte af enkeltelementmål for trang. Konklusioner. Resultater tydede på, at fire specifikke konstruktioner karakteriserer trang til marihuana: (1) tvangsevne, en manglende evne til at kontrollere marihuanabrug; (2) følelsesmæssighed, brug af marihuana i forventning om lindring fra tilbagetrækning eller negativt humør; (3) forventning, forventning om positive resultater ved at ryge marihuana; og (4) målrettethed, intention og planlægning af at bruge marihuana til positive resultater.
I begyndelsen af ​​undersøgelsen, før enhver procedure (T1)
MCQ-SF: Marihuana Craving Questionnaire- Short Form)
Tidsramme: Cirka 2 eller 3 uger efter T1, På udskrivelsesdagen (T2)
Skalaen tillader at bestemme marihuana-trangen. Underskalaerne udviste lave til moderate, positive interkorrelationer og var signifikant korreleret med marihuanabrugshistorie og en bred vifte af enkeltelementmål for trang. Konklusioner. Resultater tydede på, at fire specifikke konstruktioner karakteriserer trang til marihuana: (1) tvangsevne, en manglende evne til at kontrollere marihuanabrug; (2) følelsesmæssighed, brug af marihuana i forventning om lindring fra tilbagetrækning eller negativt humør; (3) forventning, forventning om positive resultater ved at ryge marihuana; og (4) målrettethed, intention og planlægning af at bruge marihuana til positive resultater.
Cirka 2 eller 3 uger efter T1, På udskrivelsesdagen (T2)
MCQ-SF: Marihuana Craving Questionnaire- Short Form)
Tidsramme: en måned efter udskrivelsen
Skalaen tillader at bestemme marihuana-trangen. Underskalaerne udviste lave til moderate, positive interkorrelationer og var signifikant korreleret med marihuanabrugshistorie og en bred vifte af enkeltelementmål for trang. Konklusioner. Resultater tydede på, at fire specifikke konstruktioner karakteriserer trang til marihuana: (1) tvangsevne, en manglende evne til at kontrollere marihuanabrug; (2) følelsesmæssighed, brug af marihuana i forventning om lindring fra tilbagetrækning eller negativt humør; (3) forventning, forventning om positive resultater ved at ryge marihuana; og (4) målrettethed, intention og planlægning af at bruge marihuana til positive resultater.
en måned efter udskrivelsen
MCQ-SF: Marihuana Craving Questionnaire- Short Form)
Tidsramme: tre måneder efter udskrivelsen
Skalaen tillader at bestemme marihuana-trangen. Underskalaerne udviste lave til moderate, positive interkorrelationer og var signifikant korreleret med marihuanabrugshistorie og en bred vifte af enkeltelementmål for trang. Konklusioner. Resultater tydede på, at fire specifikke konstruktioner karakteriserer trang til marihuana: (1) tvangsevne, en manglende evne til at kontrollere marihuanabrug; (2) følelsesmæssighed, brug af marihuana i forventning om lindring fra tilbagetrækning eller negativt humør; (3) forventning, forventning om positive resultater ved at ryge marihuana; og (4) målrettethed, intention og planlægning af at bruge marihuana til positive resultater.
tre måneder efter udskrivelsen
CGI: Clinical Global Impression
Tidsramme: I begyndelsen af ​​undersøgelsen, før enhver procedure (T1)

Det bruges med alle patienter, hvilket gør det muligt at evaluere forbedringen af ​​vurderingen af ​​sværhedsgraden og ændringen af ​​den overordnede kliniske tilstand.

Den kliniske globale indtryk - sværhedsgradsskala (CGI-S) er en 7-trins skala, der kræver, at klinikeren vurderer sværhedsgraden af ​​patientens sygdom på vurderingstidspunktet, i forhold til klinikerens tidligere erfaringer med patienter, der har samme diagnose.

  1. Normal, slet ikke syg
  2. Borderline psykisk syg
  3. Lettere syg
  4. Moderat syg
  5. Markant syg
  6. Svært syg
  7. Blandt de mest ekstremt syge patienter

Forbedringsskala Den kliniske globale indtryk - forbedringsskala (CGI-I) er en 7-trins skala, der kræver, at klinikeren vurderer, hvor meget patientens sygdom er forbedret eller forværret i forhold til en baseline-tilstand ved begyndelsen af ​​interventionen.

  1. Meget forbedret
  2. Meget forbedret
  3. Minimalt forbedret
  4. Ingen ændring
  5. Minimalt værre
  6. Meget værre
  7. Meget værre
I begyndelsen af ​​undersøgelsen, før enhver procedure (T1)
CGI: Clinical Global Impression
Tidsramme: Cirka 2 eller 3 uger efter T1, På udskrivelsesdagen (T2)

Det bruges med alle patienter, hvilket gør det muligt at evaluere forbedringen af ​​vurderingen af ​​sværhedsgraden og ændringen af ​​den overordnede kliniske tilstand.

Den kliniske globale indtryk - sværhedsgradsskala (CGI-S) er en 7-trins skala, der kræver, at klinikeren vurderer sværhedsgraden af ​​patientens sygdom på vurderingstidspunktet, i forhold til klinikerens tidligere erfaringer med patienter, der har samme diagnose.

  1. Normal, slet ikke syg
  2. Borderline psykisk syg
  3. Lettere syg
  4. Moderat syg
  5. Markant syg
  6. Svært syg
  7. Blandt de mest ekstremt syge patienter

Forbedringsskala Den kliniske globale indtryk - forbedringsskala (CGI-I) er en 7-trins skala, der kræver, at klinikeren vurderer, hvor meget patientens sygdom er forbedret eller forværret i forhold til en baseline-tilstand ved begyndelsen af ​​interventionen.

  1. Meget forbedret
  2. Meget forbedret
  3. Minimalt forbedret
  4. Ingen ændring
  5. Minimalt værre
  6. Meget værre
  7. Meget værre
Cirka 2 eller 3 uger efter T1, På udskrivelsesdagen (T2)
CGI: Clinical Global Impression
Tidsramme: en måned efter udskrivelsen

Det bruges med alle patienter, hvilket gør det muligt at evaluere forbedringen af ​​vurderingen af ​​sværhedsgraden og ændringen af ​​den overordnede kliniske tilstand.

Den kliniske globale indtryk - sværhedsgradsskala (CGI-S) er en 7-trins skala, der kræver, at klinikeren vurderer sværhedsgraden af ​​patientens sygdom på vurderingstidspunktet, i forhold til klinikerens tidligere erfaringer med patienter, der har samme diagnose.

  1. Normal, slet ikke syg
  2. Borderline psykisk syg
  3. Lettere syg
  4. Moderat syg
  5. Markant syg
  6. Svært syg
  7. Blandt de mest ekstremt syge patienter

Forbedringsskala Den kliniske globale indtryk - forbedringsskala (CGI-I) er en 7-trins skala, der kræver, at klinikeren vurderer, hvor meget patientens sygdom er forbedret eller forværret i forhold til en baseline-tilstand ved begyndelsen af ​​interventionen.

  1. Meget forbedret
  2. Meget forbedret
  3. Minimalt forbedret
  4. Ingen ændring
  5. Minimalt værre
  6. Meget værre
  7. Meget værre
en måned efter udskrivelsen
CGI: Clinical Global Impression
Tidsramme: tre måneder efter udskrivelsen

Det bruges med alle patienter, hvilket gør det muligt at evaluere forbedringen af ​​vurderingen af ​​sværhedsgraden og ændringen af ​​den overordnede kliniske tilstand.

Den kliniske globale indtryk - sværhedsgradsskala (CGI-S) er en 7-trins skala, der kræver, at klinikeren vurderer sværhedsgraden af ​​patientens sygdom på vurderingstidspunktet, i forhold til klinikerens tidligere erfaringer med patienter, der har samme diagnose.

  1. Normal, slet ikke syg
  2. Borderline psykisk syg
  3. Lettere syg
  4. Moderat syg
  5. Markant syg
  6. Svært syg
  7. Blandt de mest ekstremt syge patienter

Forbedringsskala Den kliniske globale indtryk - forbedringsskala (CGI-I) er en 7-trins skala, der kræver, at klinikeren vurderer, hvor meget patientens sygdom er forbedret eller forværret i forhold til en baseline-tilstand ved begyndelsen af ​​interventionen.

  1. Meget forbedret
  2. Meget forbedret
  3. Minimalt forbedret
  4. Ingen ændring
  5. Minimalt værre
  6. Meget værre
  7. Meget værre
tre måneder efter udskrivelsen
MADRS: Montgomery Åsberg Depression Rating Scale
Tidsramme: I begyndelsen af ​​undersøgelsen, før enhver procedure (T1)

Det er valideret i Frankrig af Pellet og dets samarbejdspartnere i 1987. Det giver mulighed for at evaluere ændringerne af humør.

Den har 10 psykiske og somatiske elementer (tilsyneladende tristhed, udtrykt tristhed, indre spændinger, søvnløshed, appetitløshed, koncentrationsbesvær, træthed, tab af følelser, pessimisme og selvmordstanker) sider fra 0 til 6 i henhold til de 6 sværhedsgrader og hvis score summer.

I begyndelsen af ​​undersøgelsen, før enhver procedure (T1)
MADRS: Montgomery Åsberg Depression Rating Scale
Tidsramme: Cirka 2 eller 3 uger efter T1, På udskrivelsesdagen (T2)

Det er valideret i Frankrig af Pellet og dets samarbejdspartnere i 1987. Det giver mulighed for at evaluere ændringerne af humør.

Den har 10 psykiske og somatiske elementer (tilsyneladende tristhed, udtrykt tristhed, indre spændinger, søvnløshed, appetitløshed, koncentrationsbesvær, træthed, tab af følelser, pessimisme og selvmordstanker) sider fra 0 til 6 i henhold til de 6 sværhedsgrader og hvis score summer op.

Cirka 2 eller 3 uger efter T1, På udskrivelsesdagen (T2)
MADRS: Montgomery Åsberg Depression Rating Scale
Tidsramme: en måned efter udskrivelsen

Det er valideret i Frankrig af Pellet og dets samarbejdspartnere i 1987. Det giver mulighed for at evaluere ændringerne af humør.

Den har 10 psykiske og somatiske elementer (tilsyneladende tristhed, udtrykt tristhed, indre spændinger, søvnløshed, appetitløshed, koncentrationsbesvær, træthed, tab af følelser, pessimisme og selvmordstanker) sider fra 0 til 6 i henhold til de 6 sværhedsgrader og hvis score summer.

en måned efter udskrivelsen
MADRS: Montgomery Åsberg Depression Rating Scale
Tidsramme: Tre måneder efter udskrivelsen

Det er valideret i Frankrig af Pellet og dets samarbejdspartnere i 1987. Det giver mulighed for at evaluere ændringerne af humør.

Den har 10 psykiske og somatiske elementer (tilsyneladende tristhed, udtrykt tristhed, indre spændinger, søvnløshed, appetitløshed, koncentrationsbesvær, træthed, tab af følelser, pessimisme og selvmordstanker) sider fra 0 til 6 i henhold til de 6 sværhedsgrader og hvis score summer.

Tre måneder efter udskrivelsen
PDS: Psychotic Depression Scale
Tidsramme: I begyndelsen af ​​undersøgelsen, før enhver procedure (T1)

Den er sammensat af 32 genstande. Blandt PDS-punkterne tillader dem, der er relateret til "humør"-faktorerne depressive" (8 punkter) og "vegetative tegn" (3 punkter), en evaluering af depressionen uanset negative symptomer eller ekstrapyramidale symptomer.

Alle elementer giver en score fra 0 til 6:

0: intet 2 :lys 4: vigtigt 6: ekstremt

I begyndelsen af ​​undersøgelsen, før enhver procedure (T1)
PDS: Psychotic Depression Scale
Tidsramme: Cirka 2 eller 3 uger efter T1, På udskrivelsesdagen (T2)

Den er sammensat af 32 genstande. Blandt PDS-punkterne tillader dem, der er relateret til "humør"-faktorerne depressive" (8 punkter) og "vegetative tegn" (3 punkter), en evaluering af depressionen uanset negative symptomer eller ekstrapyramidale symptomer.

Alle elementer giver en score fra 0 til 6:

0: intet 2 :lys 4: vigtigt 6: ekstremt

Cirka 2 eller 3 uger efter T1, På udskrivelsesdagen (T2)
PDS: Psychotic Depression Scale
Tidsramme: en måned efter udskrivelsen

Den er sammensat af 32 genstande. Blandt PDS-punkterne tillader dem, der er relateret til "humør"-faktorerne depressive" (8 punkter) og "vegetative tegn" (3 punkter), en evaluering af depressionen uanset negative symptomer eller ekstrapyramidale symptomer. Den samlede PDS-score er korreleret til den samlede MADRS-score.

Alle elementer giver en score fra 0 til 6:

0: intet 2 :lys 4: vigtigt 6: ekstremt

en måned efter udskrivelsen
PDS: Psychotic Depression Scale
Tidsramme: Tre måneder efter udskrivelsen

Den er sammensat af 32 genstande. Blandt PDS-punkterne tillader dem, der er relateret til "humør"-faktorerne depressive" (8 punkter) og "vegetative tegn" (3 punkter), en evaluering af depressionen uanset negative symptomer eller ekstrapyramidale symptomer. Den samlede PDS-score er korreleret til den samlede MADRS-score.

Alle elementer giver en score fra 0 til 6:

0: intet 2 :lys 4: vigtigt 6: ekstremt

Tre måneder efter udskrivelsen
YMRS: Young Mania Rating Scale
Tidsramme: I begyndelsen af ​​undersøgelsen, før enhver procedure (T1)

YMRS er en skala på 11 spørgsmål for at vurdere sværhedsgraden af ​​symptomgale. Det betragtes som guldstandarden for vægte, der evaluerer mani.

Dette instrument er meget udbredt både i klinikken og i forskningen. Det er hensigtsmæssigt både at vurdere den initiale sværhedsgrad af maniske symptomer og respons på behandling hos patienter med bipolar lidelse type I og II. Hver vare i YMRS har fået en alvorlighedsvurdering. Der er fire punkter, der bedømmes på en skala fra 0 til 8 (irritabilitet, tale, tankeindhold og forstyrrende/aggressiv adfærd), mens de resterende syv punkter bedømmes på en skala fra 0 til 4.

Der er velbeskrevne ankerpunkter for hver grad af sværhedsgrad.

I begyndelsen af ​​undersøgelsen, før enhver procedure (T1)
YMRS: Young Mania Rating Scale
Tidsramme: Cirka 2 eller 3 uger efter T1, På udskrivelsesdagen (T2)

YMRS er en skala på 11 spørgsmål for at vurdere sværhedsgraden af ​​symptomgale. Det betragtes som guldstandarden for vægte, der evaluerer mani.

Dette instrument er meget udbredt både i klinikken og i forskningen. Det er hensigtsmæssigt både at vurdere den initiale sværhedsgrad af maniske symptomer og respons på behandling hos patienter med bipolar lidelse type I og II. Hver vare i YMRS har fået en alvorlighedsvurdering. Der er fire punkter, der bedømmes på en skala fra 0 til 8 (irritabilitet, tale, tankeindhold og forstyrrende/aggressiv adfærd), mens de resterende syv punkter bedømmes på en skala fra 0 til 4.

Der er velbeskrevne ankerpunkter for hver grad af sværhedsgrad.

Cirka 2 eller 3 uger efter T1, På udskrivelsesdagen (T2)
YMRS: Young Mania Rating Scale
Tidsramme: en måned efter udskrivelsen

YMRS er en skala på 11 spørgsmål for at vurdere sværhedsgraden af ​​symptomgale. Det betragtes som guldstandarden for vægte, der evaluerer mani.

Dette instrument er meget udbredt både i klinikken og i forskningen. Det er hensigtsmæssigt både at vurdere den initiale sværhedsgrad af maniske symptomer og respons på behandling hos patienter med bipolar lidelse type I og II. Hver vare i YMRS har fået en alvorlighedsvurdering. Der er fire punkter, der bedømmes på en skala fra 0 til 8 (irritabilitet, tale, tankeindhold og forstyrrende/aggressiv adfærd), mens de resterende syv punkter bedømmes på en skala fra 0 til 4.

Der er velbeskrevne ankerpunkter for hver grad af sværhedsgrad.

en måned efter udskrivelsen
YMRS: Young Mania Rating Scale
Tidsramme: Tre måneder efter udskrivelsen

YMRS er en skala på 11 spørgsmål for at vurdere sværhedsgraden af ​​symptomgale. Det betragtes som guldstandarden for vægte, der evaluerer mani.

Dette instrument er meget udbredt både i klinikken og i forskningen. Det er hensigtsmæssigt både at vurdere den initiale sværhedsgrad af maniske symptomer og respons på behandling hos patienter med bipolar lidelse type I og II. Hver vare i YMRS har fået en alvorlighedsvurdering. Der er fire punkter, der bedømmes på en skala fra 0 til 8 (irritabilitet, tale, tankeindhold og forstyrrende/aggressiv adfærd), mens de resterende syv punkter bedømmes på en skala fra 0 til 4.

Der er velbeskrevne ankerpunkter for hver grad af sværhedsgrad.

Tre måneder efter udskrivelsen
CDS: Self-Consciousness Revised Scale
Tidsramme: Cirka 2 eller 3 uger efter T1, På udskrivelsesdagen (T2)

Denne skala repræsenterer en tværkulturel validering af Self-Consciousness Revised Scale af Scheier et al. Denne skala måler tre aspekter af selvbevidstheden, det vil sige privat, offentlig selvbevidsthed og social angst. Den indeholder 22 udsagn. Skalaen giver 0-3 point:

0: slet ikke som mig

  1. lidt ligesom mig
  2. ret lig mig
  3. Meget gerne mig. Tiden til at gennemføre vil være 10 minutter.
Cirka 2 eller 3 uger efter T1, På udskrivelsesdagen (T2)
CTQ: Spørgeskema for barndomstraumer
Tidsramme: Cirka 2 eller 3 uger efter T1, På udskrivelsesdagen (T2)

Child Trauma Questionnaire er et spørgeskema udviklet af Bernstein et al. (1994) som omfatter 70 punkter med en skala af typen Likert i fem svarvalg (fra 1 = "aldrig sandt" til 5 = "meget ofte sandt").

Det blev udviklet ud fra en detaljeret gennemgang af litteraturen om misbrug og også ud fra erfaring et struktureret interview, Childhood Trauma Interview, udviklet af de samme forfattere. De ti minutter vil være nødvendige.

Cirka 2 eller 3 uger efter T1, På udskrivelsesdagen (T2)
BFI: Big Five Inventory
Tidsramme: Cirka 2 eller 3 uger efter T1, På udskrivelsesdagen (T2)

The Personality Dimension Scale, BIG FIVE, FFS: John et al. udviklet Big Five Inventory (BFI). Dette består af 44 elementer i sin amerikanske version, bestående af korte sætninger baseret på adjektiverne for træk, der vides at være prototypemarkørerne for "Big Five" John et al. angiver ikke længere faktorerne, men tildeler dem et bogstav ledsaget af et sæt forklarende og syntetiske udtryk for definitionen: E (Ekstraversion, Energi, Entusiasme); A (Agreeability, Altruisme, Hengivenhed); C (Bevidsthed, kontrol, begrænsning); N (negative følelser, neuroticisme, nervøsitet); O (Åbenhed, Originalitet, Åbenhed).

Beståelsestiden er 10 minutter.

  1. er meget uenig
  2. er lidt uenig
  3. Hverken enig eller uenig
  4. enig lidt
  5. meget enig
Cirka 2 eller 3 uger efter T1, På udskrivelsesdagen (T2)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. september 2016

Primær færdiggørelse (Anslået)

6. september 2025

Studieafslutning (Anslået)

6. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

15. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Psykotisk; Uorden, Cannabis

3
Abonner