Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sintilimab kombineret med fruquintinib/regorafenib ± strålebehandling til tredjelinjebehandling af avanceret metastatisk kolorektal cancer

27. april 2026 opdateret af: Jinbo Yue, Shandong Cancer Hospital and Institute

Et randomiseret, kontrolleret, multicenter fase II klinisk studie af Sintilimab kombineret med fruquintinib/regorafenib ± strålebehandling til tredjelinjebehandling af avanceret metastatisk kolorektal cancer.

Kolorektal cancer (CRC) er en væsentlig årsag til sygelighed og dødelighed på verdensplan. Dens tidlige kliniske manifestationer er ofte subtile, hvilket fører til sen diagnose i omkring 30 % af tilfældene med fjernmetastaser. Levermetastaser er udbredte og forbundet med dårlig prognose, især hvad angår respons på immunterapi. På trods af fremskridt inden for første- og andenlinjebehandlinger forbliver tredjelinjebehandlinger for avanceret CRC begrænset, hvilket understreger behovet for nye strategier. Denne prospektive undersøgelse evaluerer effektiviteten af ​​kombineret behandling, der involverer Sintilimab, Fruquintinib/Regorafenib og strålebehandling ved fremskreden CRC. Studiekohorten omfatter patienter med ikke-levermetastatisk fremskreden CRC og dem med levermetastaser, som hver modtager skræddersyede behandlingsprotokoller. De primære mål er at vurdere progressionsfri overlevelse (PFS), samlet overlevelse (OS) og behandlingsresponsrater. Undergruppeanalyser vil fokusere på levermetastaser for at afgrænse deres indvirkning på behandlingsresultater. Begrundelsen for denne undersøgelse stammer fra det indviklede samspil mellem immunterapi, målrettet terapi og strålebehandling i CRC-behandling. Tidligere data tyder på en negativ sammenhæng mellem levermetastaser og immunterapieffektivitet, hvilket nødvendiggør en omfattende tilgang, der integrerer flere behandlingsmodaliteter. Stråleterapi, især stereotaktisk kropsstrålingsterapi (SBRT), har vist sig lovende med hensyn til at kontrollere levertumorer og modulere tumormikromiljøet, hvilket potentielt øger immunterapiresponser. Denne undersøgelse har til formål at give værdifuld indsigt i optimering af tredje-linje og efterfølgende behandlinger til avanceret CRC ved at belyse effektiviteten og sikkerheden af ​​denne kombinerede behandlingstilgang. Resultaterne kan bane vejen for personlige behandlingsstrategier, der er skræddersyet til individuelle patientkarakteristika, og i sidste ende forbedre de kliniske resultater i denne udfordrende sygdomsindstilling.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Kolorektal cancer (CRC) er en almindelig malign tumor, der ligger nummer to i forekomst og dødelighed blandt maligne tumorer efter lungekræft. De tidlige kliniske symptomer på tyktarmskræft er ikke tydelige, og omkring 30 % af patienterne har fjernmetastaser (stadium IV) på diagnosetidspunktet, som ofte involverer organer såsom lever og lunger. Kirurgi alene kan ikke helbrede det. Første- og andenlinjemålrettede behandlinger for avanceret kolorektal cancer (mCRC) omfatter monoklonale lægemidler rettet mod epidermal vækstfaktorreceptor (EGFR), repræsenteret af cetuximab, egnet til RAS-vildtypetumorer, og monoklonale lægemidler rettet mod vaskulær endotelvækstfaktor (VEGF) ), repræsenteret af bevacizumab, egnet til RAS-vildtype og muterede tumorer. Første- og andenlinje-kemoterapiregimer til fremskreden kolorektal cancer omfatter kontinuerlig fluorouracil-infusion eller oral fluoropyrimidin kombineret med oxaliplatin (FOLFOX, XELOX-kur) eller irinotecan (FOLFIRI, XELIRI-kur). PFS for førstelinjebehandling er omkring 10-12 måneder, og for andenlinjebehandling er omkring 6 måneder. Efter svigt af første- og andenlinjebehandlinger for fremskreden tyktarmskræft er effekten af ​​tredjelinjebehandlinger og efterfølgende behandlinger imidlertid ikke tilfredsstillende. Selvom der er rigelige data om tredjelinjebehandling for fremskreden tyktarmskræft, er prognosen fortsat dårlig med en median progressionsfri overlevelse (PFS) på kun 3,2-5,6 måneder. Der mangler stadig effektive tredjelinje- eller efterfølgende behandlingsmuligheder, og der er et presserende behov for at finde nye effektive behandlingsmetoder. Cirka 70 % af mCRC-patienter har levermetastaser. Patienter med levermetastaser har en dårligere prognose, og der er signifikant mindre sandsynlighed for, at kliniske fordele ved immunterapi opnås. Levermetastaser er signifikant negativt korreleret med effektiviteten af ​​immunterapi. Undergruppeanalyser baseret på metastaserende organer i studier som REGNIVO og REGOTORI har vist, at behandlingens effekt hos patienter med levermetastaser er signifikant lavere end hos patienter uden levermetastaser. Bivirkninger af immunterapi hos patienter med levermetastaser er relateret til forkortet samlet overlevelse (OS) og PFS. Stereotaktisk kropsstrålebehandling (SBRT) spiller en stadig vigtigere rolle i behandlingen af ​​levermetastaser fra kolorektal cancer. Kombinationen af ​​strålebehandling og immunterapi er blevet et varmt emne i kræftbehandlingsforskningen. En præklinisk undersøgelse viste, at strålebehandling klinisk kan kontrollere levertumorer og stimulere antitumorimmunitet. Leverstrålebehandling kan regulere leverens tumormikromiljø. Denne undersøgelse har til formål at vurdere effektiviteten af ​​fruquintinib/regorafenib kombineret med sintilimab sammenlignet med fruquintinib/regorafenib alene i tredjelinjebehandling af ikke-levermetastatisk fremskreden kolorektal cancer, såvel som effektiviteten af ​​kombineret leverstrålebehandling i tredjelinjebehandling af lever metastatisk fremskreden tyktarmskræft, der sikrer, at patienter modtager målrettet standardbehandling.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

62

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Jin Bo Yue, dorctor
  • Telefonnummer: 0531-67626442 0531-67626442
  • E-mail: Len.Xu@hotmail.com

Studiesteder

    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Kina, 250000
        • Rekruttering
        • Jinbo Yue
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ECOG PS 0-2
  • Histologisk bekræftet metastatisk kolorektalt adenokarcinom (8. udgave AJCC)
  • RAS- og BRAF-genmutationer eller vildtype, MSS-undertype
  • Har tidligere modtaget standard første- og andenlinjes systemisk antitumorbehandling
  • Mindst én målbar læsion som defineret af RECIST 1.1-kriterier
  • Adgang til tumorprøver til biomarkørvurdering
  • Forventet overlevelse på ≥3 måneder
  • Normal funktion af større organsystemer (inden for 14 dage før indskrivning)
  • Ingen systemisk kortikosteroidbehandling inden for 7 dage før behandlingsstart, eksklusive fysiologisk kortikosteroiderstatningsterapi.
  • Fertile mænd eller kvinder med mulighed for graviditet skal bruge højeffektive præventionsmetoder under forsøget.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter diagnosticeret med andre maligne sygdomme end tyktarmskræft inden for 3 år før indskrivning.
  • Deltagelse i en interventionel klinisk undersøgelse eller modtagelse af andre forsøgslægemidler eller behandlinger med undersøgelsesudstyr inden for de seneste 4 uger før tilmelding.
  • Har tidligere modtaget følgende behandlinger: anti-PD-1, anti-PD-L1 eller anti-PD-L2 lægemidler eller lægemidler rettet mod en anden T-celle co-stimulerende eller co-inhiberende receptor (f.eks. CTLA-4, OX-40 , CD137), fruquintinib og regorafenib.
  • Modtaget traditionel kinesisk medicin eller immunmodulerende lægemidler med antitumorindikationer inden for de seneste 2 uger før indskrivning (eksklusive lokal brug til kontrol af pleural effusion).
  • Oplevet aktive autoimmune sygdomme, der kræver systemisk terapi inden for de seneste 2 år før indskrivning. Erstatningsterapi betragtes ikke som systemisk terapi.
  • Diagnosticeret med immundefekt eller modtog systemisk kortikosteroidbehandling eller enhver anden form for immunsuppressiv terapi inden for 7 dage før den første dosis af forsøgsbehandling. Efter samråd med sponsor kan brug af fysiologiske doser af kortikosteroider godkendes.
  • Modtog leverstrålebehandling inden for de seneste 2 uger før indskrivning.
  • Kendt tilstedeværelse af metastaser i centralnervesystemet og/eller karcinomatøs meningitis.
  • Modtog systemisk kortikosteroidbehandling inden for 7 dage før indskrivning.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Immunoterapi, Targert -terapi og strålebehandling
For lever oligometastaser administreres højdosis stereotaktisk kropsstrålebehandling (SBRT) bestråling til alle læsioner med et dosisfraktioneringsmønster på 40-50 Gy/5F, 60-70 Gy/10F eller 65 Gy/13F. For flere levermetastaser udføres SBRT plus lavdosis strålebehandling (LDRT) til alle læsioner. En eller flere egnede læsioner (som vil blive valgt af lægen baseret på nærhed til organer, der er i fare), vil gennemgå SBRT med et dosisfraktioneringsmønster på 40-50 Gy/5F, 60-70 Gy/10F, eller 65 Gy/13F, og de resterende læsioner vil gennemgå LDRT ved en total dosis 1-10 GY ved 0.5-2.0 Gy/f. Ekstrahepatiske læsioner vil ikke blive behandlet med strålebehandling. Målrettet terapi og immunterapi administreres en uge efter afslutningen af ​​strålebehandling. En 21-dages behandlingscyklus af Sintilimab (200 mg, D1, en gang hver 3. uge) får intravenøst ​​på dag 1 af hver cyklus, og Fruquintinib gives på dag 1 til 14.
SINTILIMAB
Fruquintinib
SBRT og LDRT
Aktiv komparator: Immunoterapi og Targert -terapi
En 21-dages behandlingscyklus af Sintilimab (200 mg, D1, en gang hver 3. uge) får intravenøst ​​på dag 1 af hver cyklus, og Fruquintinib gives på dag 1 til 14.
SINTILIMAB
Fruquintinib
Aktiv komparator: Targert -terapi
Behandling med Fruquintinib (5 mg, PO, D1-21, en gang hver 4. uge) vil blive givet på dag 1 til 21 i en 28-dages behandlingscyklus.
Fruquintinib

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 1 år
Tid fra indledende lægemiddeladministration til første radiografisk sygdomsprogression eller død (alt efter hvad der indtræffer først).
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet svarprocent (ORR)
Tidsramme: 1 år
Andelen af ​​forsøgspersoner, der opnår fuldstændig respons (CR) og delvis respons (PR) blandt de samlede forsøgspersoner; omfatter vurdering af både bestrålede og ikke-bestrålede læsioner.
1 år
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: 1 år
Andelen af ​​forsøgspersoner, der opnår fuldstændig respons (CR), partiel respons (PR) og stabil sygdom (SD) blandt de samlede forsøgspersoner.
1 år
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: 3 år
Tid fra indledende lægemiddeladministration til forsøgspersonens død uanset årsag.
3 år
Forekomsten og karakteren af ​​bivirkninger
Tidsramme: 2 år
Almindelige terminologikriterier for bivirkninger (version 4.0) Karakterer Bivirkningens sværhedsgrad fra 1 = mild til 5 = død.
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jin Bo Yue, Shandong Cancer Hospital and Institute

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. oktober 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. oktober 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. april 2024

Først opslået (Faktiske)

10. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. april 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kolorektal cancer

Kliniske forsøg med Immunoterapi (SINTILIMAB)

Abonner