Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Varighed af ureterhvile før ureterrekonstruktionskirurgi

22. november 2024 opdateret af: Ziho Lee, Northwestern University

Undersøgelse for at vurdere varigheden af ​​ureterhvile før ureteral rekonstruktionskirurgi

Vores mål er at vurdere effekten af ​​varigheden af ​​ureteral hvile, defineret som tiden fra konvertering af ureteral stent til perkutan nefrostomi, på strikturlængden forud for ureteral rekonstruktionskirurgi.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

25

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60611
        • Rekruttering
        • Northwestern University
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Ziho Lee, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Personer over 18 år, der skal opereres for at fikse urinlederen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • >18 år
  • Gennemgår en ureteral rekonstruktionsoperation for ureteral striktur med konvertering af en fast stent til en perkutan nefrostomitube til ureteral hvile
  • Er villig til at underskrive informeret samtykkeerklæring
  • Kunne læse og forstå informeret samtykkeformular

Ekskluderingskriterier:

  • <18 år
  • Manglende evne til at give informeret samtykke
  • Medlemmer af sårbare patientpopulationer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Endoskopisk evaluering
Antegrad og retrograd pyelogram vil blive afsluttet før den endelige ureteral reparation
Procedure: Antegrad og retrograd pyelogram
Deltagelse i undersøgelsen vil garantere, at deltagerne vil modtage denne procedure.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ureteral strikturlængde målt ved antegrad eller retrograd pyelogram
Tidsramme: 2 uger og 6 uger efter proceduren
2 uger og 6 uger efter proceduren

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ureterforsnævring kvalitet vil blive klassificeret som enten indsnævret eller udslettet segment.
Tidsramme: 2 uger og 6 uger efter proceduren
2 uger og 6 uger efter proceduren

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Northwestern University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. september 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. november 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. november 2030

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. april 2024

Først opslået (Faktiske)

25. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

26. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. november 2024

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • STU00219828

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ureterforsnævring

Kliniske forsøg med Antegrad og retrograd pyelogram

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Finland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner