Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af Belzutifan (MK-6482) Plus Fulvestrant til ER+/HER2- Metastatisk brystkræft (MK-6482-029/LITESPARK-029)

14. maj 2026 opdateret af: Merck Sharp & Dohme LLC

En fase 2, randomiseret, aktiv-kontrolleret, åben-label, multicenter-undersøgelse af Belzutifan Plus Fulvestrant hos deltagere med østrogenreceptorpositiv, HER2-negativ ikke-operabel lokalt avanceret eller metastisk brystkræft efter progression på tidligere endokrin terapi (LITESPARK-029)

Formålet med denne undersøgelse er at vurdere effektiviteten og sikkerheden af ​​belzutifan (MK-6482) plus fulvestrant sammenlignet med everolimus plus endokrin terapi (ET) (forskerens valg af fulvestrant eller exemestan) hos voksne med østrogenreceptor-positiv, human epidermal vækstfaktor receptor 2-negativ (ER+/HER2-) inoperabel metastatisk brystkræft. Der er ingen formel hypotesetestning i denne undersøgelse.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

120

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Argentina
      • Córdoba, Argentina, X5004BAL
        • Rekruttering
        • Hospital Italiano de Córdoba ( Site 0508)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +543514106500
    • Buenos Aires
      • CABA, Buenos Aires, Argentina, C1056ABI
        • Rekruttering
        • Centro de Investigaciones Metabólicas (CINME)-Oncology ( Site 0504)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +5408003450697
      • Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina, C1280AEB
        • Rekruttering
        • Hospital Británico de Buenos Aires-Oncology ( Site 0500)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 54911563819972
      • Mar del Plata, Buenos Aires, Argentina, B7600FZO
        • Rekruttering
        • Instituto de Investigaciones Clínicas Mar del Plata ( Site 0502)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +542234963224
    • Buenos Aires F.D.
      • Buenos Aires, Buenos Aires F.D., Argentina, C1426ANZ
        • Rekruttering
        • Instituto Alexander Fleming-Alexander Fleming ( Site 0505)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +5491138850425
    • Córdoba Province
      • Córdoba, Córdoba Province, Argentina, 5000
        • Rekruttering
        • Sanatorio Allende - Cerro-Oncology ( Site 0506)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +5403514269200E1661
    • Santa Fe Province
      • Rosario, Santa Fe Province, Argentina, S2000KZE
        • Rekruttering
        • Instituto de Oncología de Rosario ( Site 0501)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +54 341 4218909
  • Canada
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada, H3T 1E2
        • Rekruttering
        • Jewish General Hospital ( Site 0400)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 5143408222
  • Chile
    • Maule Region
      • Talca, Maule Region, Chile, 3460000
        • Rekruttering
        • Centro de Investigación del Maule ( Site 4106)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +56712981241
    • Region M. de Santiago
      • Santiago, Region M. de Santiago, Chile, 7500921
        • Rekruttering
        • FALP ( Site 4102)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +56224205098
      • Santiago, Region M. de Santiago, Chile, 8330024
        • Rekruttering
        • Pontificia Universidad Catolica de Chile ( Site 4108)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +56934331806
      • Santiago, Region M. de Santiago, Chile, 8420383
        • Rekruttering
        • Bradfordhill ( Site 4100)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +56229490970
  • Colombia
    • Departamento de Córdoba
      • Montería, Departamento de Córdoba, Colombia, 230002
        • Rekruttering
        • IMAT S.A.S ( Site 1205)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +57 3205669416
    • Risaralda Department
      • Pereira, Risaralda Department, Colombia, 660001
        • Rekruttering
        • Oncologos Del Occidente ( Site 1200)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +573187715522
    • Valle del Cauca Department
      • Cali, Valle del Cauca Department, Colombia, 760032
        • Rekruttering
        • Fundacion Valle del Lili ( Site 1204)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +57 3162801914
  • Det Forenede Kongerige
    • England
      • Truro, England, Det Forenede Kongerige, TR1 3LJ
        • Rekruttering
        • The Royal Cornwall Hospital ( Site 1904)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 441872258307
    • London, City of
      • London, London, City of, Det Forenede Kongerige, EC1A 7BE
        • Rekruttering
        • St Bartholomews Hospital ( Site 1900)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 0203 765 8609
    • Manchester
      • Withington, Manchester, Det Forenede Kongerige, M20 4BX
        • Rekruttering
        • The Christie Hospital NHS Foundation Trust ( Site 1902)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +441614463000
    • Suffolk
      • Ipswich, Suffolk, Det Forenede Kongerige, IP4 5PD
        • Rekruttering
        • Ipswich Hospital ( Site 1911)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +4401473704389
  • Forenede Stater
    • Arizona
      • Goodyear, Arizona, Forenede Stater, 85338
        • Rekruttering
        • City of Hope - Phoenix ( Site 0006)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 623-207-3000
    • California
      • Beverly Hills, California, Forenede Stater, 90211
        • Rekruttering
        • Cedars Sinai Medical Center ( Site 0012)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 310-423-3277
      • La Jolla, California, Forenede Stater, 92093
        • Rekruttering
        • Moores Cancer Center at UC San Diego Health ( Site 0025)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 858-822-5366
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90033
        • Aktiv, ikke rekrutterende
        • USC/Norris Comprehensive Cancer Center ( Site 0013)
      • Newport Beach, California, Forenede Stater, 92663
        • Rekruttering
        • USC Norris Oncology Hematology Newport Beach ( Site 0029)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 323-865-3000
    • Georgia
      • Marietta, Georgia, Forenede Stater, 30060
        • Afsluttet
        • Northwest Georgia Oncology Centers, a Service of Wellstar Cobb Hospital ( Site 0011)
      • Newnan, Georgia, Forenede Stater, 30265
        • Afsluttet
        • Southeastern Regional Medical Center ( Site 0010)
    • Louisiana
      • Shreveport, Louisiana, Forenede Stater, 71105
        • Afsluttet
        • CHRISTUS Highland ( Site 0005)
    • Nevada
      • Reno, Nevada, Forenede Stater, 89502
        • Rekruttering
        • Renown Regional Medical Center ( Site 0018)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 775-982-3890
    • New Jersey
      • Camden, New Jersey, Forenede Stater, 08103
        • Rekruttering
        • MD Anderson Cancer Center at Cooper ( Site 0024)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 856-342-2000
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • Rekruttering
        • MD Anderson ( Site 0015)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 713-792-2848
      • San Antonio, Texas, Forenede Stater, 78229
        • Rekruttering
        • Mays Cancer Center ( Site 0022)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 210-450-1000
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Forenede Stater, 53715
        • Rekruttering
        • SSM Health Dean Medical Group - South Madison Campus Health Research/Circuit Clinical ( Site 0034)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 608-410-2767
      • Milwaukee, Wisconsin, Forenede Stater, 53226
        • Rekruttering
        • Medical College of Wisconsin - Froedtert Hospital ( Site 0014)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 414-805-0791
  • Sydkorea
      • Seoul, Sydkorea, 03080
        • Rekruttering
        • Seoul National University Hospital ( Site 3100)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +82220720850
      • Seoul, Sydkorea, 06351
        • Rekruttering
        • Samsung Medical Center ( Site 3101)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +82220720381
  • Taiwan
      • Tainan, Taiwan, 704302
        • Rekruttering
        • National Cheng Kung University Hospital ( Site 3300)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +88662353535x4273
      • Taipei, Taiwan, 106
        • Rekruttering
        • National Taiwan University Cancer Center ( Site 3302)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +886-2-2322-0322
      • Taipei, Taiwan, 10002
        • Rekruttering
        • National Taiwan University Hospital ( Site 3301)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +886-2-2312-3456
  • Thailand
    • Bangkok
      • Bangkoknoi, Bangkok, Thailand, 10700
        • Rekruttering
        • Faculty of Medicine Siriraj Hospital ( Site 3500)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +6624194489
    • Changwat Khon Kaen
      • Muang, Changwat Khon Kaen, Thailand, 40002
        • Rekruttering
        • Faculty of Medicine - Khon Kaen University ( Site 3502)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +6643363746
    • Changwat Songkhla
      • Hat Yai, Changwat Songkhla, Thailand, 90110
        • Rekruttering
        • Songklanagarind Hospital ( Site 3501)
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: +6674451469

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Har en diagnose af østrogenreceptor-positiv (ER+)/human epidermal vækstfaktor-receptor-negativ (HER2-) invasiv brystkarcinom, der enten er lokalt fremskreden sygdom, der ikke kan resektion, eller metastatisk sygdom, der ikke kan behandles med helbredende hensigt
  • Har dokumenteret radiografisk bekræftelse af sygdomsprogression under eller efter den sidst administrerede endokrine behandling (ET)
  • Giver en ny eller den senest opnåede kernebiopsi, taget fra en lokalt fremskreden inoperabel eller fra en metastatisk læsion
  • Har modtaget ET i den ikke-kurative indstilling og har 1) Radiografisk sygdomsprogression på 12 måneder eller mere af ET i kombination med CDK4/6-hæmmer i den ikke-kurative indstilling eller 2) Modtaget mindst 2 linier af ET i den ikke-kurative indstilling inklusive CDK4/6 inhibitor, hvor CDK 4/6-hæmmeren blev seponeret på grund af intolerance
  • Har en Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0 eller 1 vurderet inden for 7 dage efter randomisering
  • Deltagere, der har AE'er på grund af tidligere anticancerterapier, skal være kommet sig til ≤grad 1 eller baseline. Deltagere med endokrin-relaterede AE'er, som er tilstrækkeligt behandlet med hormonsubstitution eller deltagere, der har ≤Grade 2 neuropati er kvalificerede
  • Deltagere, der er hepatitis B-overfladeantigen (HBsAg)-positive, er kvalificerede, hvis de har modtaget hepatitis B-virus (HBV) antiviral behandling i mindst 4 uger før den første dosis af undersøgelsesintervention og har en upåviselig HBV-viral belastning før randomisering

Ekskluderingskriterier:

  • Har brystkræft, der kan behandles med helbredende hensigter
  • Er ude af stand til at modtage nogen af ​​de endokrine terapier (ET'er) (dvs. fulvestrant eller exemestan)
  • Har kendte vanskeligheder med at tolerere oral medicin, ude af stand til at sluge oralt indgivet medicin eller tilstande, der ville forringe absorptionen af ​​oral medicin, såsom ukontrolleret kvalme eller opkastning (dvs. CTCAE = Grade 3 trods antiemetisk behandling), igangværende gastrointestinal obstruktion, motilitetsforstyrrelse, malabsorption syndrom eller tidligere gastrisk bypass
  • Har fremskreden/metastatisk, symptomatisk visceral spredning med risiko for hurtigt at udvikle sig til livstruende komplikationer
  • Har aktiv, blødende diatese eller på oral anti-vitamin K-medicin
  • Har en historie med ikke-infektiøs pneumonitis/interstitiel lungesygdom, herunder strålingspneumonitis, der krævede steroider eller har aktuel pneumonitis/interstitiel lungesygdom
  • Har ukontrolleret diabetes som defineret som fastende serumglukose >1,5 × øvre normalgrænse (ULN)
  • Har en kendt kimlinje-BRCA-mutation (skadelig eller mistænkt skadelig) og har modtaget tidligere behandling med poly-ADP-ribosepolymerase (PARP)-hæmning enten i adjuverende eller metastatiske omgivelser
  • Har tidligere modtaget fulvestrant i adjuverende, uoperable lokalt fremskredne eller metastatiske omgivelser
  • Har modtaget en hvilken som helst linje af cytotoksisk kemoterapi eller PARP-hæmmer i den ikke-operable eller ikke-kurative fremskredne/metastatiske indstilling
  • Har modtaget tidligere strålebehandling for ikke-centralnervesystemet (CNS) sygdom eller påkrævet kortikosteroider for strålingsrelaterede toksiciteter, herunder strålingspneumonitis, inden for 14 dage efter den første dosis af undersøgelsesintervention
  • Modtager i øjeblikket stærke inducere af CYP3A4, som ikke kan seponeres i løbet af undersøgelsen
  • Har tidligere modtaget systemisk anticancerbehandling inklusive forsøgsmidler inden for 4 uger før randomisering
  • Har modtaget en levende eller levende svækket vaccine inden for 30 dage før den første dosis af undersøgelsesintervention
  • Har aktiv autoimmun sygdom, der har krævet systemisk behandling i de seneste 2 år. Erstatningsterapi (f.eks. thyroxin, insulin eller fysiologisk kortikosteroid) er tilladt
  • Har samtidig aktiv Hepatitis B- og Hepatitis C-virusinfektion
  • Har klinisk signifikant hjertesygdom, herunder ustabil angina, akut myokardieinfarkt inden for 6 måneder fra dag 1 af administration af studiemedicin eller New York Heart Association klasse III eller klasse IV kongestiv hjertesvigt
  • Er ikke kommet sig tilstrækkeligt efter større operation eller har igangværende kirurgiske komplikationer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Belzutifan + Fulvestrant
Deltagerne vil modtage belzutifan 120 mg oralt én gang dagligt (QD) PLUS fulvestrant 500 mg via intramuskulær (IM) injektion på dag 1 og 15 i cyklus 1 og dag 1 i hver 28-dages cyklus derefter indtil progressiv sygdom eller seponering.
Medicin: Belzutifan
Belzutifan 120 mg administreret QD som en oral tablet.
Andre navne:
  • MK-6482
Medicin: Fulvestrant
Fulvestrant 500 mg administreret som en IM-injektion.
Aktiv komparator: Everolimus + ET (fulvestrant eller exemestan)
Deltagerne vil modtage everolimus 10 mg oralt QD PLUS investigators valg af fulvestrant 500 mg via IM-injektion på dag 1 og 15 i cyklus 1 og dag 1 i hver 28-dages cyklus derefter ELLER exemestan 25 mg oralt QD indtil progressiv sygdom eller seponering.
Medicin: Fulvestrant
Fulvestrant 500 mg administreret som en IM-injektion.
Medicin: Everolimus
Indgivet ved 10 mg via orale tabletter QD.
Medicin: Exemestan
Indgivet ved 25 mg via orale tabletter QD.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Op til cirka 29 måneder
PFS er defineret som tiden fra randomisering til den første dokumenterede sygdomsprogression pr. responsevalueringskriterier i solide tumorer Version 1.1 (RECIST 1.1) baseret på blinded independent central review (BICR) eller død på grund af enhver årsag, alt efter hvad der indtræffer først.
Op til cirka 29 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Progressionsfri overlevelse (PFS) efter 6 måneder
Tidsramme: Op til cirka 29 måneder
PFS-data vil blive kumuleret til en vis skæringsdato, og analysen vil blive udført via Kaplan-Meier-tilgangen for at estimere PFS-raten til 6 måneder ved brug af hele PFS-data op til skæringsdatoen. Skæringsdatoen er begivenhedsstyret og estimeret til at være cirka 28 måneder.
Op til cirka 29 måneder
Progressionsfri overlevelse (PFS) efter 12 måneder
Tidsramme: Op til cirka 29 måneder
PFS-data vil blive kumuleret til en vis skæringsdato, og analysen vil blive udført via Kaplan-Meier-tilgangen for at estimere PFS-raten til 12 måneder ved hjælp af alle PFS-data op til skæringsdatoen. Skæringsdatoen er begivenhedsstyret og estimeret til at være cirka 28 måneder.
Op til cirka 29 måneder
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til cirka 29 måneder
OS er defineret som tiden fra randomisering til død på grund af enhver årsag.
Op til cirka 29 måneder
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Op til cirka 29 måneder
ORR er defineret som procentdelen af ​​deltagere, der har opnået bekræftet fuldstændig respons (CR: forsvinden af ​​alle mållæsioner) eller en delvis respons (PR: mindst 30 % fald i summen af ​​diametre af mållæsioner) pr. RECIST 1.1 som vurderet af BICR.
Op til cirka 29 måneder
Clinical Benefit Rate (CBR)
Tidsramme: Op til cirka 29 måneder
CBR er defineret som procentdelen af ​​deltagere, der har CR: Forsvinden af ​​alle mållæsioner, PR: Mindst 30 % fald i summen af ​​diametre af mållæsioner eller stabil sygdom (SD: Hverken tilstrækkeligt fald til at kvalificere sig til PR eller tilstrækkeligt stigning for at kvalificere sig til PD, idet der tages som reference de mindste sumdiametre under undersøgelsen) i ≥24 uger pr. RECIST 1,1 som vurderet af BICR.
Op til cirka 29 måneder
Antal deltagere, der oplever en uønsket hændelse (AE)
Tidsramme: Op til cirka 46 måneder
En AE var enhver uønsket medicinsk hændelse hos en klinisk undersøgelsesdeltager, tidsmæssigt forbundet med brugen af ​​undersøgelsesintervention, uanset om den anses for at være relateret til undersøgelsesinterventionen eller ej. En AE kunne derfor have været et hvilket som helst ugunstigt og utilsigtet tegn (inklusive et unormalt laboratoriefund), symptom eller sygdom (ny eller forværret) tidsmæssigt forbundet med brugen af ​​en undersøgelsesintervention.
Op til cirka 46 måneder
Antal deltagere, der afbryder undersøgelsesbehandling på grund af en AE
Tidsramme: Op til cirka 46 måneder
En AE var enhver uønsket medicinsk hændelse hos en klinisk undersøgelsesdeltager, tidsmæssigt forbundet med brugen af ​​undersøgelsesintervention, uanset om den anses for at være relateret til undersøgelsesinterventionen eller ej. En AE kunne derfor have været et hvilket som helst ugunstigt og utilsigtet tegn (inklusive et unormalt laboratoriefund), symptom eller sygdom (ny eller forværret) tidsmæssigt forbundet med brugen af ​​en undersøgelsesintervention.
Op til cirka 46 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Merck Sharp & Dohme LLC

Efterforskere

  • Studieleder: Medical Director, Merck Sharp & Dohme LLC

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

27. november 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

5. maj 2027

Studieafslutning (Anslået)

25. december 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

24. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 6482-029
  • MK-6482-029 (Anden identifikator: MSD)
  • LITESPARK-029 (Anden identifikator: MSD)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

http://engagezone.msd.com/doc/ProcedureAccessClinicalTrialData.pdf

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Metastatisk brystkræft

Kliniske forsøg med Belzutifan

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner