Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fiskeolie og D-vitamin under graviditet til forebyggelse af asthma hætte asthma i tidlig barndom - et dobbeltblindet, randomiseret kontrolleret forsøg (FREYA)

24. september 2025 opdateret af: Professor Klaus Bønnelykke

Fiskeolie og D-vitamin under graviditet til forebyggelse af tidlige børn - Hood asthma (FAVORIT) - Et dobbeltblindet, randomiseret kontrolleret forsøg

Det overordnede formål med undersøgelsen er at udvikle en ernæringsforebyggende fiskeolie- og D-vitamintilskudsstrategi under graviditet for astma/persisterende hvæsen i de første tre leveår, da vi antager, at begge tilskud i højere doser end anbefalet kan reducere risikoen af sygdomsudvikling.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Randomisering af 4000 gravide kvinder til enten 1) (n=2000) fiskeolieforsøget på 2,4 g/dag (55 % EPA og 37 % DHA) i triacylglycerolform vs. placebo eller 2) (n=2000) D-vitaminforsøget af højdosis (3200 IE/dag) D-vitamin vs placebo oven i de anbefalede 400 IE/dag. Tilskud begynder i svangerskabsuge 24 (22-26) indtil 1 uge efter fødslen. Allokering til forsøgene vil blive bestemt baseret på præ-interventionelle moderens blodniveauer af EPA+DHA med en tørret blodscreeningstest. Kvinder med lave niveauer (under 4,7 % af de samlede fedtsyrer) vil blive tildelt fiskeolie RCT og kvinder med høje niveauer vil blive tildelt vitamin D RCT. Moderens blod vil blive brugt til genetisk, metabolomisk og proteomisk profilering. Der vil blive udført en 3-års opfølgning af børnene med langsgående registrering af forældrerapporterede symptomer, diagnoser, medicinbrug og indlæggelser. Det primære resultat er vedvarende hvæsen eller astma indtil 3 års alderen med foruddefinerede analyser af effektmodifikation af maternelle genotyper. Sekundære udfald er infektioner i nedre luftveje, mave-tarminfektioner, kryds, generende lungesymptomer, eksem, allergi, knoglebrud, udviklingsmæssige milepæle, mental sundhed, kognition og vækst indtil 3 års alderen. Der planlægges en opfølgning på både primære og sekundære resultater efter afblindning, fra alderen 3 til 6 år.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

2000

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Klaus Bønnelykke, PhD
  • Telefonnummer: +45 38677360
  • E-mail: kb@copsac.com

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

      • Gentofte Municipality, Danmark, DK-2820
        • Rekruttering
        • Copenhagen University Hospital of Copenhagen
        • Kontakt:
          • Klaus Bønnelykke, PhD
          • Telefonnummer: +45 38677360
          • E-mail: kb@copsac.com
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Klaus Bønnelykke, PhD
        • Ledende efterforsker:
          • Bo Chawes, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterierne for fiskeolieforsøget:

  • Gravide danske kvinder før uge 26 med blodniveauer af EPA+DHA under 4,7 % af de samlede fedtsyrer
  • Ingen planlagt brug af fiskeolietilskud
  • Ingen endokrine, hjerte- eller nyrelidelser

Inklusionskriterierne for D-vitamin forsøget:

  • Gravide danske kvinder før uge 26 med blodniveauer af EPA+DHA over 4,7 % af de samlede fedtsyrer
  • Intet aktuelt D-vitaminindtag over de anbefalede 400 IE/dag
  • Ingen endokrine, hjerte- eller nyrelidelser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: n-3 fedtsyre på 2,4 g pr
Oral indtagelse af 4 kapsler dagligt fra uge 22-26 af graviditeten indtil 1 uge efter fødslen
Oral indtagelse af 4 kapsler om dagen fra uge 22-26 i graviditeten til 1 uge efter fødslen
Andre navne:
  • GoldenOmega, PharmaNord, DK
Placebo komparator: Rapsfrøolie
Oral indtagelse af 4 kapsler dagligt fra uge 22-26 af graviditeten indtil 1 uge efter fødslen
Oral indtagelse af 4 kapsler om dagen fra uge 22-26 i graviditeten til 1 uge efter fødslen
Andre navne:
  • Placebo kapsler, PharmaNord, DK

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Astma i tidlig barndom/persisterende hvæsen alder 0-3 år
Tidsramme: 3 år

Defineret som enten a) forældreindberetning af minimum 2 hvæsen-episoder med mindst 1 efter barnets 2. fødselsdag og indløsning af mindst 2 ordinationer af astmabekæmpende medicin med mindst 1 efter barnets 2. fødselsdag eller b) minimum 2 ED-besøg eller hospitalsindlæggelser på grund af astmatiske symptomer, og mindst 1 af disse er efter barnets anden fødselsdag eller c) forældrerapport om lægediagnosticeret astma alder 0-3 år

Resultatanalyse: risiko (overlevelsesanalyse) for vedvarende hvæsen eller astma i alderen 0-3 år.

3 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Atopisk/ikke-atopisk hvæsen eller astma alder 0-3 år
Tidsramme: 3 år

Forældrerapporter om lægediagnosticeret astma i kombination med eksem og/eller allergisk rhinitis.

Resultatanalyser: astma/vedvarende hvæsen med/uden eksem og/eller allergisk rhinitis (ja/nej) efter 3 års alderen. Hver undertype sammenlignes med børn uden astma.

3 år
Besværlige lungesymptomer i alderen 0-3 år
Tidsramme: 3 år

Defineret som hoste, hvæsen eller åndenød, der alvorligt påvirker barnets velbefindende i mindst 3 på hinanden følgende dage baseret på forældrenes rapporter.

Resultatanalyser: totalt antal. af episoder med symptomer i alderen 0-3 år.

3 år
Hvæse-episoder i alderen 0-3 år
Tidsramme: 3 år

Forældres rapporter om hvæsen.

Resultatanalyser: totalt antal. af episoder med hvæsen alder 0-3 år.

3 år
Brug af inhaleret bronkodilatator fra forældrerapporter i alderen 0-3 år
Tidsramme: 3 år
Resultatanalyser: totalt antal. af dage med brug af bronkodilatator i alderen 0-3.
3 år
Inhalerede bronkodilatatorrecepter fra journaltjek alder 0-3 år
Tidsramme: 3 år
Resultatanalyser: totalt antal. af recepter i alderen 0-3 år.
3 år
Astmakontrollerende medicinbrug fra forældrenes indberetninger i alderen 0-3 år
Tidsramme: 3 år
Resultatanalyser: totalt antal. af dage med brug af astmakontrollerende medicin i alderen 0-3.
3 år
Astmabehandler medicin ordinationer fra journaltjek alder 0-3 år
Tidsramme: 3 år
Resultatanalyser: totalt antal. af recepter i alderen 0-3 år.
3 år
Astma indlæggelser eller skadestuebesøg i alderen 0-3 år
Tidsramme: 3 år
Resultatanalyser: totalt antal. af episoder i alderen 0-3 år.
3 år
Eksem alder 0-3 år
Tidsramme: 3 år

Forældrerapporter om lægediagnosticeret eksem og ordineret topisk antiinflammatorisk medicin på journaltjek.

Resultatanalyser: risiko (overlevelsesanalyse) for enhver eksem i alderen 0-3 år og nuværende eksem (ja/nej) ved 3 års alderen.

3 år
Allergisk rhinitis alder 0-3 år
Tidsramme: 3 år

Baseret på forældres rapporter om lægediagnosticeret allergisk rhinitis.

Resultatanalyser: allergisk rhinitis (ja/nej) efter alder 3 år.

3 år
Fødevareallergi 0-3 år
Tidsramme: 3 år

Forældrerapporter om lægediagnosticeret fødevareallergi.

Resultatanalyser: enhver fødevareallergi (ja/nej) efter 3 år.

3 år
Nedre luftvejsinfektioner i alderen 0-3 år
Tidsramme: 3 år

Forældrerapporter om lægediagnosticeret bronchiolitis eller lungebetændelse.

Resultatanalyse: risiko (overlevelsesanalyse) for første nedre luftvejsinfektion og totalt antal. af nedre luftvejsinfektioner i alderen 0-3 år.

3 år
Gastrointestinale infektioner i alderen 0-3 år
Tidsramme: 3 år

Forældrerapporter.

Resultatanalyser: risiko (overlevelsesanalyse) for enhver gastroenteritis-episode og totalt antal. af gastroenteritis-episoder i alderen 0-3 år.

3 år
Krydsalder 0-3 år
Tidsramme: 3 år

Forældrerapporter om lægediagnosticeret kryds.

Resultatanalyse: risiko (overlevelsesanalyse) for enhver krydsepisode og totalt antal. af krydsepisoder i alderen 0-3 år.

3 år
Feberepisoder i alderen 0-3 år
Tidsramme: 3 år

Baseret på forældrerapporter.

Resultatanalyser: totalt antal. af episoder med symptomer i alderen 0-3 år.

3 år
Fravær fra dagtilbud 0-3 år
Tidsramme: 3 år

På grund af sygdom baseret på forældres indberetninger.

Resultatanalyser: totalt antal. af fraværsdage alder 0-3 år.

3 år
Knoglebrud i alderen 0-3 år
Tidsramme: 3 år

Vurderet ved journaltjek, herunder alle radiologisk verificerede frakturer af større lange knogler (dvs. kraveben, radius, ulna, tibia, fibula, femur og humerus).

Resultatanalyser: totalt antal. af brud i alderen 0-3 år.

3 år
Udviklingsmæssige milepæle i alderen 0-3 år
Tidsramme: 3 år

Overvåget hver 6. måned indtil 3-års alderen af ​​forældrene ved hjælp af en registreringsformular baseret på Denver Development Index og WHO-milepælsregistrering.

Resultatanalyser: kombineret vurdering af alder ved opnåelse på tværs af milepæle ved principiel komponentanalyse.

3 år
Styrke og vanskeligheder i en alder af 3 år
Tidsramme: 3 år

Fra Strengths and Difficulties Questionnaire (SDQ), som er et kort adfærdsscreeningsspørgeskema.

Resultatanalyser: SDQ-score i en alder af 3 år.

3 år
ADHD-symptomer i en alder af 3 år
Tidsramme: 3 år

Fra ADHD-vurderingsskalaen-IV førskole, et dimensionelt spørgeskema til ADHD-symptomer hos førskolebørn.

Resultatanalyser: ADHD-symptomscore i en alder af 3 år.

3 år
Social adfærdsvurdering i en alder af 3 år
Tidsramme: 3 år

Fra Social Responsiveness Scale, anden udgave; et spørgeskema til screening for autistiske træk:

Resultatanalyser: Samlede problemscore ved 3 års alderen.

3 år
Psykopatologisk screening i en alder af 3 år
Tidsramme: 3 år

Fra børneadfærdstjeklisten 1,5-5 år; et spørgeskema til generel screening af førskolepsykopatologi.

Resultatanalyser: Total syndrom skalaer i alderen 3 år.

3 år
Kognitiv vurdering alder 0-3 år
Tidsramme: 3 år

Fra adfærdsvurdering Opgørelse over udøvende funktion hos førskolebørn; en måling af eksekutive funktioner.

Resultatanalyser: Indeksværdier ved 3 års alderen.

3 år
BMI og taljeomkreds alder 0-3 år
Tidsramme: 3 år

Fra forældrerapporter hver 6. måned.

Resultatanalyser: udvikling af BMI og taljeomkreds i alderen 0-3 år og nuværende BMI og taljeomkreds ved 3 års alderen.

3 år
Vedvarende hvæsen eller astma alder 0-6 år
Tidsramme: 6 år

Defineret på samme måde som det primære resultat

Resultatanalyse: risiko (overlevelsesanalyse) for vedvarende hvæsen eller astma i alderen 0-6 år

6 år
Aktuel astma i en alder af 6 år
Tidsramme: 6 år

Defineret på samme måde som det primære resultat og med symptomer og/eller brug af astmamedicin i de sidste 12 måneder i en alder af 6.

Resultatanalyser: Aktuel hvæsen eller astma (ja/nej) efter 6 år.

6 år
Årlig forekomst af astma eller hvæsen 0-6 år
Tidsramme: 6 år

Defineret som i det primære resultat og den aktuelle sygdom defineret ud fra forældrenes rapporter om hvæsen og/eller brug af astmamedicin.

Resultatanalyser: Årlig prævalens af hvæsen eller astmamedicinbrug (ja/nej) 0-6 år.

6 år
Atopisk/ikke-atopisk astma i en alder af 6 år
Tidsramme: 6 år

Forældrerapporter om lægediagnosticeret astma i kombination med eksem og/eller allergisk rhinitis.

Resultatanalyser: Aktuel astma med/uden eksem og/eller allergisk rhinitis (ja/nej) efter 6 år. Hver undertype sammenlignes med børn uden astma.

6 år
Astmakontrollerende medicin 0-6 år
Tidsramme: 6 år

Fra indløste medicinrecepter (inhalerede kortikosteroider og leukotrienmodifikatorer) baseret på journaltjek:

Resultatanalyser: totalt antal. af recepter alder 0-6 år.

6 år
Inhalerede bronkodilatatorer i alderen 0-6 år
Tidsramme: 6 år

Fra indløste inhalerede bronkodilatatorer baseret på journaltjek.

Resultatanalyser: totalt antal. af recepter alder 0-6 år.

6 år
Astma indlæggelser eller skadestuebesøg i alderen 0-6 år
Tidsramme: 6 år

Baseret på journaltjek.

Resultatanalyser: totalt antal. af episoder i alderen 0-6 år.

6 år
Eksem alder 0-6 år
Tidsramme: 6 år

Baseret på forældrenes rapporter om lægediagnosticeret eksem.

Resultatanalyser: risiko (overlevelsesanalyse) for eksem i alderen 0-6 år og nuværende eksem (ja/nej) i alderen 6 år.

6 år
Allergisk rhinitis alder 0-6 år
Tidsramme: 6 år

Baseret på forældres indberetninger om lægediagnosticeret allergisk rhinitis og på journaltjek.

Resultatanalyser: allergisk rhinitis (ja/nej) efter 6 år.

6 år
Fødevareallergi alder 0-6 år
Tidsramme: 6 år

Baseret på forældres rapporter om lægediagnosticeret fødevareallergi.

Resultatanalyser: enhver fødevareallergi (ja/nej) efter 6 år.

6 år
Nedre luftvejsinfektioner i alderen 0-6 år
Tidsramme: 6 år

Baseret på forældres rapporter om lægediagnosticeret bronchiolitis eller lungebetændelse.

Resultatanalyse: risiko (overlevelsesanalyse) for første nedre luftvejsinfektion og totalt antal. af nedre luftvejsinfektioner i alderen 0-6 år.

6 år
Gastrointestinale infektioner i alderen 0-6 år
Tidsramme: 6 år

Baseret på forældrerapporter.

Resultatanalyser: risiko (overlevelsesanalyse) for enhver gastroenteritis-episode og totalt antal. af gastroenteritis-episoder i alderen 0-6 år.

6 år
Krydsalder 0-6 år
Tidsramme: 6 år

Baseret på forældrenes rapporter om lægediagnosticeret kryds.

Resultatanalyse: risiko (overlevelsesanalyse) for enhver krydsepisode og totalt antal. af krydsepisoder i alderen 0-6 år.

6 år
Knoglebrud i alderen 0-6 år
Tidsramme: 6 år

Vurderet ved journaltjek, herunder alle radiologisk verificerede frakturer af større lange knogler (dvs. kraveben, radius, ulna, tibia, fibula, femur og humerus).

Resultatanalyser: totalt antal. af brud i alderen 0-6 år.

6 år
Styrke og vanskeligheder i en alder af 6 år
Tidsramme: 6 år

Fra Strengths and Difficulties Questionnaire (SDQ), som er et kort adfærdsscreeningsspørgeskema.

Resultatanalyser: SDQ-score i en alder af 6 år.

6 år
ADHD-symptomer i en alder af 6 år
Tidsramme: 6 år

Fra ADHD-vurderingsskalaen-IV førskole, et dimensionelt spørgeskema til ADHD-symptomer hos førskolebørn.

Resultatanalyser: ADHD-symptomscore i en alder af 6 år.

6 år
Social adfærdsvurdering i en alder af 6 år
Tidsramme: 6 år

Fra Social Responsiveness Scale, anden udgave; et spørgeskema til screening for autistiske træk.

Resultatanalyser: Samlede problemscore i alderen 6 år.

6 år
Psykopatologisk screening i en alder af 6 år
Tidsramme: 6 år

Fra børneadfærdstjeklisten; et spørgeskema til generel screening af førskolepsykopatologi.

Resultatanalyser: Total syndrom skalaer i alderen 6 år.

6 år
Kognitiv vurdering alder 0-6 år
Tidsramme: 6 år

Fra adfærdsvurdering Opgørelse over udøvende funktion hos førskolebørn; en måling af eksekutive funktioner.

Resultatanalyser: Indeksværdier ved 6 års alderen.

6 år
BMI og taljeomkreds alder 0-6 år
Tidsramme: 6 år

Fra forældrerapporter hver 6. måned.

Resultatanalyser: udvikling af BMI og taljeomkreds i alderen 0-6 år og nuværende BMI og taljeomkreds ved 6 års alderen.

6 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Bo Chawes, PhD, Copenhagen Studies on Asthma in Childhood
  • Ledende efterforsker: Klaus Bønnelykke, PhD, Copenhagen Studies on Asthma in Childhood

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. december 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. oktober 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. marts 2033

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. august 2024

Først opslået (Faktiske)

19. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

30. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. september 2025

Sidst verificeret

1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Luftvejsinfektioner

Kliniske forsøg med n-3 fedtsyre

Abonner