Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En evaluering af effektiviteten af ​​en mødre-, neonatal- og børns sundhedskomponent for Matasa Matan Arewa og Smart Start målrettet mod gifte unge piger i Nigeria og Etiopien (MNCH NG-ET)

7. november 2024 opdateret af: Abednego Musau, Population Services International

En evaluering af effektiviteten af ​​en mødre-, neonatal- og børns sundhedskomponent for Matasa Matan Arewa og Smart Start-interventioner rettet mod gifte unge piger i Nigeria og Etiopien

Evidens om effektiviteten af ​​interventioner, der sigter mod at skabe efterspørgsel og adgang til prækonceptuel og prænatal pleje (ANC) blandt unge piger og unge kvinder (AGYW) fra Afrika syd for Sahara er knappe. Et program kaldet Adolescents 360 (A360) ledet af Population Services International i Nigeria, Etiopien, Kenya og Tanzania støtter unge piger til at identificere præventionsmidler som et relevant værktøj til at sætte dem i stand til at forfølge deres selvdefinerede livsønsker. At undgå eller udskyde fødslen er afgørende for, at AGYW kan forfølge deres livsmål, men moderskab er fortsat en vital ambition for mange. A360 respekterer disse forhåbninger og støtter AGYW til at forfølge moderskab, når tiden kommer, sikkert og i overensstemmelse med deres unikke præferencer. I 2022 satte A360 sig for at designe en komponent til mødre-, neonatal- og børnesundhed (MNCH), der ville blive lagdelt til de eksisterende seksuelle og reproduktive sundhedsinterventioner i Etiopien og Nigeria. A360 brugte menneskecentreret design (HCD) til at designe disse komponenter. Implementeringen af ​​disse komponenter i den virkelige verden begyndte i 2023. A360 har designet en evaluering for at bestemme effektiviteten af ​​MNCH-komponenterne til at forbedre AGYW's omfattende viden om, hvad der er nødvendigt for at forfølge sunde graviditeter, øge deres selveffektivitet for at få adgang til ANC og opnå støtte fra deres vigtigste influencers i processen med at forfølge sunde graviditeter . Evalueringens primære mål er at bestemme effektiviteten af ​​MNCH-komponenterne til at øge omfattende viden, selveffektivitet og nøgleinfluenserstøtte til at forfølge sunde graviditeter blandt gifte AGYW i Nigeria og Etiopien. De sekundære mål er: (a) at evaluere komponentens effektivitet til at øge omfattende viden om, hvilken pleje der kræves for at opnå sunde graviditeter, (b) at evaluere komponentens effektivitet til at øge selveffektiviteten til at deltage i ANC, (c) at bestemme komponentens effektivitet til at fremkalde støtte fra AGYW's vigtigste influencers, når de forfølger sunde graviditeter, og (d) at overflade barrierer på systemniveau, facilitatorer og muligheder for programforbedring under implementeringen af ​​MNCH-komponenterne. MNCH-komponenterne er implementeret i Kaduna- og Jigawa-staterne i Nigeria og i Oromia, Sidama, Amhara, sydlige og centrale regioner i Etiopien. Evalueringen er baseret i de samme geografier, hvor komponenterne er implementeret. Evalueringen bruger et implementeringseffektivitetshybriddesign, der blander en resultatevaluering og en implementeringsvidenskabskomponent. Resultatevalueringen består af en kvantitativ undersøgelse, der anvender en longitudinel tilgang med to undersøgelsesarme, en interventions- og en sammenligningsarm. Den har tre vurderinger: en rekrutteringsfase og to opfølgninger (3 måneder efter rekruttering og 8 uger efter fødslen (kun for gravid AGYW).

Deltagerrekruttering udføres ved hjælp af rekrutteringsscripts efter opnåelse af mundtligt samtykke og administration af et sæt screeningsspørgsmål for at vurdere berettigelse. Fuldstændige samtykkeprocedurer udføres og skriftligt samtykke indhentes før involvering i nogen af ​​evalueringskomponenterne. Et struktureret spørgeskema bruges til at indsamle kvantitative data fra undersøgelsen ved hjælp af en Computer Assisted Personal Interview (CAPI) tilgang. Ydermere anvendes FGD, IDI og KII facilitation guides til at indsamle kvalitative data. Under denne proces bliver alle sessioner lydoptaget. Lydoptagelser transskriberes ordret og oversættes. Data indsamles af uddannede tællere og kvalitative forskere, der er certificeret til at udføre menneskelige forsøgspersoners forskning. Analyse af kvantitative data vil følge en tilgang med gentagne mål, der anvender generaliserede estimeringsligninger. De gentagne målinger af hvert emne vil blive foretaget på to tidspunkter. Mellem gruppe t-tests og chi-kvadrat-tests af sammenligning vil blive udført for at identificere sekundære resultater, som viser statistisk signifikante forskelle mellem deltagere i interventions- og sammenligningsarmene. De kvalitative datatransskriptioner vil blive grundigt analyseret ved hjælp af NVivo eller Dedoose. Åben kodning og lukket kodning vil blive brugt til at identificere temaer i de kvalitative data. Påstandsudsagn, der tilskriver ændringer til vigtige interventionsdrivere, vil blive hentet fra narrative historier fra programmodtagere styret af interventionens teori om forandring.

Evalueringen modtog etiske godkendelser fra Ethiopian Midwives Association (EMwA) Institutional Review Commitee (IRC) og PSI Research Ethics Board (REB) forud for tællertræningen og feltdataindsamlingen. Efterfølgende blev de etiske godkendelsesbreve sendt til de subnationale sundhedsafdelinger til reference og støtte i ledelsen af ​​feltarbejdet.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Graviditet og fødsel er en førende årsag til sygelighed og dødelighed blandt unge piger. I 2021 var mødres tilstand den fjerde hyppigste årsag til handicapkorrigerede leveår og den næststørste årsag til dødelighed blandt unge piger 15-19. De negative sundhedsmæssige konsekvenser af teenagegraviditeter omfatter graviditetskomplikationer (præeklampsi, usikker abort, anæmi, moderdepression), fødselskomplikationer (for tidlig fødsel, obstrueret fødsel, obstetrisk fistel), postpartum-komplikationer (post-partum blødning, barseltid) sepsis, neonatal død, nyfødte med lav fødselsvægt og fødselsdepression) og død. Yderligere er graviditet i ungdomsårene forbundet med flere socioøkonomiske udfald såsom diskrimination, afvisning, social isolation, skoleafbrydelse og økonomisk afsavn. På trods af behovet for omhyggelig overvågning og pleje under graviditeten, modtager de fleste gravide piger dårlig sundhedspleje. Færre gravide piger, sammenlignet med deres ældre modparter, starter ANC, deltager i det anbefalede antal ANC-besøg, modtager ANC-pleje af høj kvalitet, overvåges under fødslen af ​​en faglært sundhedsarbejder eller modtager pleje efter fødslen. Der er voksende global opmærksomhed på sundhedssystemer for at foretage strategiske investeringer for at afværge teenagegraviditeter og levere højkvalitets, brugervenlige og rettidige interventioner til de unge piger, der bliver gravide.

Moderskab er en nøgleambition for de fleste kvinder, inklusive dem i teenageårene. I patriarkalske samfund, hvor tidligt ægteskab er almindeligt, forventes piger at begynde at føde umiddelbart efter deres ægteskab for at bevise deres fertilitet. I denne alder mangler gifte unge piger omfattende viden om graviditet og fødsel og har begrænset handlekraft og beslutningskraft til at afgøre, hvad der er den bedste omsorg for dem. At levere høj kvalitet og rettidig prænatal pleje er en afgørende intervention, der kan afværge de fleste af de risici, der er forbundet med teenagersgraviditet. Indledning af ANC tidligt i graviditeten giver sundhedspersonale mulighed for at udføre sundhedsfremme og uddannelse, foretage risikovurdering og handling samt overvågning og rettidig håndtering af graviditetskomplikationer. Alligevel mangler ANC-resultater for gravide unge. Undersøgelser har dokumenteret forskellige årsager til, at ANC-tilstedeværelsen er dårlig for unge piger, som omfatter sundhedssystemets faktorer såsom det anspændte forhold til udbydere, den dårlige servicekvalitet og lange afstande til sundhedsfaciliteter; sociale faktorer såsom niveauet af støtte fra den mandlige partner og samfundsnormer; og individuelle faktorer som alder, uddannelsesniveau, autonomi, viden om vigtigheden af ​​ANC, bopæl, økonomiske faktorer, afsløring af graviditet, paritet og civilstand. Holistisk adressering af de faktorer, der påvirker timingen, konsistensen og fuldstændigheden af ​​ANC-deltagelse og forbedring af kvaliteten og brugercentreringen af ​​ANC for unge piger ved hjælp af en socioøkologisk model kunne forbedre graviditetsresultaterne blandt gravide teenagere og reducere de undgåelige komplikationer.

Adskillige interventioner er blevet afprøvet for at øge efterspørgslen efter, udnyttelsen og færdiggørelsen af ​​ANC blandt unge piger, der er gravide. Disse omfatter gruppe ANC og hjemmebesøg af lokale sundhedsarbejdere. Resultater fra disse undersøgelser har vist et lovende syn på interventionernes evne til at øge ANC-tilslutning, reducere svangerskabsalderen ved første ANC-deltagelse, forbedre tilfredsheden med ANC-tjenester og dygtig tilstedeværelse ved fødslen. Alligevel blev ikke alle forventede resultater fra disse interventioner opnået, og kun to af de fem undersøgelser i en systematisk gennemgang af interventioner for at øge ANC-adhærens viste positive resultater. Gruppe ANC har vist gode resultater med at øge bevidstheden om mindst tre graviditetsfaretegn blandt gravide unge piger. I en separat undersøgelse udført i Kenya var ernærings- og sundhedsviden, der var relevant for gravide kvinder, ikke væsentlig forskellig mellem ANC-deltagere og ikke-ANC-deltagere. I en lignende undersøgelse i Tanzania var kun 40,2 % af kvinderne vidende om faretegnene ved graviditet. En undersøgelse i Indonesien viste gode resultater af et forsøg med at øge viden på tværs af graviditetens kontinuum.

Skønt at gribe ind for at øge efterspørgslen og aktualiteten til at starte ANC, tilbyder det at gøre det i den prækonceptuelle periode, hvor piger og deres partnere overvejer at blive gravide, det mest passende vindue til at skabe bevidsthed om, hvad de skal gøre for at opnå en sund graviditet. Dette vil omfatte, hvilke sundhedsproblemer der kan påvirke fertiliteten, den ønskede ernæringsadfærd og tegn og symptomer på graviditet. Dette vil også advare parret om, hvilke ting der forventes i den tidlige graviditet, herunder adgang til tidlig ANC. Det er vigtigt at gribe ind før undfangelsen, fordi det giver sundhedspersonale mulighed for at screene sundhedsrisici, der kan forhindre undfangelse, men også dem, der kan påvirke graviditetsresultater negativt. På trods af anerkendelsen af ​​værdien af ​​prækonceptuelle interventioner, er der en enorm kløft af evidens for, hvilke interventioner der ville virke for unge piger med risiko for at blive gravide for at øge efterspørgslen efter og relevansen af ​​ANC. For det første er interventioner i denne periode mindre prioriteret af sundhedssystemer og udbydere. For det andet, når sådanne interventioner findes, varierer de meget mellem geografiske områder med meget få af disse i udviklingslande, og interventioner er ikke skræddersyet til teenagepigers behov. Dette blev bekræftet af en scoping review udført i 2017, som viste, at kun 6 af de 27 undersøgelser af prækonceptuelle interventioner blev udført uden for USA, kun én i Libanon. Selvom de fleste af interventionerne viste forbedring i prækonceptuel viden, ændringer i kostvaner og brug af folinsyre, sporede ingen af ​​undersøgelserne virkningen af ​​interventionerne på ANC-resultater, når graviditeten indtraf.

Manglen på ungdomsspecifikke beviser og anerkendelsen af ​​antallet af teenagegraviditeter i Afrika syd for Sahara giver programmører en gyldig mulighed for at designe, implementere og evaluere prækonceptuelle og tidlige graviditetsinterventioner for at dokumentere deres indvirkning på ANC, moderens og neonatale og post-partum resultater. Siden 2016 har Population Services International (PSI) og dets konsortiumpartnere anvendt human centered design (HCD)-teknikker til at designe en brugercentreret interventions-MNCH-komponent rettet mod gifte unge piger i det nordlige Nigeria og Etiopien under Adolescents 360 (A360) projektet. Denne komponent er lagt på to karakteristiske aspirationsinterventioner inden for seksuel og reproduktiv sundhed, Smart Start for Etiopien og Matasa Matan Arewa (MMA) for det nordlige Nigeria. Interventionerne øger efterspørgslen efter og optagelsen af ​​frivillige moderne præventionsmetoder og rådgivningsydelser i primære plejecentre blandt gifte unge piger. MNCH-komponenten er rettet mod unge piger og unge kvinder (AGYW), der er i risiko for at blive gravide, dem, der aktivt forsøger at blive gravide, og dem, der er tidligt i graviditeten. MNCH-komponenten for det nordlige Nigeria kaldes MMA Plus, og den i Etiopien kaldes Smart Pathways. MMA plus implementeres gennem Society for Family Health og implementeres gennem primære plejecentre (PHC'er) i staterne Kaduna og Jigawa. På PHC'erne modtager piger tjenester direkte gennem en uddannet ungdomsvenlig udbyder og deltager i liv, familie og sundhed (LFH) klasser. LFH består af fire guidede mentorsessioner afviklet over en fire ugers varighed indkaldt af uddannede mentorer. I løbet af disse sessioner modtager piger information, herunder ernæring, børneafstand, interpersonel kommunikation, økonomisk ledelse og opnår livs- og faglige færdigheder). MNCH-komponenten er bygget på LFH-klasserne. Piger, der er i risiko for at blive gravide, og som ikke ønsker at bruge en præventionsmetode, eller som har mistanke om, at de er gravide, mobiliseres af kvindelige mentorer eller gennem deres mænd til at deltage i LFH-sessioner på PHC'er. De, der går ind for at modtage tjenester, tilbydes tjenesterne direkte og introduceret til LFH-klasserne. Sessionerne tager to timer, modereres af uddannede kvindelige mentorer og overværes af ANC-eksperter (uddannede udbydere), som tilbyder information og rådgivning om at opnå helbredsgraviditeter. Piger, der tester positive for graviditet, gennemgår rutinemæssig ANC, forstærket med aldersspecifikke beskeder om graviditetens forventninger, fødselsforberedelse, ernæring under graviditeten, faretegn og hvordan man undgår dem og postpartum familieplanlægning (PPFP).

I Etiopien er Smart Pathways lagdelt på Smart Start. Smart Start henvender sig til gifte unge piger 15-19 og deres ægtefæller. Smart Start er implementeret som en del af det nationale Health Extension Program (HEP) gennem sundhedsposter. Health extension workers (HEW'er) engagerer gifte unge piger alene eller sammen med deres mænd for at diskutere, hvordan brugen af ​​moderne præventionsmetoder til at planlægge deres familier kan lette økonomisk planlægning og øge deres familiers økonomiske sikkerhed ved at bruge en Smart Start-rådgivningsguide kaldet et 'mål kort'. Smart Pathways er målrettet mod AGYW 15-24. Et team af trænede fællesskabsmobilisatorer, der er anerkendt af Sundhedsministeriet, bestående af medlemmer af kvindeudviklingshæren (WDA), henvender sig til gifte unge piger fra deres lokalsamfund og introducerer dem til Smart Start. Gift AGYW, der udtrykker interesse for at tage fødselsafstand, er knyttet til HEW'er, der arbejder i samfundet eller på sundhedsposter for at modtage Smart Start-interventionen (vej 1). AGYW, der er ambivalente til at modtage præventionsrådgivning og -tjenester, eller dem, der har til hensigt at blive gravide snart, er forbundet af uddannede mobilisatorer til en HEW, der fører dem gennem Smart Pathways-komponenten til ikke-gravide piger. HEW bruger Smart Pathways-guiden til at diskutere spørgsmål relateret til prækonceptionsplejerådgivning og tidlig ANC-initiering (vej 2). For AGYW, der har misset deres menstruation eller har mistanke om, at de er gravide, forbinder de uddannede mobilisatorer dem til sundhedscentre eller sundhedsposter, hvor sundhedspersonale eller jordemødre tager dem gennem en syv-trins proces, der dækker graviditetstest, opbygning af efterspørgsel efter ANC, fordelene og komponenterne af ANC, faretegn på graviditet, smart ernæring, forberedelse til fødslen og familieplanlægning efter fødslen (vej 3). Piger i Pathway 2, der bliver gravide, henvises til at navigere gennem Pathway 3, når den tid kommer. Når gravide AGYW navigerer gennem ANC, tilbydes de tjenester baseret på Etiopiens føderale sundhedsministeriums retningslinjer for fødselspleje (Ministry of Health of Ethiopia, 2022).

Vores evaluering anvender blandede metoder til at dokumentere resultaterne af interventionen og afdække implementeringsbarrierer, facilitatorer og muligheder for institutionalisering inden for eksisterende sundhedssystemer. Hovedformålet er at bestemme effektiviteten af ​​MNCH-interventionskomponenter, der er udnyttet på eksisterende A360-interventioner til at øge omfattende viden, selveffektivitet og nøgleinfluenserstøtte til at forfølge sunde graviditeter blandt gifte AGYW i Nigeria og Etiopien. Evalueringen bruger et effektivitet-implementering hybrid studiedesign, så vi er i stand til at evaluere virkningen af ​​interventionen i den virkelige verden (dvs. effektivitet) og til at vurdere de bedste tilgange til at implementere interventionen (implementeringsforskning). Denne tilgang er blevet etableret for at fremskynde oversættelsen af ​​evidens til praksis og for at øge nytten og relevansen af ​​forskningsresultater for politiske beslutninger. Hybriddesignet anvender blandede metoder bestående af en kvantitativ undersøgelse, rutinemæssigt indsamlede programdata og kvalitative data. For implementeringsforskningselementet anvendes den kvalitative effektprotokol (QuIP) tilgang sammen med traditionelle kvalitative metoder. Uafhængige kvalitative forskere, som ikke er fortrolige med interventionernes forandringsteori, eller som har begrænset viden om de forventede ændringer fra interventionen, udfører undersøgende interviews med modtagerne, vil dokumentere forandringshistorier, der fremhæver, hvad der kunne have bidraget til den mest markante forandring i deres liv. Dette reducerer den skævhed, der er forbundet med en undersøgelse, der fokuserer på den ændring, der specifikt er forårsaget af interventionen, hvor modtagere bevidst eller utilsigtet kan tilskrive ændring til en intervention, selv når disse ændringer var forårsaget af andre faktorer. Denne tilgang involverer brugen af ​​åbne og udforskende værktøjer, der starter med de forventede ændringer og ruller tilbage for at knytte disse til aktiviteter, der foregik forud for evalueringen. QuIP-metoden udføres parallelt med den kvantitative undersøgelse og rutinemæssigt indsamlede programdata for at triangulere resultaterne.

Denne undersøgelse udgør en interventions- og en sammenligningsgruppe. I Nigeria er undersøgelsen baseret i to stater, nemlig Kaduna og Jigawa. For interventionsgruppen udføres undersøgelsen i de specifikke lokale regeringsområder (LGA'er), hvor MMA-programmet forstærket med MNCH-komponenten er implementeret. For sammenligningsgruppen er undersøgelsen udført i LGA'er, der implementerer MMA uden MNCH-komponenten. På LGA'erne udføres undersøgelsen i specifikke PHC'er, som med vilje er blevet udvalgt til at være vært for evalueringen og de opland, der betjenes af PHC'erne. I Etiopien er undersøgelsen implementeret i fem regioner, der implementerer Smart Start. Interventionsgruppen er trukket fra otte (8) woredas i de fire regioner, hvor Smart pathways er implementeret. Sammenligningsgruppen er trukket fra 8 woredas, der er geografisk fjernt fra dem, der tilbyder Smart pathways, men tilbyder Smart Start. Evalueringen udføres i sundhedscentre og sundhedsposter, der tilbyder omfattende ANC-tjenester.

De primære deltagere til undersøgelsen er gift AGYW i alderen 15-19 år fra Nigeria og 15-24 år i Etiopien. Undersøgelsen involverer en blanding af gifte AGYW, som både har oplevet en tidligere graviditet og dem, der ikke har (men er i risiko for graviditet). De sekundære målgrupper er (a) mandlige partnere (mænd) til gift AGYW, som har modtaget MNCH-interventionen i Nigeria, (b) sundhedsudbydere og sundhedsmobilisatorer fra lokaliteterne. Til rekruttering af deltagere udnytter den kvantitative undersøgelse allerede eksisterende uddannede mobilisatorer til at udføre rekrutteringsprocedurer. Mobilisatorerne er trænet til at identificere og rekruttere AGYW fra fællesskabet styret af et rekrutteringsmanuskript. Mobilisatorerne er fortrolige med deres lokalsamfund og vil henvende sig direkte til potentielle deltagere ved ansigt-til-ansigt kontakt under deres rutinemæssige husstandsbesøg, i klinikker og/eller under samfundssamlinger. for den kvalitative komponent rekrutteres deltagerne primært gennem Smart Start- og MMA-programpersonale, især sundhedsmedarbejdere og sundhedsudbydere, der arbejder på faciliteterne, der implementerer MNCH-komponenten. Rekruttererne vil blive forsynet med vejledning om, hvem der skal rekrutteres til fokusgruppediskussioner (FGD'er) og dybdegående interviews (IDI'er).

Undersøgelsens stikprøvestørrelse er 2420 deltagere i undersøgelsen, 1330 for Etiopien og 1090 deltagere i Nigeria. Den kvalitative komponent involverer fire (4) FGD'er for hvert land, 24 IDI'er med AGYW, 10 IDI'er vil ægtemænd og 35 nøgleinformantinterviews (KII'er) med sundhedsudbydere og mobilisatorer.

De kvantitative data indsamles ved hjælp af en computerassisteret personligt interview (CAPI) tilgang gennem Survey CTO-software. Undersøgelsesværktøjet er designet på engelsk og lokale sprog i studieregionerne med en træk og slip brugergrænseflade. Når du bygger værktøjet i Survey CTO-softwaren, programmeres der automatiske live-datatjek, omfattende valideringer og krydstjek. Dette reducerer fejl og unøjagtigheder under den personlige samtale. Dataene synkroniseres med en webbaseret server med mellemrum. IDI'erne, FGD'erne og KII'erne optages ved hjælp af digitale stemmeoptagere med samtykke fra studiedeltagere.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

2338

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Nairobi, Kenya
        • Population Services International

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • I alderen 15 til 19 (Nigeria) og 15-24 (Etiopien)
  • Gift
  • Bosat i et studie geografi
  • For gravid AGYW bør hun højst være 24 ugers graviditet
  • Hvis du ikke er gravid, bør AGYW være i risiko for graviditet (bruger ikke en præventionsmetode på tidspunktet for undersøgelsen med eller uden hensigt om at blive gravid)

Ekskluderingskriterier:

  • Gift AGYW, i alderen 15-19 (Nigeria) eller 15-24 (Etiopien), som nægter at give samtykke
  • Hvis gravid, har en fremskreden graviditet (≥ 25 ugers graviditet)
  • Hvis du ikke er gravid, bruger du i øjeblikket en præventionsmetode

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Sammenligningsgruppe
Smart Smart og MMA implementeres i primære sundhedscentre og sundhedsposter af lokale sundhedsplejersker, sundhedsassistenter eller jordemødre. AGYW gennemgår rådgivning som enkeltpersoner eller som gruppe (for Nigeria gennem liv, familie og sundhedsklasser - fire sessioner med 15-20 piger). Sessioner fokuserer på at skabe relevans af præventionsmidler som et værktøj til at forfølge livsønsker og som et middel til at bidrage til husstandens økonomiske sikkerhed gennem fødselsafstand. Piger, der vælger frivilligt at anvende moderne præventionsmetoder, modtager dem på stedet eller på et senere tidspunkt baseret på deres præferencer og behov. For Nigeria modereres sessioner af uddannede kvindelige mentorer, mens for Etiopiens sundhedsassistenter moderate sessioner styret af et målkort.
Disse er adfærdsmæssige interventioner leveret af uddannede HEW'er eller sundhedsudbydere på primære plejefaciliteter (PHC'er i Nigeria og sundhedsposter i Etiopien).
Andre navne:
  • Smart Start og MMA
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Smart Pathways og MMA plus er MNCH-komponenterne, som implementeres sammen med de respektive seksuelle og reproduktive sundhedsinterventioner. Disse interventioner er rettet mod AGYW (15-19 i Nigeria og 15-24 i Etiopien). Disse indsatser gennemføres på primære sundhedscentre og sundhedsposter. Støtteberettigede kvinder rekrutteres ved hjælp af en målrettet mobiliseringstilgang af uddannede mobilisatorer. Begge steder gennemgår AGYW sessioner, der dækker prækonceptuel pleje og ernæring, ANC-uddannelse og -tjenester og henvisning. Interventionskomponenter leveres af uddannede sundhedsudbydere på sundhedscentrene og posterne.
Disse er adfærdsmæssige interventioner leveret af uddannede HEW'er eller sundhedsudbydere på primære plejefaciliteter (PHC'er i Nigeria og sundhedsposter i Etiopien).
Andre navne:
  • Smart Pathways og MMA plus

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Omfattende viden om, hvad der skal til for at forfølge en sund graviditet
Tidsramme: 3 måneder
Andelen af ​​AGYW, der har 'omfattende' viden om, hvad der skal til ved undfangelsen for at opnå en sund graviditet. Det estimeres som et sammensat mål udledt af en kombination af spørgsmål, der vurderer AGYW's viden om prækonceptuel adfærd (korrekt ernæring, screeningstest og behandling for HIV og seksuelt overførte infektioner, brug af prænatale vitaminer og undgåelse af skadelige stoffer).
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Præ-konceptuel self-efficacy
Tidsramme: 3 måneder
Den gennemsnitlige item-score fra en likert-skala med syv punkter med fem svarmuligheder (meget uenig=1 og meget enig=5) administreret til gravid AGYW ved rekruttering og gentaget efter 3 måneder
3 måneder
Tilfredsstillelse af støtten modtaget fra ægtemanden under graviditeten
Tidsramme: 3 måneder
Andelen af ​​gravide AGYW, der er tilfredse med den støtte, de modtager fra manden under graviditeten
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. november 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. maj 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. november 2024

Først opslået (Anslået)

8. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

8. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. november 2024

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Vi er forpligtet til at sikre, at data fra denne undersøgelse er tilgængelige for andre videnskabsmænd til yderligere analyse. Dette er i overensstemmelse med A360-donorernes åben adgangspolitik, der tilskynder videnskabsmænd til at deponere afidentificerede datasæt på troværdige datalagre. Vi vil derfor benytte afidentificerede datasæt i anbefalede databaser, når tiden kommer.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Svangerskabspleje

Kliniske forsøg med Sammenligningsgruppe

Abonner